耳聋胶囊治疗纯音听阈呈感音神经性聋的分泌性中耳炎患者的临床疗效观察

目的:探讨耳聋胶囊对治疗纯音听阈呈感音神经性聋的分泌性中耳炎患者的作用。方法:将电测听表现为感音神经性聋的71例分泌性中耳炎患者分为耳聋胶囊治疗组(51例)及临床对照组(20例),耳聋胶囊治疗组在常规治疗的基础上加用耳聋胶囊口服,观察两组患者治疗前后纯音听阈的变化情况。结果:耳聋胶囊治疗组治疗效果优于临床对照组,差异(P<0.05)有统计学意义。结论:耳聋胶囊治疗对呈感音神经性聋的分泌性中耳炎有提高听力的治疗作用。     

耳聋基因GJB2的突变分析及其与临床相关性的研究

为了研究苏州地区耳聋人群中GJB2基因突变的频率、突变类型及这些突变与耳聋发生的相关性,收集苏州地区散发性耳聋患者样本106例,家系32个(父母和患儿),听力正常对照组样本100例,PCR-直接测序法分析GJB2基因的突变,PCR-RFLP方法对明确有235delC突变的家系作进一步分析.结果显示:106例散发性耳聋患者中发现了11种变异,235delC是最主要的突变,其中18例为235delC纯合性缺失.235delC纯合突变导致常染色体隐性遗传性耳聋,患者多为双耳重深度耳聋(双耳大于90 dB),发病年龄早;235delc和其他位于不同染色体上的突变形成双重杂合性突变时,也可以导致耳聋.PCR-RFLP方法可在明确235delC突变的患者家系中进行基因诊断.     

高压氧治疗突发性耳聋20例的疗效观察

选取了40例突发性耳聋患者，随机分为2组，一组用高压氧。一组不用高压氧，疗程结束后，根据其纯音测听检查结果和主观症状改善程度，经统计学证明，两组病人疗效无显著差异。故认为高压氧治疗突发性耳聋近期疗效无明显优势。     

对耳聋病人的新型宣教理念

耳聋病人在我国呈逐年上升趋势,引起耳聋的原因较多.在我国多以老龄化退行性病变居多,其次为先天性聋及药物性聋.耳聋病人生活质量差,社会负担重.因此,提高人们的健康意识,重视健康宣教,护理理念从以“疾病为中心”,转变为以“病人为中心”.生活中对导致和影响耳聋的因素,如噪音、疾病、生活和工作环境等因素忽视：孕期、哺乳期、少年儿童时期的不规范合理用药,引起先天性或后天性药物性耳聋;遗传因素引起的遗传性耳聋等.由于没有及时治疗,因耳聋导致失语.做好健康宣教,不能限于医院患者,还要面对院外健康人群.     

高压氧治疗感音神经性耳聋95例报告

本文统计了我科2009年3月至2010年3月期间行高压氧治疗的95例感音神经性耳聋病例,分别接耳聋程度、治疗次数、开始治疗时间、是否伴有耳鸣及年龄的不同进行了分组比较,95例（115耳）中显效15耳（15/115）,有效60耳（60/115）,无效40耳（40/115）,总有效率为65.2%（75/115）.     

矩阵针灸治疗突发性耳聋的疗效观察

观察矩阵针灸治疗突发性耳聋的临床疗效;将42例突发性耳聋患者随机分为2组：对照组19例,采用药物联合高压氧治疗;治疗组23例,在对照组治疗方法的基础上加用矩阵针灸治疗,观察两组临床疗效及治疗前后0.25kHz,0.5kHz,1kHz,2kHz,4kHz各频段听力差异;治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。高频听力改善明显优于对照组;矩阵针灸能明显改善患者听力值,治疗突发性耳聋临床疗效显著。     

在高校中对耳聋学生进行语言课堂教学的研究

对耳聋学生进行课堂教学， 必须在遵循语言教学规律的基础上， 综合考虑耳聋学生的文化水平， 语言在其日常中应用的情况以及耳聋学生的语言学习规律进行教学     

蒙古族非综合征型进行性耳聋一大家系

目的：确定该家系遗传病的临床类型和遗传方式，方法：采用现场调查、临床检查以及系谱调查与系谱分析方法，结果：本蒙古族非综合型性进行性耳聋家系共34人中有16名患者，其中男性7名，女性9名，临床类型属于感觉神经性耳聋，遗传方式为常染色体显性遗传，结论：非综合征型常染色体显性耳聋有明显的遗传异质性，至今已定位的非综合型基因座位约有84个，其中常染色体显性遗传41个，该蒙古族家系临床表现与国内外报道的其他种族和民族不完全相同，发病机理有必要进一步研究。     

浅谈如何发展耳聋学生的语言能力

作为特殊教育工作者,我们如何发展耳聋学生的语言,如何让这些耳聋学生迅速提高语言能力,一直是我们教学的重中之重.文章就上述问题做了有益探索.     

浅谈如何发展耳聋学生的语言能力

作为特殊教育工作者，我们如何发展耳聋学生的语言，如何让这些耳聋学生迅速提高语言能力。一直是我们教学的重中之重。文章就上述问题做了有益探索。     

葛根素注射液治疗突发性耳聋的meta分析

目的评价葛根素注射液治疗突发性耳聋（突聋）的临床疗效。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、CNKI等数据库,纳入葛根素注射液治疗突聋的同质性随机对照试验（RCTs）,评价纳入研究质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果共纳入19篇RCTs,meta分析显示：葛根素组对突聋...     

内耳干细胞研究取得突破进展

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院李华伟副教授与美国哈佛大学眼耳医院Heller Stefan博士合作,经过艰苦努力,在成年鼠内耳前庭分离出胚胎样具有多向分化潜能干细胞,并将此干细胞经过体外细胞培养后移植到鸡胚胎并在发育的鸡胚胎内耳听囊中成功分化出毛细胞。此项研究成果揭示了内耳毛细胞可能再生的根     

睡眠干预在突发性耳聋护理中的应用

随着现代社会的发展,学习、工作、生活压力不断增大,突发性耳聋的发病率也越来越高,严重影响患者的生活。护理人员在对突发性耳聋的护理过程中,及时了解并重视患者的睡眠情况,分析影响睡眠的原因,积极做好病人的起居、饮食、情志调护,有助于突发性耳聋患者的康复。     

母系遗传耳聋家系核心成员MTO1基因的突变筛查

根据MTO1基因序列及有关文献,采用Oligo6软件设计并合成了8对引物,扩增了淮阴母系遗传非综合征耳聋大家系10例母系成员(5例听力正常,5例具有严重耳聋症状)的MTO1基因12个外显子及其与内含子交界区的DNA片段.测序结果发现5例具有严重耳聋症状患者的MTO1基因与5例听力正常个体的MTO1基因相应序列完全一致,且与MTO1标准序列相比,无任何序列变化.推测MTO1基因可能不对该家系线粒体DNA A1555G突变具有核修饰效应.     

东菱克栓酶治疗突发性聋疗效体会

1994年5月~1998年5月,我院共收治突发性聋85例,前2年使用能量合剂、复方丹参、低分子右旋糖酐治疗,后2年在此基础上加用东菱克栓酶,两者相比较,有效率有明显提高。     

43例突发性耳聋患者自动出院原因分析

自动出院指无论医生知晓、同意与否,住院期间病人自主决定的离院.随着患者选择权意识的增强以及医疗市场竞争的日益激烈,在各级医院各科室中均存在住院病人自动出院的现象.     

一母系遗传非综合征耳聋家系的线粒体DNA突变分析

在问卷调查及家系随访的基础上,在安徽省淮北市收集到一母系遗传非综合征耳聋家系,利用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和测序技术,检测了该家系成员线粒体DNA(mtDNA)上可导致非综合征耳聋的两个突变热点处(12S rRNA基因上的1 555位点和tRNASer(UCN)基因上的7 445位点)的碱基变化,发现该家系所有母系成员的mtDNA上都有A1555G同质型突变,但7 445位点无异常;进而对该家系两个表型明显不同母系成员(一例具有先天性耳聋表型,另一例听力正常)的mtDNA进行全长测序,结果未在mtDNA上发现除A1555G以外的其他位点突变,只发现了27处多态性序列变化,且两成员的mtDNA无序列差异.说明mtDNA上的A1555G同质型突变是该家系部分母系成员致聋的分子生物学基础之一;推测该家系A1555G突变携带者临床表型的差异可能与mtDNA多态性无关,而更可能是核修饰基因与A1555G突变协同作用的结果.