餐巾纸太白最好别用

大多数人认为,越白的餐巾纸就越干净,档次越高,其实不然。餐巾纸的白度超过一定标准时,就表明其产品在生产过程中加入了荧光增白剂,而这种物质有致癌作用,是禁止使用的。目前一些企业对消费者购买和使用生活用纸存在误导,一味追求100%原生木浆和高白度并不是好事,这些不当追求都是以消耗资源和破坏环境为代价的。造纸行业高级工程师傅文仲指出,纸张的白度高到90甚至100多度,对眼睛和健康不利,过氧化氢等漂白剂加多了不但增加成本,还有致癌可能。餐巾纸太白最好别用@胡立虎     

尽量少用餐巾纸擦嘴

3月15日,中央电视台“3·15”晚会对宝洁造纸厂、晨光纸业等企业生产的餐巾纸进行了曝光。3月16日,国际食品包装协会又发布了《京、津、冀地区部分超市、农贸批发市场餐巾纸、纸杯、餐盒和奶瓶质量情况调查报告》,报告显示,餐馆里的餐巾纸八成都不合格。     

诞生于餐巾纸上的计算机

多少年以来,人们一直认为世界上的第一台计算机是“爱尼亚克”(ENIAC),发明者是莫齐利和埃克特。直到1973年10月19日,明尼苏达州一家地方法院经过135次开庭审理,当众宣判:“莫齐利和埃克特没有发明第一台计算机,他们只是利用了阿塔纳索夫发明中的构思。”     

中药抗病毒研究进展

在自然界存在的各种微生物中,致病性菌毒的侵袭,对畜禽和水产动物威胁很大,轻者可致生长发育迟滞,重者可致大批死亡甚而全群倒毙。近年来,由于抗生素研究的迅猛发展,细菌感染性疾病对畜禽及水产动物的威胁已不大,但抗病毒药物研究无重大突破。虽然兽用生化制品和生物疫菌研究成果颇丰,在防治畜禽     

论我国烟草抗病毒基因工程

本文介绍了植物抗病毒基因工程的研究发展,对我国烟草工程研究现及发展前景作了论述。     

植物抗病毒基因工程的研究进展

本文对近年来植物抗病毒基因工程的发展作一简介,介绍了利用病毒外壳蛋白基因,病毒卫星RNA,弱病毒全长cDNA,反义RNA,核酶,抗体基因和干扰素基因,毒蛋白基因,病毒上基他基因以及植物上抗性基因等方法．     

中药白头翁体外抗病毒作用

目的:研究白头翁不同极性的提取物对呼吸道合胞病毒(RSV)的体外抑制作用.并通过进一步分离纯化,为筛选抗RSV的有效单体做准备.方法:预实验分别以水、体积分数为75%乙醇、乙酸乙酯为溶剂进行粗提取药物.分别采用RSV-MA104、单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)-MA104和肠道病毒71型(EV-71)-RD细胞感染模型进行病毒筛选,初步检测其体外具有抗RSV活性.根据预实验结果,再用水提醇沉法对白头翁水总提取物分离纯化,将其上清液和沉淀物分别进行体外抗病毒试验,再用大孔树脂吸附法提取白头翁的16个化学部位进行体外抗病毒试验,通过在显微镜下观察细胞病变效应(CPE),以酶标仪测定中性红染色后的A540值,计算其治疗指数(TI).结果:白头翁的水、乙醇、乙酸乙酯3种总提取物中水总提取物对呼吸道合胞病毒的抑制效果最好;再用水提醇沉法将白头翁水总提取物分离后,沉淀物的治疗指数TI97.01;白头翁大孔树脂水洗脱液2号具有显著的抗RSV活性,治疗指数TI112.99.结论:白头翁水部位具有良好的抗RSV活性.     

乙型肝炎肝硬化的抗病毒治疗

在乙肝肝硬化患者中,活跃的病毒复制与肝炎、失代偿性肝硬化和发展为肝细胞癌(HCC)的风险显著相关.乙型肝炎病毒(HBV)肝硬化患者的5年生存率明显较低.抗病毒治疗已被证明可以降低失代偿性肝硬化或HCC的风险,并延长患者的生存期.建议使用有限疗程的干扰素作为一线用药,对于有干扰素禁忌症或干扰素治疗失败的患者,应及早使用核...     

抗病毒药物及作用机制

通过阅读大量的文献资料,介绍有关目前临床应用的抗病毒药物的作用机制、核苷类药物类型、抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂及正在研发的抗疱疹病毒蛋白酶抑制剂。     

抗病毒纳米药物的研究进展

病毒传播造成的传染性疾病严重威胁着人类健康.随着艾滋病、乙型肝炎等发病率高、难以治愈的病毒性疾病在全球蔓延,以及由于流感病毒、冠状病毒等呼吸道病毒基因不断变异出现的新病毒,迫切需要研制出更高效的抗病毒药物.近年来,纳米技术的发展和应用为研发新型抗病毒药物提供了新的参考和策略.该文综述了抗病毒药物的作用机制及纳米技术在抗病毒药物领域的研究进展,为今后研发更加高效的抗病毒纳米药物提供指引和参考.     

植物抗病毒基因工程的研究进展

本文对近年来植物抗病毒基因工程的发展作一简介,介绍了利用病毒外壳蛋白基因,病毒卫星 ＲＮＡ,弱病毒全长ｃＤＮＡ,反义ＲＮＡ,核酶,抗体基因和干扰素基因,毒蛋白基因,病毒上基他基因以及植物上抗性基因等方法．     

植物用抗病毒剂的研制

采用相转移催化剂对植物用抗病毒剂ＤＨＴ进行结构修饰，修后的化合物具有高效的抗病毒能力，选择性的除莠作用。同时还能有效地调节植物生长，是具有多方面功效新型植物物用抗病毒剂。     

新型抗病毒药物喷昔洛韦的合成

以2-羟甲基-1，4-丁二醇为原料，采用2-氨基-6-氯嘌呤位置有择烷基化反应合成新型抗病毒药物喷昔洛韦，总收率27％。关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。合成中避免使用高温、高压及腐蚀性试剂，适于工业化生产。     

植物精油抗病毒活性的研究进展

植物精油是植物体内的次生代谢产物,一般是采用一系列物理方法从植物的花、草、叶、茎或果实中提取出来并具有一定香气和挥发性的油状物质。在人类与病毒抗争的漫长历史中,植物精油一直扮演着不可或缺的角色。笔者对部分植物精油的化学成分及抗病毒作用进行综述,并对其抗病毒的可能作用机制进行探讨,旨在为深入开展植物精油抗病毒作用研究提供参考。     

慢性乙型肝炎的抗病毒治疗进展

我国是乙肝病毒（HBV）感染的高发国,HBV感染易慢性化,部分病人发生肝硬化甚至肝癌.欲阻断其发展,抗病毒治疗是关键,只要存在适应证必须进行.尽管免疫机制在乙肝的发病中具有重要意义,但现行的免疫调节治疗均未取得满意疗效.抗病毒治疗迄今仍被认为是治疗乙型肝炎的最基本病因治疗.本文查阅近年来试用于临床抗病毒药物的使用情况,作一综述.     

植物源抗病毒活性物质研究进展

国内外研究者进行了大量的研究工作 ,以求筛选出高效防治植物病毒的活性物质。1)抑制病毒侵染类。在植物提取液中存在与植物病毒体外结合的活性成分 ,使其丧失侵染能力 ,陈启建等测试了从三叶鬼针草中提取的黄酮甙对烟草花叶病毒TMV的抑制作用 ,发现黄酮甙对TMV具有明显的体外钝化作用 ,其质量浓度为 10 0 μg·mL-1时 ,对TMV的抑制率为 91.3% ,但对烟草体内病毒复制无显著的抑制效果。聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明黄酮甙可与TMV外壳蛋白结合 ,透析或萃取可使这种结合解离 ,使病毒恢复侵染力 ,说明黄酮甙对病毒无直接杀灭作用。刘国坤…     

植物抗病毒基因工程研究进展及其问题

植物抗病毒基因工程研究进展及其问题ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＧｅｎｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇｏｆＰｌａｎｔＡｎｔｉｖｉｒｕｓ麦君宇（清华大学生物科学与技术系，北京１０００８４）刘进元（清华大学生物科学与技术系，教授北京１０００８４）深人研究病毒与植物的相互作...     

抗病毒片抗炎作用的实验研究

目的研究抗病毒片的抗炎作用。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性法及对琼脂所致大鼠肉芽肿和对大鼠佐剂关节炎的影响进行实验。检测大鼠足趾肿胀、胸腺指数,评价其抗炎作用。结果抗病毒片能降低小鼠腹腔毛细血管通透性;对琼脂引起的大鼠肉芽肿有明显的抑制作用;对弗氏完全佐剂所致大鼠原发性肿胀有明显的抑制作用,胸腺指数升高,脾指数下降,白细胞介素1水平升高。结论抗病毒片具有抗炎的药理作用。     

梅花鹿抗病毒蛋白的生物信息学分析

通过在线生物软件分析梅花鹿四种抗病毒蛋白A3Z2、BST-2A、BST-2B和SAMHD1蛋白的生物信息学特性。从转录组中获得四种蛋白的基因序列,应用Prot Param、Protscale、SOPMA、TMHMM、Target P、Signal P、Motif Scan、Interproscan以及BLAST等在线软件分析蛋白的理化性质、二级结构、穿膜域、结构域等等。首次获得了四种抗病毒因子的基因和蛋白序列,梅花鹿A3Z2基因编码393个氨基酸,相对分子质量为47.59 k Da,碱性,不稳定性亲水蛋白,无信号肽和跨膜结构域,胞内定位,具有糖基化和磷酸化位点,两个胞嘧啶脱氨酶结构域。梅花鹿BST-2A和2B基因编码159个氨基酸,相对分子质量为17.69 k Da和18.12 k Da,酸性,不稳定性亲水蛋白,无信号肽,BST-2A有两个跨膜结构域,BST-2B有一个跨膜结构域,膜定位,具有糖基化和磷酸化位点。梅花鹿SAMHD1基因编码613个氨基酸,相对分子质量为70.51 k Da,碱性,不稳定性亲水蛋白,无信号肽和跨膜结构域,胞内定位,具有磷酸化位点,d NTP磷酸水解酶活性结构域。梅花鹿A3Z2、BST-2A、BST-2B和SAMHD1蛋白具有潜在的抗病毒能力。