利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠650例临床分析

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇(以下简称"双米")用于终止中期妊娠的可行性和安全性.方法随机抽取650例中期妊娠要求终止的孕妇,采用利凡诺尔联合"双米"及利凡诺尔两种方法终止妊娠,作临床比较.结果利凡诺尔联合"双米"组引产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0.01);利凡诺尔联合"双米"组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0.01);软产道裂伤发生率利凡诺尔联合"双米"组低于利凡诺尔组(P＜0.05).结论利凡诺尔联合"双米"组用于终止中期妊娠安全、有效、方便,值得临床推广.     

利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠650例临床分析

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇(以下简称"双米")用于终止中期妊娠的可行性和安全性.方法随机抽取650例中期妊娠要求终止的孕妇,采用利凡诺尔联合"双米"及利凡诺尔两种方法终止妊娠,作临床比较.结果利凡诺尔联合"双米"组引产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0.01);利凡诺尔联合"双米"组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0.01);软产道裂伤发生率利凡诺尔联合"双米"组低于利凡诺尔组(P＜0.05).结论利凡诺尔联合"双米"组用于终止中期妊娠安全、有效、方便,值得临床推广.     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产的临床效果

探讨米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产的临床效果。将我院2013年1月到2017年11月就诊的70例自愿要求引产的患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组使用米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔注射引产,对照组单一使用利凡诺尔羊膜腔注射引产。比较2组羊膜腔注药至宫缩开始时间、胎儿胎盘排出时间、产后24 h内出血量及胎盘胎膜残留情况。观察组注药至宫缩开始时间、胎儿胎盘排出时间及产后24 h内出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留情况低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产安全可靠,效果良好,并发症少,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。     

联合用药终止中期妊娠临床研究

目的：探讨米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠的可行性。方法：采用口服米非司酮及米索前列醇，配伍经腹羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠，对其结果进行统计学分析。结果：联合用药注药至胎儿胎盘排出时间21-26.67h，成功率98.7%，与对照组比较有显著性差异。结论：米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠引产具有较好的临床效果和可行性。     

利凡诺联合米索前列醇中期引产125例临床观察

探讨米索前列醇联合依沙吖啶(利凡诺)在中期引产中的安全性及效果;选择2007年10月~2009年12月在甘肃省永登县人民医院中期引产的125例16~27周妊娠引产的孕妇。随机分两组,观察组65例(米索前列醇联合利凡诺),对照组60例(单纯应用利凡诺),两组进行比较,统计学处理采用X2检验和t检验。结果观察组引产总产程所需时间短,清宫率低,出血少,统计学分析差异有显著性(P0.05);运用米索前列醇使宫颈软化宫口易扩张作用这一原理互补了利凡诺引产时间长、宫口不易扩张这一特点,而且用药简单、安全、价廉、可靠,具有重要的临床价值,值得临床推广应用。     

口服米非司酮用于终止大月份妊娠的临床观察

应用米非司酮配伍米索前列醇或PG_(05)用于终止8～28周妊娠共75例,观察其临床效果、孕周与流产效果及时间的关系、腹痛情况。结果:两组完全流产率分别为84％和80％,P>0.01两组无显著差异,孕周15～28周组完全流产率为92.4％,明显高于8～14周组,流产所用时间长于8～14周组,P<0.01,有显著性差异,两组不痛或轻微腹痛者均占85％以上。由此说明米非司酮配伍前列腺素用于中期妊娠引产有着广阔的发展前途和推广应用价值。     

米索前列醇减少中期妊娠引产产后出血量的临床效果观察

目的:探讨米索前列醇(简称米索)减少依沙吖啶中期妊娠引产后出血量的效果。方法:收集本院280例的中期妊娠健康妇女行依沙吖啶引产术的临床资料,分为观察组132例,于胎儿娩出后立刻用米索400g经肛门置入直肠内,同时肌肉注射缩宫素10IU;对照组148例,于胎儿娩出后立刻肌肉注射缩宫素10IU。结果:观察组的产后胎盘自行剥离排出时间明显少于对照组(P<0.05);且产后2小时出血量也明显少于对照组(P<0.05)。结论:米索对于减少中期妊娠引产后的产后出血量有明显效果。     

米非司酮联合安定应用于利凡诺中期妊娠引产

目的 探讨米非司酮联合安定应用于利凡诺中期妊娠引产的效果.方法 实验组50例,于羊膜腔内注入利凡诺100mg半小时后口服米非司酮150mg,在第一产程中静脉缓慢注射安定10mg,对照组于羊膜腔内注入利凡诺100mg即可.结果 实验组产程发动早,总产程时间短,患者疼痛轻,产道损伤少,产后出血少,引产成功率与对照组相比(P＜0.05).结论 米非司酮联合安定应用于利凡诺中期妊娠引产能够减轻受术者痛苦、缩短产程、减少出血量及并发症的发生.     

疤痕子宫中期妊娠行利凡诺引产的护理体会

随着计划生育政策的落实,剖宫产术后计划外怀孕需终止妊娠的患者越来越多,以下分析了39例疤痕子宫中期妊娠行利凡诺引产的护理体会,现总结如下：1临床资料本院自1992年4月—1996年8月共收治39例疤痕子宫中期妊娠要求引产的患者,孕周16—30周,年龄20—39岁,全部有剖宫史,剖宫产距引产时间最短9个月,最长10年。引产方法：利凡诺100mg羊膜腔内注射。引产结果：全部引产成功,无1例发生子宫破裂及产后大出血。2护理措施2．1引产前护理：（1）心理护理：疤痕子宫要求引产者常对引产后是否会发生子宫破裂存在顾虑和恐惧心理。因此,本前配…     

米非司酮联合安定应用于利凡诺中期妊娠引产

目的探讨米非司酮联合安定应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法实验组50例，于羊膜腔内注入利凡诺lOOmg半小时后口服米非司酮150mg，在第一产程中静脉缓慢注射安定lOmg，对照组于羊膜腔内注入利凡诺lOOmg即可。结果实验组产程发动早，总产程时间短，患者疼痛轻，产道损伤少，产后出血少，引产成功率与对照组相比（P〈O．05）。结论米非司酮联合安定应用于利凡诺中期妊娠引产能够减轻受术者痛苦、缩短产程、减少出血量及并发症的发生。     

米非司酮联合水囊引产及联合利凡诺引产的作用

目的：观察１８７例口服米非司酮联合水囊引产及联合利凡诺引产的临床疗效。方法：Ａ组一次口服米非司酮１５０ｍｇ，半小时行水囊引产；Ｂ组行水囊引产；Ｃ组口服米非司酮１５０ｍｇ后半小时行利凡诺引产；Ｄ组行利凡诺引产。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ及Ｄ组的引产成功率分别是９８．８５％、９２．５％、１００％及９５．４５％。各组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。口服米非司酮后可明显缩短两种引产方法的引产时间（Ｐ＜０．０１）；完全流产率显著提高，因胎盘胎膜娩出不全所致产后出血以及需行刮宫者显著减少（Ｐ＜０．０５），且不增加两种引产方法的副作用。结论：口服米非司酮联合水囊引产和利凡诺引产是安全有效的。     

米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠引产.方法:2004年2月至2006年2月甘南藏族自治州舟曲县人民医院对60例不同月份中期妊娠患者应用米非司酮100mg每日一次,连服2天.第三天阴道放置米索前列醇600—1200ug进行药物引产。结果:完全流产率88%,不完全流产率12%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好。减少了宫腔操作,患者痛苦小,机体损伤轻,恢复快。     

瘢痕子宫中期妊娠引产两种方法比较

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产二种方法对孕妇的影响。方法一组是依沙丫啶100mg经腹羊膜腔内注射引产。另一组是用米非司酮300mg分次口服2d,第3d米索前列醇200ug放置阴道后穹窿1次/h,共4次,安定10mg,宫口开1～2cm时静脉推注。结果两组在产后出血,住院时间方面的差异无显著意义(P>0.05)。但在总产程和产后清宫术例数方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论三联药物法引产总体优于依沙丫啶法引产。     

重度妊高征终止妊娠时机与分娩方式的探讨

目的探讨重度妊高征适宜的终止妊娠时机和分娩方式。方法回顾分析98例重度妊高征患者的临床资料,比较不同孕周终止妊娠及阴道分娩与剖宫产之间的母婴结局。结果≤33w分娩的新生儿窒息率、围产儿病死率明显升高(P<0.01),34～36w与≥37w无显著性差异(P>0.05),各孕周间的孕产妇并发症发生率无显著性差异(P>0.05),与剖宫产组比较,阴道分娩组分娩孕周及新生儿体重显著降低,围产儿病死率及孕产妇并发症均明显升高,差异有显著性(P<0.01)。剖宫产与阴道分娩的新生儿窒息率无显著性差异(P>0.05)。结论重度妊高征患者如病情需要,在促胎肺成熟治疗后,可于孕33w终止妊娠,分娩方式以剖宫产为佳。     

瘢痕子宫中孕引产方法探讨

目的 探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者65例分三组:第一组20例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组22例,米非司酮联合米索前列醇引产;第三组23例,米非司酮联合依沙吖啶引产.比较三种方法的临床效果和不良反应.结果 第二组与第一组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P＜0.05).第三组与第一组相比:宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P＜0.05);与第二组相比:官缩发动时间提前(P＜0.05),余项相比无统计学意义(P＞0.05).结论 第二、三种引产方法优于第一种,此两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用.第三种方法更优于第二种.     

正常妊娠12周至14周经腹羊膜腔内利凡诺引产术15例

笔者在计划生育科工作时,对正常妊娠12周至14周要求终止妊娠的患者行经腹羊膜腔内利凡诺引产与经阴道羊膜外利凡诺引产比较,发现具有操作时间短,出血少,患者无痛苦,安全而无一例并发症。羊膜内引产术17例,成功15例,占89％。     

舌下含化米索前列醇减少中期妊娠引产出血临床观察

目的：观察舌下含化米索前列醇减少中期妊娠引产后出血的效果。方法：将来站行中期妊娠引产的340例孕妇随机分成观察组和对照组各170例,观察组于胎儿娩出后立即给予米索前列醇400ug舌下含化,并常规肌肉注射催产素20u,对照组仅于胎儿娩出后常规肌肉注射催产素20u。结果：观察组第三产程时间及产后出血量明显少于对照组（P〈0.01）。结论：舌下含化米索前列醇能减少中期妊娠引产后出血,效果良好,值得临床推广应用。     

回力胶囊缓解体力疲劳作用的实验研究

目的通过小鼠游泳试验研究回力胶囊缓解疲劳的作用。方法小鼠负重游泳试验,血清尿素氮、肝糖原、血乳酸测定。结果在连续给予小鼠回力胶囊30 d后,与阴性对照组比较,高、中剂量组小鼠的游泳时间显著延长(P<0.01)、(P<0.05);游泳后高、中剂量组的血乳酸增长显著降低(P<0.05);高剂量组小鼠血清尿素氮含量显著降低(P<0.05);高剂量组小鼠肝糖原含量显著增加(P<0.01)。结论回力胶囊具有缓解体力疲劳的作用。     

计划引产的临床应用及观察

中期妊娠引产方法不下数十种,利凡诺引产经过二十多年考验直到现在仍为临床上首选药物。近年来我院采用利凡诺宫腔用药,进行有计划的引产,使其在预定时间内完成,取得了满意的效果,现将136例计划引产者报告如下:1、资料及方法: 1.1、 对象选择:妊娠11～15周的健康受孕者。136例中初孕妇78例。经产妇58例,年龄20～40岁者122例,占89.71％,40岁以上者14例,占10.2％。孕11～13周者92例,占67.65％,孕13～15周者44例,占32.35％。     

米索前列醇用于足月妊娠引产安全性分析

观察米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性．方法；回顾性分析了72例使用米索前列醇引产和100例使用缩宫素引产的足月妊娠产妇的临床资料．结果：米索组出现过频宫缩14例，而缩宫素组未出现异常宫缩．两组羊水混浊发生率分别为22％、l0％，差异有显著性．剖宫产原因中，胎儿宫内窘迫均为两组主要手术指征，米索组8例占66．7％，缩宫素组7例占44％，差异有显著性，提示：米索前列醇用于足月妊娠引产，对母亲和胎儿有潜在的不安全因素存在．