蒸馏中两组分溶液的气液相平衡分析

借助数学方法,结合相律中自由度数的分析,用拉乌尔(Raoult)定律、安托尼(Antoine)方程表述两组分均相混合溶液的温度与气相组成、温度与液相组成以及气相组成与液相组成的相平衡关系.综合相图、相律及相平衡关系,分析精溜操作中的状态参数,使抽象的相平衡内容具体、直观.     

对二组分凝聚物系相图中液相线相律分析的意见

<正> 一、两种对立的观点定压下,二组分凝聚物系相图中,不饱和溶液单相区与固——液两相平衡区的分界线称为液相组成线,简称液相线。液相线公认的物理意义是溶解度曲线或凝固点下降曲线。它表示固——液两相平衡时,液相组成与温度的关系。但是,对液相线的相律分析历来存在着两种对立的观点: 第一种观点认为该线代表固——液两相平衡共存的状态。液相线上,物系组分数K=2,相数φ=2,故在定压下,条件自由度f~*=K-φ+1=2-2+1=1。     

用相律指导冶金平衡体系的热力学分析

根据相律定性指示(预示)的方向和线索,准确地推导出几个多相冶金反应体系的平衡气相成分函数,绘出了相应的优势区图.推导过程和结果都说明,在进行多相平衡体系的热力学分析时,以相律为指导是必要的.     

用相律指导冶金平衡体系的热力学分析

根据相律定性指示（预示）的方向和线索，准确地推导出几个多相冶金反应体系的平衡气相成分函数，绘出了相应的优势区图，推导过程和结果都说明，在进行多相平衡体系的热力学分析时，以相律为指导是必要的。     

相平衡中的一些问题

从统一的观点来处理各种类型的相平衡体系的理论方法是Gibbs相律。它反映了一个确定平衡体系的组分数(k)、相数(Φ)和自由度(f)之间的相互关系。若影响平衡体系的因素是温度和压强,而且每一相能导热、变形、又能容许构成体系的物质进出,相律表达式为:     

相平衡体系中秩与独立组分数

本文通过相平衡体系中矩阵的建立,解出其秩,与相律进行比较,找出秩与独立组分数间的关系.从理论上解决了物种数的计算.     

用无机热化学数据库计算蒸气压、泡点、露点、泡压和露压

1.問題的提出在化工冶金各組份分离的精餾过程中,常需逐板計算以确定相应板上的組成(液相組成X_i和汽相組成Y_i),以及温度、压力。由相律知,对于n个組元(設它們为独立組份)的汽—液两相平衡系統,自由度f=n-2+2=n,即当确定液相組成X_1,X_2,……X_(n-1)后,溫度T和压力P中,只需确定任一个就使用了n个自由度。同样,当确定汽相組成Y_1,Y_2,……Y_(n-1)后,T、P中任选一个     

获取二元液系气液相平衡组成的新方法

对一系列定组成的二元液系混合物不同温度时的折光率、组成数据，进行多项式拟合，得到不同温度下的折光率－组成关系的数学表达式。利用该数学表达式和内插近似以及自编计算程序，在一定温度范围内的任何温度测定二元液系混合物气液相平衡时的折光率数据，都可以快速、准确、直观地获取其相应的气液相平衡组成。     

关于二组分系统相图教学中的两个问题的探讨

二组分系统相图中的三相线问题及最高(低)熔(沸)点系统问题是相平衡教学中经常碰到的问题。我们就这两个问题进行了探讨,提出了一些见解,并且就如何应用相律分析最高(低)熔(沸)点系统相图中系统处于最高(低)熔(沸)点的状态提出了自己的看法,对于有关相平衡的教学和帮助学生理解和掌握这两个方面的内容具有一定的意义。     

1,1,1,2—四氟乙烷—1,1—二氟乙烷二元系恒温汽液相平衡

采用静态蒸汽总压法实验装置，在２９．９４℃、３９．９２℃和４９．９３℃下，测定了１，１，１，２－四氟乙烷－１，１－二氟乙烷二元系汽液相平衡时的物料总量、系统组成蒸汽总压和汽相体积。结合物料衡算和Ｔ、Ｐ、ｘ推算ｙ的曲面样条函数法，计算出对应的平衡汽液相组成。用改进的ＰＲ状态方程和一个与温度无关的可调相互作用参数关联了实验数据。     

三元溶剂萃取羧酸的机理探讨

对由叔胺、醇（或酮）和煤油组成的三元溶剂中各组分在萃取羧酸过程中的作用机理进行了探讨，推导出三元溶剂－羧酸两相平衡系统的等温分配关系式和羧酸在两相中的平衡浓度与温度的关系式，并根据三元溶剂－醋酸两相平衡系统实验数据对关系式中有关参数进行了回归．     

醋酸-水-醋酸丁酯体系等压气液平衡数据的测定与关联

用改进的Rose釜测定了101.33 kPa下醋酸水、醋酸醋酸丁酯及醋酸-水-醋酸丁酯(互溶区内)的等压气液相平衡数据。由计算得出的活度系数、逸度系数可知,醋酸的强缔合效应使得体系严重偏离理想行为。利用化学理论模型、Hayden-O’Conmell模型校正气相的非理想性及NBTL模型和UNIQUAC模型校正液相的非理想性用NRTL和UNIQUAC模型对醋酸-水和醋酸-醋酸丁酯的气液平衡数据进行了关联,得到相应的模型参数、温度偏差和气相组成偏差。利用二元NRTL体系模型参数预测三元体系气液平衡数据,计算值与实验值基本吻合。     

1，1，1，2─四氟乙烷─1，1─二氟乙烷二元系恒温汽液相平衡

采用静态蒸汽总压法实验装置，在２９．９４℃、３９．９２℃和４９．９３℃下，测定了１，１，１，２－四氟乙烷－１，１－二氟乙烷二元系汽液相平衡时的物料，总量、系统组成、蒸汽总压和汽相体积。结合物料衡算和Ｔ、Ｐ、ｘ推算ｙ的曲面样条函数法，计算出对应的平衡汽液相组成。用改进的ＰＲ状态方程和一个与温度无关的可调相互作用参数关联了实验数据。     

多组分燃油液滴的液相模型

本文分析了柴油机工况下多组分燃油液滴的蒸发特点,提出了一个建立在有效扩散系数概念上的液相模型。该液相模型与有关的气相和相平衡模型耦合,可用于预测多组分液滴的蒸发过程。     

中等氧分压下CaO-SiO_2-Al_2O_3-FeO_x体系的液相线及平衡相关系

采用高温平衡实验方法研究了10.13 Pa氧分压下,温度对CaO-Al2O3-FeOx及SiO2-Al2O3-FeOx两三元系液相线及平衡相关系的影响.平衡试样的EPMA(电子探针显微分析)、SEM(扫描电镜)检测结果表明,对CaO-Al2O3-FeOx体系而言,随着温度由1 450℃升至1 550℃,液相区向高Al2O3区域扩展,且两个温度条件下其高Al2O3区域的平衡相关系均包括两相平衡共存以及三相平衡共存.另一方面,对于SiO2-Al2O3-FeOx体系,其液相区随温度升高向高铁区及莫来石初晶区扩展,同时该体系1 450℃下靠近SiO2-FeOx侧的平衡相关系与1 550℃下不同.此外,...     

试论Gibbs相律的局限和化学图问题

0 引言1876年,美国科学家J.W.Gibbs给出了异相平衡定律:f=N+2-p(1)在它问世的初期曾不被科学界所理解和重视。后经荷兰学者Roozeboom的实验工作和体会阐明,Gibbs相律逐渐成了化学家们构制相图的指导性原则。今天,Gibbs相律依然是化学、冶金、矿物、地质学科的基础理论之一。     

二氧化碳-二甲醚-甲醇-水四元体系汽液平衡的测定与预测

利用自吸式搅拌静态平衡釜,由气相色谱检测汽液相组成,测定298.15、313.15、333.15、353.15 K下二氧化碳-二甲醚-甲醇-水四元体系的等温汽液相平衡数据。采用状态方程-活度系数法,由彭-罗宾逊方程计算气相各组分的逸度系数,有序双液方程计算液相活度系数,进行了二氧化碳-二甲醚-甲醇-水四元体系汽液平衡数据的热力学计算。模型计算值与实验值吻合良好。     

用总压法测定等温汽液平衡数据

本研究沿用了Mentzer等(1982)的静态平衡鉴装置,对氧化丙烯——醋酸乙脂、氧化丙烯——叔丁醇、氧化丙烯——1,2二氯丙烷、二氯甲烷——乙醇、叔丁基甲醚——正己烷和叔丁基甲醚——苯等六对二元体系的相平衡,都分别进行了三种不同温度条件下的研究。实验测定了它们全浓度范围内体系饱和压力随着液相组成的变化关系(等温下)。平衡汽相组成是基于Gibbs——Duhem方程积分得到。川Wilson方程关联了以上得到的相平衡数据,求得各个二元体系的活度系数和Wilson方程常数。计算中使用的第二维里系数是用Hayden和O'connell(1975)所提出的方程。在lnγ_i—x_i图和x_i～y_i图上表示可以拟合效果。     

磷酸三丁酯萃取间苯二酚的研究

以磷酸三丁酯(TBP)为络合剂，以正辛醇、环己烷、氯仿、四氯化碳、石油醚为稀释剂。测定了络合萃取剂(TBP)对间苯二酚溶液的相平衡分配系数(D)．讨论了TBP的含量、稀释剂、盐和体系pH值对萃取相平衡分配系数(D)的影响．确定了络合物的组成．     

饱和粘性土地基的固结

一般情况下，地基土是由固相、液相、气相三相组成，而饱和粘性土地基则只由固相和液相两相组成，研究其固结，也就是要研究其在上部结构荷载作用下，地基中孔隙水压力的分布情况，以及它怎样随着时间与空间坐标而变化的关系．现结合土体变形的基本概念、土的渗透定律和土的压密定律，勾勒数学模型，深入分析其间变形微观关系，建立偏微分方程，运用数学物理方法，通过严密数学分析，求解得出用富里哀级数表达的关系式．