绿僵菌与小檗碱复配制备水分散粒剂

将金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)和小檗碱复配为水分散粒剂,可以起到既抗虫又抗病的双重效果,并且可降低田间施药的成本。测得小檗碱对绿僵菌的有效中浓度(EC₅₀)为47.2 mg/mL,表明小檗碱对绿僵菌没有明显的抑制作用;根据以往绿僵菌的田间试验及小檗碱的抗真菌实验,确定小檗碱的最终添加量为3%(质量分数)。在单因素试验的基础上,利用响应面法确定水分散粒剂的配方为：25%绿僵菌孢子粉、3%小檗碱、3%乳化剂NP-10(润湿剂)、2.1%亚甲基双甲基萘磺酸钠(分散剂)、5.3%木质素磺酸钙(分散剂)、18%海藻酸钠(崩解剂)、1.7%羧甲基纤维素钠(黏结剂),用硅藻土(载体)补足100%(均为各成分占制剂的质量分数)。按照此配方在造粒机中制备了水分散粒剂,质量检测结果表明：所制备的水分散粒剂的崩解时间为174 s,孢子萌发率为85.4%,孢子悬浮率为86.34%,含水量为1.88%,杂菌率为2.01%,符合相关行业标准。     

绿僵菌与小檗碱复配制备水分散粒剂

将金龟子绿僵菌（Metarhizium anisopliae）和小檗碱复配为水分散粒剂，可以起到既抗虫又抗病的双重效果，并且可降低田间施药的成本。测得小檗碱对绿僵菌的有效中浓度（EC₅₀）为47.2 mg/mL，表明小檗碱对绿僵菌没有明显的抑制作用；根据以往绿僵菌的田间试验及小檗碱的抗真菌实验，确定小檗碱的最终添加量为3%（质量分数）。在单因素试验的基础上，利用响应面法确定水分散粒剂的配方为：25%绿僵菌孢子粉、3%小檗碱、3%乳化剂NP-10（润湿剂）、2.1%亚甲基双甲基萘磺酸钠（分散剂）、5.3%木质素磺酸钙（分散剂）、18%海藻酸钠（崩解剂）、1.7%羧甲基纤维素钠（黏结剂），用硅藻土（载体）补足100%（均为各成分占制剂的质量分数）。按照此配方在造粒机中制备了水分散粒剂，质量检测结果表明：所制备的水分散粒剂的崩解时间为174 s，孢子萌发率为85.4%，孢子悬浮率为86.34%，含水量为1.88%，杂菌率为2.01%，符合相关行业标准。     

5种杀虫剂对设施辣椒西花蓟马的毒力及防效评价

为明确5种杀虫剂对西花蓟马的防治效果,采用室内浸花法和田间小区喷雾法,测定其室内毒力及药后1,3,7,11 d的防治效果。结果表明,5种杀虫剂对西花蓟马毒力的强弱顺序为:60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂10%烯啶虫胺水剂80%螺虫乙酯水分散粒剂25%噻虫嗪水分散粒剂5%除虫菊素乳油;在田间药效试验设定剂量范围内,各处理对西花蓟马的防效随药液质量浓度的升高而增强;药后7 d,60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂、80%螺虫乙酯水分散粒剂、5%除虫菊素乳油、25%噻虫嗪水分散粒剂及10%烯啶虫胺水剂的药效各达73.3%～88.4%,71.2%～82.9%,52.8%～68.2%,61.6%～72.7%和69.6%～82.3%。在生产中建议首先使用60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂,适宜质量浓度为20.00～40.00 mg/L(1 500～3 000倍),其次推荐10%烯啶虫胺水剂,质量浓度50.00～100.00 mg/L(1 000～2 000倍),再次为80%螺虫乙酯水分散粒剂,建议使用质量浓度106.67～142.22 mg/L(5 600～7 500倍)。     

高稳定性75％苯磺隆水分散粒剂配方研究与应用

以96．7％苯磺隆为原药，润湿剂A1，A2，分散剂B1、B2，B3以及常用的崩解剂，粘结剂为辅料，进行了75％苯磺隆水分散拉剂的配方研究，确定了最佳配方。同时对该产品的各项性能指标进行了评价，结果表明：该产品悬浮率大于90％，润湿时间小于30秒，热贮分解率小于5％，对测试杂草靶标的生物活性与国外同类产品相当。     

60%氟啶·噻虫嗪水分散粒剂对2种天敌昆虫的急性毒性与风险评估

为了确定60%氟啶·噻虫嗪水分散粒剂对2种天敌昆虫的毒性效应与暴露风险。采用药膜管法对七星瓢虫和螟黄赤眼蜂进行急性毒性测试,并结合相关数据和田间施药信息评估暴露风险。结果显示：60%氟啶·噻虫嗪水分散粒剂对七星瓢虫和螟黄赤眼蜂急性毒性的半致死用量LR₅₀分别为9.03 g a.i./hm²、0.815 g a.i./hm²。风险评估结果表明,农田内七星瓢虫和螟黄赤眼蜂的危害商值HQ_in分别为13.2、146,对农田外七星瓢虫和螟黄赤眼蜂危害商值HQ_off分别为0.912、10.1。表明60%氟啶·噻虫嗪水分散粒剂对农田内外赤眼蜂的暴露风险不可接受,对农田内七星瓢虫风险不可接受而农田外风险可接受,使用该农药时要注意对田间非靶标节肢动物的保护。     

聚(D,L-乳酸)微球的制备与释药性能研究

以溶液缩聚法制得的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)为载体材料,聚乙烯醇为乳化剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂挥发法制备了PDLLA微球和PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒载药缓释微球。考察了油相PDLLA用量、水相聚乙烯醇用量以及水油相体积比对微球粒径的影响,并采用紫外分光光度法探讨了PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒缓释微球的释药性能。结果表明,工艺条件对微球粒径有显著影响,当PDLLA用量为8%(质量分数),聚乙烯醇用量1%(质量分数),水油相体积比2∶1时,可得光滑完整的微球。     

两种生物杀虫剂防治棉蚜试验总结

2008年149团进行了20%啶虫脒液剂-鬼斧、20%啶虫脒粉剂-神弓两种生物杀虫剂防治棉蚜田间药效试验,结果表明,20%啶虫脒液剂-鬼斧10000倍和20%啶虫脒粉剂-神弓10000倍液防效好。     

35％虫螨腈·啶虫脒悬浮剂对溞类急性活动抑制试验

测定35%虫螨腈·啶虫脒悬浮剂对大型溞的急性毒性。采用静态方式在避光条件下测定35%虫螨腈·啶虫脒悬浮剂对大型溞的急性毒性。将大型溞置于配制好的35%虫螨腈·啶虫脒悬浮剂中进行染毒,利用LC-MS/MS测定大型溞0h和48 h染毒后水体实际浓度,记录相应浓度下大型溞的受抑制的情况,根据化学农药毒性等级划分标准进行分级,其毒性等级为剧毒,为35%虫螨腈·啶虫脒悬浮剂的生态环境风险评估提供理论依据     

啶虫脒在宁夏甘草和根际土壤中的残留及消解动态

为制定甘草规范化种植中农药啶虫脒在甘草上的安全使用技术标准,采用田间试验方法和高效液相色谱法,测定了啶虫脒在甘草和根际土壤中的残留及消解动态.甘草样品经乙腈提取,土样经丙酮提取,均采用柱层析法净化和DAD检测器检测.结果表明:在本文设定的色谱条件下,样品的最小检出量为2 ng,最小检出质量分数为0.01×10~(-6).在0.1～10.0μg/mL的范围内,啶虫脒峰面积与进样量之间有良好的线性关系.甘草中啶虫脒的添加回收率为85.4%～97.4%,相对标准差为4.76%～6.40%;甘草对应根际土壤中啶虫脒的添加回收率为89.9%～99.1%,相对标准差为2.98%～5.56%,符合农药残留分析要求.药后甘草根及土壤中啶虫脒的消解动态完全符合一级反应动力学方程式,残留消解速率较快,半衰期分别为6.82,8.13天.参照韩国规定的啶虫脒在中药材黄芪上的最大残留限量(0.1×10~(-6)),建议3%啶虫脒乳油依推荐剂量一次施药后在甘草中的安全间隔期不得少于39天.     

纳米石墨基导电复合涂料的电磁屏蔽性能

以纳米石墨微片作为导电填料,高分子树脂作为粘结剂,制备高导电性复合涂料,研究其电磁屏蔽等相关性能.探讨纳米石墨微片、基体树脂、表面改性剂、溶剂,以及分散工艺和施工工艺对导电涂料的导电性及电磁屏蔽效能的影响.结果表明,质量分数为30%的纳米石墨微片,质量分数为5%的阳离子分散剂,质量分数为65%的丙烯酸树脂,以及适量混合溶剂为较佳配方,而以机械研磨辅以超声分散是较好分散工艺.通过该法制备得到的导电涂料,其涂膜的表面电阻率低至0.6Ω.m-1,电磁屏蔽效能达到38 dB(1.5 GHz).