电厂锅炉烟气中氮氧化物测定的不确定度分析

本文使用标准仪器方法测定电厂锅炉烟气中氮氧化物，利用最新的测量不确定度评定的要求进行烟气氮氧化物不确定度的分析，得出不确定度报告。     

牛顿环法测透镜曲率半径的不确定度估算问题

对牛顿环实验中透镜曲率半径的不确定度估算涉及的仪器误差的传递过程进行了分析;提出级数差的不确定度参与曲率半径不确定度计算的不合理性.     

密度测井仪检定结果的不确定度评定

根据《JJG(军工)42—2014密度测井仪检定规程》的规定,在检定密度仪所用仪器设备和技术条件下,对密度测井仪检定结果的不确定度进行评定.分析并列出了检定过程中对测量结果有明显影响的不确定度来源,如:计量标准、137Cs源放射性统计涨落、仪器稳定性、环境辐射变化、仪器刻度等方面.并对各不确定度分量进行了量化,同时给出了相应的分析评定方法,评定了SYSTEM VI-9139a型密度测井仪检定结果的扩展不确定度为5%,其最大项为由环境辐射变化引入的不确定度,该项不确定度为1.5%.     

氧化还原电位标准溶液电位值不确定度的评定

对硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液和氢醌溶液分别进行了从溶液配制、仪器测量和结果重复性3方面不确定度来源分析,确立了数学模型,综合评定了2者的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果表明,氢醌溶液中,邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液和磷酸盐缓冲溶液的合成标准不确定度分别为4.20mV和2.76mV,扩展不确定度分别为8.40mV和5.52mV(近似95%置信概率),都小于硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液的合成标准不确定度6.49mV和扩展不确定度12.98mV(近似95%置信概率).说明氢醌溶液电位值的测量结果更可信,精确度更高,应广泛作为测定氧化还原电位仪器的标准溶液来使用.     

FD-3017测氡仪的测量不确定度评定

介绍了测氡仪的测量方法和量值传递的数学模型，讨论了测氡仪测量结果的不确定度来源。主要包括检定标准装置的浓度定值、检定测量重复性、测量环境、现场测量重复性等4项，给出了相应的分析评定方法。通过FD-3017测氡仪的应用实例，评定了FD-3017测氡仪测量结果的扩展不确定度为20%，其最大项为检定测量过程中由放射性统计涨落引起的测量重复性，该项标准不确定度为6.3%。测氡仪是评价建筑物等密闭或半密闭空间内部放射性水平和通过放射性找矿的一种常用仪器，随着自动化控制技术的进步和电子元器件质量的提高，其测量精度也在不断提高，测量不确定度是衡量其测量精度的一个关键指标，正确评价其测量不确定度对仪器质量评价和测量结果可信度评价是至关重要的一个环节。     

气相色谱法测定精TiCl_4中的CCl_4结果不确定度评定

采用水解-萃取气相色谱法测定精四氯化钛中的四氯化碳含量,对测量结果的不确定度进行评定。分析了测量实验过程中不确定度的引入来源,包括反应装置体积、标准溶液配制的测量体积、标准曲线测量及仪器测定等分量引入的不确定度及其计算方法,最后合成得到标准不确定度。     

红外吸收法测定土壤中硫含量结果的不确定度评定

为评定红外吸收法测定土壤中硫含量测定结果的不确定度,分析了测定过程中标准物质、称量、重复测量、仪器示值、助熔剂及瓷坩埚等来源所引入的不确定度,建立数学模型并计算出各标准不确定度分量,评定出合成标准不确定度为0．00073％,扩展不确定度为0．0015%．确定影响测量不确定度的主要来源是重复性测定及标准物质选用,而仪器示值引入的不确定度可忽略不计,天平称量和由助熔剂及瓷坩埚引入的空白需要注意控制,从而衡量出该分析方法的可靠程度．     

雨量传感器检定结果的不确定度分析

为保证气象仪器检定结果的可信程度,提高全区气象自动站探测设备数据的准确可靠,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的不确定度评定思路及相应的检定规程,对使用新一代气象检定系统进行检定的自动气象站雨量传感器的检定结果进行了不确定度分析。确定了雨量气象要素传感器的检定流程、数据处理方法,并对检定过程中影响检定结果不确定度的因素进行了详细分析。该方法同样适用于其他气象要素传感器检定结果的不确定度分析。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度的评估

通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析,找出影响不确定度的因素,对各因素的不确定度进行评估,从而得出总磷测定主要受到标准溶液的配制、测量重复性、样品测量、仪器响应值等4个方面的不确定度因素影响.     

酶标仪检测食品中氯霉素的测量结果的不确定度评估

1993年,ISO联系BIPM、IEC、IFCC、IUPAC、IUPAP和OIML出版了《测量不确定度表述指南》,正式确定了适用于广泛测量领域的评估和表达测量不确定度的通用原则,将不确定度评估引入实验室的质量保证措施中。作为测量方法的质量控制,不确定度的评估在国际上越来越受重视。文章利用统计学方法,分析了计算、仪器读数及标准样品配制等因素所产生的不确定度,对酶标仪检测食品中氯霉素进行结果不确定度的评估。     

AFS—2201原子荧光光度计氢焰波动对精密度影响研究

ＡＦＳ－２２０１型双道原子荧光光度计原子化器氢焰易受外界环境空气流动的影响产生波动，造成仪器样品测试的精密度不稳定而影响仪器的正常使用。     

原子荧光测定苹果中的微量硒

微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论.为人们科学补硒提供了依据.     

攀枝花芒果中微量硒的测定

利用AFS-203E原子荧光分光光度计，找出测定硒的最佳消解条件，并测定了攀枝花市盐边县吉禄、瓦橙、金白花、凯特4种芒果中硒的含量．得出了攀枝花市盐边县的4种芒果是天然的富硒水果的结论．为人们科学补硒提供了依据．     

2201型表面粗糙度检查仪微机化改造

在2201型表面粗糙度检查仪原有的电子设备基础上，提出从软、硬件两方面对表面粗糙度检查仪进行微机化改造，硬件电路主要以PIC16F877单片机为核心，可以完成仪器启动、数据采集和与微机串行连接，测量软件由4个模块组成，简要地描述了各个模块的功能，改造后的检查仪在实际应用中性能明显提高，证明该改造的实用性和可靠性。     

高压密封罐消解原子荧光光谱法同时测定茶叶中硒和锡的研究

建立密封消解原子荧光光谱法同时测定茶叶中硒和锡的方法．对密封消解原子荧光光谱法同时测定硒和锡的各参数条件进行研究．在最佳测试条件下,硒方法检出限为0．32μg／L,测定相对标准偏差为1．8％,样品加标回收率为96．4％～98．8％;锡方法检出限为0．30μg／L,测定相对标准偏差为3．5％,样品回收率为92．7％～102．0％．本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于茶叶中总硒和总锡的测定,结果满意．     

中国煤中汞的环境地球化学研究

在测试分析中国7个省62个煤样品中汞的含量基础上,结合已有1 637个中国煤样品中汞的数据,全面探讨了中国煤中汞的环境地球化学特征.并采用逐级化学提取实验和相关分析方法,分析和研究了中国煤中汞的化学赋存状态.分析结果表明:中国煤中汞的含量一般为0.1~0.3mg/kg,平均0.19 mg/kg,接近于美国的平均值(0.17 mg/kg),高于世界的平均值(0.10 mg/kg);汞在不同地区、不同成煤时代以及不同煤类中分布极不均匀;其赋存状态也多种多样,高硫煤中汞与硫化物关系密切,主要赋存在黄铁矿中;低硫煤中,硫化物结合态和有机结合态汞常共同占支配地位;影响汞分布和赋存状态的主要原因是地质因素.实验结果表明,在岩浆侵入的煤层中,汞大多以硅酸盐结合态存在.煤中汞的赋存状态与煤中汞的释放、毒性有着重要的关系.同时燃煤释放的汞已对中国部分地区的环境造成了污染,控制燃煤过程中汞的排放是今后研究的重要内容之一.     

不确定度在农科大学物理实验中的应用

就农科大学物理实验中不确定度的评定方法进行了探讨,强调不确定度评定时应注意的问题,并结合具体的实验给出不确定度评定的方法。     

大学物理实验测量不确定度的评定

根据大学物理实验教学实际,强调不确定度评定时应注意的问题。并结合一个实例介绍不确定度评定的步骤。     

汞阳极氧化的电化学

粗汞含有众多杂质金属，杂质多数以ＨｇｘＭｙ，ＨｇＭ化合物、合金状态溶于汞中，从而影响其在电解过程中的分离效果，利用杂质与汞形成的合金的化学特点和易氧化的特性，在特殊的电解条件下，杂质汞合金阳极氧化固态氧化物微粒与汞分离。实践表明汞阳极氧化法具有效果好、节省能源、减少废液对环境的污染等优点。以其代替汞阳极电解法，作为高纯汞、超纯汞制备过程中的前级提纯方法，能获得更好的效果与效益。     

标准曲线法测定汞的局限性

常用的汞分析方法 ,如冷原子吸收分光光度法、原子荧光法、双硫腙分光光度法等均为吸光光度分析法 ,在已颁布的汞标准分析方法中都采用标准曲线法。然而 ,通过对汞质控标样的分析及将多年环境监测的结果经数理统计 ,发现用标准曲线的回归系数来计算样品中汞的测定结果 ,使低含量样品中汞浓度偏高 ,高含量样品中汞浓度偏低 ,若用相应吸收值的标准溶液浓度来计算样品中汞浓度 ,测定结果更准确。