非经典碳正离子的稳定性

本文从C—R键键能、R的电负性、顶点原子x等七个方面入手。试图较全面地给出影响非经典碳正离子稳定性的诸因素。以便为研究非经典碳正离子的稳定性提供一些有意义的线索。     

关于非经典碳正离子之争

本文介绍了非经典碳正离子之争。争论的中心是2-原冰片基碳正离子是在C-C或C-H键电子的σ参与下形成非经典碳正离子,还是如Brown所指出的是一个定域的经典离子。     

碳正离子稳定性判据

对碳正离子稳定性的判断方法和判断依据作了综述性报道。     

通过碳正离子的重排反应

本文简要介绍了碳正离子的五种基本化学反应。重点讨论了碳正离子的重排反应:重排的方向和推动力;重排的历程和立体化学;基团的迁移能力和其它有关的重排反应。最后给出应用碳正离子的有关知识分析和解决问题的若干实例。     

N离子注入非晶碳膜的CN成键研究

利用Raman和XPS研究N离子注入前后非晶碳膜化学键 合的变化及CN成键情况. 结果表明, 被注入到非晶碳膜内的N与C原子结合, 形成sp³C-N, sp² C-N 和C≡N键. 随着N离子注入剂量的增加, 膜内sp³ C-N键的含量相对增多, 表明N离子注入更有利于sp³ C-N键的形成.     

关于碳正离子的稳定性和反应性

碳正离子的稳定性与其在反应中的活性表现是基本一致的，越稳定的碳正离子，其反应活性越高，但是，含有π体系的碳正离子在不同的反应中，稳定性与其反应的关系不同，本文通过碳正离子的ＰＫＲ＾＋值、气态氢化合合能数据及有关反应的速率常数值来说明烷基碳正离子、苄基型及烯丙型碳正熟子、桥头炭正离子在反应中的稳定性及其与反应活性的关系。     

简单无机分子的成键情况

对于如何确定简单(只包含 S、P 价轨道的)分子的成键情况(有什么杂化轨道,有什么■),本文按 MO 观点推广提出了一种新的确定方法,经处理一些实例后表明,这个方法是简易可行的。     

碳正离子在有机反应中的应用

本文论述了碳正离子的产生．稳定性大小顺序，以及参与亲电加成、取代．消除、他子重排反应的机理和作用。     

碳正离子化学发展的催化剂——超强酸

本文介绍了超强酸的酸性及氟磺酸的制备方法以及超强酸在碳正离子化学发展过程中所起的巨大作用。     

碳正离子稳定性及其对产物影响的讨论

本文在讨论有机活泼中间体碳正离子稳定性基础上，讨论了它作物为底物、试剂时对产物的影响，及由其稳定性所推动的重排产物。     

α-二茂铁烷基碳正离子与乙酰乙酸乙酯的反应

7种α-二茂铁烷基醇FcCR1R2OH(R1=H,R2=CH3,C2H5,n-C3H7;R1=C6H5,R2=H,CH3,C2H5,n-C3H7;Fc=C5H5FeC5H4)与BF3在CH2Cl2中作用,形成相应的α-二茂铁烷基碳正离子.无需分离,直接与乙酰乙酸乙酯钠盐反应,得到7种相应的取代产物.研究了碳正离子结构和反应物质的量对反应的影响,通过元素分析,IR和1HNMR确证了化合物的结构.     

主族元素AB_n型分子成键情况的探讨

根据价键理论,杂化轨道理论和离域π健概念,提出主族元素AB_n型分子中离城键判别公式:π_(m 1)_(m＝m_1 m_2-2(Q nQ-n)),并以实例验证了可靠性.     

碳正离子1,2—氢或这移重排机理

用量子化学计算研究了碳正离子１，２重排的氢，甲基迁移重排机理，结果表明其历程是一种正离子系统中的原子迁移的协同历程，从而说明了一般有机理论中认为其历程为负离子型和迁移的观点是不确切的。     

碳正离子1,2-氢或甲基迁移重排机理

用量子化学计算研究了碳正离子 １，２ 重排的氢、甲基迁移重排机理，结果表明其历程是一种正离子系统中的原子迁移的协同历程，从而说明了一般有机理论中认为其历程为负离子型的迁移的观点是不确切的     

富烯正离子的量子化学研究

文对富烯正离子进行了量子化学计算与研究。讨论了它的分子轨道与电子结构;通过计算内旋转位垒,确定了富烯正离子的最稳定构象是平面形式。