南黄大麦叶片SOD活性低下的原因研究

各苗龄南黄大麦叶片细胞分裂素（ＣＴＫ）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性均明显低于早熟三号，ＳＯＤ同功酶比早熟三号少１条谱带，且ＳＯＤ同功酶谱带Ⅰ，Ⅲ均窄于早熟三号，但谱带Ⅱ宽度与早熟三号基本一致．外源６ＢＡ处理，提高南黄大麦叶片ＳＯＤ活性，促进ＳＯＤ同功酶谱带Ⅰ，Ⅲ的增宽，且诱导谱带Ⅳ的形成，但对谱带Ⅱ宽度影响极小．提示南黄大麦叶片ＳＯＤ活性低下与叶片ＣＴＫ含量有关．     

黄化型大麦的系列研究 Ⅰ南黄大麦的发现

南黄大麦系辐射突变选育而成。植株前期叶色浅黄,后期淡绿,是一种稀有的黄化型大麦。南黄大麦的发现,不仅丰富了大麦的基因库,而且在遗传、核质关系,超微结构、光合作用等方面具有理论和实践的意义。     

内大麦叶片SOD活性低下的原因研究

各苗龄南黄大麦叶片细胞分裂素含量,超氧化物歧化酶活性均明显低于早熟三号,ＳＯＤ同功酶比早熟三号少１条谱带,且ＳＯＤ同功酶谱带Ⅰ,Ⅲ均窄于早熟三号,但谱带Ⅱ宽度与早熟三号基本一致,外源６－ＢＡ处理,提高南黄大麦叶片ＳＯＤ活性,促进ＳＯＤ同功酶谱带Ⅰ,Ⅲ的增宽,且诱导谱带Ⅳ的形成,但对谱带Ⅱ宽度影响极小。     

一个细胞质遗传实验的新材料：南黄大麦

文介绍的南黄大麦,叶浅黄色,经与叶绿色的大麦进行正反交试验,F_1代叶色的性状不同,均表现母本性状,浅黄色叶的自交或杂交后代,有少数绿色植株出现,具有典型的细胞质遗传的特点,是一个珍贵的、难得的研究细胞质遗传的新材料。     

南黄大麦的研究进展

南黄大麦系早熟三号经辐射选育的一种浅黄色叶的大麦。其生长发育缓慢,植株矮,叶色前期浅黄。除剑叶、倒二叶外,其余叶的长、宽都比较短小;穗长、结实数和结实率少等都达到显著和极显著水平。南黄大麦核型正常。小孢子母细胞减数分裂基本正常,但有畸变,如染色体断片、游离染色体、染色体桥、微核、多核等,从而产生多分孢子、微小孢子等叶片各个时期的组织学正常,而叶细胞的超微结构远不及绿色叶片发达,基粒片层少,并明显地有一个发展的过程。浅黄色叶的色素含量少,而且叶绿体色素与类胡萝卜素之间的正常比例发生了明显的变化,前期为1.2:1.叶片经红外光谱分析,与绿叶相较,-OH,-CH_3,-CO等基团的吸收峰的强度相似,而-CH_3的吸收峰差别大,这也与类胡萝卜素的增多有关。南黄大麦经正反交遗传实验,F_1代叶色性状均表现母本性状,故为细胞质遗传。同时黄化大麦的自交后代中能分离出绿色植株,也是旁证。故南黄大麦是一个典型的细胞质遗传的好材料。     

南黄大麦染色体C带分析

采用改进的 HBSG—C 带程序,对南黄大麦染色体成功地进行了分带.南黄大麦的带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI_+T+2CI_+TN+2CITN.一个染色体组所显带纹数量高达32条,而且较分散,可作为分析染色体结构变异的工具.本文还对南黄大麦染色体上的异染色质分布情况进行了分析.     

大麦“早熟三号”的栽培技术调查

“早熟三号”是一个二棱毛大麦。经杭州地区两年试种,表现早熟、抗病、耐肥、高产,适宜水田新三熟制的搭配,深受群众欢迎。现将该品种的产量、基本性状和栽培技术简介如下: (一)产量 1970年本所大麦品种评比,早熟3号产量居首位,2.5亩平均亩产563斤,比“浙农12”增产27.3％。1971年,全地区种植500余亩,一致反映良好。据余杭、富阳、萧山县等五个点的大麦品种评比试验结果,除萧山县大通桥农场比对照“矮白洋”减产8.5％以外,其它四个点均比当地推广品种“矮白洋”、“浙农12”显著增产,增产幅度为4.8～55％。     

南黄大麦根细胞的超微结构简报

对南黄大麦突变系及其野生型早熟３号的根细胞进行电镜观察，结果表明，二者根细胞的超微结构无明显差异。均有较大的细胞核和核仁，核仁内有核仁液泡，这是细胞代谢活动旺盛的表现。     

大麦花药的扫描电镜观察

应用扫描电镜观察大麦花药,其药室壁具有40～60个纵向条纹,每个条纹又由10～18个更为细小的纹饰组成,它是一种稳定的与机能相关的细微结构.在2 000×下,南黄大麦花药的条纹与正常大麦的似乎没有区别,然而在5 000×下可看到前者的纹饰不明显,说明二者在发育程度上呈现出明显的差异.     

湿害对大麦生理特性的影响

对17个不同抗湿类型的大麦品种进行连续湿害处理。根据田间调查及生理生化分析的叶片含水量、叶绿素含量、叶片脯氨酸累积、过氧化酶活性、电导率等性状计算受害率。田间调查性状经主成分分析.对不同大麦品种的抗湿特性进行了评价和分类。对大麦生理生化指标经通径分析表明:大麦叶绿素含量、根系活力、植株含水量、过氧化物酶活性、叶片脯氨酸含量的受害率与产量均存在相关性,有的相关性达显著水平。     

黄化型大麦的系列研究 Ⅶ南黄大麦叶的组织学观察

本文报道了南黄大麦的三叶期、分蘖期、拔节期和孕穗期叶片的上、下表皮细胞、保卫细胞、泡状细胞、叶肉细胞的大小、气孔器的多少和叶绿体的数量与原品种早熟三号基本相近,而细胞核和叶绿体的大小有差异,有的达到了显著性差异,它反映了大麦叶突变成浅黄色与叶绿体有某种关系。     

大麦早熟三号的提纯复壮

(一)我场共有水田524亩,以繁育粮食作物良种为主。近年来,我场春粮种植面积都在50～80%左右,在全年生产中占有一定的比重。春粮生产中基本上是大麦,大麦则又自1971～1972年试种早熟三号良种成功以后,1972年扩种到占大麦面积的86.3%,1973年冬种起,直至目前全部种植早熟三号。     

大麦“早熟三号”一季亩产超《纲要》

中共奉化县委领导与县良种场试验队的工人一起搞了一丘2.1亩小麦和一丘1.9亩大麦高产试验地。通过试验结果表明大麦早熟三号一季亩产达843.7斤,总产1603斤。现将主要栽培技术简报如下:一、生长期及经济性状:1973年11月19日播种,11月28日出苗,基本苗每亩29.2万苗,12月12日进入三叶期,分蘖高峰是1974年2月3日,最高分蘖数每亩86.4万苗,4月5日齐穗,5月12日收割。有效穗每     

黄化型大麦的系列研究 Ⅴ 南黄大麦的核型

本文研究了黄化型南黄大麦的核型,得出2n=14=10~m+4s~m~(SAT)的结果.同原品种早熟三号的核型相比较,无显著性差异.     

酸铝浸种对大麦萌发的影响

对两个大麦品种进行不同浓度的酸铝浸种处理 ,研究酸铝对大麦种子萌发的影响 .结果表明 :(1 )高浓度 Al3+ 浸种处理使大麦种子的萌发率下降 ;(2 )低浓度 Al3+ 促进已萌发种子的根、芽生长 ,作用可能与酸(p H4.0 )有关 ,对照组 (p H4.0 )种子萌发时根、芽生长均明显高于水浸种组 ,同时各处理组的 α-淀粉酶活性高峰有所提前 ,且萌发 66h的大麦根尖有丝分裂指数比水浸种组略有升高 . (3 )两个大麦品种比较 ,早熟 3号表现出对铝毒更敏感     

大麦(早熟3号)酸害诊断初报

大麦早熟3号在我县作为水田三熟制春粮优良品种种植已有数年。但丰产性似乎没有得到充分发挥,不少社队播种面积正在收缩,查其原因,除空壳不实外,突出的问题是极易“早衰”。群众普遍认为早熟3号比小麦(908)难种。几年来,就我们看到的实际情况也确实如此。同一坂田里,土质基本相同,小麦908大体正常——青秆黄熟,而早熟3号则常遭不     

南黄大麦叶绿体的超微结构与分裂

南黄大麦叶绿体的超微结构与分裂代庆阳等四川师范学院生物多样性研究中心大自然探索１９９４，１３（２）：４９～５５南黄大麦是一个新的稳定的突变体．其叶绿体为近似的椭圆形．有双层外被膜，其基质的电子密度低，含有大小不等的嗜蛾颗粒、淀粉粒等，基质片层和基粒不...     

根癌农杆菌介导大麦Mlo反义基因转化小麦

应用含有大麦Mlo反义基因表达载体的根癌农杆菌菌株Agl Ⅰ，对3种基因型小麦(核生3号、烟优361、扬麦158)的愈伤组织进行了转化．从其中2种基因型获得23株转基因植株，有2株是白化苗，转化频率分别为1．9％(核生3号)和2．8％(扬麦158)．PCR及Southem分析表明，外源基因已整合进植物基因组．实验结果表明，筛选压力的存在对转基因植株的获得至关重要，在无筛选压力下未获得转基因植株．7棵转基因植株移栽至大田后正常结实．     

黄化大麦的系列研究——Ⅺ南黄大麦的穗部性状

补充报道了南黄大麦的穗部性状,南黄大麦穗的全长、芒长部比原品种长,而穗轴较短,穗粒数少,籽粒不饱满,千粒重轻,产量不高。其原因与叶缘体结构异常有关.     

大麦早熟3号若干生物学特性的初步观察

一、生育期与积温大麦早熟3号是一个春性较强的品种,一般立冬播种,于第二年5月10日前后成熟。根据1969～1973年记载资料统计,出苗至齐穗需要133天左右,需要0℃以上积温950℃左右,齐穗至成熟需要35天左右,需要积温550～600℃,全生育期(播种至成熟)170～180天,需要积温1600℃左右。