萃取精馏法精制萘

采用萃取精馏法精制工业萘和萘渣,考察了不同溶剂、溶剂比的精制效果。结果表明：二乙醇胺是一种较好的极性溶剂,在溶剂比Ｒ＝１０．０时,可以分别得到萘含量ｗｎａｐｈ＝０．９９０的精萘和ｗｎａｐｈ＝０．９１８的萘;煤油是一种较好的非极性溶性,在溶剂比Ｒ＝３．０时,可以分别得到ｗｎａｐｈ＝０．９９２的精萘和ｗｎａｐｈ＝０．９０１的萘。     

化学法丙烯酰胺精制技术的研究

本文通过对单体精制工艺的研究,选择了一条较为合理的精制工艺路线,能够提高丙烯酰胺的产品质量,为生产合格的聚丙稀酰胺提供优质的丙烯酰胺的原料。     

用溶剂结晶法对工业萘进行精制

本文研究了用溶剂结晶法对工业萘精制的过程,考察了溶剂种类、溶剂/溶质比、降温速率等因素对精萘质量的影响,实验结果表明,以甲醇或乙醇为溶剂,采用1.5的溶剂/溶质比,0.2～0.4℃/min 的降温速率时,二次结晶所得精萘的结晶点大于79.8℃,符合一级精萘的标准。     

熔融结晶法制备精萘的工艺研究

萘作为多环芳烃在精细化工中有着不可取代的独特作用,主要用于生产燃料,医药、鞣革荆、香料,植物保护剂及橡胶防者化剂等。本研究以焦油工业萘为原料,采用的是静态结晶法中的熔融法制备精萘的工艺。实验结果表明：此工艺具有操作简单、能牦低,不需要溶剂,三废排放少等优点;结晶温度为78．5℃,结晶时同为20h时,降温速度为2℃／h时,恒温时间为16．5h,精萘纯度高迭98．21％。因此,本研究具有重要的理论意义和实用价值。     

用乳化结晶新工艺进行工业萘精制

简述了采用乳化结晶新工艺精制工业萘的工艺流程、产品分析、经济效益及应用前景。     

粗苯精制新工艺——催化氯化法

提出了文题的新工艺。在实验室装置中,其适宜的反应条件为:粗苯200ml;水10ml;催化剂5g;温度60℃;时间60min;通氯量60ml/min。所得产物溴价为0.04g/100ml;含氯量为3.01(wt)%。经5升反应釜扩大试验,产物溴价仍为0.04g/100ml。产物经吹苯水解和精馏后,所得苯的溴价、噻吩含量、含氯量均未检出,酸洗比色小于0.2:甲苯的含氯量也未检出,溴价为0.05g/100ml,酸洗比色0.2。该工艺消除了酸焦油和废酸对环境的污染,苯类产品收率提高约3%。得到的苯和甲苯的质量达到硝化级。     

浅析我国石油萘的发展

国内萘及萘系产品的产量不能满足市场日益增长的需求,进口量基本上呈逐年上升趋势;预计2010年欧、日、美等国家需求将达600 kt,年均增长率2．3％。我国多年来一直需要进口弥补供求缺口新的市场应用前景广阔。     

废水化学法脱氮和化学法除磷的研究

分别讨论了化学法除磷和化学法脱氮的机理和反应的影响因素,对加入药剂的量和pH值对化学法除磷和脱氮效果的影响进行了比较,并在此基础上分析了化学法同时脱氮除磷的研究趋势。     

催化聚合工艺对萘沥青结构和性能的影响

以精萘为原料,HF/BF3为催化剂,研究了催化聚合温度、催化聚合时间对合成萘沥青结构和性能的影响.采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)和质谱(MS)等分析方法对萘沥青分子结构进行表征.研究表明,随催化聚合温度的提高,保温时间延长,萘沥青软化点、结焦值和TI组分含量提高,芳香氢含量降低,非芳香氢尤其是H_β含量增大;且随催化聚合温度提高,萘沥青分子中的脂肪侧链中的甲基含量降低、环烷结构含量提高.     

一种高效催化氧化四氢化萘合成α-四氢萘酮的新方法

开发了一种高效、高选择性合成α-四氢萘酮的新方法。在温和条件下,以氧气为氧化剂,NHPI与DADCAQ所组成的非金属有机催化体系能有效催化氧化四氢化萘合成α-四氢萘酮,转化率达88．3％,选择性达86．6％。     

萘系高效减水剂的合成和性能研究

浓硫酸滴加到萘中生成β－萘磺酸，在甲酸作用下合成出聚萘磺酸盐，并对它们的结构性能和作用机理进行了研究，结果表明，聚萘磺酸盐是一种优良的高效减水剂，在一定的条件下能合成出具有２０％－３０％减水率的高效减水剂，另外发现合成条件对建筑土的净浆流动性有着很大的影响。     

凤眼莲对多环芳烃(萘)有机废水的净化

凤眼莲对萘污水有很强的净化能力.在初始浓度为4.3、9.9、13.2mg/L的萘污水中,凤眼莲对其的净化率分别达到92.0%、85.4%、84.2%.放有凤眼莲的浓度为9.9mg/L的萘液试验缸中,第5天细菌浓度高达1.6×105个/mL,比空白对照中第5天的细菌浓度高约10倍,同时处理缸和对照缸中,凤眼莲对萘液的处理效果比空白对照高3.4倍.根系微生物在净化过程中起着非常重要的作用.采用GC MS,在用于净化萘污水的凤眼莲根、茎叶中未检测到萘.萘难以在凤眼莲体内富集.     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定萘，1－甲基萘和蒽

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）进行校正和预测，不经分离同时测定了混合体系中的萘，１－甲基萘和蒽。萘，１－甲基萘和蒽的浓度分别在０～２８ｍｇ／Ｌ，０～４０ｍｇ／Ｌ和０～４０ｍｇ／Ｌ的浓度范围服从比耳定律。对合成样品中这三种组分进行分析，结果令人满意。     

紫外光度偏最小二乘法同时测定联苯、萘和1-甲基萘的研究

对联苯、萘和1-甲基萘的混合体系的测定问题进行了研究，采用偏最小二乘法（PLS）进行校正和预测，用紫外分光光度计测定其吸光度，不经分离同时测定三种组分的含量，对合成样品的分析，结果令人满意。     

废花生油精制处理的研究

采用碱炼、脱色、破乳同时进行的工艺 ,精制废花生油 ,得到了淡黄色透明的精制油。通过一系列实验确定了最佳精制条件和各处理剂的合适用量。     

萘系磺酸甲醛缩合物的性质

本文讨论了分散剂的性质及其作用机理。分离了用作分散剂的萘磺酸甲醛缩合 物（ＮＡＮＳＦ），甲基萘磺酸甲醛缩合物（ＮＡＭＮＳＦ）的单一组分，测定了各组分水 溶液的表面张力，其降低表面张力的能力随分子量的增加而递减；ＮＡＮＳＦ和ＡＢＳ或 ＯＰ配，可使表面张力从６９ｍＮ／ｍ左右下降到４０ｍＮ／ｍ左右；也显著改善了对染料 的润湿能力，可使接触角从５８°下降到１２°左右；测定了ＮＡＮＳＦ各组分在活性炭和 ＴｉＯ２上的吸附，均属朗格缪吸附，推测ＮＡＮＳＦ分子在ＴｉＯ２上的吸附形态为平躺的 单分子吸附层；在活性炭上的吸附量随ＮＡＮＳＦ组分的分子量增加而递减，在ＴｉＯ２上则 随分子量的增加而递增。     

测量卫生球中萘含量HPLC法的技术经济分析

以甲醇为流动相,用纯萘为标准物质,建立了HPLC法测量萘含量的标准曲线,用HPLC法测定了在市场上随机购买的5种樟脑丸中萘的含量,对试验过程进行了技术经济分析.结果表明,用该法测定卫生球中萘的含量技术可行,经济有利.     

碲真空蒸馏提纯效果的探讨

真空蒸馏是高纯碲制备过程中重要的中间提纯方法，其提纯效果的优劣直接影响到产品Ｔｅ的纯度，本文分析了真空蒸馏过程中Ｔｅ和杂质的蒸汽压及蒸发速度差异而使两者分离的理论基础，并与实验结果相比较，存在提纯效果偏低状况，因此探讨碲真空器蒸馏过程技术条件参数及杂质行为，状态对碲与杂质分离效果影响，为高纯碲制备工艺的改进提供依据。