用γ谱方法测定大鹏湾的沉积速率

用低本底γ谱系统测量沉积物柱芯分层样品的~（２１０）Ｐｂ和~（１３７）Ｃｓ含量，及最小二乘拟合方法得到沉积曲线，从而求出大鹏湾内外４个采样站位沉积物的沉积速率：~（２１０）Ｐｂ方法为０．４６～０．２７ｃｍ·ａ~（－１）；~（１３７）Ｃｓ方法为０．３８～０．１０ｃｍ·ａ~（－１），其值随远离海岸方向而减少。在该海区~（１３７）Ｃｓ方法因外部扰动因素较多，不如~（２１０）Ｐｂ方法准确、可靠。     

~（181）Ta，（139）La，~（140）Ce和~（142）Ce麦克斯韦谱平均俘获截面的测量

在脉冲静电加速器上，利用~７（ｐ，ｎ）~７Ｂｅ反应产生的中子和使用活化法相对于Ａｕ的麦克斯韦谱的平均俘获截面，测量了ｋＴ＝２４ｋｅＶ的~（１８１）Ｔａ，~（１３９）Ｌａ，~（１４０）Ｃｅ和~（１４２）Ｃｅ麦克斯韦谱平均俘获截面，并将测量结果与文献值进行了比较．     

微量碳酸钙中￣（13）C和￣（18）O的质谱分析

本工作研制了一套用于有孔虫等微量碳酸钙样品（５０～１００μｇ）中碳、氧同位素质谱分析的磷酸法转化装置。采用磁力进样法，可连续进行２５个样品的转化。在ＶＧＳＩＲＡ－２４气体同位素质谱计上测量，分析的标准偏差对δ￣１３ｃ和δ￣１８Ｏ分别在±０，２％和±０．３％以内。     

Fe（CN）_6~（3－）／Fe（CN）_6~（4－）体系扩散系数测定方法的比较

本文用循环伏安法、计时电位法、计时电流法、计时电量法和旋转圆盘电极研究了Ｆｅ（ＣＮ）_６~（３－）／Ｆｅ（ＣＮ）_６~（４－）体系的电化学反应过程，用上述几种电化学方法测定了Ｆｅ（ＣＮ）_６~（３－）／Ｆｅ（ＣＮ）_６~（４－）离子的扩散系数，对测定的方法和结果作了全面的分析比较．     

金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅱ）──Eu~（3＋）和Al~（3＋）对DPPC的核磁共振光谱

研究了金属离子Ｅｕ３＋和ＡｌＵ＋对工人膜ＤＰＰＣ脂双层的络合作用及稳定性的核磁共振谱．实验结果表明，Ｅｕ３＋和Ａｌ们＋对ＤＰＰＣ脂双层头部基因的取向产生不同影响，同时一定浓度的金属离子对于ＤＰＰＣ脂双层的稳定性是有益的。     

二甲基取代苯基锍盐的合成及其~1H、~（13）C核磁共振谱的研究

本文报道了７种新二甲基取代苯基锍盐的合成，以取代苯硫酸或苯硫醚为原料，ＮｇＢＦ４－ＣＨ３Ｉ为烷基化试剂，１，２－二氯乙烷为溶剂室温实现Ｓ－甲基化反应．用１ＨＮＭＲ技术定量产物的收率，结果表明，反应均可定量完成，产率在９８－１００％之间．详细研究了合成产物的１ＨＮＭＫ和１３ＣＮＭＲ谱，研究揭示，合成产物符合设计结构；给出了新取代基－Ｓ（ＣＨ３）２对苯环氢的１ＨＮＭＲ化学位移及对苯环碳的１３ＣＮＭＲ化学位移影响常数，解释了其１ＨＮＭＲ谱及１３ＣＮＭＲ谱吸收峰的归属．     

氟鲁他米特~1H、~（13）C NMR谱分析及其化学结构的测定

本文用宽带去偶和门控去偶等ＮＭＲ技术对氟鲁他米特进行了１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱数据分析和归属，得到了１Ｈ—１Ｈ，１Ｈ—１３Ｃ、１９Ｆ—１３Ｃ的偶合常数，确定了氟鲁他米特的化学结构．     

萃取液闪法测定高放废液及其处理工艺中的~（90）Sr

研究了三烷基氧膦萃取液闪法从大量盐份和强放射性下分析９０Ｓｒ活度的情况。在１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，体积分数φ为３０％的ＴＲＰＯ煤油有机相通过萃取除去Ｕ，Ｎｐ，Ｐｕ，Ａｍ，Ｃｍ，Ｔｃ，稀土等干挠元素，萃余水相放置２周以上让９０Ｓｒ子体９０Ｙ生长，然后用新的３０％ＴＲＰＯ煤油萃取９０Ｙ，取此有机相０．４ｍＬ加入到１０ｍＬ闪烁液中在液闪分析仪上测定９０Ｙ活度，９０Ｓｒ的活度根据９０Ｙ活度计算得到。本方法放化回收率大于９８％，精密度为２％，结果令人满意。     

Pb(OH)SCN标准生成焓的测定

运用所设计的热化学循环，采用量热法，测定了Pb（OH）SCN在289．15K的标准生成焓。     

用直线电子加速器制备^18F的初探

以氟化钠、聚四氯乙烯、氟代苯作为样品靶，利用２００ＭｅＶ电子加速器，通１９Ｆ（ｒ，ｎ）１８Ｆ光核反应，生产有载体的１８Ｆ．１８Ｆ的产量在几百微居到几毫居之间．实验结果显示用电子加速器制备满足于生物、医学研究所需的１８Ｆ的量是可能的．     

2,4-二氯苯甲醛缩氨基硫脲与Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

本文在以2，4-二氯苯甲醛缩氨基硫脉为配体的非水溶剂中，用Sn、Pb金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了2．4-二氯氯苯甲醛氨基硫脲与Sn（Ⅱ），Pb（Ⅱ）的配合物．通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导对配合物进行了表征。     

~（16）O区域原子核的双粒子能谱

采用Ｍ－３Ｙ力作为等效Ｇ－矩阵，用格林函数方法计算了１６Ｏ区域原子核１８Ｏ、１８Ｆ的能谱．计算结果与实验能谱符合较好．从而表明，采用Ｍ－３Ｙ力等效Ｇ－矩阵元，用格林函数方法计算１ｓ－０ｄ壳核能谱是十分有效的     

￣（160）Gd核若干新能级的观测

通过２２ＭｅＶ质子非弹性散射实验，观测到了~（１００）Ｇｄ核的若干新能级。对激发能为２．５５８Ｍｅｖ和２．６０７ＭｅＶ的两个能级，利用集体模型ＤＷＢＡ计算给出了其自旋、宇称和变形长度。     

吡啶－2，6－二甲酸铕（镧）配合物结构的NMR研究

合成了稀土肴（Ｅｕ）和镧（Ｌａ）与吡啶－２，６－二甲酸（Ｈ２ＤＰＣ）形成的二元配合物，并对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）、碳谱（１３ＣＮＭＲ）和氨谱（１４ＮＮＭＲ）及红外光谱（ＩＲ）的研究和比较．     

~（27）AlNMR法研究PACS水中稀释形态分布

用２７ＡｌＮＭＲ方法研究了碱化度（Ｂ），Ａｌ３＋／ＳＯ摩尔比及水中稀释过程对ＰＡＣＳ（含ＳＯ的聚合氯化铝）结构的影响．实验结果表明，ＰＡＣＳ中铝含量大子０．９ｍｏｌ／Ｌ时，水中稀释对ＰＡＣＳ聚合度影响较大，小于０．９ｍｏｌ／Ｌ后水中稀释对ＰＡＣＳ聚合度影响较小．水中稀释可使聚合大分子向Ａｌ１３结构转化，这种转化能力的大小取决于ＰＡＣＳ中Ｂ的高低和Ａｌ３＋／ＳＯ摩尔比的大小．Ｂ的提高或ＳＯ含量的增加（Ａｌ３＋／ＳＯ摩尔比减小），都使这种转化能力有所增加．     

用于FED和VFD的低压蓝色ZnS:Zn,Pb荧光粉的研究(英文)

研究出的低压蓝色ZnS：Zn，Ph荧光粉的色座标为x－0．145，y＝0．166这种荧光粉相近的亮度面，远远大于ZnS：Zn的亮度，当与粒径的二分之一的In2O3混合时，其临界电压可从80V下降到8V，这种荧光粉可用于FED和VFD中．     

用光透薄层电极研究［Fe（phen）_3］~（2＋）电子转移反应的热力学

使用自制的ＩＴＯ导电玻璃恒温光透薄层电极，测定邻菲罗啉亚铁配合物在氯化钾介质中的电极氧化过程的电子转移数ｎ和克式量电位，研究与温度的关系，测定了其电极反应的热力学函数，得出该电极反应为放热反应．     

内陆湖泊相碳酸盐δ~(13)C严重正异常成因模式

对辽河断陷盆地内陆湖泊相下第三系沙三下部地层进行了研究，认为在此地层中碳酸盐δ１３Ｃ严重正异常，并根据其特定的地质背景，进行了成因探讨．结果表明，沉积有机质经成岩演化后生成油气经历了成岩作用、深成作用和变质作用三个阶段．在成岩作用阶段，地质聚合物丢失部分１３Ｃ同位素，在深成作用阶段残余母质中相对富集１３Ｃ，变质阶段生成甲烷的δ１３Ｃ值增大．同时还提出了与有机质分解油气生成有关的孤立封闭盆地δ１３Ｃ异常成因模式．     

－取代苯对位~1H及~（13）C──NMR谱化学位移间线性关系的讨论

以一取代苯为基本模型，由一取代苯对位质子的￣１Ｈ──ＮＭＲ谱化学位移δ＿ｐ与￣（１３）Ｃ──ＮＭＲ谱化学位移δ＿ｃ＝１２８．５＋Ａ＿ｐ计算式中的取代参数Ａ＿ｐ之间的线性关系，用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核￣（１３）Ｃ──ＮＭＲ谱化学位移经验公式：δ＇＿ｃ＝９．２＋１６．３９δ＿ｐ，其计算结果与文献值相一致。     

Cauchy－Riemann方程的C_（p，q）~（k＋α）－型算子解

研究对给定在Ｃｎ中拟凸域上的Ｃａｕｃｈｙ－Ｒｉｅｍａｎｎ方程的Ｃ∞类（ｐ，ｑ）型微分形式解，不仅证明了严格拟凸域上Ｃａｕｃｈｙ－Ｒｉｅｍａｎｎ方程的Ｃｋ类（ｐ，ｑ）型微分形式解，而且给出了其方程在Ｃｎ中有界开集上的Ｃ＿（ｐ，ｑ）￣（Ｋ＋ａ）型（ｐ，ｑ）微分形式解，推广了Ｂｏｎｎｅａｎ和Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ最近所得到的结果．