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相似文献
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光敏核不育水稻中光敏色素Ⅰ的低温荧光分析王伟童哲(厦门大学生物学系厦门361005)(中国科学院植物研究所北京100044)光敏核不育水稻(农垦58S)是从晚粳水稻农垦58中发现的雄性不育自然突变体,是我国特有的水稻种质资源.农垦58S的雄性不育由光...  相似文献   

2.
光敏核不育水稻(农垦58S)是从晚粳水稻农垦58中发现的雄性不育自然突变体[1],在两系杂交稻制种、增产上有巨大潜力.但是,光敏核不育的机理并不清楚,同时还存在温敏等问题.这些问题的解决有赖于加强基础研究,而对农垦58S光生理学的研究是一个重要方面....  相似文献   

3.
水稻光温敏核不育系不育性表达的同步性研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
以农垦58S、7001S、5047S、W6154S、KS9、培矮64S、安农1S和5460S8个不同类型的水稻光温敏核不育系为材料,在广州(23°08′N)盛夏7月~8月份对各不育系的不育性表达进行了系统的比较研究,并对育性转换的同步性进行了观察。结果表明,不育性表达的同步性以安农1S和7001S较好,群体不育性整齐,其他6个不育系的不育性表达的同步性较差,株间、株内穗间、穗内颖花间的花粉育性差异显著或极显著。连续单株套袋对降低株间、株内颖花间的花粉育性差异效果不大。遗传纯合的不育系单株间、株内颖花间的育性转换是不完全同步的。不育同步性可作为评价光温敏核不育系优劣的一个重要指标  相似文献   

4.
湖北光敏感核不育水稻发育过程中叶绿体超微结构的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同光周期处理下湖北光敏感核不育水稻农垦58S个体发育过程中,叶绿体超微结构的变化,结果表明:长日照处理前,农垦58S与农垦58品种的叶绿体结构无明显差异。叶绿体结构变化发生在长日照处理之后,此时,水稻发育处于第二次梗原基形成期;变化了的叶绿体有以下几种类型;①基质片层与基粒片层结构均存在,但排列分布紊乱,基粒的大小,数目有异,②缺乏基质片层,③完全缺乏类囊体膜结构,在叶绿体类囊体膜结构退  相似文献   

5.
以湖北光敏感核不育水稻农垦58S为材料,取在长日照和短日照条件下生长的植株的花药进行培养,均有效地获得了花粉单倍体植株,该单倍体植株幼穗离体培养脱分化容易,再分化能力强,对不同培养基的反应规律同原二倍体植株幼穗离体培养基本一致,单倍体愈伤组织细胞倍性很不稳定,易自发加倍成二倍体;结合秋水仙碱处理,已获得了加倍的二倍体再生植株,这些二倍体再生植株的种子后代纯合,群体性状整齐,保持了原农垦58S在长日  相似文献   

6.
通过周年分期播种、短日处理和人工气候箱试验,对水稻短光敏核不育系的生育特性和育性变化进行了系统的观察.结果表明,短光敏核不育系D38S具有一定的短日低温不育特性,它的育性主要受光照长短控制,受温度变化影响小,其育性对光温的反应表现为长日照诱导下可育;D38S在三亚从12月14日至3月27日有较长且稳定的不育期,适合进行杂交种子生产.  相似文献   

7.
邓国富 《广西科学》1997,4(1):38-42
以农垦58S、7001S、5047S、W6154S、KS-9、培矮64S、安农-1S和5460S8个不同类型的水稻光温敏核不育为材料,在广州盛夏7月-8月份对各不育系的不育性表达进行了系统的比较研究,并对生转换的同步性进行了观察。结果表明,不育性表达的同步性以安农-1S和7001S较好,各体不育怀整齐,其他6个不育系的不育性表达的同步性较差,株间、株内穗间颖花间的花粉育性差异显著或极显著。连续单株  相似文献   

8.
石明松(1973)从晚粳品种农垦58大田中发现了具有光周期敏感核不育性状的水稻农垦58S,并被正式命名为湖北光周期敏感核不育水稻(HPGMR),它的发现及利用可以将杂交水稻种子的生产方式由“三系法”改变为更经济的“二系法”,这将对杂交水稻的生产起到十...  相似文献   

9.
以花粉深染率、自然结实率为育性指标 ,于 2 0 0 1年观察分析了农垦 5 8S× 1 5 1 4F2 群体植株在武昌 (3 0°3 0′N)自然长日照条件下的育性表现 .实验结果表明农垦 5 8S的光敏不育性受两对核内隐性主基因控制 ,并受微效基因的修饰作用 .另外 ,对有关性状的相关分析结果表明 ,株高与抽穗期、花粉深染率和自然结实率呈现显著相关 ,花粉深染率或自然结实率与抽穗期不相关 ,花粉深染率与自然结实率呈高度正相关 (r=0 .75 74) .  相似文献   

10.
农垦58s与一对感光性不同的等基因系杂交,观察了F1 ̄F5代的生育期和育性的变化。生育期从F2代起出现连续变异,并有超亲类型。F1代结实率为54.8% ̄75.1%,可以认为不育性是隐性性状,F2 ̄F5代的育性呈连续分离,在F2代没有3:1或15:1的分离比例,到F5代不育性还不能稳定。不育株(结实率〈10%)的抽穗期连续分布于整个杂种群体的抽穗期间,而不局限于某一抽穗期间,表明感光性和光敏性是基本  相似文献   

11.
水稻雄性不育突变体OsMS121的遗传及定位分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
通过射线诱变粳稻9522种子获得一株水稻雄性不育突变体OsMS121.遗传分析的结果显示突变体是单基因隐性突变.细胞学观察发现突变体花粉的萌发孔在发育过程中出现异常.萌发孔的塞子体积较小,且畸形.萌发孔的孢粉素层与野生型相比较为稀疏;环状突起不明显,结构松散,呈颗粒状.用图位克隆的方法将该基因定位在水稻第二条染色体分子标记R2M16—2和R2M18—1之间约200KB范围内.这些结果为该基因的克隆及其在花粉发育中的功能研究奠定了基础。  相似文献   

12.
通过甲基磺酸乙酯(简称EMS)诱变拟南芥Col-0种子获得一株隐形雄性不育突变体pollen mitosis1,pmil.遗传分析结果显示突变体为配子体遗传.细胞学观察发现突变体花粉粒发育出现异常:细胞塌陷,细胞核在单核靠边期后和花粉第一次有丝分裂(简称PMI)前的时间段发生降解.通过图位克隆方法将该基因定位在分子标记T19L18和T1D16之间,物理距离55Kb.测序分析证明这55Kb区间中的ERECTA基因的编码区在3067bp的位置发生单碱基替换,C/G变为A/T.由此说明ERECTA基因在拟南芥从单核小孢子到二细胞花粉的发育过程中起着重要作用.  相似文献   

13.
The photoperiod_sensitive genic male sterile rice (PGMR) is particularly useful to take advantage of heterosis in rice. mRNA differential display was used to isolate the fertility_relative genes in rice. After establishing an optimized mRNA differential display system, one of the differential cDNA fragments that maybe related to the development and maturation of rice panicle was cloned from a PGMR Nongken 58S.  相似文献   

14.
为了揭示水稻叶片卷曲的形态建成,分析了水稻Ac/Ds转座子插入突变体库中的2个叶片反向卷曲突变体的表型及组织形态.研究发现,与野生型平展叶片相比,内卷突变体和外卷突变体叶片中泡状细胞数目明显减少,这可能是造成水稻叶片卷曲的重要原因.另外,内卷突变体叶片主脉薄壁细胞少,薄壁细胞崩裂形成的气腔面积较大.对2个卷叶突变体的纤维素含量进行测定发现,内卷突变体叶片及茎杆中纤维素含量明显减少,而外卷突变体叶片及茎杆的纤维素含量与野生型没有显著差异,说明2个卷叶突变体叶片的卷曲可能由不同基因突变造成.分析了2个水稻卷叶突变体的遗传规律,结果表明,二者均由隐性单基因控制.  相似文献   

15.
ms1521是经EMS诱变筛选得到的一拟南芥雄性不育突变体,通过背景纯化与遗传分析,发现ms1521突变体是受隐性单基因控制,形态学观察表明:突变体的花缺失部分花瓣,雄蕊比较短,花药肥大,部分雄蕊的花药成丝状,利用图位克隆的方法对不育基因MS1521进行了定位,结果表明:MS1521位于第一条染色体分子标记F17F8Alu1和T19E23之间161kb的区间内,数据库预测,其中有11个与花发育有关的基因,试验将有助于对目的基因的克隆,控制花器官研究和雄性不育分子机制的研究。  相似文献   

16.
水稻光敏与温敏核不育基因之间互作效应与利用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选育不育期败育彻底、不育性稳定的光、温敏不育系是目前两系法杂交稻制种安全可靠的重要保证.本研究利用光敏不育系7001S与安全型温敏不育系广博S,广培S杂交,将农垦58S光敏不育基因与安农S温敏不育基因重组在一起.进行了重组体的不育性和不育稳定性研究.安农S核不育基因使得重组型光敏不育系的不育性变得非常稳定,不同来源的重组型光敏不育系互交杂种F2代光敏不育株率达70%以上,容易从中筛选到不育起点温度低的重组型光敏不育系.将光敏不育基因回交转移到广博S和广培S中,得到与广博S或广培S相似的重组型光敏不育系光广博S,光广培S,其不育起点温度提高.用光广博S(或光广培S)为父本与广博S(或广培S)杂交产生了不育起点温度极低的温敏不育F1代;用广博S与其重组型温敏不育近等基因系光温广博S杂交,其F1代不育起点温度也很低.研究表明,光敏不育基因与温敏不育基因重组,能够解决光敏不育系难获得和败育不彻底的问题;短日高温下,光敏不育性对温敏不育性表现上位作用;控制农垦58S不育类型不育起点温度表达的遗传因子与安农S不育类型的很可能不同,建立安全型温敏不育系的带有光敏不育基因的近等基因系(重组型光敏不育系或者重组型光温敏不育系),用其作为父本与安全型温敏不育系杂交,其F1代可代替安全型温敏不育系用于生产.  相似文献   

17.
The full length osRACD cDNA sequence was subcloned into the pBI121 plasmid in the antisense orientation under the control of the CaMV35S promoter to construct the expression vector pBID, and the constructs were introduced into Arabidopsis plants by using the vacuum infiltration method. The siliques of the transformants stopped growing after anthesis, and they turned yellow or died later; and the siliques from the control plants transformed by the pBI continued growing after anthesis and matured normally. In vitro pollen germination demonstrated that the growth and elongation process of the pollens of the transgenic plants was inhibited, the pollen tubes were shorter and slightly fatter than the tubes of the control plants, which grew normally with long cyclindrical tubes. The above results suggest the function of osRACD gene involved in regulation of the growth and elongation process of pollen tube, its encoding protein may be one of the important factors in regulation of fertility transition of the photoperiod-sensitive genic male-sterile rice Nongken 58S.  相似文献   

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