榕类水草的组织培养与快速繁殖

以榕类水草丛生芽为材料,以MS为基本培养基,在日温28℃,夜温22℃,光照强度为1 000～2 000 lx,光照时间10～12 h/d条件下,研究榕类水草的快速繁殖技术.结果表明:组合MS+6-BA 6 mg/L+NAA 0.4mg/L+Ad 16 mg/L+蔗糖30 g/L对不定芽的增殖效果较好,增殖率达2.56.综合各因素水平组合对不定芽生根与生根苗质量的影响,组合1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L的生根效果最好,生根率为86.67%,平均根数6.20根,平均根长0.48 cm;生根苗质量也最好,平均茎粗为0.412 3 cm,平均茎高0.84 cm,平均叶数6.70片.组培苗在珍珠岩∶椰糠:火烧土=1:1:1的移栽基质上,移栽成活率最高,成活率达83.33%.     

枣快速繁殖技术研究

通过三年对枣树组织培养的研究和实践应用，结果表明，适宜的灭菌时间为７５％的乙醇５．７ｓ，０．１％升汞１０ｍｉｎ。适宜的激素配比为６－ＢＡ３４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ，适宜生根的激素为ＩＢＡ０．４－０．６ｍｇ／Ｌ。     

黄芩组织培养与快速繁殖

取黄芩的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L上培养20天左右，叶腋内开始萌动生长，并形成愈伤组织，呈现质地蔬松，晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右，表面开始出现许多绿色的芽点，就是以后的丛生芽，丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生根率达100％。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg...     

甜叶菊茎尖组织培养快速繁殖

甜叶菊（Stevia rebaudiana）原产南美巴拉圭等地,享有“巴拉圭甜茶”的美称.其地上部分含甜叶甙（Stevioside）,含量高达7％,比庶糖甜300倍,另外也含有甜叶甙A_3,比庶糖甜500倍,并且安全、无毒无副作用,在饮料、食品和医药工业中被广泛应用,近10年来甜叶菊在我国不少地区被作为一种经济植物大量栽培,但大田甜叶菊干叶甜叶甙含量株间差异很大,在2％～16％内变化,如何获得干叶产量高,甜叶甙含量高而稳定的品系是个紧迫的问题,但比较系统全面地研究甜叶菊茎尖组培快繁技术和方法尚未见报道,现将研究结果报道如下:     

观叶花烛的组织培养与快速繁殖

观叶花烛 (ＡｎｔｈｕｒｉｕｍＷａｒｏｃｑｕｅａｎｕｍ)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1ｍ以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用ＭＳ为基本培养基[1] ,也有用改良ＭＳ培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1　材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以ＭＳ和改良ＭＳ(ＮＨ4ＮＯ3改为 2 0 0ｍｇ/Ｌ)培养基作…     

蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体．经过2次灭菌后。接种到N6培养基上．在25℃，2000lx光照条件下培养2个月，即可诱导生成原球茎．将诱导生成的原球茎分割成小的组织块。经过1～2个月的继代培养后，又生成新的原球茎．如此反复切割培养。实现了原球茎的增殖．原球茎再经过生根。长出新叶。则分化形成完整的植株。     

半夏组织培养快速繁殖的研究

用半夏珠芽作外植体,在添加ＩＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ和ＢＡ０．５ＭＧ／ｌ的ＭＳ固体培养基上可诱导出一种乳白色生长快的愈组织。     

细辛组织培养快速繁殖初探

以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA mg·L~(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L~(-1)+0.5％活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98％以上。     

鸦胆子的组织培养与快速繁殖

以鸦胆子顶芽、侧芽为材料,采用正交实验方法,研究鸦胆子组培快繁技术.结果表明,1组合MS+NAA0.5mg/L+KT 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L有利于鸦胆子不定芽的诱导,诱导率为100%,不定芽数量为2.725个;2组合6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L+40g/L蔗糖不定芽增殖率最高(2.75),同时高质量浓度(1.0mg/L)KT处理有利于不定芽增殖,低质量浓度(20g/L)的蔗糖不利于不定芽增殖;3 1/2 MS+(0.5~1.0)mg/L IBA(或NAA)均能诱导不定芽生根,生根率为89.3%.     

魔芋组织培养及快繁技术研究

提高魔芋种芋繁殖倍数是魔芋大规模发展的主要方向，通过10个组织培养基培养魔芋试管苗的对比试验，选择出2个较优配方，作为产业化应用的基础，同时研究探讨了1个魔芋试管苗快繁种芋的基本方法。     

欧李幼茎组织培养的初步研究

以欧李幼茎为外植体,通过在培养基中添加不同浓度的激素,研究欧李的快速繁殖方法,结果显示,以B5培养基为基本培养基,并添加一定浓度的6-BA,使欧李表现出最佳的生长状态,可分化出较多的不定芽.     

墨西哥菊叶薯蓣离体快繁技术研究

报道了墨西哥菊叶薯蓣组培快繁的研究结果,试验表明:菊叶薯蓣组织培养较适宜的基本培养基是MS培养基;MS 6-BA0.5 mg.L-1能够诱导菊叶薯蓣嫩茎段萌发出新芽;增殖阶段以6-BA3.0 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1的增殖效果为好,在此基础上附加φ=10%的椰子水效果更好,增殖倍数可达3.9倍;生根阶段以1/2MS IBA2.0 mg.L-1的生根效果为好,生根率可达90.6%,且植株生长健壮;试管苗在河沙与表土(V河沙∶V表土=1∶1)的混合基质中成活率较高,若管理得当成活率可达84.0%.     

组织培养快速繁殖肾茶的研究

利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明：以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体，均能诱导产生愈伤组织，但在愈伤组织分化不定芽的诱导中，以茎尖最好，茎节次之，再次为叶，而节间则不易分化成芽．在培养中，基本培养基以ＭＳ最合适，诱导愈伤组织最好的培养基是ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ（或２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ），而且对不定芽的分化最佳；生根壮苗阶段，以附加１０％马铃薯和０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的１／２ＭＳ培养基效果最好，发根率达１０％，且苗粗壮．此外，还介绍了肾茶试管苗移栽技术，并对炼苗基土作了试验，结果表明：肾茶对土壤的适应性强，但其中以垃圾土最优．     

非洲菊的组织培养

针对非洲菊自然繁殖率低下的情况,探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题. 结果显示: 在茎段、 茎尖和叶柄3种外植体中,茎尖的出愈率最高, 是理想的快速繁殖材料,较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS+ BA 1. 0 mg•L^-1+IBA 0. 0 5 mg•L^-1+庶糖3. 0%,诱导不定芽的培养基为MS+ BA 2. 0 mg•L^-1+IAA 0. 5 mg•L^-1+ 庶糖3. 0%或MS+ Kt 3. 0+ IAA0. 05 mg•L^-1+ 庶糖3. 0%, 而根的诱导则是在 MS+ NAA 0. 3 mg•L^-1+ IBA 0. 3 mg•L^-1+庶糖3. 0%的培养基上进行.     

经组织培养快速繁殖象牙白（Cymbidium eburneum）的研究

本文论述了利用组织培养手段快速繁殖象牙白的研究结果试验表明：ＶＷ改对诱导和增殖象牙白原球茎有良好效果．采用附加ＫＴ１～２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的ＶＷ改培养基，原球茎发生率可达９５％，用该培养基继代培养２个月后，原球茎可增殖６～８倍；２，４－Ｄ对原球茎的形成有强烈抑制作用．培养基中含有０．１ｍｇ／Ｌ的２，４—Ｄ就足以完全抑制原球茎的形成；６—ＢＡ对原球茎的增殖和分化效果不理想，ＫＴ的效果较好；生根壮苗阶段以附加５％～１０％香蕉汁的１／２ＭＳ培养基效果最佳．文中还介绍了象牙自试管苗的移栽技术．     

仙客来组织培养快繁技术研究

将仙客来的块茎、叶片、根尖、花梗外植体,在含有不同质量浓度植物激素的几种培养基中培养,根据培养结果,筛选出最佳诱导和增殖培养基的配方;同时,在经过消毒处理的不同成份的无土栽培基质中,进行试管苗的炼苗和壮苗培养,研究其健身栽培技术.结果表明,仙客来的离体繁植以其块茎为最佳,丛芽的增殖以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0mg/L+蔗糖30g/L为最佳,生根培养基以1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L为最佳.泥炭∶蛭石∶珍珠岩(5∶3∶2)混合是仙客来试管苗最佳健身栽培基质,移栽成活率达98%.     

菠萝蜜嫩茎离体培养的研究

在成龄的菠萝蜜树茎干上取徒长的嫩茎为外植体,研究了菠萝蜜嫩茎离体培养的条件.结果表明:外植体芽萌发的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg.L-1 KT 1.0 mg.L-1 NAA 0.5mg.L-1;暗培养有助于芽的萌发;芽增殖的较适宜培养基为MS 6-BA 2.0 mg.L-1 KT 1.0mg.L-1 NAA 0.1 mg.L-1,连续培养7代后,其芽的平均增殖系数为4.3;本试验中增殖芽的诱导生根较难,还有待进一步地研究.     

月季组培快繁技术研究

利用月季为材料，进行较大规模组培快繁技术研究，改进了表面灭菌，效果较好．ＭＳ＋ＢＡ０．５诱导腋芽萌发成枝较好；ＭＳ＋ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．１用于伊丽莎白及黄和平增殖较好，而ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡＡ０．１用于黄玫瑰增殖较好，萨蔓莎及维莎则用ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．１较好；ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．２＋ＮＡＡ０．１用于各品种月季壮苗效果都理想；０．５ＭＳ＋ＩＢＡ０．２～０．５＋活性炭５ｇ／Ｌ能较好诱导各品种试管苗生根，但黄玫瑰用ＮＡＡ０．２代替ＩＢＡ效果更理想．本文还研究了培养基中替代物使用，提出了与前人不同的观点