5A分子筛气相吸附分离正庚烷

研究并开发了一种适合小规模间歇式生产含量不低于９９％的试剂级正庚烷的工艺，对其核心装置吸附分离的操作条件作了必要的考察．实验结果表明，在气相吸附和升温脱附之间增加中间产物的循环，可使产品中正构烷烃含量进一步提高，达到模拟移动床的高效分离．     

贯叶连翘中金丝桃素分离工艺的研究

利用大孔吸附树脂吸附法研究了金丝桃素的提取分离方法，结果表明，贯叶连翘醇提物用D101大孔吸附树脂吸附后，40％乙醇洗脱可以除去大量杂质，80％乙醇可以解吸吸附树脂柱上的金丝桃素，该方法操作简单，消耗低，产品中总金丝桃素含量可达2．13％，提取率为81．3％。     

磁性活性炭的制备及其对邻苯二甲酸二丁酯的吸附

由于具备磁分离特性，磁性活性炭可以克服活性炭与水难以分离的缺点。本文采用化学共沉淀法制备了三种磁性活性炭并用于邻苯二甲酸二丁酯（DBP）吸附研究。研究发现，磁性活性炭的吸附效果虽然比活性炭稍差，但是依然具有良好的吸附效果。当吸附剂用量为0.4 g/L时，在25°C、150 rpm及不调节pH的条件下吸附3 h后，磁性活性炭的DBP吸附量可达164.1 mg/g。随着pH和温度的降低，磁性活性炭DBP的吸附效果变好，而且其吸附动力学与拟二级模型的拟合效果更好，吸附等温线更符合Freundlich模型。     

页岩超临界态吸附气量计算模型

页岩吸附气量是决定页岩气井开发价值和开发寿命的关键性参数，也是能否成功进行开发的重要参考因素。由于现有的适用于亚临界态的单分子层吸附的兰格缪尔等温吸附模型不适用于中国页岩气的储层条件，为此，通过不同温度下的等温吸附实验，拟合等温吸附曲线并分析影响页岩吸附能力的因素，发现影响页岩吸附能力的主要因素为地层温度和压力、孔隙度、有机质含量及成熟度、矿物组成及含量（其中以黏土矿物为直接影响因素）。以波拉尼吸附理论为基础，构建了考虑温度、压力、孔隙度、有机质含量及成熟度、矿物组成及含量的页岩吸附气定量计算模型。对比该模型的计算结果在整体趋势上与现场岩芯取样分析含气量结果基本一致。新模型考虑了超临界吸附，弥补了目前普遍采用的单层吸附模型的不足，对页岩吸附气量定量计算具有重要的现实意义。     

吸附理论与吸附分离技术的进展

各种固体界面上发生的吸附现象引起了广泛的关注，基于吸附的分离过程在工业和环保等领域发挥着重要的作用。近年来，涉及吸附现象的许多技术创新领域在不断扩展，改进现有的吸附剂，研发新型吸附刑及新用途；而研究的重点在缩小理论与实际应用的不协调，使吸附由技艺走向科学，由物理、化学、工程等多学科的交叉而形成的界面科学迅速成熟。概述了吸附和吸附分离过程的基础，围绕上述方面体现吸附理论的研究进展和吸附实际应用之间的关系，用实例介绍在吸附与吸附分离过程方面的研究与实践。     

2011-14 科技新闻媒体关注指数排行榜

 随着社会发展与技术进步，对分离材料提出了新的要求：一是吸附量大、吸附速度快；二是选择吸附能力强，可将溶液里的所需物质或有害物质有选择地分离出来，三是在被吸附液及脱附液中稳定性好，经久耐用；四是便宜又能大量供应，脱附容易，能反复使用，缩短分离生产周期；五是能以多种形式使用（如纤维、织物），分离技术简单，能耗少，品种多，可满足不同需求。     

利用HP-20大孔树脂提取分离甘草黄酮的研究

利用大孔吸附树脂提取甘草中黄酮类化合物,通过正交实验设计得到HP-20型大孔吸附树脂的最佳吸附与解吸条件,甘草提取物中甘草黄酮的最大回收率为7.28%,甘草黄酮的含量为53.5%。通过聚酰胺柱色谱分离后,黄酮的含量可以达到90.26%。测定了HP-20型大孔吸附树脂的动态吸附曲线。     

几种天然材料对茶多酚和咖啡因的吸附与分离特性

用HPLC法测定表没食子儿茶素没食子酸酯(EpigaUocatechin-3-gallate,EGGG)和咖啡因含量,分光光度法测定总茶多酚含量,研究了几种天然材料对茶提取物中茶多酚和咖啡因的吸附与分离特性.谷壳和丝瓜络对茶多酚的吸附率分别为65%和62%,稍低于最佳吸附大孔树脂DM130(73%)和最佳分离树脂聚酰胺树脂(81%)的吸附率;对咖啡因的吸附率分别为24%和18%,介于DM130(68%)和聚酰胺(15%)之间.红砖粉、矿石粉末和河沙对茶多酚和咖啡因的吸附率都很低,分别为38%,29%,3%和24%,15%,15%.用1 BV水、20%乙醇、40%乙醇和3 BV 80%乙醇梯度洗脱,测定了它们对EGCG和咖啡因的柱层析分离效果.DM130不能将两者分离开,94%～96%的EGCG和咖啡因同时存在于40%和80%的乙醇相中.聚酰胺树脂能够很好地分离这两种成分,90%咖啡因在水和20%E,醇洗脱相中,而90%EGCG在80%乙醇相中.谷壳和丝瓜络对EGCG和咖啡因的分离效果介于DM130和聚酰胺之间.谷壳为吸附剂时,92%咖啡因在水,20%和40%乙醇相中,84%的EGCG在80%乙醇相中.丝瓜络吸附剂时,87%咖啡因在水,20%和40%乙醇相中,76%的EGCG在80%乙醇相中.调整和控制好洗脱条件和洗脱剂用量,可较好地分离EGCG和咖啡因.结果表明,谷壳和丝瓜络可用作EGCG和咖啡因的吸附分离材料,具有对环境和健康安全、廉价易得等特点.     

烷烃中少量芳烃的固定床和模拟移动床吸附

在实验研究烷烃中少量芳烃的固定床吸附动态过程和模拟移动床吸附动态过程的基础上，用固定床和模拟移动床线性推动力模型进行了模拟计算，可得到如下结论：在本文的实验条件下，固定床吸附动态模型和模拟移动床吸附动态模型拟合的结果均与实验值相符；但从技术性能指标和技术经济指标两个角度都反映出对脱除烷烃中的少量芳烃的吸附分离过程，用固定床吸附过程比模拟移动床吸附过程更具有可行性。这些结果为在直链烷基苯的生产过程中，附低循环烷烃中芳构化物的含量，实现延长脱氢催化剂的寿命，提高烷基苯的产量提供了技术基础。     

产朊假丝酵母细胞和细胞壁对铜离子吸附能力观察

通过比较产朊假丝酵母细胞与分离纯化的细胞壁对铜离子吸附能力差异，探讨了细胞壁在酵母吸 重金属离子过程中的作用。结果表明，细胞壁吸附的铜郭量通常是细胞吸附量的５０％以上。     

茵陈总黄酮的提取及初步纯化

研究了3种极性不同的大孔吸附树脂对茵陈黄酮的静态吸附行为,筛选出了较优的吸附分离树脂,并对洗脱剂进行了优化.络合显色法用于茵陈总黄酮含量的测定.结果表明：DM-301对茵陈黄酮吸附效果最好,70%的乙醇（体积比）作洗脱剂洗脱效果最好,解吸率最高.茵陈总黄酮的粗黄酮粉得率为17.8%,粗黄酮粉总黄酮含量为17.3%,茵陈总黄酮含量为干重的3.08%.     

黄芪皂甙提取分离方法的研究

利用索氏醇提、回流醇提、萃取纯化、树脂吸附纯化法对黄芪皂甙进行了提取分离．经红外光谱分析表明．树脂吸附法优于饱和正丁醇萃取法．用分光光度法测定了皂甙含量．由结果可知，索氏提取与回流提取无明显差别．从节约成本的角度出发建议用索氏提取进行粗提后，再用树脂吸附法进行纯化．     

膨润土对溶液中Cu~（2＋）离子的吸附作用

膨润土对溶液中Ｃｕ￣（２＋）离子的吸附量随样品中蒙脱石的含量、可交换性阳离子容量以及母液的初始浓度而变化，当母液浓度增加到一定数值后，吸附量达到极限值，不再随母液浓度的增加而变化。膨润土对Ｃｕ￣（２＋）离子的吸附等温线属Ⅰ类吸附等温线，且符合Ｌａｎｇｍｉｕｒ吸附等温方程。     

硫脲棉纤维的合成及对银吸附性能的研究

研究硫脲棉纤维的合成方法及其对银离子的吸附性能。该合成纤维对银离子的吸附率高达９５％，且吸附反应速度快；被吸附的银离子用４ｍｏｌ·Ｌ＾－１硝酸洗脱，洗脱率为９５％。实验表明，该合成纤维不仅合成方法简单，而且分离操作方便，可应用于银的富集和分离。     

等温吸附曲线在四川威远页岩气区块的应用与表征

基于四川威远页岩储层条件,在90℃下开展了对四川威远区块页岩气等温吸附实验,分析了影响吸附的主要因素。结合生产实际阐述了吸附气在生产中的变化规律。同时应用吸附势理论,建立不同深度下的吸附模型,对不同深度下的吸附气量进行了预测。研究表明,当地层压力较高时,解吸附气体较少,主要是游离气在贡献,随着地层压力降至10 MPa后,吸附气解析速率逐渐增大直至吸附气起主导作用;黏土含量越高,黏土与有机质的竞争吸附中占主导;吸附气含量越小,而TOC越高,有机质与黏土竞争吸附中占主导;吸附气量越高,另外压力越高、温度越低,吸附气量越高;基于吸附势理论的吸附模型比Langmuir等温吸附模型具有较好的拟合程度,具有较强的适用性;对异常高压的页岩气藏而言,随着深度的增加,吸附气含量逐渐增加,并未出现明显的极值,温度对吸附气量的影响没有压力的影响大,压力对吸附气的含量起主导作用。     

酰胺型杯[6]芳烃聚合物的合成及其对阳离子的吸附性能

通过杯[6]芳烃六乙醚乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应，合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物，井研究了它们的阳离子吸附性能．发现它们对软金属离子具有较高的吸附容量，其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比，说明杯芳烃单元在吸附过程中有着决定性的作用，聚合物3c对Ag^ 有较好的选择性吸附能力。     

室内空气中苯气相色谱法测定的研究

为了能够准确的测定出空气中苯的含量，文中介绍了从采样到分析过程中的多个要点，通过对这些要点的分析实验，论述其对测定空气中苯含量的影响。分析结果表明：采样器材中的吸附管对结果影响最大；分析仪器的解析方法影响一般，采样温度对吸附管的吸附能力的影响有待进一步研究。     

助剂对分子筛吸附性能的影响

对在成型过程中引入助剂的分子筛吸附剂进行了研究。通过考察分子筛吸附剂对正己烷、一氧化碳的吸附容量，解吸再生性能及一氧化碳与氮气的吸附分离效率，发现助剂量的改变就能够在一定范围内调节分子筛吸附剂的吸附分离性能，这对工业用新吸附剂的研究和开发将具有重要意义。     

痕量硒的吸附伏安法测定

研究了硒一次甲基兰─草酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性．硒络合物在－０．６Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）产生一灵敏吸附还原峰．峰高与硒浓度在６．２５×１０－９～７．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系．用此法，可不经分离，直接测定饮水及镍粉中痕量硒的含量．     

聚胺脂泡沫塑料吸附分离等离子光谱分析金的方法研究

研究了金的较合适的吸附分离时间、温度和酸度条件。吸附分离后的金用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定，这一方法具有较低的干扰和较高的准确度。