胶束分光光度法测定环境样品中的痕量锰

研究了在两性—非离子混合表面活性剂CDMAA-OP存在下,锰与邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应.在pH8.1～10.2的硼砂缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与O-NPF形成稳定的紫红色胶束配合物,λ_(max)为602nm,摩尔吸光系数ε值达1.70×10~5,本方法用于环境样品中痕量锰的测定,结果满意.     

流动注射在线吸附紫外分光光度法测定水体中的苯酚

基于磷酸三丁酯萃淋树脂对苯酚的吸附,建立水体中苯酚的流动注射在线吸附紫外分光光度分析方法,其线性范围为0．04－1．2mg/L,所选浓度的相对标准偏差分别为6．7％和3．5％,水样加标回收率为96．3％和102．7％,进样速率为50次／h,实际样品的测定结果表明,本方法与4－AAP标准分析方法之间无显著性差异。     

应用一阶导数分光光度法同时测定锌镉钴

在乳化剂ＯＰ存在下，把掩蔽法和一阶导数光度法相结合提出了不经分离同时测定锌，镉，钴的新方法。     

流动流射在线液—液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的ＦＩＡ分光光度系统建立测定水体中苯酚的ＦＩＡ在线液－液萃取４－ＡＡＰ分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为５．０μｇ／Ｌ,对４０．０μｇ／Ｌ和１００．０μｇ／Ｌ的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为８．０％和２．７％。     

分光光度法测定水中锰及影响因素

利用在NaHCO3 介质中的微量锰能催化H2 O2 对茜素磺酸钠的氧化反应 ,而使茜素磺酸钠褪色 ,当条件合适时褪色速度与锰的含量成正比 ,从而可用分光光度法测定水中锰的含量 .该法操作简单快速 ,灵敏度高 ,准确性好 ,适用于地面水和地下水中锰的测定 ,最低检出限 :2 μg L .     

硫氰酸钴络阴离子与结晶紫水溶液分光光度法测定钴的研究

在0．03mol·L－1的盐酸介质中,当有非离子表面活性剂tritonX-100存在时,硫氰酸钴络阴离子与结晶紫能生成可溶于水的三元离子缔合物,我们研究了缔合物生成的条件,测定了缔合物的组成。标准曲线表明,表观摩尔吸光系数为1．1×104L·mol－1·Cm－1。Co（Ⅱ）在0～3μg·mL－1范围内服从比耳定律,本法回收率为96．7～104．3％。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中,利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ,检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

动力学光度法测定痕量钴的研究

本研究了硼砂－氢氧化钠介质中,钴（Ⅲ）催化过氧化氢氧化桑色素的反应,建立了动力光度法测定痕量钴的新方法。方法灵敏度高,线性范围０￣０．１μｇ·ｍｌ＾－１,检出限为０．２×１０＾－１０ｇ·ｍｌ＾－１,实测了含钴药品中Ｃｏ（Ⅱ）,结果令人满意。     

催化光度法测定水中痕量锰

本文研究了在碱性介质中,催化显色的基础上,用二苯偶氮碳酰肼作显色剂,以抗坏血酸终止反应的催化动力学光度法测定锰.线性范围为0.2～1.6μg·mL-1,检出限为2.8×10-11g·L-1,表观摩尔吸光系数ε530=1.56×105L·mol-1·cm-1,本法操作简便,灵敏度高,用于水中痕量锰的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了一种简单快捷、选择性好、准确性高、精密度好的痕量亚硝酸根的光度分析法．该法基于在稀盐酸介质中甲基紫与亚硝酸根的亲电取代反应,于570nm处测定甲基紫吸光度的减少（△A）．亚硝酸根的浓度在1～20μg／25mL,范围内与△A成线性关系．此方法选择性好、灵敏度高,可用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定．     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定了痕量锰的新方法。方法的线性范围为０－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１０－１．０μｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９＊１０＾－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意。