CAPPH的合成及其光度法测定草珊瑚中微量铜

报道了新显色剂ＣＡＰＰＨ的合成及其光度测定草珊瑚中微量Ｃｕ２＋的研究．试验结果表明草珊瑚中铜含量茎部较高，根部次之，叶片最低．测定结果与原子吸收法相近．方法不仅简单，且有高的准确度与精密度     

微量铜的分光光度测定

本文从灵敏度、选择性及应用等方面对微量铜的各种分光光度测定方法进行了评述。     

铜电解净化液中微量铜的分光光度测定

本文研究了铜电解净化液中微量铜的光度测定法，探讨了铜与硫代米酮（ＴＭＫ）的显色反应，得到了２５ｍｌ体系中显色反应的最佳实验条件。     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了ＴＡＭＢ分光光度法测定向量铜的条件；条件宽容，方法简便，用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的向量铜，结果令人满意。     

止血敏的分光光度测定法

本实验采用分光光度法制定止血敏的含量，具有操作简便。快速、试剂简单、仪器常见、重境性好等优点，便于应用推广，且是敏度较高，可用于临床血药浓度的分析。     

分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究

用ａ,β,γ,σ,四－（４－三甲铵苯基）卟啉「Ｔ（４－ＴＭＡＰ）Ｐ」在酸性溶液中与铜显色,在４２０ｎｍ下用分光光度法测定藏药红景天中的铜。测定结果与火焰原子吸收法基本一致,标准回收率９６．４－１０４．４％,１１次测定的相对标准偏差为２．１２－４．５３％。方法准确、快速、简便。     

矿泉水中痕量碘的简易催化光度测定法

本文报导了一种测定矿泉水中痕量碘的简易催化光度法。在硫酸介质中，痕量碘催化盐酸氯丙嗪与过去氧化氢之间的反应并形成红色中间体（λｍａｘ＝５２５ｎｍ），其吸光度－时间曲线上的最大吸光度值与碘的浓度成正比，最佳条件下可测定矿泉水中ｎｇ／ｍＬ量级的碘，其相对标准偏差为１．５％。     

测定草珊瑚中硒含量的方法研究

该文研究用萃取,荧光法、萃取－光度法、原子吸收光谱法分别测定草珊瑚中硒的含量。三种方法的测定结果较相近,均有较好的准确性和精密,方法简单易行。     

环境中痕量铜的分光光度测定

采用自己合成的水溶性T(4—TAP)P作试剂,在PH4.5,盐酸羟胺存在下,建立了一个测定废水、大气飘尘和底泥中痕量铜的分光光度法.提出的方法获得了与AAS和AES同样准确的结果.     

光度法测定茶叶中可溶性微量铜

采用萃取法 ,用二乙基二硫代氨基甲酸钠测定茶叶中可溶性微量铜的方法。最大吸收波长在 4 40nm ,铜含量在 0～ 6 .0 μg·ml- 1范围内符合比耳定律 ,测定体系有较好的重现性和选择性 ,测定结果较准确     

微量钴的光度分析

介绍了近几年光度法测定微量钴的一些分析方法,包括分光光度法,催化动力学光度法,导数分光光度法等,展望了测定微量钴的要求及发展方向。     

淀粉—KI体系光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究

本文利用碘与淀粉的高灵敏显色反应，建立了光度法测定微量铜的新分析方法。该法简单易行，灵敏准确．Ｃｕ２＋离子浓度在１．０×１０－６～６．０×１０－５ｍｏｌ．Ｌ－１区间符合比耳定律，检测限为５×１０－７ｍｏｌ．Ｌ－１。对水样中微量铜的测定．回收率在９８．２％～９９．６％之间变化，ＲＳＤ为２．２％和２．５％。     

污水中微量氨氮的光度测定方法

用苯酚作为显色剂、次氯酸钠作为氧化剂 ,亚硝基铁氰化钠作为催化剂 ,使NH3 定量生成靛酚 ,用以测定污水中的微量氨。最大吸收波长λmax=6 2 5nm ,最大摩尔吸光系数εmax=180 6L·mol/cm。水样经过碱性预蒸馏 ,馏出液中加入二乙胺四乙酸 (EDTA )后 ,用酚钠使溶液呈碱性 ,在催化剂作用下 ,用次氯酸钠氧化显色 30min后 ,可直接测定浓度为 0 .0 8～ 2 0mg/L的氨 (以氮计 )样品。测定结果与钠氏试剂光度法基本吻合 ,该方法可消除石油类等 19种物质的干扰。     

铜皂石的合成及其性能表征

以Na2SiO3和Cu(NO3)2为原料,采用水热法合成了晶型良好的铜皂石,考察了原料配比、晶化温度和晶化时间对铜皂石合成的影响,利用XRD、FT-IR、N2物理吸附和SEM等手段对样品进行了表征。结果表明:在理想的化学配比(n(Si):n(Cu)=4:3)下能合成结晶度高的铜皂石;在温度60℃下就可以合成铜皂石,但温度升高,合成的铜皂石结晶度增加;在晶化时间为6h时,就可以合成铜皂石,随晶化时间的延长,合成的铜皂石结晶度增加。在原料理想配比下,晶化温度200℃、晶化时间24h的水热条件为铜皂石的最佳合成条件。     

紫外分光光度法测定草珊瑚饮料中总黄酮的含量

目的 利用类黄酮在一定条件下能与Al3+发生反应形成有色配合物.探索紫外可见分光光度法测定类黄酮的最佳实验条件,并对草珊瑚饮料中总黄酮的含量进行测定.方法 以总黄酮的含量作为分析指标,利用单因素实验并结合正交实验对紫外可见分光光度法测定总黄酮进行优化.结果 草珊瑚饮料中总黄酮的含量最优检测条件为:以70%乙醇为溶剂,加5% NaNO2溶液1 mL、10% Al(NO3)3溶液1 mL以及4% NaOH溶液10 mL,静置15 min,测得草珊瑚饮料总黄酮含量的相对误差为0.044%;回收率实验结果显示,在总黄酮含量为0.5~4.0 mg/mL范围内,其回收率为98.6%~101%,表明此方法可靠.结论 紫外可见分光光度法适用于草珊瑚饮料中总黄酮含量的测定,此方法具有操作简便,快速准确之特点,具有一定推广应用价值.     

原子吸收分光光度法测定草珊瑚中微量铁的含量

目的 以原子吸收分光光度法为基础建立测定草珊瑚中微量铁的新方法.方法 用浓度为3.0 μg/mL的铁测试液于2%HCl溶液的体系中,研究吸收波长、燃烧器高度、灯电流(ILamp)大小、狭缝宽度(d)、空气和乙炔的流量比对测试结果的影响.最佳的测试条件为:吸收波长为248.3 nm,燃烧器高度为6.0 mm,ILamp为2.0 mA,狭缝宽度为0.1 nm,乙炔、空气流量比为1.7/6.2.结果 在最佳实验条件下,铁含量在0.0～5.0μg/mL范围内与吸光度A之间呈线性关系,即A=0.078ρFe+0.008,其中ρFe为铁标准溶液浓度(μg/mL),此方程线性相关系数r=0.999 0,所建立方法的相对标准偏差为0.09%～1.15%,相对误差小于1.5%.结论 此测定方法简便,结果准确、可靠,可用于其它中草药中微量铁元素的测定.