氢还原—极谱法定硫

在600～900℃的温度范围内,用氢气还原—极谱分析法测定了碱土金属硫化物MgS、CaS和BaS以及稀土硫化物RB_2S_3与稀土硫氧化物RE_2O_2S被H_2还原时S的析出率,以寻求用H_2还原法分离钢铁试样中FeS与其它碱化物的条件。 在800℃时,各硫化物被H_2还原程度按以下顺序递减:FeS>MgS≥RE_2S_3>RE_2O_2S≥CaS≈BaS。     

常见阳离子定性分析法研究——介绍一种结合纸层层析法的快速系统分析方法

一、前言长期以来在无机定性分析教学中,阳离子的分析普遍采用的是硫化氢系统分析法。其特点是系统性强,能较好运用化学平衡的基础理论知识,但分析步骤繁杂费时,H_2S的污染严重,在分离过程中方法比较单调,基于这些缺点,近年来对经典H_2S系统分析的改革引起了人们的重视在统编的分析化学教材里基于基础教学的目的仍旧将硫化氢系统分析法作     

图解法处理沉淀溶液平衡

酸碱、络合、氧化还原和沉淀溶液四大化学平衡和滴定曲线是分析化学的基础理论之一.处理化学平衡的方法通常采用代数法.图解法处理化学平衡,文献[1]对酸碱平衡作了较为详细的报导,有关络合平衡的研究也不少,本人对氧化还原平衡作过一些研究.沉淀溶液平衡对于分析化学中的重量分析和沉淀滴定分析以及化学分离都是十分重要的.不管是分析化学还是化学分离,它们关心的是沉淀在溶液中的组成、溶解度以及沉淀的条件,本文用图解法对这些问题作些研究.     

硫化氢系统第二组阳离子定性分析方案研究

<正>引 言 阳离子硫化氢系统定性分析方法的建立已有一百余年的历史。由于各国化学家的共同努力,对它进行不断地改进,已成为一个比较完善的分析方案。但由于经典的硫化氢系统分析方法在实验中产生大量H_2S气体造成严重空气污染,从而损害分析人员的健康。因此,分析化学家们提出各种非硫化氢系统的分析方案,但是,从培养学生分析问题、解决问题的能力以及教学上的系统性而言,硫化氢系统分析方案仍具有独     

Na2S对土壤中重金属离子的钝化性能

采用Na2S作为钝化剂,对人工模拟重金属污染土壤中的Cu2+,Zn2+和Cr3+三种重金属离子进行了钝化技术研究.试验结果表明,Na2S对三种重金属均具有很好的钝化效果,各重金属离子的钝化率均可达到95%以上;X射线衍射分析结果表明,Na2S与各重金属离子作用后,钝化产物分别为CuS,ZnS和Cr(OH)3;溶液化学分析表明,Na2S主要依靠S2-与重金属离子形成硫化物沉淀,或者S2-水解产生的OH-与重金属离子形成氢氧化物沉淀而将重金属除去.     

四氢噻吩与硫酸镁热化学还原生成H_2S机制

针对注蒸汽开采稠油过程中次生硫化氢生成机制尚不清晰,生成路径复杂等问题,以稠油含硫模型化合物四氢噻吩+硫酸镁+水反应体系为研究对象,利用热模拟实验探究该热化学还原反应生成H_2S的机制、路径和反应动力学。结果表明:四氢噻吩+硫酸镁+水反应体系发生热化学还原反应的路径为含硫有机物的水解、硫酸根的质子化、硫化氢自催化、硫代硫酸盐向有机硫化物转化以及硫化物的热解和水解等过程;反应生成物包括羰基硫、硫醇、噻吩和硫醚类硫化物、H_2、CO_2、H_2S、MgO及烃类气体,裂解和缩聚反应同时存在,反应体系的反应级数为0.8,表观活化能为28.102 kJ/mol。     

印刷电路板含铜配离子复杂废水脱铜研究

应用有关热力学数据,对Cu2+-EDTA-S2-H2O系的热力学行为进行研究,并对印刷电路板含铜配离子复杂废水的处理进行实验研究。研究结果表明:采用中和沉淀法处理含铜配离子废水难以达到国家电镀污染物排放标准(GB21900—2008),通过添加硫化物可以破坏离子的配合平衡,使铜以硫化物形式沉淀;硫化沉淀法处理印刷电路板废水的最佳工艺参数如下:用Ca(OH)2将pH值调到12.5,反应温度为25℃,水解时间为30min,n(Na2S):n(Cu)=1:1,硫化沉淀时间50min,PAM质量浓度为6mg/L,残余Cu2+质量浓度低于0.2mg/L。在此最佳工艺参数下,实验结果与理论分析结果相吻合。     

钼钒硅和钼钒杂多化合物的合成及其性质的研究

首次合成出两种未见文献报导的杂多化合物2[N(C_4H_9)_4]_2O·8MoO_3·1/2 V_2O_5·8SiO_2·6H_2O和1.15[N(C_4H_9)_4]_2O·7MoO_3·1/2 V_2O_5·8H_2O,并测定了它们的IR、UV、XRD、TG和DTA。前者对光敏感,放置时由黄变绿,其酸溶液可被乙醚萃取,生成醚合物;其酸不稳定,放置时即分解而出现沉淀,得不到固体酸,其阴离子与四丁基铵阳离子之间有较强的相互作用。后者的酸溶液也不稳定,放置时亦分解而出现沉淀;其阴离子与四丁基铵之间的作用与前者不同,它对光不敏感。     

阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)阳离子度的测定

以实验室自制阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)为样品,分别用沉淀滴定法和胶体滴定法对其阳离子度进行测定,并用数理统计方法对2种方法进行分析比较,实验结果表明,沉淀滴定法和胶体滴定法都可以准确测定产品的阳离子度,但胶体滴定法比沉淀滴定法更具有稳定性和准确性。实验还研究了不同滴定因素对胶体滴定法的影响,表明pH值在1.75~2.25范围内,滴定速度在 0.01~0.05 mL/s范围内,滴定溶液质量浓度选在1×10 -4~2×10 -4g/mL范围内,所测定的阳离子度最接近于理论值。     

H_2S对1Cr18Ni9Ti在NaCl溶液中应力腐蚀的影响

研究H_2S对1Cr18Ni9Ti在NaCl溶液中应力腐蚀的影响。通过闭塞电池法和化学分析法,用不同浓度H_2S对多种浓度NaCl溶液进行条件试验,研究表明:溶液在中性和弱碱性的范围内,由于金属表面上生成一层较稳定的FeS膜,该膜对氯化物的应力腐蚀有一定延缓作用,随着介质不断酸化,FeS膜开始溶解,当FeS膜完全溶解后,硫化物对氯化物的应力腐蚀起促进作用。     

Cu—Fe—S—Cl~-—H_2O系的热力学平衡及其电位—pH图(25℃)

本文基于溶液各组成同时处于平衡的热力学原理,分析了 Cu—Fe—s—Cl~-—H_2O 系的热力学平衡,从而绘制了黄铜矿—Cl~-—H_2O 系的电位—pH 图。从热力学分析表明,当氯含量在一定范围内,该体系出现一个 CuCl_((s))稳定区。氯量过低或过高,CuCl_((s))都会消失。文中还讨论了从 Cu—Fe—S—Cl~-—H_2O 系中获得 CuCl_((s))的可能性。     

粘胶纤维生产废水处理技术及其机理探讨

对粘胶纤维生产中废水处理技术的机理进行了初步研究,探索其去除硫化物(S~=)、锌(Zn~++)及有机物的机理;同时确定实际废水处理各步工艺的最佳运行条件。理论上,氢硫酸在一定pH值范围(<8.18时,游离S~=浓度低于1mg/l,H_2S气体用曝气方法脱除。实际上上海第一化学纤维厂废水需控制pH值小于3时处理,其中硫化物(S~=)才达到排放标准。除锌机理为利用锌的两性性质,控制pH值范围为8.24～10.5,以保证废水中锌离子得以沉淀完全;实际废水情况与此基本相符。有机物的去除,采用氧化混凝复合方法,控制最佳运行条件:0(氧)型氧化剂与混凝剂(以Al_2O_3计)投量均为60ppm,pH值为7,平均COD_(cr)去除率可达81.37％,出水COD_(cr)值为50mg/l左右。     

气体信号分子H_2S和NO对冷胁迫下大白菜幼苗光合作用的影响

H_2S和NO两种气体信号分子都具有增强植物耐受非生物胁迫的作用,但二者的相互作用尚不清楚。文章主要研究冷胁迫下,大白菜幼苗体内H_2S和NO含量的变化对大白菜幼苗光合特性和光合相关基因表达的影响,以及两种信号分子之间的相互影响。研究结果表明,在大白菜幼苗响应冷胁迫时,H_2S含量与NO的生物合成呈正相关,而NO对H_2S生物合成的影响不显著;在冷胁迫条件下,H_2S和NO都能够通过上调光合作用相关基因的表达量而增强大白菜幼苗的光合作用,但是外源H_2S和NO共同处理时,这种增强效果没有叠加效应。     

沉淀-溶解平衡中若干问题的理论探讨

在国内外一些分析化学教科书及参考书中,对沉淀-溶解平衡中的若干问题,如氢氧化物沉淀与pH值的关系、弱酸难溶盐沉淀与pH值的关系、两性氢氧化物的存在形式与pH值的关系以及络合剂的存在对沉淀溶     

Hg(NO_3)_2溶液与饱和H_2S溶液作用的探讨

本文以实验为依据,对Hg(NO_3)_2溶液与不同用量的新配制的饱和H_2S溶液作用产生的沉淀物进行了分析和验证,并对沉淀物颜色转变的原因给予了合理解释。最后得出自由在饱和H_2S溶液用量足够大时才能得到HgS沉淀的结论。     

用溶度积原理控制碳化母液中硫化氢最佳浓度

本文应用溶度积原理,在实验室和工厂进行了含固相氢氧化铁的浓氨水吸收气相硫化氢的多相离子互换反应模拟试验,并在氨厂实际应用,结果表明:(1)控制碳化母液中一定浓度的H_2S,可以防止出现氢氧化铁胶体沉淀,影响碳酸氢铵结晶的成长速度与离心分离;(2)可以保持净化气中H_2S≤10毫克/标米~3的规定指标,避免大量生成Cu_2S和CuS沉淀,破坏铜氨液最佳工艺参数和铜洗正常操作。     

硫化钠溶液电解氧化产生多硫化物的研究

报道了直接电解硫化钠水溶液产生多硫化物溶液的研究电解槽采用阳离子隔膜分为阳极与阴极室,阳极液为Na2S水溶液,阴极液为NaOH水溶液(1mol/dm3)分析了影响电解槽槽电压各成分的分布情况,结果表明,电解温度在61℃时,槽电压可控制在0.9～1.2V之间,电流密度20～30mA/cm2之间,阳极过电位在0.4V以下研究了电解温度、电解时间、硫化钠溶液浓度及电流密度对多硫化物生成效率的影响只有电流密度的大小对生成效率有较明显的影响,而且电流密度在30mA/cm2以上时多硫化物的生成效率显著下降在综合考虑各影响因素的基础上提出了较为合适的电解操作条件图5,参8     

煤粉燃烧过程中H_2S生成详细机理研究

为从自由基层面揭示煤粉燃烧过程中H_2S的生成机理,构建了由34个组分和115个基元反应构成的详细反应机理模型,并采用数值模拟和实验研究相结合的方法,验证了模型的可靠性,同时进行了主要含硫组分和重要自由基的生成速率分析以及H_2S生成的敏感性分析。组分浓度分布的预测值与实验值的对比结果表明:CO_2、CO、H_2、H_2S、SO_2和COS的误差均小于5%,CS_2最大误差为25%,模型具有较高的可信度。生成速率分析显示:H_2S主要通过基元反应H_2S+H?SH+H_2、CS_2+H_2O?H_2S+COS和COS+H_2O?H_2S+CO_2生成;SO_2先被CO和H还原为SO、HOSO等,再转化为S、SH,并最终还原为H_2S;CS_2、COS也是H_2S生成的重要来源,SH是H_2S生成的关键自由基。敏感性分析说明:基元反应HOSO(+M)?H+SO_2(+M)、SO_2+CO?SO+CO_2、CS_2+H_2O?H_2S+COS和COS+H_2O?H_2S+CO_2对H_2S的浓度表现出较高的敏感性,较高的温度(1 500 K)能够促进SO_2、COS、CS_2向H_2S转化。该结果可为煤粉锅炉中高温腐蚀的预测提供理论依据。     

一种推导硫酸溶液H~+浓度计算公式的简单方法

硫酸,分子式为H_2SO_4,是我们大家非常熟悉的一种强酸,是一个二元酸;其H~+离解分两步进行,第一步是完全离解,第二步是部分离解(Ka_2=1.2×10~(-2),所以,H_2SO_4溶液H~+浓度的计算比一元强酸要复杂,且计算公式也不太好记忆.在分析化学中,利用质子条件(PBE)和分布分数(a)这两个处理酸碱溶液平衡的基本功来推导其H~+浓度的计算公式,方法简单、快速,有利于学生掌握.     

对蒸氨塔计算中几个问题的探讨

对焦化厂蒸氨塔的设计计算,以前一直套用苏联柯洛布恰斯基等的错误方法,后来,国内不少人从理论和实践两方面对该法的错误作了纠正,形成了我国自已的计算方法。但是还不够完善,在汽液平衡数据的选用、减少蒸汽消耗以及理论塔板数的简化计算等方面,还有不少问题值得进一步探讨。一、关于NH_3—H_2O二元物系的平衡关系实现蒸氨过程的基础在于汽液两相平衡时,两相的组成不同。因此,在分析和计算蒸氨塔时,汽液平衡数据是最基本的依据。在蒸氨塔中,因气液两相含CO_2、H_2S、HCN等组分甚少,在许多计算中可以忽略不计,而把蒸氨塔处理的物料看成是NH_3—H_2O二元物系。