拟南芥花蜜腺的高尔基体活动及其分泌途径

应用高压冷冻和冷冻置换电镜技术对拟南芥Arabidopsis thaliana L.花蜜腺发育过程中蜜腺细胞内高尔基体的活动进行了观察，并且对高尔基体分泌泡的分泌途径进行了探讨。结果认为：蜜腺发育初期、泌蜜盛期和蜜腺发育后期，高尔基体的活动较为频繁。蜜腺细胞中，高尔基体分泌泡向细胞外输送物质时并未遵循“胞吐作用”途径，而是分泌泡整体进入到细胞壁内，最后在细胞壁内解体并释放内容物。     

声波刺激对拟南芥基因表达的影响

运用银染mRNA逆转录差异显示(DDRT-PCR)技术,初步研究了声波刺激对拟南芥差异基因表达的影响.研究分离得到SA3、SG2-1、SG2-2、SG7-1、SG7-2、CA2共6个差异表达基因片段,进一步运用Northern点杂交确定SA3、CA2、SG7-1为阳性片段,其中SA3片段属于声波刺激特异表达基因, SG7-1片段属于声波刺激增强表达基因,CA2片段属于声波刺激抑制表达基因.研究结果表明植物在基因水平对声波刺激具有响应,为下一步探索植物响应声波应力的分子生物学调控机理奠定了基础.     

一种腹柱虫Gastrostyla sp.包囊形成过程中纤毛器的去分化

Ｇａｓｔｒｏｓｔｙｌａ ｓｐ．包囊形成过程中纤毛器的去分化存在着三种形式：１．）从细胞前端开始进行；２．）从细胞后端开始进行；３）从细胞两端朝中央进行。其中纤毛器的去分化与伪尖毛虫不同之处在于；Ｇ．ｓｐ．是口围带先瓦解，其次是口侧膜；口围带瓦解的顺序是从其前端向后进行，而伪尖毛早恰好都相反。Ｇａｓｔｒｏｔｙｌａ ｓｐ。成包囊过程中纤毛器的去分化和冠突伪尾柱虫相似之处在于：口围带瓦解的方向均是从其前     

小麦叶绿体衰老的电镜观察及BA对叶绿体膜系统的影响

小麦(Triticum aestivum,L.Nondai 18:85021)十天苗第一片真叶切段在暗中诱导衰老。以蒸馏水作对照,用2％乙醇及5μMBA分别处理。比较48小时后叶绿体超微结构变化。BA显著延缓衰老,保持膜系统的完整性,与自由基清除剂乙醇的效果相似。此外,将已衰老48小时后的叶片转入BA溶液又经48小时,发现叶绿体的膜系统恢复到一定程度,接近起始状态。本文对BA保护膜系统的作用进行了讨论。     

拟南芥菜室内培养技术的改进

报道了室内培养拟南芥过程中的一些改进技术,在培养介质、播种、浇水、湿度、培养密度方面作了详细介绍,为研究工作者在简陋条件下进行拟南芥培养提供了经验。     

拟南芥叶肉细胞原生质体分离及影响因素

通过对拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶肉细胞原生质体分离条件的研究,探讨了酶解法制备拟南芥叶肉细胞原生质体的分离条件和影响因素.在不同纤维素酶质量浓度、山梨醇质量浓度、酶解液pH值、酶解时间下,测定了拟南芥叶肉细胞原生质体的产量.结果表明,在20 g/L纤维素酶、140 g/L山梨醇、pH=5.8的酶解液中,酶解时间为1.5 h,原生质体产量最高.同时,在相同分离条件下测定了拟南芥幼叶和老叶的原生质体产量,结果表明,幼叶原生质体产量显著高于老叶.     

潮霉素对拟南芥幼苗真叶形成的影响

研究了潮霉素对拟南芥幼苗子叶生长与真叶形成的影响.结果表明,生长于含潮霉素MS培养基上的拟南芥幼苗与对照相比,子叶非常小,而且没有真叶形成.随培养时间的延长,拟南芥幼苗茎尖分生区细胞越来越不规则,且萎缩.因此,推测潮霉素可能通过影响蛋白质的合成,从而影响拟南芥幼苗子叶的生长和真叶的发生,继而影响拟南芥幼苗的生长.     

基于水母发光蛋白的低温胁迫下拟南芥胞内Ca^2＋信号转导研究

通过花序浸染法获得了转化有水母发光蛋白基因的拟南芥植株,利用该材料研究了低温胁迫下植物细胞内Ca2 浓度的变化.结果表明,低温刺激可引起细胞内Ca2 浓度升高,EGTA和LaCl3能抑制Ca2 浓度升高.