钼酸铵的热分解机理研究

利用热重分析（ＴＧ），差热分析（ＤＴＡ），激光拉曼光谱（ＬＲＳ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）方法研究了钼酸铵的热分解机理。     

利用热重差热技术研究钼酸铵的热分解

利用热重分析，差热分析技术对钼酸铵的热分解进行了研究，研究表明，钼安的热分解经历了３个步骤；在３５３－４７３Ｋ温区，脱险脱分水分子，但仍保持 酸铵的基本结构；在４７３－５７３Ｋ温区，脱除全部水分子和部分氨分子，生成一些亚稳钼物种；当温度高于５７３Ｋ时，脱除全部氨分子，发生钼物种向氧化钙的相转变。     

钼酸铵在Na_2O改性Al_2O_3载体上的热分解研究

本文利用热重分析（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了Ｎａ_２Ｏ改性的Ａ１_２Ｏ_３担载的钼酸铵的热分解．实验发现，载体表面的酸碱性对钼酸铵分解的热效应有明显影响．Ｎａ_２Ｏ担载量低的样品在５７３～７７３Ｋ温度范围内有强放热效应；当Ｎａ_２Ｏ担载量适中时，放热效应随载体表面碱性的增强逐渐减弱；而Ｎａ_２Ｏ担载量高的样品则伴有吸热效应．本文还利用激光拉曼光谱（ＬＲＳ）对烘干和焙烧Ｍｏ／Ａｌ_２Ｏ_３样品分别进行了研究．     

掺杂磷元素七钼酸铵的热分解过程研究

本文报导了七钼酸铵在氢气氛中的热分解过程。实验表明,除了气相色谱流出曲线相应的峰值温度上表现出微小的差别外,掺杂磷元素试样和纯物质在热分解模式上基本一样。     

试剂钼酸铵的晶型与澄清度关系的研究

试剂钼酸铵是由二种结构相近的单斜晶系的（ＮＨ４）５ＷｏＯ２４·４Ｈ２Ｏ组成及若澄清度不合格往往在（ＮＨ４）５ＭｏＯ４·４Ｈ２Ｏ中混有微量（ＮＨ４）４Ｍｏ５Ｏ１５·２Ｈ２Ｏ．Ｘ射线衍射法确证其存在及结构，并由此提出解决问题的途径．     

矿物药雄黄的结构与热稳定性研究

用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重-差热分析(TG-DTA)、等离子发射光谱(ICP)等对南京中医药大学的矿物药标本雄黄进行了物相结构、微量元素、热性能分析.结果表明:该雄黄标本主要物相为α雄黄(α-AsS),单斜晶系,含有少量α石英(α-SiO2)和雌黄(As2S3),及微量Ca、K、Mg、Fe、Al、Pb等元素,表面自然结构为柱状或块状,273.2℃时发生AsS由α型转变为β型的相变,304.4℃时为AsS的熔点,355.5℃时失重分解.此项研究为矿物药雄黄的评价和安全用药提供了科学数据.     

聚芳醚酮酮的热分解动力学

用热重法（ＴＧＡ）研究了惰性气氛下聚芳醚酮酮（ＰＥＫＫ）的热分解动力学,发现ＰＥＫＫ的热分解符合无规引发裂解模型．由Ｏｚａｗａ等失重百分率法求得０～３０％失重百分率下反应的活化能在２３４．９～２４２．３ｋＪ／ｍｏｌ之间,频率因子Ａ值在１．５３８×１０１３～６．６３７×１０１３ｍｉｎ－１之间．随着失重百分率的增大,热分解反应活化能增大．结果表明,ＰＥＫＫ具有较高的热稳定性．预测氮气中２８０℃失重５％的热老化寿命为１５ａ．     

氯化铵热分解过程的机理

用热重法研究了氯化铵在氮气气氛下的热分解过程，通过实验数据对各种模型函数的试探表明：该过程受一维相边界反应机理控制。从氯化铵的晶体结构出发提出了氯化铵热分解理论模型，导出了理论速率公式。对固态反应中指前因子和活化能的理论意义进行了初步讨论。     

中药阿胶的热分解特性,机理及鉴别方法研究

用热重（ＴＧ）及微分热重（ＤＴＧ）法系统地对中药阿胶的热降解全过程进行分析研究，结合阿胶的结构特征和热降解机理对各温度段分别进行分析和归属。提出了应用ＴＧ曲线的两个特征区和七个特征参数对阿胶的真伪进行鉴别的方法，结合ＤＳＣ实验结果，提高了判断的可靠性，为阿胶真伪鉴别提供了较简便、快速、可行的新方法。     

水合醋酸铜热解过程动力学研究

为了用醋酸铜取代昂贵难求的醋酸铑作原料,合成在太阳能利用方面很有前途的过渡金属双核络合物光敏荆,用热重(TG)法求得了水合醋酸铜热解过程2个步骤的有关动力学参数:第一步骤对应温度为66～140℃;反应级数n=1;表观活化能E=91.7kJ·mol~(-1);指前因子A=6.65×10~(11)min~(-1).第二步骤对应温度为223～295℃;n=1;E=163kJ.mol~(-1);A=7.95×10~(14)min~(-1).确定了2个步骤的速率常数k对温度T的函数关系式.计算了第二步骤的标准活化熵△_r~≠S_m~(?)=34.2J·mol~(-1)·K~(-1),标准活化焓△_r~≠H_m~(?)=162kJ·mol~(-1).评价了醋酸铜的热稳定性,并确定了用其作原料合成双核铜络合物时的适宜反应温度.     

钼渣回收钼制备钼酸钠

本文介绍了以氨浸废渣为原料制取钼酸钠的方法。     

环四亚甲基四硝胺热分解机理的一种数学辨识方法

本文根据质量守恒原理及线性代数方法提出了一种环四亚甲基四硝胺(HMX)热分解机理的数学辨识方法,此法可以辨识HMX热分解反应机理,同时可以求出HMX热分解各产物的生成速度及各反应的约化速度,此法对其他反应体系亦适用。     

用DTA法研究氟硅酸钠分解锆英砂的条件

本文用DTA法研究了氟硅酸钠分解锆英砂的条件。结果表明:锆英砂分解反应在DTA曲线上有一个明显的吸热峰,分解温度为563～588℃,添加剂对分解温度影响不明显,原料配比对反应有一定的影响,粒度对反应的差热峰影响较大。     

稀土甘氨酸硝酸盐固体配合物热分解机理研究

本文对稀土硝酸盐与甘氨酸生成的配合物 RE(NO_3)_3·(Gly)_4Ln=La.Ce.Pr.Nd.Sm.Eu.Gd.Tb;Gly=Gly(cine)进行了 TG—DTG.DSC 分析,确定了配合物的热分解过程,比较了配合物的热稳定性;利用 Kissinger 公式计算了配合物的表现分解活化能;从 DSC 分析得到了配合物的相变焓。     

纳米管Ni3(NO3)2(OH)4的热分解动力学研究

用硝酸镍和十二烷基苯磺酸钠在乙醇溶剂中进行溶剂热反应，制得了碱式硝酸镍纳米管，做出了该化合物的TG和DTG曲线，并采用积分法中的Coats-Redfem法和微分法中的Achar，对其热分解过程的非等温动力学数据进行处理，得到了热分解反应的动力学参数和最可儿反应机理函数．     

钼肥浸种对鲜食油菜生长、Vc含量及全氮含量的影响

在室内盆栽条件下,研究了不同质量浓度钼酸铵浸种对鲜食油菜生长、Vc含量及全氮含量的影响。结果表明,不同质量浓度的钼酸铵溶液浸种均能提高油菜整个营养生长阶段的鲜重、干重、叶绿素含量、Vc含量和全氮含量。其中钼酸铵质量浓度为0.5～1.5g/L范围内,油菜鲜重、干重、叶绿素含量、Vc含量和全氮含量随钼浓度的升高而增加。尤其以钼酸铵质量浓度为1.0～1.5g/L溶液浸种效果较好,与对照相比,油菜鲜重、干重、叶绿素含量、Vc含量和全氮含量分别增加16.86%～40.36%,10.00%～24.76%,23.09%～42.89%,11.82%～32.82%,10.60%～18.24%。显著性测验分析表明,质量浓度为1.0g/L和1.5g/L钼酸铵溶液处理油菜种子与对照相比差异均达显著水平;质量浓度为2.0g/L钼酸铵溶液处理油菜种子的鲜重、干重、叶绿素含量、Vc含量及全氮含量均低于质量浓度为1.5g/L钼酸铵溶液处理,但高于对照。     

苯的紫外激光光解

用波长为３０８ｎｍ的ＸｅＣｌ准分子激光器研究了苯的紫外激光先解．测得了其解离反应级数、速率常数和解离能量阈值．实验表明为双光子解离．计算了其吸收截面，并根据其解离产物和解离产物的浓度分布推测了其解离机理．