醇类与三氯乙醛体系的粘度:Ⅰ、正丁醇与三氯乙醛體系

1.准确地测定了正丁醇与丁三氯乙醛体系在50°,55°,60℃时的粘度。在粘度与組分的等温线上出現一无理极大,极大值稍偏于醇类方面。該結果可以用的現点介釋。 2.按粘度理論所得的公式,計算了乙醇、正丁醇与三氯乙醛兩个二元体系的粘度。理論計算值与实驗值能滿意地符合。而且从該理論也証明了这类体系的粘度等温綫上应有无理极大存在。     

橡膠類分子和聚乙烯的平均長度

Mayer及Mark提出:树胶(Balata)的长分子鏈的构造,对各双鍵而言是反式;天然橡胶則为順式、这一观点,由Fuller和Bunn的工作所証实,因而定性地解釋了树胶,有相同的化学組成,而又有不完全相同的物理性质的事实,例如它們彈性时差別就很显著、Wall(1943)想以平均长度的計算結果,米进一步闡明这一点,由于他假定分子內部是自由旋轉运动,因此結果不佳、唐敖庆(1951)考虑了分子     

KCl-KHCO_3-K_2SO_4-H_2O四元体系在0°,25°和40℃时的溶解度

本文报导了利用等温法研究了三元体系KCl-K_2SO_4-H_2O和KHCO_3~-K_2SO_4-H_2O在0℃时及四元体系KCl-KHCO_3-K_2SO_4-H_2O在0°,25°和40℃时的溶解度等温線,結果表明在所研究的温度范圍内,在各該体系中都不存在固溶体、复盐或水合物。     

MgSO_4水溶液低频超声弛(弓象)吸收的水化机构

本文簡要地評述了現有的MgSO_4水溶液低頻超声反常吸收的理論。指出水化弛豫过程属於一級反应机构。从物理——化学本貭来看,用它来解釋該溶液中的基本实驗結果要比其它机构更优越。文章中利用列昂托維奇的声驰豫吸收的普遍热力学理論,导出了由水化机构引起的声吸收系数的公式。对所获得的結果作了詳細的分析和討論。指出,由該机构来解釋在MgSO_4水溶液中出現的一系列基本声吸收的实驗規律是滿意的。     

90°喷管的初步试验

本文介紹了对90°噴管的原始流量系数、極限雷诺数低限、以及原始流量系数与90°噴管結构参数之間关系的初步試驗結果,主要結論是:1.90°噴管的極限雷諾数低限較一般規程推荐的数据要高一个数量級;2.90°噴管的原始流量系数值与r/d有关,r/d的数值可以不受Koennecke建議的限制;3.加工精度对流量系数的稳定性和流量系数值似无显著影响。     

锗和砷化镓隧道二极管某些参数的温度关系

§1.引言隧道二极管峰值电流L_p,峰值电压V_p和結电容C等参数随温度变化規律的研究,在理論上及应用上都有一定的意义。理論上可以提供簡并半导体能带結构及簡并p-n結內电流傳輸机构的知識,实用上可以提供設計参数几乎不随温度变化的隧道二极管的資料。锗隧道二极管峰值电流与温度关系已发表了許多研究結果。总括起来,在4.2°K     

煤焦油綜合利用Ⅱ.苊的催化脫氫

在此次工作中,我們試用了三种催化剂:Ⅰ,五氧化二釩沉淀于浮石上,Ⅱ,氧化鋅、氧化鎂、氧化鈣、氫氧化鋁、鉻酸鉀、硫酸鉀的混合物,Ⅲ二氧化錳和氧化鋁的混合物。用空气作氧化剂进行苊的脫氫,不能得到滿意的結果,其中催化剂Ⅰ不适宜于用作脫氫催化剂。用催化剂Ⅱ和Ⅲ在水蒸汽为稀釋剂的情况下,分别进行苊的气相催化脫氫得到比較滿意的結果。在此二种催化剂中以催化剂Ⅲ的結果比較好,最适宜的反应温度是600℃,脫氫产物的产量为90％,用光电比色法测出其中苊烯的含量为96％。     

二硫代乙二酰胺合铜螯聚物的电磁性质和热稳定性的研究

(1)本文研究了二硫代乙二酰胺合铜螯聚物的电阻率,电阻温度关系,热稳定性和磁化率。結果表明不同条件制备的固体絡合物的电阻率(ρ)和电导活化能(E_α)是不同的。在水与乙醇混合溶剂中制备的产物(RCu—W)为ρ_(30°)=5×10~6Ωcm;E_α=0.44ev,。而在无水乙醇中制备的产物(RCu—A)为ρ_(30°)=3×10~8Ωcm:E_α=0.65ev。 (2)热重量分析和x射綫粉末衍射測定的結果表明固体絡合物(RCu—W)是微晶体。它在加热到160℃以后分解,第一个分解产物是α—Cu_(1.8)S,随着进一步加热又轉变成CuO。 (3)磁化率的測定結果表明固体絡合物(RCu—W)的比磁化率为x_g=0.7359×10~(-6)(21℃),計算成磁矩为0.70波尔磁子,较Cu~(2+)(d~9)的理論值(1.73波尔磁子)要低很多,这可能由於螯聚物中銅原子与配体生成π鍵而使整个螯聚物形成共轭体系,使磁矩大大降低。     

菲湼耳半周期带中的一个问题

1.本文提供一个新的分环形半週期的方法,不在波阵面上分带,而在圓孔或圓屏所在的平面上分带,並且指出了这個分带法的优点。 2.對於平面波來說,本文指出了一个常見的,由歷史原因而發生的不严格的地方,即認為(v_k為第k个半週期带对圆孔轴上一点P產生的擾動)。本文用這种分帶方法証明了,對普通所謂的平面波來說。。並且提出了数篇与本文結果一致的其他作者的文章。而且指出了这陷缺这發生的原因。 3.用本文的分帶方法,不需要知道倾斜因数的形狀,就能够順利的解释光線的直線進行。 4.對於球面波,本法的結果与通常方法的果結在颇大的应用範围內一致。並且都能由波動观点解釋“光之直進”現象。但本文方法不需要知道傾斜因数的形状,而通常方法的結果則完全决定於傾斜因數的形狀,並且本文方法的应用範围好像稍广一些。 對於平面波(即观察点靠近圓孔時),本法与旧的結果不同,而是认為光线直進不成立,而本文結果与一些实驗及其他理論一致。     

络合物反应动力学的研究Ⅰ 水合络离子与谷氨酸—纳反应的初速和机制

本文用分光光度法,在不同溫度測定鉻离子和谷氨酸根离子反应的初速。結果証明取代鉻离子的水分子是依两种机制进行,即S_N1和S_N2,故谷氨酸的反应級数为分数。反应对鉻离子为一級,但由於水合鉻离子有水介而形成碱式离子的作用,故氫离子濃度对於反应速度有显著的影响,这是因为各式的鉻离子有不同的反应速度常数。在25℃时簡单鉻离子、一碱式和二碱式鉻离子的反应比速常数依次为7.8×10~(-2),0.2和115克分子/分。根据在不同溫度的比速常数,求得这三种离子取代反应的活化能依次为30.8,12.9,和20.7千卡。     

红外光谱法研究氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙稀醇共聚物和4.4′二苯基甲烷二异氰酸酯固化动力学

用紅外光譜薄膜法研究了氯乙烯——醋酸乙烯酯——乙烯醇三元共聚物与4.4′二苯基甲烷二异氰酸酯的固化反应。証明了此体系的固化反应为二級反应,分別在T=70℃,80℃,90℃,100℃时測定了NCO为等当量和1/2当量的反应速度常数,从而得到等当量和1/2当量反应表現活化能E=14.1千卡/克分子,E_(1/2)当量=13.5千卡/克分子。此結果对于选择磁带涂布的固化条件有一定意义。     

半幂零环与Levitzki根的一些性质

设M是任意环Ω的一个子环,如果M中任意有限个元素所生成的子环均为幂零的,则说M是一个半幂零子环.当一个半幂零子环M又是环Ω的一个左(右或两边)理想时,则说M是环Ω的一个半幂零左(右或两边)理想(参看Levitzki,J.,1943).按此定义不难依次证明下列这些断言(其中3°-5°之证明可参看谢邦傑1956):1°半幂零环之同态象仍为半幂零环.     

掺鎳锗中空位的电学性質

用扩散法制备了摻鎳鍩單晶样品。利用低溫退火的方法在n型摻鎳锗样品中获得了空位,并对其电学性質进行了实驗研究。在300°K-77°K的溫度范圍內研究了載流子浓度的溫度关系,結果沒有观察到位于禁带上半部的空位深能級。此外还指出了,在P型摻鎳锗中空位的有效复合截面比鎳原子的小。     

剛架穩定的近似計算法

一、前言用力法或形变法求剛架的臨界荷重,計算甚爲繁雜,不便实用,且所得的臨界荷重亦有其近似性,因未攷慮荷重趋于臨界值時結構內力的重分配,及受力後桿件的伸長或縮短,而材料的彈性模量E非爲精确值。由于以上原因,演算簡單且可得相当准确結果的近似法颇有实际意义,本文所提供的方法,在演算手續上似觉簡捷。基本原則如下:     

碘海醇注射液的热分解反应动力学

测定了碘海醇注射液在60°C、80°C下因受热分解而产生的碘离子浓度随时间的变化,研究了碘海醇注射液的热分解反应动力学。结果表明:碘海醇注射液的热分解反应为一级反应,在60°C和80°C时,热分解速度常数分别为5.9×10-6d-1和7.2×10-5d-1,碘海醇的分解活化能Ea=122.1kJ/mol,热分解速度常数与温度的关系为k=3.51×1013e-14716/T。     

氢型丝光沸石的NH_3吸附特性研究(Ⅱ)——吸附热力学量的计算

前文已报导氢型絲光沸石HM(DFC-1)对NH_3存在着可逆和不可逆吸附。本文利用脉冲色谱法测定了HH_3于240℃,200℃,160℃时,在HM(DFC-1)上的不可逆吸附量分别为1.077×10~(-3),1.405×10~(-3),1.702×10~(-3)mol/g。不可逆吸附量随温度升高而减小,表明HM表面对NH_3吸附较强的一类酸中心随温度升高而减少。测定了240℃,200℃,160℃下NH_3在HM(DFC-1)上可逆吸附等温线,结果发现这些吸附等温线符合弗朗德利希吸附等温式。据吸附等温线和Clausius-Clapeyon方程计算了不同复盖度下的吸附热,吸附热随吸附量的增大而减小。由吸附热随吸附量的变化曲线外推得零复盖度时的吸附热与脉冲色谱法实测值相吻合。另外还计算了微分吸附自由能、微分吸附熵变,这些数据为研究NH_3吸附热力学提供了信息。     

异戊烷共轭脱氢的热力学分析

1.本文对异戊烷共轭脱氢制取异戊二烯的的平衡常数进行了计算。结果表明:在常压低温范围(300°K至600°K)对该反应的进行极为有利。作者认为320℃—350℃是较为适宜的反应温度范围。 2.常压下根据Kp和x的热力学关系式从300°K至600°K对各温度范围的平衡收率作了概算,预期均可获得百分之百的说率。 3.本文给出的热效应数据表明,异戊烷共轭脱氢反应体系中各有关可能发生的反应管系放热反应,其中以共轭脱氢的热效应为最大。这一事实说明在低温条件(600°K以下)有利该反应的进行。按照上述热力学分析各点表明,硝基苯是较为理想的氢接受体。     

超大牽伸研究室自動控制溫濕度裝置設計及按裝報告

本文叙述了一個小型紡織工藝試驗室自動控制温濕度的装置的設計及安装資料。空氣經過同一噴霧室處理後,分別送至梳棉與併條、粗紡與精紡、以及織機間,使各室維持所需要的濕度,各室的溫濕度能加以調節並自動控制。文中叙述了自動控制的方法。 對試驗室的冷熱負荷、通風量、喷霧量、冷却和加熱設備、以及風道的布置都進行了具體計算,並且列出所選用的各種必要的係數值和計算公式。所選用的調節設備各機件規格附列在本文之末;房屋圍護層的結構,喷霧室的結構和風道的結構則分述於有關各段之中。 設計的條件如下: 粗紡及精紡間 夏季最高温度(最大冷負荷時) 30℃; 冬季最低温度 20.5℃; 最高相對濕度 60％。(可調節) 梳棉及併條間 夏季最高温度(最大冷負荷時) 31.5℃; 冬季最低温度 22℃; 最高相對濕度 55°％(可調節)。織機間 夏季最高温度(最大冷負荷時) 28℃; 冬季最低温度 18℃; 最高相對濕度 75°％(可調節); 車間的面積共約250平方公尺。     

无火焰原子吸收法测定岩石中的微量锶

本文叙述了用无火焰原子吸收法測定硅酸盐岩石中的微量鍶的一种方法。經試驗选择的測試参数如下: 試驗研究了鉀、鈉、鈣、鎂、硅、鋁、磷、鉄、錳、鈦、銅、鋅、鎳和鉛等元素对鍶信号的干扰。这些干扰能由向标准和样品中都加入三氧化二鑭和向标准中加入三氯化鋁而消除。回收率測試結果相对偏差为—5.6%～+12.5%。对鍶含量0.01%以下的样品,标准曲綫法获得的結果与标准加入法所得結果一致。本方法絕对灵敏度为0.031毫微克/1%吸收;鍶含量在7×10~(-3)%数量級时,标准偏差σ为±0.3×10~(-3)%,相对标准偏差S/为4.56%(11次測定結果)。     

算术級数中之最小素数

設P_(min)(D,l)表示算术級数l,l+2D,…l+nD,…中的最小素数,本文主要証明了下面的定理定理:若所有属于模D的L(s,X_D)在下面的区域內σ≥1-1/(logD),|t|≤log~3D不为零,則有P_(min)(D,l)相似文献