GDX富集法测定天然水中的痕量铜

本文以ＧＤＸ－４０３为吸附剂，研究了对Ｃｕ（Ⅱ）的直接吸着、洗脱；并将吸附柱与火焰原子吸收光度计进样口相连，应用于天然水中铜含量的测定．该法简便实用，树脂易再生，最大富集约１０倍左右，提高灵敏度２５～３０倍     

铜的离子浮选和溶剂浮选

以浮选过程中存在各种离子平衡为基础,从理论上推算出浮选Cu~(2+)稀溶液的最佳pH范围,并为浮选实验所证实。将C_(12)H_(25)SO_4Na(NaLS)与Cu(LS)_2作为理想的表面活性剂混合物,通过表面张力测定,算得离子对平衡常数K与Cu(LS)_2的表面过剩摩尔分数X_(Cu(?)LS_z)~3的值分别为1.77×10~3与0.917。在pH=5.6条件下,以铜萃取剂加在溶剂中的溶剂浮选,比离子浮选和溶剂萃取具有更佳的分离效率,其效率可达91.6%。     

流动注射在线聚氨酯柱富集火焰原子吸收法测定矿样中的痕量金

本文用聚氨酯泡沫塑料作为柱材料，研究制定了在线预富集流动注射火焰原子吸收测定痕量金的新方法．实验溶液含金０．０２μｇ／ｍｌ，酸度为５％～１０％王水，以甲基异丁酮为洗脱液．当流速为１６ｍｌ／ｍｉｎ时，富集倍数为进样１ｍｉｎ富集５０倍．该方法选择性好，用于地质矿样中痕量金的测定，相对误差为１．１％．     

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量铜、锌和镍

本文自虾壳中提取了甲壳质，经脱乙酰基后转变为壳聚糖。详细研究了壳聚糖吸附Ｃｕ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）的最佳条件，洗脱及再生方法。利用其富集天然水中痕量Ｃｕ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）后，火焰原子吸收法测定，回收率为９５．０％～１０３．０％，检出限分别为Ｃｕ０．０７７μｇ／Ｌ，Ｚｎ０．０２４μｇ／Ｌ，Ｎｉ０．１４μｇ／Ｌ。     

大孔球形纤维素预富集原子吸收测定痕量铜

将含铜试液调至pH=6．9,在流动注射分析体系中用装有PSC—OCA的微型柱对试液中Cu^2＋进行在线富集,用0．1mol·L^-1硝酸洗脱柱上富集的Cu^2＋火焰原子吸收光谱法在线测定．对实验条件进行了优化．在pH=6．9时,吸附预富集时间为90s,富集流速为2．5ml·min^-1的条件下,然后用流速为2ml·min^-1的0．1mol·L^-1的硝酸洗脱,直接送入FAAS进行检测,对5μg·L^-1的Cu^2＋标准溶液4次平行测定,精密度（RSD）为0．25％,这说明大孔纤维素能对Cu^2＋有效富集,能够用于检测低浓度Cu^2＋,效果令人满意．     

泡沫塑料吸附—原子吸收法测定高纯稀土中的铜

本文研究了用DDTC-聚氨酯泡沫塑料分离富集、火焰原子吸收法测定高纯稀土中微量铜的新方法。试验了pH值、DDTC和KSCN浓度、稀土含量等对泡沫塑料吸附铜的影响及泡沫塑料的吸附能力。吸附率在97％以上,用HNO_3-丙酮洗脱,铜的测定灵敏度达0.06μg/ME/1％吸收。用该法进行实样分析,结果令人满意。     

用原子吸收法测定铅阳极泥中的铜

在一定条件下,用原子吸收法能在复杂体系的铅阳极泥中直接测定铜,相对误差＜±5%.     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉、铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ￣（３＋）和Ｎａ＿２Ｓ，使水样中Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｐｂ￣（２＋）与Ｂｉ￣（３＋）一起形成硫化物的共沉淀，将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定；通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣＿（２＋）和Ｐｂ￣（２＋）．     

FAAS法测定人尿中锂的研究

本文试验了40种无机离子和20种有机物对锂吸收信号的影响.在给定浓度范围内,无机离子对尿中锂的测定无干扰(α=0.05).有机物的干扰采用NNO_3-H_2O_2湿法消解样品来消除.本文获得的特征浓度(1%吸光度)为0. 04μg/ml,7次测定的R.S.D为5.9%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红中铜和铅的方法研究

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中Ｃｕ和Ｐｂ的方法．通过试验选择了样品处理方法和最佳测定条件．在选定条件下，Ｃｕ和Ｐｂ检出限分别为０．８４μｇ／ｇ和０．２６μｇ／ｇ．所测样品Ｃｕ和Ｐｂ的回收率分别为９８．３％和９２．５％．     

火焰原子吸收法测定铑的研究

采用火焰原子吸收法( FAAS)对溶液中铑(Rh)的含量进行分析,研究了释放剂、无机酸、共存金属等因素对铑测定的影响．结果表明,选用CuSO4-LaCl3体系作为释放剂,能有效提高测定铑的灵敏度,并能消除常见无机酸和多种共存金属离子的干扰,实验量为每5mLRh溶液加入5mg/mL CuSO4和5mg/mL LaCl3各1ml,加标回收率在99.85%～105.05%之间,释放剂添加量少,操作简便、快速、可靠．     

AAS法间接测定水中硫酸根

硫酸根是环境用水和生活用水中的一种重要的阴离子,它的含量多少对生产生活有重要的影响.因此是环境监测项目之一.目前测定水中硫酸根的方法很多.如重量法[1],比浊法[2],络合滴定法[3]等,这些方法分析流程长,检测限高,难于满足实际生产和生活用水检测的要求.本文把化学沉淀原理和原子吸收法结合起来.重点研究沉淀条件和沉淀剂的选择.经对实际水样分析,获得满意结果.     

分析化学中的液膜富集方法研究──痕量铜的液膜富集与火焰原子吸收测定

研究了分离富集痕量铜的液膜条件，摸索了一种新的液膜体系：Ｐ２０４－Ｎ２０５－煤油－ＨＣＩ，考察了各种影响因素，提出了最佳富集条件。结果表明，平均回收率在９５％以上，富集倍数高达１００倍。     

离子色谱法测定水中的微量氟

本文阐述了离子色谱法测定水中微量氟的精密度和灵敏度的研究,并与比色法的测定结果进行了比较.实验证明离子色谱法优于比色法,是一种更为快速、有效的方法.     

共沉淀富集-冷原子吸收法测定饮水中痕量汞

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中的Ｈｇ２＋与Ｂｉ３＋一起形成硫化物（ＨｇＳ和Ｂｉ２Ｓ３）的共沉淀．将沉淀物用热稀硝酸溶解后，以冷原子吸收法测定其含量．探讨了对大体积水样沉淀富集时不须过滤（吸去上清液）的可行性，采用先加入明矾以加速硫化物的沉淀和凝结，而后吸去上清液的方法，从而使得该测定方法更简便和实用．     

浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的金银

在HCL-KI介质中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)为捕收剂,甲基异丁酮(MIBK)为溶剂,采用溶剂浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的痕量金银。其中银的线性范围是0～10μg/5mL,金的线性范围是0～20μg/5mL,金银在工业废水中的实际检测浓度可低至1μg/L和0.2μg/L。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量钴

介绍测定痕量钴的一种方法。在０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ和１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ酸性铬兰Ｋ（ＡＣＢＫ）溶液中，Ｃｏ（Ⅱ）产生很灵敏的还原波，其峰电位是－０．５２Ｖ（ｖｓ、ＳＣＥ）．Ｃｏ（Ⅱ）的浓度在２．０×１０＾－８￣５．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的范围内与峰电流成直线关系，检测限是５．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。这一方法用于测定水中痕量钴，结果令人满意。