长叶红沙（Reaumuria trigyna）植物区系地理分布研究

依据我国的植物标本和有关文献绘制了长叶红沙的分布区图，在此基础上确定了长叶红沙的植物区系地理成分为东阿拉善荒漠分布种，并讨论了本种的分布与邻近地区的联系，同时订正了本种花的颜色的描述。     

长叶红沙种子在萌发过程中细胞内营养物质动态研究

以长叶红沙种子为研究对象,经石蜡切片、染色、显微镜观察,来研究长叶红沙种子在萌发过程中营养物的动态变化,揭示长叶红沙这种旱生植物在其萌发过程中营养物消耗规律.发现长叶红沙种子中的贮藏物主要以蛋白质居多;并且萌发所需的能量依次由胚根、胚轴和子叶中的蛋白质的分解转化成多糖而来.该项研究从一个侧面提供了对这种旱生植物的生理学资料.     

异长叶烯的制备工艺研究

通过比较几种Lewis酸对长叶烯异构化反应的催化效果,选择了LS-98作为长叶烯异构化反应的较为理想的催化剂。通过对异构化反应的温度、反应时间和溶剂用量等条件对比试验,选择了长叶烯异构化反应的工艺:以冰乙酸为溶剂,LS-98为催化剂,在30～40℃温度下反应3～4小时,90％以上的长叶烯转化为异长叶烯。     

白Qian两性孢子叶球的胚胎学研究

裸子植物云杉属的白Qian（Picea meyeri Rehd.et Wils.)等植物在栽培区经常发生两性孢子叶球，笔者认为这是一个值得重视的现象，在对此现象以及其它畸形现象进行了调查之后，又对白Qian做了胚胎学研究。本文仅对胚胎学研究结果做报道。观察结果：在两性孢子叶球上，大、小孢子叶段之间的过渡段及其附近畸形孢子叶较多，通常较早地败育，其孢子囊也常出现非典型的结构。在远离过渡段的大孢子叶上，大多可以产生成熟的种子，其胚胎发生过程也基本无异常。远离过渡段的小孢子叶上，大多能产生基本正常的小孢子囊和正常的花粉粒。一般两性孢子叶球上的种子明显小于大孢子叶球上的。     

宽叶吊石苣苔的胚胎学研究及其系统学意义

观察和记录了较完整的宽叶吊石苣苔 ( Lysionotus pauciflorusvar.latifolius)胚胎学发育过程 ,其花药有四个小孢子囊 ,绒毡层属分泌型 ,花药壁的发育属双子叶型 ,小孢子母细胞胞质分裂为同时型 ,具四面体型的四分体 ,花粉二细胞型 ;孢原细胞直接发育为大孢子母细胞 ,四分体直列式 ,倒生胚珠 ,单珠被 ,薄珠心 ,蓼型胚囊 ;珠孔受精 ,细胞型胚乳 ,具细长的 2核单胞合点端吸器和 2个单核细胞珠孔端吸器 ;胚胎发育为柳叶菜型 .分析表明 ,苦苣苔科胚胎学特征与玄参科 ( Scrophulariaceae)、列当科 ( Orobanchaceae)和爵床科 ( Acanthaceae)较为相似 ,反映了系统学上的相近性     

九岭幕阜山玲稀濒危植物资源的初步研究

论述了九岭幕阜山珍稀濒危植物的种质资源的地理分布、区系结构及其保护现状。经多年调查研究已知本区分布有第一批国家重点保护植物３２种，它们具有特种多样性、分布局限性、生态脆弱性、区系复杂性、成分特有性及起源古老性等特点。并在分析珍稀物种濒危原因的基础上，提出了珍稀濒危植物种质资源的保护对策。     

湖北省国家珍稀濒危保护植物就地保护的研究

对湖北省国家珍稀濒危保护植物就地保护现状及评价进行了研究。目前全省２２个野生植物和森林生态系统类型自然保护区（点）已就地保护５５种国家重点保护植物，占湖北珍稀濒危植物省总种数（６２种）的８８．７％；提出了合理调整和布局自然保护区、大力发展自然保护小区、自然保护点和禁伐区、就地保护和其它手段结合等初步建议。     

鼎湖山叶附生苔类植物的初步研究

本文报导了广东鼎湖山叶附生苔类植物14种,其中包括1个新种和10个鼎湖山叶附生苔类植物新记录.文章对新种一鼎湖疣鳞苔(Cololejeunea dinghuiana Zhu&Wang)作了详细描述,并附有特征图.作者对仅鼎湖山有报导过的侧蒴疣鳞苔[Cololejeuneayoshinagana (Hatt.)Mizut.]作了订正,认为侧蒴疣鳞苔在我国尚无记录.     

濒危植物长叶红砂ISSR扩增条件的优化与引物筛选

对濒危植物长叶红砂(Reaumuria trigyna Maxim)的核基因组DNA进行ISSR扩增条件的优化与引物筛选.利用单因素实验,测试了ISSR-PCR反应体系中模板DNA的含量、引物浓度、Master Mix等因素对反应结果的影响,经过优化实验,建立了长叶红砂ISSR-PCR的最佳反应体系,15μL PCR反应体积包括Mix 4.5μL,模板DNA 20ng,引物0.6μmol/L.利用优化反应体系,从60个ISSR引物中筛选出稳定性好、重复性高的14个引物.对长叶红砂5个种群的85个个体进行扩增,共扩增出110个位点,其中多态位点102个,多态位点百分率为92.73%.长叶红砂ISSR反应体系的建立为利用ISSR分子标记技术进一步研究长叶红砂的遗传多样性奠定了良好的基础.     

两种荒漠小灌木RAPD反应条件优化与引物筛选

分析了模板DNA、引物、Taq酶、dNTP、Mg2+浓度对红砂和长叶红砂RAPD扩增的影响,筛选并建立了适合红砂和长叶红砂的RAPD扩增反应体系:反应体积25μL,内含20 ng模板DNA,0.16μmol/L引物,0.5 U Taq DNA聚合酶,2.5 mmol/L MgCl2,0.1 mmol/L dNTP,2μL10×buffer.用60个引物进行扩增,筛选出扩增效果好的18个引物,为进一步研究红砂和长叶红砂的遗传多样性奠定了基础.     

淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究

为建立较好的淫羊藿药材的HPLC指纹图谱,本研究采用高效液相色谱法对20批不同产地不同品种的淫羊藿药材进行测定,使用主成分分析和聚类分析对图谱进行模式识别研究。结果表明:建立了淫羊藿药材的HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,聚类分析和主成分分析结果相一致,20批不同产地不同品种的淫羊藿药材分为两类。     

荒漠植物蒙古扁桃的抗氧化胁迫性研究

研究了荒漠植物蒙古扁桃幼苗的抗氧化胁迫性．实验结果表明。经3d干旱胁迫处理后，蒙古扁桃幼苗的SOD和POD活性增加，CAT活性下降，发生了不同程度的膜脂过氧化．MDA含量增加,认为在蒙古扁桃活性氧代谢平衡中。SOD和POD起主要作用，且干旱胁迫抑制了蒙古扁桃幼苗的IAA氧化酶活性．     

NaCl胁迫对盐生植物长叶红砂幼苗内源激素的影响

盐生植物长叶红砂为东阿拉善-西鄂尔多斯特有种,古地中海残遗珍稀植物,对盐渍荒漠具有极强的适应性.以培养条件下的长叶红砂为材料,研究不同浓度NaCl胁迫处理对长叶红砂幼苗内源激素的影响.结果表明:在盐浓度≤60mmol/L时,随着盐胁迫浓度的增加,ABA含量呈逐渐增加趋势,在80mmol/L取得最小值之后又逐渐增加;IAA、ZR、GA3表现为先升高后降低的趋势,均在60mmol/L处理时取得最大值.长叶红砂(IAA+ZR+GA3)/ABA比值和相对生长率随NaCl浓度增加均呈现先升高后降低的趋势,并均在80mmol/L时达到最大值.推测80mmol/L NaCl浓度是长叶红砂幼苗生长的最适浓度.因长叶红砂长期生长在盐生环境中,已经进化出对盐生环境的内部适应机制,盐胁迫下内源激素的综合调控对长叶红砂的生长发育起到至关重要的作用.     

青檀基因组DNA提取方法的优化

以青檀(Pteroceltis tatarinowii Maxim.)的叶片为材料,采用改良高盐低pH值法、改良SDS法、改良CTAB法和试剂盒法4种不同方法提取其基因组DNA,并进行电泳分析、质量检测及ISSR引物扩增检测.结果表明,改良CTAB法优于其它方法,提取的DNA质量较好,纯度较高,能满足进一步的实验要求.     

红砂促分裂原活化蛋白激酶MAPK基因cDNA片段克隆及序列分析

研究了参与非生物胁迫的促分裂原活化蛋白激酶MAPK基因在红砂抗旱中的作用.通过实验克隆得到了红砂MAPK基因550 bp的cDNA片段,与已知的植物MAPK基因的相应片段表现出较高的同源性(最高达80.5%).MAPK基因在红砂叶片和茎中无组织特异性表达,且随着干旱胁迫程度的加剧其表达量增加,说明MAPK基因在红砂抗旱中起重要作用.