蛤蚧圆核-前背侧室嵴通路研究

运用ＨＲＰ逆行标记技术,对蛤蚧（Ｇｅｋｋｏ ｇｅｃｋｏ）离顶盖通路中丘脑圆核（Ｒｔ）到端脑前背侧室嵴（ＡＤＶＲ）投射的具体模式和局部相关性进行研究。结果显示：蛤蚧丘脑Ｒｔ前、中部的腹外侧区传出纤维,沿外侧前脑束（ｌｆｂ）前行至前联合（ｃａ）,少数纤维交叉至对侧,多数仍同侧前行,末梢到达ＡＤＶＦ嘴外侧区核心部,投射模式为双侧投射。     

金丝雀发声和其它功能核团向原纹状体栎核的投射

用ＨＲＰ示踪方法研究金丝雀端脑原纹状体栎核的传入和传出投射，将ＨＲＰ微电泳入该核内，观察其顺、逆行记物的分布，结果表明，原纹状体栎核接受上纹状体腹侧尾核新纹状体前部巨细胞核外侧部、原纹状体带核及蓝斑核的优越性传入投射，由原纹状体栎核发出的纤维支配中脑丘间核背内侧部和大下神经气管鸣管部。     

燕雀发声核团体积与睾丸体积相关性的研究

利用组织方法及微机处理技术测量了成年鸣禽燕雀（ Ｆｒｉｎｇｉｌｌａ ｍ ｏｎｔｉｆｒｉｇｉｌｌａ）发声相关核团 Ｈ Ｖｃ、 Ｒ Ａ、 Ｘ 区与发声无关核团 Ｓｐ Ｍ （螺旋内核）及睾丸的体积。结果表明，发声相关核团 Ｈ Ｖｃ、 Ｒ Ａ、 Ｘ、区的体积与睾丸的体积变化具有明显的正相关，而发声无关核团 Ｓｐ Ｍ 与睾丸体积变化相关不明显     

栗鹀前脑发声控制核团体积的性别差异

栗鹀属于鸣禽类的一种,是东北常见的鸟类之一。本文对鸣禽栗鹀前脑发声核制核团HVc与RA进行了测量,并加以比较。结果表明,前脑HVc与RA核团体积存在着明显的性别差异。雄鸟的核团体积均大于雌鸟(P<0.05)。这表明造成栗鹀鸣啭能力的性别差异是由其神经结构的形态不同造成的。     

秋季黄胸巫鸟发声相关核团体积的雌雄差异

利用组织方法及微机处理技术测量了秋季成年雌、雄鸣禽黄胸巫鸟（ Ｅｍ ｂｅｒｉｚａ ａｕｒｅｏｌａ）发声相关核团 Ｈ Ｖｃ、 Ｒ Ａ、 Ｘ 区、ｎⅩⅡｔｓ 以及与发声无关的核团（ Ｓｐ Ｍ）的体积．结果表明：前脑的发声相关核团 Ｈ Ｖｃ、 Ｒ Ａ 及 Ｘ区具有明显的雌雄差异,而延髓的ｎⅩⅡｔｓ 以及与发声无关的核团 Ｓｐ Ｍ 则差异不明显     

虎皮鹦鹉发声控制神经核团雌雄差异的研究

本文采用石蜡切片法对成年和幼年鹦鹉的发声控制神经核团：上纹状体腹侧尾核（Hyperstriatum Ventrale pars Caudale nucleus,HVC）、古纹状体粗核（Nucleus Robustus Archistriatlis,RA）和嗅叶X区（AreaX,X）进行了观察比较,结果发现：发声行为已经得到雌雄分化的成年鹦鹉的发声行为未得到雌雄分化的幼年鹦鹉,它们的发声控制神经核团的均存在着性别差异。     

鹦鹉舌下神经气管鸣管支运动核团的定位

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行示踪技术，对澳洲鹦鹉舌下神经气管鸣管支（ＮＸⅡｔｓ）延髓运动团进行定位研究，结果显示在ＮＸⅡｔｓ和上颈肌注射ＣＴＢ－ＨＲＰ后，逆标细胞出现在舌下神经核气管鸣管亚核（ｎＸⅡｔｓ）、舌咽－迷走背运动核（ｎⅨ－Ｘ）、上脊髓核（ＳＳＰ）和颈静脉神经节（ｊｕｇ·ｇｇｌ）。ｎＸⅡｔｓ对ＮＸⅡｔｓ的支配是双侧性的（同侧为主）。这些结果表明，ＮＸⅡｔｓ兼有发声运动和感觉传入双重功能。     

蛤蚧前背侧室嵴嘴外侧区的投射研究

本文运用HRP顺、逆行追踪技术,对蛤蚧（Gekko gecko)前背侧室嵴（ADVR）嘴外侧区纤维联系进行了研究。结果表明,ADVR嘴外侧区核心部的传入纤维来自双侧丘脑园核（Rt)前、中部的腹外侧区;ADVR嘴外侧区与尾部在室周带中有广泛分布的环路存在;ADVR嘴外侧区核心部－皮层加厚区环路是联系两条视觉通路的桥梁。     

鸣禽栗鹀发声控制核团体积的侧别差异

为确定雄性鸣禽前脑发声控制核团体积的侧别差异,进而为一侧优势提供形态学依据,以东北常见鸣禽栗鹀(Emberiza rutila)成体为实验材料,采用冰冻连续冠状切片、焦油紫染色、图像分析等方法比较了雄性栗鹀左右侧发声控制核团的体积差异.结果表明:雄性栗鹀前脑发声控制核团的体积有明显的侧别差异,即左侧高级发声中枢(high vocal center,HVC)、古纹状体粗核(nucleus robust archistriatum,RA)、嗅叶X区(Xarea)的体积均比右侧的体积大,分别是右侧同名核团体积的1.14,1.30和1.1倍;而与鸣唱运动无关的核团,如位于延髓的螺旋内核(nucleus spitiformis medialis,SpM)则无明显的侧别差异.说明鸣禽鸣唱运动的高级控制中枢在形态学上存在明显的侧别差异.     

电刺激鸣禽高级发声中枢诱发叫声的声谱分析

栗Wu每侧高级发声中枢（HVC）均有发出简单音节的能力,并决定正常鸣转的音节时间和能量特征,电刺激两侧HVC均可以诱发简单的叫声,与正常的鸣转音节相比,声学特征上表现为音节时程长,频率幅度变化小,能量不集中且极少有复杂音节和陪音的出现,刺激左侧HVC所诱发的叫声,其基本音的频带起止均明显高于右侧诱发叫声,暗示左侧HVC控制频率较高,较复杂的音节,也为左侧优势理论提供了声学上的证据。     

两种无尾类发声器官的初步观察

应用大体解剖和组织学方法对中国林蛙(Rana chensinensis)和花背蟾蜍(Buforaddei)的发声器官进行了初步观察和比较。结果表明:中国林蛙有独立的前杓状软骨和枕声带,而花背蟾蜍则没有上述结构。花背蟾蜍的声带侧部为规则致密结缔组织构成的膜状结构,并且前端有一对肉质化的纤维小球,喉室末端有一对后膜,而中国林蛙的声带侧部由无规则致密结缔组织构成的肉质化纤维柱状结构,喉室的末端无后膜结构。前者的声带中部为一对厚度均匀的膜系结构。而后者声带中部在不同区域也存在明显的差异,中国林蛙的声囊类型为咽侧内声囊,花背蟾蜍的声囊类型为咽下内声囊。统计分析表明二者声带中部的相对长度和宽度分别存在显著性和极显著性的差异。最后,初步分析了喉部结构差异对声音产生的影响,为揭示蛙科与蟾蜍科叫声特异性提供了理论依据。     

鸣禽栗巫鸟前脑高级发声中枢及其架区的纤维联系

用ＣＢ－ＨＲＰ顺、逆行追踪的方法,研究了鸣禽栗巫鸟前脑高级发声中枢（ＨＶＣ）及其周围架区（ｓｈｅｌｆ）的传入、传出投射．结果表明,ＨＶＣ接受丘脑葡萄形核（Ｕｖａ）、新纹状体前部巨细胞核内侧部（ｍＭＡＮ）、新纹状体界面核（ＮＩｆ）的传入投射,并发出纤维投射至旁嗅叶的Ｘ区和古纹状体粗核（ＲＡ）;还通过架区间接联系听区复合体（Ｌ区）及脑桥的蓝斑核（Ｌｏｃ）等．     

大鼠坐骨神经切断后经皮低频高强度电刺激相应脊髓节段中GAP-43表达的变化

目的探讨成年Wister大鼠在坐骨神经切断后GAP-43于相应脊髓节段前角运动神经元内的表达变化.方法选取健康成年雄性Wister大鼠60只,将坐骨神经切断,随机分为实验组和对照组,实验组给予经皮低频高强度电刺激,分别于术后1,2,4,8,12,16周处死,取其L4~L6脊髓,利用免疫组织化学技术检测GAP-43在相应脊髓节段中的表达变化,并利用影像分析系统进行统计学分析.结果对照组:1周时前角细胞胞体内GAP-43有明显表达,4周时达到高峰,5~8周时逐渐下调,9~16周时GAP-43在前角细胞胞体内中仍有少量表达,并呈弱阳性.实验组:1周时前角细胞胞体内GAP-43有明显表达,2周时达到高峰,且在4~16周时在神经元中仍有表达,并呈阳性.结论坐骨神经切断可导致成年大鼠相应脊髓节段中前角运动神经元GAP-43表达明显增加,可证明在周围神经损伤后神经元的再生能力增强,但时效很短.而给予低频高强度电刺激疗法后,GAP-43的表达在时长和量上都有明显增加.     

空间RSSR(RSS′R)机构有曲柄存在的条件

以空间RSSR(RSS′R)机构为讨论对象 ,为达到便于研究该空间机构的目的 ,确定了建立坐标系的原则和方法 ,并以连杆长度为目标函数探讨了不同条件下曲柄存在的条件 .     

川中丘陵地区黑尾蜡嘴雀繁殖期声行为的初步研究

2008年3—8月,在四川省南充市郊通过野外观察、录音、室内计算机处理及声谱分析对黑尾蜡嘴雀繁殖期的行为和鸣声之间的联系做了初步研究．黑尾蜡嘴雀有占区、驱逐、求偶、报警、屈服、飞行、采食、召唤等鸣声,结合鸣声和行为之间的联系确定了每种鸣声的生物学意义．通过对862组鸣声样本8种鸣声的声学特征进行统计、对比和分析,发现黑尾蜡嘴雀的鸣声结构简单音节类型较少,鸣叫过程中往往出现高度的音节重复现象,并多有谐波;各类鸣声在声学特征的各个方面都存在不同程度的差异．     

A Novel Degradation Pathway of Zn（dmid） （ phen）2 in Pyridine

The light-oxidation degradation processes of Zn(dmid)(phen)2(dmid = 4, 5-dimercapto-1,3-dithiole-2 one, phen = 1,10-phenanthroaline) in pyridine solvent has been monitored, h has been found under the light, dmid^2- of Zn(dmid)(phen)2 in pyridine solution could generate NCS^- and NCS^-replaces dmid^2- to form Zn(NCS)2 (phen)2 simultaneously. The crystal structure of Zn(NCS)2 (phen)2 has been determined. In the crystal of Zn(NCS)2 (phen)2. two NCS^- ligands are arranged in syn-configuration, and there is strong π-π interaction between the two adjacent parallel phen.