真空处理对大豆酯酶同工酶的影响初探

探讨了真空因素对大豆酯酶同工酶的影响，发现经不同真空时间处理后，大豆酯酶同工酶的活性发生了明显的变化。短时间（0．05h）的真空处理，使酶活迅速上升60％左右，随着真空时间的延长，酶活呈缓慢增加的趋势。实验结果表明一定时间的真空处理能刺激酶活表现。     

大豆过氧化物酶和酯酶同工酶对锰胁迫的反应

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了2个大豆品种(华春18和浙春3号)在不同时期、不同锰浓度(0,0.01,0.10,1.00,10.00,20.00 mg/L)处理下的过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶的变化情况.结果表明,随着锰浓度的增加,华春18的2种同工酶的酶带数和活性变化较大,浙春3号的2种同工酶的酶活性和酶带数目比较稳定.此外,大豆在中等程度的锰胁迫下能适当产生一些补偿性的酶带,但酶活性已受到一定的抑制.2个大豆品种不同时期的POD和EST同工酶酶谱对锰胁迫的反应也有差异.不同品种大豆的同工酶酶谱的变化,与其对锰胁迫的抗性有关.     

铁胁迫对大豆POD和EST同工酶的影响

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了2个品种的大豆--浙春3号和1601在不同时期、不同浓度铁胁迫下过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶的变化情况.结果表明,浙春3号的2种同工酶酶谱的变化基本一致,随铁浓度的增加酶带数和强度都有所增加;而1601的2种同工酶,在高浓度铁处理时,酶带数和强度都减少.2个大豆品种不同时期的POD和EST同工酶酶谱对铁胁迫的反应也有差异.不同品种大豆的同工酶酶谱的变化,与其对铁胁迫的抗性有关.     

不同温度处理对春小麦幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响

本文研究了8℃(处理)和25℃(对照)对8个春小麦品种幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响。聚丙烯酰胺凝胶电泳酶谱经薄层色谱扫描分析表明:1)处理的过氧化物酶同工酶带数比对照减少1条和增加2条的各有1个品种;酶带数没有变化的有6个品种。处理的过氧化物酶活性,比对照升高和降低的各有4个品种。2)处理的酯酶同工酶带数比对照增加1～3条;酯酶活性升高的只有3个品种,而降低的却有5个品种。本研究结果有助于对春小麦抗寒性的了解。     

铝对大豆过氧化物酶同工酶谱的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了3个大豆品种在铝毒害下过氧化物酶(POD)同工酶在不同时期的变化情况.结果表明,随着铝浓度的增加,不同品种大豆的过氧化物酶同工酶的酶活性和酶带数量变化不一,其中大豆9703的过氧化物酶同工酶的酶带数和酶活性明显下降,浙春3号大豆的变化不明显,浙春2号大豆的明显增加,这与各品种对铝毒胁迫的抗性密切相关.     

槟榔酯酶同工酶的比较分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定与分析了不同产地、不同品种、不同器官的槟榔酯酶同工酶酶谱、酶含量、泳动率（ Ｒｆ） 、酶活性及分布状况．结果表明,各酶区新酶带的带位迁移和酶带活性的变化程度与生境、种类、部位不同密切相关     

毛茛属两种植物的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对毛茛属的毛茛(Ranunculus ja ponicusscus Thunb．)和扬子毛茛(Ranun-culus siebodii Miq．)在不同生境中的叶、茎、果实进行了过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的分析，2个种的各组织器官均存在相似的酶谱，其中过氧化物酶的分离效果较酯酶的分离效果好，茎、果的酶带较叶的酶带多且分离效果好。结果表明，不同种之间、同一种类在不同生境中及同一种类不同组织器官中的同工酶谱有差异。     

种质资源酯酶同工酶的研究

研究烟草种子酯酶同工酶酶谱,品种包括国外引进烤烟品种,国内选育的烤烟品种和安徽省地方晒烟品种。研究结果表明：烟草品种种子中酯酶具有遗传稳定的特性,其同工酶谱带丰富（一般７－１０条）,品种间既在主要谱带上具有共同的模式,又在部分谱带上存在差异,个别品种带变异较大。在烟草种子酯酶同工酶谱中,Ａ系谱带出现频率高（大于８５％,其中Ａ５达到１００％）,Ｂ系频率低（最低的Ｂ２只有４１％）。     

冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报

根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异，从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析，并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明：1．冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异；2．过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3)，该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带；3．不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异，而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料，其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同；4．醇酶酶谱特征显示，冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示，过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。     

水杨酸对玉米幼苗发育过程中酯酶同工酶的影响

利用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对不同浓度水杨酸(0mg／L、10mg／L、20mg／L、50mg／L、100mg／L)处理后玉米幼苗发育过程中的酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果表明：10mg／L、20mg／L、50mg／L的处理浓度可诱导决定酯酶的复等位基因表达。     

大麦酯酶同工酶酶谱的聚类分析与遗传研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对主要产于我国不同地区的３３份近缘野生大麦及其１９份栽培大麦，以及它们间杂交的２７个组合Ｆ１植株的叶片进行了酯酶同工酶分析。结果表明，５２份材料可分成１１个酶谱类型，聚类分析说明，同一亚种或同一变种，地理来源不同酶谱表现不同。     

广东,海南普通野生稻酯酶同工酶的研究

广东,海南普通野生稻５８份样本中酯酯同工酶的酶带数从８到１５条均有,酶谱类型可归纳为１７种类型,相同谱型的酶带种类和数量相同,酶谱相似系数为１,亲缘关系最密切,相似系数０．９以上的植株亦很密切;０．８－０．８９亲缘关系也很近。     

牡丹品种酯酶同工酶分析

<正>牡丹为我国特有名花,具有很高的观赏价值。应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测了49个品种的酯酶同工酶,其总酶带数为34条。可分为三个区段,第1区段Rf=0.14～0.26,第Ⅱ区段Rf=0.31～0.66,第Ⅲ区段Rf=0.7～0.92。根据各酶带出现的频率,计算各品种间酶带的不相似值,经Q型聚类分析,可分为8个类别。并以类间与类内的不相似系数,绘出各类间遗传距离图。     

稀土对家鸡组织中酯酶同工酶酶谱的影响

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了用含不同浓度稀土饲料喂养２月后的家鸡心、肝、肾、骨髓肌肉和血清６种组织中酯酶同工酶酶谱．结果显示摄入稀土后各个组织中的酯酶同工酶酶谱均发生了不同程度的改变．其中心脏和骨髓中酯酶受稀土影响最大，而血清和肾脏受影响较小．同时也表明同工酶是检测生物体发生生理、生化变化的灵敏指标     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和 K-K-J-G 电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在 C 区中谱带最多,玉竹在 B 区中最多,多花在 A 区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在 C 区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是 D 区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在 B 区和 C 区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和K-K-J-G电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在C区中谱带最多,玉竹在B区中最多,多花在A区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在C区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是D区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在B区和C区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。     

白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

水稻三个酯酶同工酶基因的遗传

用聚丙烯酰胺凝胶电泳和淀粉凝胶电泳对139个水稻品种进行酯酶同工酶的遗传分析表明,阳极具有酶带14条,阴极3条.阴极酶带2C和4C受Est_1两个共显性等位基因控制.杂种是阴极酶带3条表明阴极的酯酶可能是二(?)体.阳极酶带7A受Est_2基因上一个显性等位基因控制,12A,13A则受Est_3基因上两个共显性等位基因控制.Est_2和Est_3上的无效等位基因可能控制无效变异体(null variant).Est_1和Est_3、Est_2和Est_3之间未发现连锁关系.