蒙药材多叶棘豆中总黄酮的提取及含量测定

本实验采用超声波乙醇浸提法从多叶棘豆中提取总黄酮,并用分光光度法测定其含量．实验结果表明,用80％的乙醇浸泡24h,超声50min,可得到较多含量的黄酮,且测得总黄酮含量为2．506mg／g,回收率为99．696．     

白子菜总黄酮含量的测定

白子菜样品经45％乙醇提取后，以芦丁为标准品，用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法于510nm处测定总黄酮含量．结果表明，白子菜植株总黄酮质量分数为1．43％，叶为1．16％，茎为2．60％，根为4．28％．研究结果可为利用白子菜生产黄酮类药用成分提供科学依据．     

迎春花中总黄酮含量的测定研究

目的：建立迎春花中总黄酮含量测定方法。方法：以超声辅助、65%乙醇提取迎春花总黄酮,采用分光光度法对迎春花总黄酮进行测定。结果：芦丁线性关系为Y=0.2005X＋0.0009（R=0.99961）,加标回收率在99.20%-103.29%之间,相对标准偏差1.78%。结论：本方法简便、快速、准确,且稳定性好,适合测定迎春花总黄酮的含量。     

双花千里光中总黄酮含量测定

建立双花千里光总黄酮含量的紫外分光光度测定方法,总黄酮浓度在0.0190-0.0480 mg/mL范围内,吸光度与浓度具有良好的线性关系.双花千里光中总黄酮含量为11.37％,该方法精密度RSD=1.11％,稳定性RSD=1.05％,重现性RSD=0.90％,平均回收率为101.48％,其对应RSD=1.89％.本含量测定方法操作简单、准确性好、精密度高、稳定性好,可用于双花千里光中总黄酮含量测定.     

黔产钩藤不同部位中总黄酮的含量测定

目的:测定黔产钩藤不同部位中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在510 nm下,对钩藤的皮、叶、钩、茎、木质部、薄壁组织中总黄酮进行含量测定。结果:芦丁对照品在0.3428μg/mL～2.0565μg/mL范围内线性关系良好,Y=0.3896X+0.03(r=0.9994);加样回收率96.34%,RSD=2.17(n=6);钩藤不同部位中皮的含量最高,为196.26μg/g。薄壁组织含量最低,为38.70μg/g。如下:皮叶钩茎木质部薄壁组织。结论:建立的紫外分光光度法操作简便,重复性良好,可用于钩藤中总黄酮的含量测定;造成黄酮类化合物在钩藤不同部位分布存在差异的原因,可能与黄酮类的生物合成途径有关,植物的生物合成途径需要相应的酶发生作用,该结果可以为钩藤的更进一步研究与开发利用提供科学依据。     

不同产地追风伞药材总黄酮含量分析

目的:建立追风伞药材总黄酮的含量测定方法,测定贵州不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。方法:采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法,以芦丁为对照品,显色后除去沉淀,以相应试剂为空白于500 nm波长处测定其吸光度值,以标准曲线法计算不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。结果:总黄酮的线性范围为16. 00 mg·L~(-1)～56. 00 mg·L~(-1)(r=0. 9999),以芦丁计总黄酮平均回收率为97. 64%,RSD为2. 4%(n=9)。不同产地追风伞药材总黄酮含量在1. 78%～9. 43%之间。结论:该法操作简便,结果准确,为追风伞药材的质量评价及其相关研究提供参考。     

战骨总黄酮提取工艺及不同部位含量测定研究

采用单因素试验和正交试验相结合的方法确定了超声波辅助提取战骨总黄酮的最佳工艺条件,即:超声波功率120 W、频率35 kHz、乙醇浓度40%、固液比1∶16、提取时间90 min。测定了战骨不同器官、不同部位及不同粗度茎中总黄酮含量,结果表明,总黄酮含量最高的器官是叶,最低的是根,茎中含量居中;直径为0.5~0.9 cm及1.6~1.8 cm的茎中总黄酮含量较高;在根与茎中,黄酮类化合物主要分布于皮部。该提取方法稳定、重现性好,精密度和回收率高。     

比色法测定野马追糖浆总黄酮的含量

目的：建立野马追糖浆总黄酮的含量测定方法并确定其限度。方法：以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝显色后在510nm波长处测定吸收度的比色法测定总黄酮含量,并对实际产品含量进行考察。结果：在浓度0．0108-0．0540mg·mL^-1范围内线性良好,r=0．9998;平均加样回收率为99．68％,RSD为1．13％;野马追糖浆实际产品总黄酮含量在2．59-3．92mg·mL^-1之间。结论：本研究提出的含量测定方法准确稳定、简便易行,经方法学验证符合要求。总黄酮含量限度确定为以芦丁（C27H30O16）计不得少于2．0mg·mL^-1。     

不同季节迎春花茎叶中总黄酮含量的测定

以75％的乙醇作为溶剂，采用索氏提取器进行提取，以芦丁作为标准品，采用比色法测定了不同季节中迎春花茎叶中总黄酮含量。     

不同产地大果山楂总黄酮含量及抗氧化活性

为测定不同产地大果山楂总黄酮含量及其体外抗氧化活性,选用广西、广东10种不同产地的大果山楂鲜果,采用回流提取法和超声提取法对大果山楂总黄酮进行提取;对可见分光光度法进行方法学考察,并采用DPPH自由基清除法和氧自由基吸收法来评价大果山楂体外抗氧化活性。结果表明,超声提取法耗时短、效率高、操作简便,优于回流提取法,适用于大果山楂总黄酮的提取;芦丁在0.008—0.064 mg/mL范围内线性关系良好,R²=0.998 3,平均加样回收率为99.78%（RSD=1.07%）,表明可见分光光度法适用于大果山楂总黄酮含量测定;10种产地大果山楂总黄酮含量存在显著差异（P<0.05）,其中广西靖西市大果山楂总黄酮含量高达38.61 mg/g,大部分产地的大果山楂总黄酮含量为20.91—32.63 mg/g。体外抗氧化活性结果表明,不同产地大果山楂总黄酮提取液均具有良好的DPPH自由基清除能力和氧自由基吸收能力,以广西靖西市大果山楂总黄酮提取液体外抗氧化效果最佳,其DPPH自由基清除能力的半数清除浓度IC₅₀=（0.048±0.006）mg/mL,氧自由基吸收能力为（39.35±0.42）mg TE/g FW。本研究为大果山楂的原料、产品质量控制,以及功能性食品的开发利用提供一定的理论基础。     

3种苏铁属植物总黄酮、总多糖含量及抗氧化活性研究

为探究锈毛苏铁(Cycas ferruginea)、叉孢苏铁(C.segmentifida)和石山苏铁(C.sexseminifera) 3种苏铁属(Cycas)植物的总黄酮、总多糖含量以及抗氧化活性,本研究采用超声波辅助法对其根、叶柄、叶、雄球花、茎干的总黄酮及总多糖含量进行提取,以DPPH自由基(DPPH·)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O^-₂·)清除率评价其抗氧化活性,并采用Pearson相关性分析法分析相关性。结果表明：锈毛苏铁、叉孢苏铁和石山苏铁叶的总黄酮含量较高,大小依次为锈毛苏铁(8.61 mg·100 mg^-1)>叉孢苏铁(7.82 mg·100 mg^-1)>石山苏铁(1.04 mg·100 mg^-1);茎干中总多糖含量最高,大小依次为叉孢苏铁(28.32 mg·100 mg^-1)>石山苏铁(24.43 mg·100 mg^-1)>锈毛苏铁(16.59 mg·100 mg^-1<...     

龙血竭总黄酮提取工艺的优化

为优选龙血竭总黄酮提取工艺,通过单因素考察和正交试验[L9(34)正交表]进行筛选,考察了提取溶剂、提取温度、提取时间和提取次数4种主要因素对提取物中总黄酮含量的影响,确定了龙血竭总黄酮的最佳提取工艺.结果表明:以乙酸乙酯为提取溶剂,10倍溶剂70℃下回流提取0.5 h,提取1次,获得提取物中总黄酮质量百分比为54.6.1%,此法可为龙血竭总黄酮的制剂研究奠定基础.     

不同采集期艾叶正构烷烃成分和含量分析

为从6种不同采集期的艾叶中提取正构烷烃,并比较其成分和含量,寻找艾叶的最佳采收期,采用梯度溶剂萃取法提取了艾叶正构烷烃,用气相色谱-质谱法分析了其化学成分.结果表明:6种不同采集期艾叶的正构烷烃成分中含量最高的是C31,不同正构烷烃含量呈明显的奇偶优势分布,3号和4号长链正构烷烃含量较高.故6月上旬为艾叶的最佳采收期.     

紫外分光光度法检测桔皮中总黄酮含量的方法研究

为了研究紫外分光光度法测定桔皮中总黄酮含量的可行性.通过精密度、重复性、稳定性及加标回收率等方面的考察确定此方法是否可行.实验结果证明相关性良好,R2=0.999 9,线性范围在0.01~0.05 g/L,加标回收率为99.11%~100.78%,实验结果良好,稳定性RSD=1.34%.因此,紫外分光光度法快速、准确,可以作为桔皮中总黄酮含量的测定方法.     

大叶钩藤中柯诺辛碱B及柯诺辛碱的含量测定及分析

为建立大叶钩藤Uncaria macrophylla Wall.中柯诺辛碱B （Corynoxine B）及柯诺辛碱 （Corynoxine）的含量测定方法,采用高效液相色谱法测定在不同采收月份大叶钩藤及不同药用部位中柯诺辛碱B及柯诺辛碱的含量。测定条件：Inertsil ODS-3 C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.02%三乙胺（68∶32）,流速1 mL/min,检测波长246 nm,柱温25℃。实验结果表明：柯诺辛碱B进样量为0.130-1.950 μg,柯诺辛碱进样量为0.296-4.440 μg,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为1.000 0 （n=5）;柯诺辛碱B和柯诺辛碱的平均回收率（n=6）分别为99.47%和100.06%,RSD分别为1.56%和0.98%。本法简便易行,重现性好,可为钩藤药材的质量控制提供科学依据。     

枇杷酒中总黄酮的测定

采用可见分光光度法进行测定,确定枇杷酒中总黄酮的含量,并通过单因素实验和正交实验优化了测定条件。确定了NaNO2、Al（NO3）3和NaOH浓度分别为4%、0.5%和6%（质量分数）时最适合用于枇杷酒中总黄酮含量的测定。最后,通过芦丁标准曲线确定总黄酮含量。以上方法简便、稳定、可靠,容易操作,可以作为总黄酮含量的测定方法之一。     

HPLC法比较狼毒大戟不同产地游离蒽醌和总蒽醌的质量分数

建立了同时测定狼毒大戟中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄酸和大黄素甲醚5种蒽醌类成分的HPLC法.采用Venusil MP C18(2)柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(79∶21)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃.测定了16批狼毒大戟根和地上部分中5种蒽醌类成分的质量分数,结果表明,在线性范围内的线性关系(r0.999 3)及分离度(R1.5)均良好;游离蒽醌平均回收率为96.59%～99.13%,RSD≤1.36%;总蒽醌平均回收率为97.60%～99.46%,RSD≤1.52%.16批狼毒大戟样品中5种蒽醌类成分均可检测到,不同产地、不同部位的狼毒大戟中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚量及组成结构比存在较大差异;由聚类分析可知,同一产地、不同居群狼毒大戟根的总蒽醌质量分数并没有聚集在一枝上;同时根的总蒽醌质量分数高于地上部分,云南省香格里拉市格咱乡除外.由此表明,这不仅能比较云南产狼毒大戟不同产地、不同部位中游离蒽醌和总蒽醌的质量分数及组成的差异性,为其药材质量评价和资源合理利用提供科学依据;也为狼毒大戟地上部分的综合利用提供了理论依据.     

阴地蕨、银粉背蕨总黄酮和总酚含量及其抗氧化能力分析

测定了阴地蕨(Botrychium ternatum (Thunb) Sw.)和银粉背蕨(Aleuritopteris argentea(Gmel.) Fee)乙醇提取物的总黄酮和总酚含量,及其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力、2,2'-联氮基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除能力和Fe的还原力.结果表明:1)阴地蕨和银粉背蕨乙醇提取物样品中总黄酮质量分数在4. 2～41. 2 mg·g~(-1)之间,总酚质量分数在3. 9～16. 4 mg·g~(-1)之间,两者地上部分总黄酮和总酚含量均高于地下部分的,阴地蕨与银粉背蕨的总黄酮和总酚含量存在一定差异; 2)阴地蕨和银粉背蕨的乙醇提取物对DPPH、ABTS自由基具有一定的清除能力及还原力,且提取物抗氧化活性与总黄酮和总酚含量存在浓度依赖.