环丙氟哌酸的新法合成(英文)

采用国内已有的诺氟沙星中间体7—氯—6—氟—4—羟基喹啉—3—羧酸乙酯为起始原料,首次以1—乙氧基—1—溴环丙烷为烷化剂,四丁基溴化胺为相转移催化剂,非质子极性溶剂为介质,在喹啉环上进行N—环丙基取代反应,再经两个工序得到了环丙氟哌酸,总收率达68.5％,该法合成路线短,收率高。     

新法合成香兰素

以苯酚为起妈原料在碱性条件下与氯仿反应生成水杨醛和对羟基苯甲醛,而对羟基苯甲醛与液臭反应生成３－溴－４－羟基苯甲醛,然后用它与甲醇钠作用,生成香兰素。     

新型卟啉衍生物的合成与表征(英文)

以1-溴-2,3,4,6-O-乙酰-D-葡萄糖(1)或氯乙醇分别与5-(对-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)反应,制备5-(对-(-D- 葡萄糖氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(3)或5-(对-羟乙基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(4)．该方法的反应条件温和,合成路线短,纯化方法简单．     

新法合成N-(α-烷氧基烷基)芳胺

以经典氯甲基化反应为关键步骤建立了合成N-（α-烷氧基烷基）芳胺的新方法．与有关文献报道的方法相比，该方法具有成本低、毒性小、实验操作方便、收率较高等优点．     

新法合成香兰素

以苯酚为起始原料在碱性条件下与氯仿反应生成水杨醛和对羟基苯甲醛,而对羟基苯甲醛与液溴反应生成3-溴-4-羟基苯甲醛,然后用它与甲醇钠作用,生成香兰素.     

N-(二苯基亚甲基)甘氨酸叔丁基酯的合成(英文)

N-(二苯基亚甲基)甘氨酸叔丁基酯可由邻苯二甲酸酐和甘氨酸分4个步骤制得,且产率可观。此方法的最后一步是二苯甲酮与甘氨酸叔丁酯的缩合反应,以氯化铁六水合物为催化剂,该合成方法方便可行。     

新法合成氯乙酸异丙酯

以氯乙酸、异丙醇直接酯化制备氯乙酸异丙酯，使用Ｆｅ２（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ催化可简化产品后处理操作，得酯收率８３．８％。     

新法合成氯氰菊酯的研究

本文报道采用间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠的加成物在碱性条件和相转移催化剂的存在下,直接与二氯菊酸酰氯及氰化钠反应,生成一种高效低毒和杀虫谱广的拟除虫菊酯,即氯氰菊酯。     

苯热法合成环境催化材料纳米氮化铁(英文)

采用苯热法合成环境催化材料纳米氮化铁。在高压反应釜内,无水FeCl3与Li3N在通氮气的苯溶液和450～500℃条件下反应30h,XRD结果表明主要产物为Fe4N,晶体的平均直径约为10nm。该反应条件容易控制。     

香兰素合成产物的精制新法

香兰素合成产物的精制新法王立兴（陕西师范大学化学系，西安７１００６２；作者，男，５９岁，讲师）在对香兰素合成产物进行蒸馏分离和水结晶时，发现文献［１］中的方法存在缺陷．本文利用在不同的温度下物质溶解度不同的性质及其物质颜色的差异和物质表面张力的不同，...     

合成环氧化合物的新方法

报道了合成环氧化合物的新方法，于水存在下１，３－二溴－５，５－二甲基乙内酰脲与直链脂肪族、脂环族、芳香族等含活泼双键化合物进行次溴酸化反应生成溴醇，在碱作用下消除溴化氢得环氧产物，总收率７３％￣８６％。     

两种新型植物生长剂的合成

本文报道两种新型植物生长调节剂：十二烷基硫酸β─氯乙基─三甲基铵（ＣＥＴＡＤＳ）和十二烷基苯磺酸β─氯乙基─三甲基铵（ＣＥＴＡＤＢＳ）的合成方法，对文献的方法进行了改进，用水代替有机溶剂，降低了成本。此类植物生长调节剂用于小麦、水稻等农作物，可使产量增加２０－３０％。     

诺氟沙星合成工艺的改进

本文以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经与乙氧甲叉丙三酸二乙酯(EMME)缩合、Gould～Jacobs环化、乙基化、硼酸酯络合及与无水哌嗪缩合等五步反应合成了诺氟沙星,总收率为66．3％。     

二茂铁合成

在六甲基磷酸三酰胺、Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中使环戊二烯与氢氧化钾反应，生成环戊二烯负离子，再与四水合氯化亚铁反应生成二茂铁     

双氯灭痛的合成研究

本文概述了新型解热镇痛药双氯灭痛的合成路线,对其中一步直接缩合法合成该化合物进行了研究,从而提供了一条较有工业化前景的合成路线。     

3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成

以对羟基苯甲醛为起始原料．经溴化、甲氧基化、甲基化合成3，4．5-三甲氧基苯甲醛．三步总产率为73．7％．该方法操作简便．适合工业化生产．     

三类新型阴离子载体的合成

通过实验合成了十种新的四配位、五配位和六配位的有机锡化合物，其结果经元素分析、红外光谱所证实。     

间氟甲苯的改进合成

从间硝基甲苯还原得定量的间甲苯胺, 再经Schiemann反应得间氟甲苯,在该反应氟硼化试剂用氟硼酸钠而不是氟硼酸。