川楝素对(虫非)蠊第Ⅵ腹神经节突触传递的阻断作用

川楝素是从川楝树皮提取的活性物质,临床发现有良好的驱蛔作用。近年来在大鼠膈神经膈肌标本上证明它是一个突触前的神经肌肉传递阻断剂,还发现对多种农业害虫有忌避、拒食作用和毒杀作用。本文报导了用川楝素灌流(虫非)蠊腹Ⅵ神经节,以12次/分的频率刺激双侧尾须神经,用甘露醇间隙法和在腹神经索上记录诱发电位,观察到在川楝素作用下诱发反应逐渐减小,最终消失。证明川楝素对(虫非)蠊腹Ⅵ神经节的突触传递有阻断作用,这种阻断作用是不可逆的。文中对川楝素在腹Ⅵ神经节中的作用靶标进行了讨论。     

白鲜碱对气管平滑肌的舒张作用及机理研究

目的:探讨白鲜碱对异常收缩的气管平滑肌的舒张作用.方法:以80 mmol·L~(-1) KCl或100μmol·L~(-1) ACh预刺激气管,用生物机能系统检测气管的张力,用膜片钳技术检测离子通道电流,观察白鲜碱对气管平滑肌的影响.结果:白鲜碱能呈剂量依赖性地抑制高钾和ACh诱导的预收缩,而对静息状态下的气管无影响.且白鲜碱能阻断VDCCs电流,抑制细胞外Ca~(2+)内流.除VDCCs通道外,它还抑制ACh激活的其他离子通道,并抑制肌质网中的内Ca~(2+)释放.结论:白鲜碱具有舒张气管平滑肌异常收缩的作用,有望作为一种钙离子拮抗剂抑制气道高反应,缓解哮喘.     

钙延缓黄瓜子叶衰老及其对RNase与活性氧清除有关酶活性的反应

在黄瓜子叶衰老期间外源 Ca~(2+)延缓内源结合 Ca~(2+)和总 Ca~(2+)含量的降低.Ca~(2+)处理5d的子叶,各亚细胞结构部分 RNase 活力均有明显的抑制效应,但不同亚细胞组分的反应程度不尽相同,线粒体对外源 Ca~(2+)处理最敏感,叶绿体则较迟钝,1mMCa~(2+)处理的子叶,SOD 活力高于对照47%.10mMCa~(2+)处理的子叶仅是对照的48%,Ca~(2+)对衰老过程中 SOD 活力作用可能与体内 Ca·CaM 系统有关.子叶衰老过程中过氧化物酶和过氧化氯酶活力均受到 Ca~(2+)的刺激.但 Ca~(2+)对过氧化氢酶活力刺激效应比过氧物酶小得多.上述结果表明,Ca~(2+)的作用可能与体内自由基清除有关的酶有关;外源 Ca~(2+)对暗诱导黄瓜子叶过氧化物酶作用通过释放胞壁以离子键结合的酶来完成.     

川芎及川芎挥发油对牛蛙心脏活动的影响

为了研究川芎不同成分对蛙心脏活动的影响 ,应用斯氏离体蛙心灌流方法 ,观察和分析了川芎水煎剂、川芎嗪注射液和川芎挥发油对离体蛙心的作用 .结果表明 ,当灌流 ρ(川芎 ) =10 0～ 10 0 0 μg·mL-1川芎水煎剂、ρ(川芎嗪 ) =10 0 0～ 10 0 0 0 μg·mL-1川芎嗪注射液、2～ 5 μL川芎挥发油时 ,心肌收缩力明显下降 ,并表现出明显的量效关系 .10 0 0 μg·mL-1川芎水煎剂和 2～ 5 μL川芎挥发油还具有明显的减慢心率的作用 .实验提示川芎水煎剂、川芎嗪注射液和川芎挥发油对蛙心肌收缩力有明显的负性肌力作用 ,除川芎嗪外还具有负性频率作用 .     

针刺对动物失血性休克的作用

1.针刺(电针和手针)动物鼻唇沟,对正常动物的血压和失血性低血压,都有加压效应,而对失血性低血压的加压作用更较明显。 2.为了引起动物的加压反应,必须有一个结合不同动物个体的适宜刺激量。针刺有抗休克的作用。 3.针刺对心脏有良好的作用,改善心脏的生理机能,增强心脏收缩力量。 4.针刺的加压效应是通过神经——体液因素来完成的。     

心肌细胞增加Giα2表达后对异丙肾上腺素反应的改变

目的多种心脏疾病可引起心肌细胞Giα2含量增加,本实验研究Giα2增加的可能作用。方法:在心肌细胞上增加Giα2基因表达后,观察心肌细胞对不同浓度的异丙肾上腺素引起的收缩反应,以及对慢性高浓度异丙肾上腺素刺激引起细胞死亡的效应。结果:增加Giα2基因表达后,心肌细胞对不同浓度的异丙肾上腺素引起的收缩反应明显降低(p<0.01vs Control);增加Giα2基因表达可改善因慢性高浓度异丙肾上腺素刺激引起的细胞死亡(p<0.01vs Control)。结论:在心肌细胞中Giα2含量增加可能是一种适应性保护。     

川楝素抗肿瘤作用机制研究进展

川楝素(toosendanin)是从楝属植物的根茎及川楝果实(川楝子)中提取的一种三萜化合物。经研究证明其通过影响K+、Ca2+通道活性作用于神经系统、呼吸系统、神经肌肉接头及消化系统。近年来研究证明其通过诱导细胞分化及凋亡从而具有抗肿瘤作用,本文综述了川楝素的抗肿瘤作用及机制,为临床开发应用提供参考。     

电刺激肌力控制的新技术

利用宽范围内变化的运动单位动作电位发放率和募集控制模式来调节骨骼肌的收缩力,克服了神经肌肉电刺激技术中一个长期存在的障碍。对于猫的腓肠肌,控制模式中运动单位的募集可以控制初始肌力的50%直至100%。对应于线性增加的募集,肌力响应也是线性的,而对应于发放率,肌力出现非线性饱和段。     

毛冬青甲素对心脏功能和血流动力学的作用

在整体猫心脏实验表明毛冬青甲素能增强心叽收缩性,增加心输出量、动脉血压和外周血管阻力,轻度减慢心率,增加分钟张力——时间指数,以低效率的方式增加心脏作功;轻度改善心脏的舒张特性。离体豚鼠心脏制备也表明毛冬青甲素增强心脏收缩;该药的量效曲线与异丙肾上腺素的量效曲线不平行,且不受心得安(10~(-7)M)的影响而右移,提示该药的正性肌力作用可能是对心肌直接作用,并可能不是通过β受体而实现。毛冬青甲素与哇巴因合用,不影响豚鼠哇巴因LD100。本文报导了一种利用(dp/dt)/P曲线测取左室等容舒张期压力降低的时间常数(T)的简便可行方法。     

Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)对香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白相互作用的影响

用荧光光谱法研究Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)对香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响.结果表明:三种金属离子均能增强香豆素-3-羧酸对BSA的荧光猝灭及两者的结合作用,使体系的荧光猝灭常数、结合常数增大;Zn~(2+)的存在没有改变两者的作用力类型,仍以疏水作用力为主,Cu~(2+)、Fe~(3+)存在下,作用力变为以静电引力为主.表明Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)对香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白的作用有重要影响.     

不同时间电刺激对C2C12肌管糖代谢的影响及其机制研究

以小鼠骨骼肌母细胞（C2C12）肌管为研究对象,测定不同时间电刺激对其AMPK、HK-Ⅱ、GS-1基因表达、以及GLUT4基因及蛋白表达等糖转运和代谢相关指标的变化,探讨不同收缩时间对骨骼肌细胞糖代谢的影响,以及这种影响的机制. 骨骼肌细胞的肌糖原消耗随刺激时间延长而增加,为了保证骨骼肌细胞糖消耗的需要,通过AMPK信号通路的调控,其膜对胞外糖转运的能力会随收缩时间增加而增强;骨骼肌细胞内糖原合成酶的合成则由于肌糖原储量的持续下降而增加.     

Sympathetic regulation of cardiac calcium current is due exclusively to cAMP-dependent phosphorylation.

The positive inotropic effect of the sympathetic nervous system on the heart is partly mediated by an increase in the voltage-gated Ca2+ current (ICa). This increase is generally attributed to beta-adrenergic receptor-stimulated cyclic AMP-dependent phosphorylation of the Ca2+ channel. It has been suggested that cAMP-dependent phosphorylation cannot explain all the effects of beta-adrenergic agonists on ICa and that a parallel membrane-delimited pathway involving the 'direct' action of the G protein Gs also stimulates ICa. A precedent exists for such a membrane-delimited pathway in the activation of a K+ channel by acetylcholine in heart. A membrane-delimited pathway for stimulation of ICa might be important in rapid beat-to-beat regulation of contraction by the sympathetic nervous system, because isoproterenol may produce a biphasic increase in ICa with the rapid phase (tau = 150 ms) putatively mediated by the direct pathway and the slow phase (tau = 35 s) by cAMP-dependent phosphorylation. Here we report that in frog, rat, and guinea pig ventricular myocytes ICa increases slowly and monophasically in response to isoproterenol. The increase is completely blocked by inhibitors of cAMP-dependent phosphorylation. Furthermore, the time course of the increase in ICa closely parallels the increase in contractile force produced by sympathetic nerve stimulation. These data refute earlier suggestions that regulation of Ca2+ channels by the sympathetic nervous system involves or requires a direct G-protein pathway.     

Effects of modulators of myosin light-chain kinase activity in single smooth muscle cells

Phosphorylation of myosin light chains by a calmodulin-myosin light-chain kinase (MLCK) pathway is considered to be responsible for coupling increased calcium concentration with contraction in smooth muscle. This simple view has, however, recently been questioned. To test this hypothesis directly, we microinjected individual smooth muscle cells with modulators of the MLCK pathway while measuring contraction and calcium-ion concentration. Injection of a constitutively active proteolyzed form of MLCK causes contraction but no change in calcium concentration. By contrast, injection of peptide inhibitors of MLCK blocks contraction in response to K+ depolarization, despite the fact that the change in calcium concentration in response to stimulation was enhanced over controls. These results provide a direct demonstration at the level of a single cell that activation of the calmodulin-MLCK pathway is both necessary and sufficient to trigger contraction of smooth muscle.     

云南松松塔正丁醇提取物对大鼠离体子 宫平滑肌的影响

目的研究云南松松塔正丁醇提取物对大鼠离体子宫平滑肌的作用。方法通过制备大鼠离体子宫标本,观察云南松松塔正丁醇提取物对大鼠离体子宫平滑肌自发收缩活动,催产素及乙酰胆碱诱发收缩活动的影响。结果云南松松塔正丁醇提取物可使正常大鼠自发收缩和催产素及乙酰胆碱诱发收缩的频率减慢、张力减小、活动力减弱。结论云南松松塔正丁醇提取物对大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动具有抑制作用,其机制可能跟阻断催产素受体和M受体有关。     

杭白菊对离体蟾蜍心脏收缩的作用

目的研究杭白菊的强心作用。方法利用离体蟾蜍心脏灌流方法,观察杭白菊醇提取物对正常心脏以及戊巴比妥钠和低钙所诱致衰竭心脏收缩活动的影响。结果杭白菊(25~100 mg/L)能明显增加正常蟾蜍心脏以及戊巴比妥钠和低钙所致心衰模型的收缩力,并呈剂量依赖性,100 mg/L可使衰竭心脏收缩力完全恢复到正常水平。杭白菊对心率无明显影响。结论杭白菊具有强心抗心衰作用。     

蒙药吉祥安坤丸的药效学研究

目的：研究蒙药吉祥安坤丸对动物子宫功能的影响及抗炎作用．方法：观察药物对大鼠在体子宫收缩的影响；采用二甲苯致小鼠耳廓炎症的动物模型，观察吉祥安坤丸的抗炎作用．结果：蒙药吉祥安坤丸能使大鼠在体子宫平滑肌松弛，对小鼠具有明显抗炎作用．结论：蒙药吉祥安坤丸对子宫平滑肌的影响及抗炎作用是用于治疗月经不调、产后发烧、乳腺炎等的重要药理学基础．     

Insulin improves cardiac myocytes contractile function recovery in simulated ischemia-reperfusion： Key role of Akt

There are abundant insulin receptors on the membrane of myocytes, which renders cardiomyocytes typical target cells of insulin. Accumulating evidence has indicated that abnormal insulin level is an important predisposing factor in diabetes-related cardiovascular disorders and may contribute to the development of cardiovascular diseases, such as coronary heart diseaseand heart failure. It has been shown that insulin couldreduce infarct size in experimental animals subjected to myocardial ischem…     

洋葱液对离体蛙心心肌收缩力的影响

目的：探讨洋葱液对离体蛙心心肌收缩力的影响。方法：采用改进的斯氏蛙心插管法，在保持总剂量为1．0ml的情况下，分别以不同剂量的洋葱液对离体蛙心脏进行灌流，经张力换能器、BL-410智能生物信号显示与处理系统记录心肌的收缩活动。结果：灌流同一浓度不同剂量的洋葱液时，小剂量的洋葱液(0．2m1)使心肌收缩迅速加强，达到一定程度再缓慢减弱。而大剂量的洋葱液(0．4、0．6、0．8、1．0ml)使心肌收缩迅速受到抑制，剂量越大抑制越强烈，对心率影响不明显。结论：小剂量的洋葱液使心肌收缩加强，而大剂量的洋葱液使心肌收缩减弱，心率变化不大。     

牛蛙替代蟾蜍在生理教学实验中的应用研究

目的 比较牛蛙替代蟾蜍在生理学教学的实验效果,以探索这种实验动物替代的可行性.方法 对牛蛙和蟾蜍分别进行蛙心灌流实验和坐骨神经-腓肠肌刺激收缩实验.结果 蛙心灌流实验中,牛蛙和蟾蜍离体心脏活动在Na+、Ca2+、K+、重酒石酸去甲肾上腺素(NA)、氯化乙酰胆碱(Ach)、乳酸(LA)及碳酸氢钠(NaHCO3)作用的影响...     

Glucagon stimulates the cardiac Ca2+ current by activation of adenylyl cyclase and inhibition of phosphodiesterase

Glucagon exerts positive inotropic and chronotropic effects in the heart. Like its glycogenolytic effect in liver cells, the cardiac effects of glucagon are often correlated with adenylyl cyclase stimulation. Therefore, cyclic AMP-dependent phosphorylation of L-type Ca2+ channels might be involved in the inotropic effect of glucagon. There have been no reports, however, of the effects of glucagon on the cardiac Ca2+ current (ICa). Also, the physiological effects of glucagon could involve mechanisms other than stimulation of adenylyl cyclase. Here we show that glucagon enhances ICa in frog and rat ventricular myocytes. The effect of glucagon in rats resulted from a stimulation of adenylyl cyclase. In frogs, however, the effect of glucagon on ICa was smaller and occurred at a concentration tenfold lower than in rats, and adenylyl cyclase was not modified. In addition, cAMP potentiated the effect of glucagon on ICa in frog ventricle, which correlated with the observed inhibition by glucagon of low-Km cAMP phosphodiesterase activity. Therefore, this is an example of a hormone that affects cardiac function in a similar way to a variety of synthetic cardiotonic compounds, such as milrinone and Ro-20-1724. Inhibition of phosphodiesterase activity by glucagon may be essential in animals in which glucagon increases cardiac contractility but does not effectively stimulate adenylyl cyclase.