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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本项目是针对土霉素杂质吸收度达到λ490nm≯0.2工艺的研究。土霉素的化学提炼,虽然经过仔细的处理可以得到纯度较高的产品。但一般来说,由于在发酵液中含有一些性质与土霉素接近的副产物和其它杂质,土霉素在酸性水溶解中又会分解出一些性质类似的降解产物,因...  相似文献   

2.
8-羟基喹啉-5-磺酸-溴代十六烷基三甲铵荧光法测定微量镓   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在溴代十六烷基三甲铵存在下,8-羟基喹啉-5-磺酸与镓的络合反应。λex=388nm,λem=506nm。镓含量在0~0.56mg/L范围内服从比耳定律,对含镓量0.0027%的矿样平行测定7次,相对标准偏差为1.9%,回收率为97.3%~102.0%。  相似文献   

3.
在无任何保护性介质存在下, 仅以Na2SO3 作化学除氧剂, KI为重原子微扰剂, 芴、苊即能产生强而稳定的流体室温磷光发射. 最大激发和发射波长分别为λex/λem = 284nm/471nm 、285nm/493 , 512nm . 不同有机溶剂及其用量对其RTP发射性质有不同影响. 1 % 乙腈存在时, 芴浓度在0-80 ~8-0μmol/L和8-0 ~40μmol/L 范围; 苊浓度在0-80 ~2-8μmol/L 和2-8 ~4-0μmol/L范围, 与其RTP强度呈良好的线性关系, 检出限分别为32 、31nmol/L.  相似文献   

4.
比色法测定二氧化氯的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性,发现了除了490nm显色反应吸收峰外,306nm有一更强的吸收峰,同样可利用比色法测定二氧化氯的含量,该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为2.5-25.0mg/L  相似文献   

5.
基于Sn-5‘-硝基水杨基荧光酮-Tween-80体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锡的新荧光分析方法。在0.8-1.2mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,锡与5’-N-SAF形成摩尔比为1:4的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长λem=525nm。  相似文献   

6.
本文应用表面活性剂存在下的胶束增溶,增敏,增稳作用,研究了溴化十六烷基三甲基铵胶束体系中,苯基荧光酮测定微量锡的荧光法及其条件,于0.6-1.0mol/L酸度下,试剂与锡形成橙红色的胶束络合物。在λex/λem=532nm/585nm处产生强荧光,线性范围0-10.0μg/25ml,最低检出限1.2ng/ml,相对标准偏差3.8%《  相似文献   

7.
研究了弱碱性介质中,硝基安定经H2O2和紫外光共同作用后,反应产物的荧光特性(λex=355nm,λem=465nm),提出了一种测定硝基安定的新方法.标准曲线的浓度范围为0.25~3.00mgL-1.方法的相对标准偏差和检测限分别为2.3%和0.13mgL-1.可直接用于片剂中硝基安定含量的测定.  相似文献   

8.
基于Cr(Ⅵ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-氯代十六烷基吡啶(CPC)体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光分析方法.pH在4.5~5.5范围内的柠檬酸—氢氧化钠缓冲溶液中,在CPC存在下,Cr(Ⅵ)与5′-N-SAF形成摩尔比为12的配合物,配合物的激发波长和发射波长分别为:λex1=475nm,λex2=505nm,λem=525nm.Cr(Ⅵ)浓度在0.8~50μg/L范围内与ΔF呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,检测限为0.8μg/L.本法灵敏度高,选择性好,适用于水样、人发中痕量Cr(Ⅵ)的直接测定  相似文献   

9.
在无任何保护性介质存在下以Na2SO3 为除氧剂, KI为重原子微扰剂, 菲即能产生强而稳定的室温磷光(RTP) 发射, λex/λem = 283nm/482 , 504nm . 不同有机溶剂存在对其RTP性质具有不同影响. 1 % 乙腈存在时, 菲浓度在0-8 ~6-0 和6-0 ~40μmol/L范围内分别与其NP- RTP 强度呈良好线性关系, 检出限为2-6nmol/L.  相似文献   

10.
基于Cr(Ⅵ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-氯代十六烷基吡啶体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬的新荧光分析方法,PH在4.5-5.5范围内的柠檬酸-氢氧化钠缓冲溶液中,在CPC存在下,Cr(Ⅵ)与5′-N-SAF形成摩尔比为1:2的配合物,配合物的激发波长和发射波分别为:λec1-475nm,λex2=505nm,λcm=525nm,Cr(Ⅵ)浓度在0.8-50μg/Lail  相似文献   

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