星星草耐盐性研究进展

综述了国内外利用盐碱地种植星星草的概况,盐胁迫对星星草不同生育期、星星草吸收矿质营养元素、生理生化特性的影响及星星草耐盐性鉴定的指标。     

利用星星草对松嫩平原的盐碱地治理的研究现状

本文概述了松嫩平原的自然概况,松嫩平原生态系统的敏感性,松嫩平原土壤类型和盐碱化的变化,星星草形态结构特征和生理学特性以及利用星星草综合治理盐碱地的研究情况。     

松嫩平原不同生境星星草无性系种群的数量特征分析

通过单位面积取样调查,定量地分析了开花期星星草无性系种群的数量特征及其与无性系大小之间的关系。结果表明,星星草无性系种群分蘖株的数量决定于丛径的大小,并且放牧地略高于割草地;开花期星星草无性系分蘖株的数量两样地均以营养蘖数量占优势地位,割草地占总蘖数的63.48%,放牧地占54.69%,割草地略高于放牧地。星星草分蘖株数量和生物量与丛径之间呈极显著的直线正相关关系,其相关性均达到了极显著水平(P<0.01)。     

松嫩平原不同生境星星草无性系种群的数量特征分析

通过单位面积取样调查,定量地分析了开花期星星草无性系种群的数量特征及其与无性系大小之间的关系.结果表明,星星草无性系种群分蘖株的数量决定于丛径的大小,并且放牧地略高于割草地;开花期星星草无性系分蘖株的数量两样地均以营养蘖数量占优势地位,割草地占总蘖数的63.48%,放牧地占54.69%,割草地略高于放牧地.星星草分蘖株数量和生物量与丛径之间呈极显著的直线正相关关系,其相关性均达到了极显著水平(P＜0.01).     

星星草Puccinellia tenuiflora（Turcz.）Scribn.et Merr.解剖研究

利用扫描电镜技术，研究了星星草Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ（Ｔｕｒｃｚ．）Ｓｃｒｉｂｎ．ｅｔＭｅｒｒ．的营养器官，发现其根、茎、叶各部器官的组织具有显著的旱生结构特征，即根的皮层细胞破裂，形成发达的通气组织￣［１］；茎的表皮细胞排列紧密，角质层很厚，维管束不成两轮排列，而星散分布于基本组织中，髓腔较小；叶的表皮具乳突状表皮毛，泡状细胞数目较少，且深陷。叶脉维管束鞘不为典型的Ｃ＿３植物结构，两层维管束鞘的细胞壁厚度相等，内层维管束鞘壁并不加厚，外层维管束鞘含叶绿体。这些特征都表明星星草受外界生态因素影响，而演化出各种各样的形态结构来适应所生长的客观生态环境￣［２］。     

盐、碱胁迫下星星草有机酸代谢调节的比较研究

为探究植物抗盐、碱生理机制的异同,根据东北地区盐碱化草原土壤可溶性盐分的组成特点,模拟0～240 mmol/L的盐胁迫和碱胁迫条件,对苗龄8周的星星草(Puccinellia tenuiflora) 幼苗进行了胁迫处理,分析了两种胁迫下植株体内外有机酸组分及其含量的变化.结果表明:在盐胁迫和碱胁迫条件下 ,星星草茎叶中所含的有机酸均以苹果酸、草酸、柠檬酸和琥珀酸为主,但有机酸总量和比例显著不同.星星草茎叶中的有机酸总量随着碱胁迫强度的增大而急剧上升,但随着盐胁迫强度的增大而略有下降.在4种有机酸中,碱胁迫对柠檬酸含量的影响差异最大,使其构成了碱胁迫下有机酸积累的主体.对于盐、碱胁迫下星星草根系分泌物的研究表明:只有在碱胁迫条件下,星星草根系才分泌有机酸而且柠檬酸是唯一可检测出的成分.说明体内大量积累和根系分泌以柠檬酸为主的有机酸是抗碱盐植物星星草对碱胁迫的关键生理响应.     

盐胁迫下星星草种子萌发过程中淀粉酶活性及可溶性糖含量变化

对NaCl胁迫下，星星草萌发过程中淀粉酶，可溶性糖含量进行了测定。结果表明，无盐胁迫时，可溶性糖及酶含量在第二天出现上升，而在高盐胁迫下，此现象被抑制。可溶性糖的变化与酶的活性基本趋与一致。     

42％乙草胺·乙氧氟草醚EC防除大蒜田杂草

42％乙革胺·乙氧氟革醚EC对大蒜田杂革有理想的防除效果，用量567-693g／hm^2的除草效果达90％以上，对大蒜田冬前出土的星星草、早熟禾、繁缕、荠菜有很好的防除效果，对春季出土的藜也有较好的防除效果，并且对大蒜安全。     

不同放牧率下绵羊的采食量与食性选择研究

在松嫩平原羊草草地，通过控制放牧实验对放牧绵羊的采食量和食性选择进行了研究。结果表明，放牧绵羊的时限采食量（4h）平均为0．27kg干物质，且随放牧率的减小而增大；绵羊对各种植物的选择性采食顺序可分为嗜食、喜食、可食和少食4个等级；随着放牧率不断增大，原为少食的雨草苔、长叶碱茅莨和箭头唐松草成为可食植物，原为可食的羊草、星星草和牛鞭草成为喜食植物，原为喜食的鸡儿肠和罗布麻成为嗜食植物，蔓委陵菜、五脉山黎豆、拂子茅和芦苇的选择性指数也有所提高；放牧绵羊的食物组成与各种植物在群落中的相对生物量和高度呈极显著的正相关，而与密度相关性不大。     

豨签草的化学成分研究

以河南新县产的豨签草(siegesbeckia orientalis linn)为原料，经乙醇浸泡、提取，用硅胶进行柱层析，分离得4个化合物(A，B，C，D)．根据理化性质及红外光谱、核磁共振波谱、质谱数据分析，鉴定化合物A为奇任醇，化合物B由于量太少，未做结构鉴定，化合物C为β—谷甾醇，化合物D为氯化钾。     

碱茅抗盐性的研究进展

碱茅是一种重要的抗盐牧草,根据近年来国内外对碱茅的研究成果,从形态结构和生理的适应性特征概述了碱茅的抗盐机理;阐明了盐渍环境对碱茅生长、离子吸收、呼吸作用、物质代谢及种子萌发等方面的影响。认为对碱茅抗盐性进行深入研究,揭示其内在规律,即能使碱茅作为先锋植物发挥更大的作用,又能为经济作物的研究奠定基础,具有重要的理论意义和很高的实际应用价值。     

放牧干扰对松嫩平原羊草草地的影响

１９８９年在中国东北中部的松嫩平原羊草草地研究了放牧对土壤生境，植物种群，生活型，群落结构和生物担的影响，结果表明，随放牧强度增加，土壤容重和土壤ＰＨ逐渐增加，特别是重度放牧后，增加显著，但土壤水分和土壤有机质含量却随放扩强度增加而逐渐下降，重度放牧阶段，土壤水分和有机质含量比轻度放牧阶段分别下降了２２．３％和４３．２％。     

松嫩平原小花碱茅无性系分蘖株数量特征的定量研究

通过对两生境小花碱茅独立分蘖丛的取样调查,定量地分析了松嫩平原小花碱茅无性系的数量特征。结果表明,打草地小花碱茅营养株数量是保护样地的1.33倍,保护样地生殖株数量、分蘖苗数量分别为打草样地的1.71倍、1.11倍,表明打草有利于营养生长。两样地小花碱茅无性系分蘖株数量、生物量与丛径之间均呈直线正相关系,其相关系数均达到了极显著水平(P<0.01)。     

Na_2CO_3胁迫对朝鲜碱茅草种子萌发中水分吸收及膜透性的影响

为了解Na2CO3胁迫对朝鲜碱茅草种子萌发过程中水分吸收及膜透性的影响,采用不同浓度Na2CO3溶液对朝鲜碱茅草种子进行培养。结果表明:朝鲜碱茅草种子萌发吸水过程可以分为4个阶段,朝鲜碱茅草种子的吸水量随着Na2CO3浓度增高而逐渐降低。不同阶段吸水量随着Na2CO3浓度的上升而下降的幅度不同,第1阶段降低幅度较小,第3阶段较大。当Na2CO3浓度大于4.00%时,朝鲜碱茅草种子不萌发,吸水停滞于第2阶段。朝鲜碱茅草种子的膜透性在吸胀初始时较大,随着时间的延长,膜逐渐得以修复。Na2CO3胁迫下,膜系统修复受阻,Na2CO3浓度与膜透性正相关极其显著,膜修复受阻是Na2CO3胁迫抑制朝鲜碱茅种子萌发的重要原因之一。     

Na2CO3胁迫对青海星星草种子萌发的影响

对Na2O3胁迫下青海星星草种子萌发过程中发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗生长势的变化进行了研究。结果表明：青海星星草种子的发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗生长势与Na2O3胁迫浓度呈现出极其显著的负相关关系。影响青海星星草种子累积发芽率的Na2CO3浓度的适宜值、临界值、极限值分别为1．42％、2．62％和3．94％。清水复萌实验表明,经较高浓度Na2CO3处理的种子仍具有较高的发芽潜能,说明青海星星草种子具有较强的抗盐碱性。     

Energy flow between litter of Puccinellia tenuiflora community and soil microorganisms in Songnen Grassland in Northeast China

The energy flow process between litter of Puccinellia tenuiflora community and soil microorganisms has been studied and a compartment model established to discuss the characteristics and function of microorganism during decomposing litter. The results show that during the process of energy flow through microorganism, the energy input is 1357.84 kj'm^-2'a^-1; the energy absorbed by microorganism is 733.97 kj'm^-2'a^-1in which up to 552.29 kj'm^-2'a^-1 energy is consumed for respiration and the energy about 181.23kj'm^-2'a^-1 is formed for microorganism biomass. 95% of the litter accumulated on the ground annually would be decomposed in 1. 85 years and the decomposition index is 1. 93. The mathematical model of the energy x^( t) absorbed by microorganism of the year was described as x₂(i) = 733. 97 -0. 82e^-1.85t and the model of the energy x₂(t) formed for microorganism biomass of the year is expressed as x2( t) = 181.23 - 0. 37ee^-1.85t + 0.005ee^-4.05t. The equilibrium state of the energy absorbed by microorganism is 733.97 kJ'm^-2*a^-1 and the equilibrium state of the energy formed for microorganism biomass is 181.23 kj*m^-2*a^-1.