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2(5—溴—2—毗啶偶氮)—5—二乙氨基酚树脂相分光光度法… 总被引:3,自引:1,他引:3
离子交换树脂可吸附金属有色配合物,通过直接测定已经吸附了金属有色配合物的树脂相的吸光度,不需预浓缩或分离,可检测样品溶液中痕量金属离子的含量。研究了Ti(Ⅳ)-H2O2-5-Br-PADAP(2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚)形成的三元异配合物定量吸附于树脂上的实验条件,在PH3.0-5.0的酸性介质中,加入草酸钠掩蔽铁(Ⅲ)后,在过氧化氢存在下,使Ti(Ⅳ)与5-Br-PADAP显色 相似文献
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5—Br—PADAP树脂相分光光度法测定钢铁中的微量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
离子交换树脂能够吸附金属有色配合物,通过测定吸附了金属有色配合物的树脂相的吸光度,可不经过分离或浓缩,直接检测样品溶液中痕量金属离子的含量。研究了5-Br-PADAP与微量钒在H2O2的存在下,形成三元异配位化合物,经过树脂相吸附进行分光光度测定。树脂相最大吸收波长位于640nm;在pH0.5 ̄2.0的强酸介质中,钒含量在0 ̄5.0μg/25ml范围内符合比耳定律;测定钢铁中的微量钒,方法的回收率 相似文献
3.
Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与5-Br-PADAP络合平衡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了Pb(Ⅱ)-5-Br-PADAP及Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合反应体系的吸收光谱,用基于Rosenbrock算法的最优化程序处理了光度测量数据,发现Pb(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成1:1络合物,稳定常数lgβ_1=11.21,摩尔吸光系数ε_1=6.2×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);Zn(Ⅱ)在c_L>c_M的条件下主要形成1:2络合物,lgβ_2=22.36,ε_2=1.28×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。 相似文献
4.
研究5-Br-PADN与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH9.0~9.4范围内,当有10%SDS存在时,铁(Ⅲ)与5-Br-PADN形成1:4的稳定配合物。λ_(max)为534nm,ε为5.13×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铁(Ⅲ)浓度在0~12.5×10 ̄(-4)g/L范围内符合Beer定律,用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁(Ⅲ),结果满意。 相似文献
5.
AgNO_3和a-ph_2ppy,(a-(C_6H_5)_2P(NC_5H_5))在加有少量H_2O_2和NaOH的C_2H_5OH水溶液中反应生成标题化合物的灰黑色晶体。属四方晶系,空间群P4_1,a=1.300nm,C=4.076nm,v=6.884nm ̄3,Z=8,D_c=1.67gcm ̄(-3),R=0.059,r_ω=0.072.每一不对称单元中存在二套独立而结构基本相同的[Ag_2(a-ph_2PPy)_2] ̄2+,它的二个Ag原子和二个a-ph_2PPy中-N-C-P-桥的N,P原子联接成为一个稳定非共面八员环,而环内Ag,Ag间距分别是0.314,0.3l0(nm),均未成键。不对称单元中的二个八员环通过的O原子与环上Ag原子的弱成键而具有结构联系。环内还出现了罕见的三配位Ag原子。 相似文献
6.
在TritonX-100存在下,pH=5.0~5.5时,新试剂Cl-RACP与银生成配合物,其最大吸收波长为500nm,配合物的配位比为1:2,表观摩尔吸光系数为1.1×10 ̄5·L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag(Ⅰ)的浓度在0~2.0μg·ml ̄(-1)范围内符合比尔定律。该法用于阳极泥和废定影中银的测定,结果较满意,相对标准偏差为1%。 相似文献
7.
利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应,在四氢呋喃存在下生成[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_4H_8O)_2]配合物。结果表明:配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=9.990(2),b=10.540(2),c=17.189(7),α=γ=90°β=100.44(3)°,V=1779.9,Z=2,D_c=1.410g·cm ̄(-3),Mr=755.76,R=0.05079,R_w=0.05843。 相似文献
8.
本文研究了-偶氮胂Ⅲ(ArSⅢ)配合物在溶液中和在离子交换树脂中的形成条件.给出了-ArsⅢ在溶液中和树脂中各自的吸收光谱,λmax液=650.3nm,λmax树脂=660nm。在大量硝酸盐存在下,与形成Eu(NO3)3),该配阴离子与ArⅢ显色后,能为强碱性阴离子交换树脂吸附,以NO-3型树脂吸附率高且保持恒定。对溶液相及树脂相配合物的组成研究表明:溶液相Eu:AⅢ=1:1;树脂相Eu:ArsⅢ=1:6。树脂配合物一阶导数光谱峰位置为:576.0(+)nm,1.599(十)D1;655.2(-1)nm,2.114(-)D1。 相似文献
9.
姚绍龙 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1994,(3)
研究了在吐温-80存在下,铅(II)与合成的1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,7-萘二酚(简称5-Br-PADN)的显色条件和光度特性。非离子表面活性剂吐温-80主要起增溶作用。显色反应在50℃时10min内即可完成,配合物在pH3.0~6.0之间的吸光度大而稳定,最大吸收波长λmax=590nm,摩尔吸光系数ε_(590)=8.31×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1).Pb ̄(2+)含量在0~20μg·(25×10 ̄(-3)L) ̄(-1)范围内遵守比尔定律。拟定方法的选择性较好,已用于树叶表面上和人发中铅的测定,获满意结果。 相似文献
10.
5-Br-PADAP与钍的显色反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
曾雪珊 《江西师范大学学报(自然科学版)》1996,(1)
该文研究了5-Br-PADAP在乙醇存在下与钍(Ⅳ)显色反应的适宜条件.实验结果证明在pH=5.70~6.12范围内,钍(Ⅳ)与5-Br-PADAP形成1:1深红色的配合物,其最大吸收峰位于564nm处.钍(Ⅳ)在0~20μg/25mL范围内符合比尔定律,由此计算其摩尔吸光系数ε=4.35×104L·mol(-1)·cm(-1),还对外来离子的干扰进行了研究,并进行了回收实验. 相似文献
11.
在微波辐射条件下,5-(4’-氯苯基)-2-呋喃甲酸与取代的芳甲酰肼通过环合剂POCl3作用可一步得到2-芳基-5-[5’-(4k氯代苯基)-2’-呋喃基]-1,3,4-噁二唑.该法与传统方法相比较具有反应速度快、产率高和后处理简单等优点. 相似文献
12.
5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0~20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。 相似文献
13.
以3-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-亚甲基]-4-芳酰基-1.2.4-三唑啉-5-硫酮为原料合成了10个新的3-[5-(α-萘)-2H-四唑2-亚甲基]-4-芳酰基-1,2.4-三唑-5-巯基乙酸类化合物,所有化合物经元素分析,部分化合物经IR,~1H-NMR以及MS裂解碎片分析确定了其结构.观察了这类化合物对小麦胚芽生长的调节作用. 相似文献
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15.
提出了一种有效的、新的合成1.1-二氯-2-甲氧基-2-(5-羧甲氧呋喃-2)乙烯的方法. 相似文献
16.
在微波辐射条件下,由1 芳氧乙酰基 4 [5′ (4″ 氯代苯基) 2′ 呋喃甲酰基]氨基硫脲(1a~1i)在醋酸汞存在下,快速环合合成了一系列5 芳氧亚甲基 2 [5′ (4″ 氯代苯基) 2′ 呋喃甲酰胺基] 1,3,4 二唑(2a~2i). 相似文献
17.
冰醋酸催化下,首次完成了1-芳氧乙酰基-4-(邻氯苯甲酰基)氨基硫脲环化为5-芳氧亚甲基-2-邻氯苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成.用元素分析、IR及1HNMR确证了其结构. 相似文献
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抗滴虫药1—(2—乙基磺酰基乙基)—2—甲基—5—硝基咪唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
文中报道了一种抗滴虫药物1-(2-乙基磺酰基乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑[即替硝唑,(1)]的简便合成方法。该方法以2-甲基-5-硝基味唑(5)为原料,(5)与β-羟基乙基乙硫醚(4)在酸催化下缩合生成1-(2-乙硫基乙基)-2-甲基-5-硝基味唑(6),过量的2-甲基-5-硝基咪唑可回收利用,(6)经过氧化氢氧化生成替硝唑。 相似文献
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