铂(Ⅳ)-溴酸钾-二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定微量铂

报道了以铂(Ⅳ)催化溴酸钾氧化二溴羧基偶氮胂的褪色反应,建立了一种在水相中直接测定微量铂的催化光度分析法.铂含量在1.0～25.0 μg·L-1范围内符合比耳定律.检出限量为1.0μg·L-1.用于铂-铑催化剂和铂-钯精矿中铂的测定,结果满意.     

KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定Ti(Ⅳ)

基于稀H2SO3介质中,痕量钛（Ⅳ）催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂（DBCAA）的褪色反应,建立了测定痕量钛（Ⅳ）的催化动力学光度法．方法检出限为0．15μg／L,线性范围为0．0～8．0μg／L．结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛（Ⅳ）．     

二溴硝基偶氮胂光度法测定水中的铬

研究了二溴氮肿与 Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）的褪色反应,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～０ ２４μｇ２５ｍＬ内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为 １． ５ ×１０~５。可用于水及废水中的铬的测定。     

铑(Ⅲ)-溴酸钾-二溴羧基偶氮胂催化分光光度法测定微量铑

报道了以铑(Ⅲ)催化溴酸钾氧化二溴羧基偶氮肿的褪色反应,建立了一种在水相中直接测定微量铑的催化光度分析法.铑含量在0.0～10.0μg·L-1范围内符合比耳定律.用于铂-铑催化剂中铑的测定,结果满意.     

靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量铈

在硫酸介质中,Ce(]V)对靛蓝胭脂红有褪色作用,并且与存在的Ce(Ⅳ)量在一定范围 内呈线性关系,由此建立了分光光度法测定铈的新方法。褪色体系的最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为2.72 x 103 L/mol/cm,方法的线性范围为0. 2?7. 8 μg/mL,检出限 为7. 2 x 1 0 — 3μg/mL。该方法简单、快速、准确、选择性好,线性范围宽,用于测定水样中的微 量铈,结果满意。     

二溴硝基偶氮胂光度法测定岩石及水中钙

由于镁的干扰难以消除,目前用光度法测定钙的方法受到限制。新显色剂二溴硝基偶氮胂能与Ｃａ２＋在强碱性条件下发生显色反应,形成稳定的紫色配合物,摩尔吸光系数为２．５×１０４,钙量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,并对１７种共存的离子的干扰进行了测定。该方法可用于某些岩石及水样中微量钙的测定。     

茜素红褪色分光光度法测定矿泉水中痕量溴酸根

在0.60 mol/L的盐酸介质中,BrO-3与溴化钾反应生成单质溴,单质溴氧化茜素红使其褪色,褪色程度(ΔA)与BrO-3浓度成比例.据此建立了测定矿泉水中痕量溴酸根新方法.结果表明,茜素红最大吸收波长为421 nm,BrO-3的线性范围为0.4～1.6 μg/mL(r=0.998 8),回归方程为ΔA=50ρ+0.0024,检出限为0.12 μg/mL,样品分析相对标准偏差为1.37%～1.48%,加标回收率为96.2%～103.4%.     

表面活性剂增敏偶氮胂类试剂测定痕量铬(VI)

研究了偶氮胂K、二溴对硝基偶氮胂与Cr(VI)褪色反应,发现在硝酸介质中,表面活性剂存在下具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数分别达2.2×105 L·mol-1·cm-1和1.2×105 L·mol-1·cm-1,是目前光度法测定Cr(VI)非常灵敏的方法之一,可用于合金钢及雨水中铬的测定.     

溴酚蓝褪色光度法测定微量溴酸根的研究

基于硫酸介质中溴酸根氧化溴酚蓝褪色,建立了测定微量溴酸根的新的褪色光度分析法。在最大吸收波长436nm及选定的实验条件下,溴酸根浓度在0．15～3．8g／mL范围内符合比尔定律,该方法用于化学试剂中痕量溴酸根的测定,结果满意。     

用二溴硝基偶氮氯膦直接分光光度法测定纯锌中的铈

本文研究了在0.8mol·dm~(-3)高氧酸介质中轻稀土元素铈与二溴硝基偶氮氯膦的显色瓜条件。发现该显色反应在高酸度下具有灵敏度高,选择性好,显色速度快,形成的配合物稳定等优点。利用该显色反应,不需任何分离手续,直接分光光度法测定了纯锋中的微量铈,回收率在96.5%-106.6%之间,结果令人满意。     

间接荧光光度法测定痕量铈

基于在无荧光性的铈(Ⅳ)体系中加入抗坏血酸后生成有特征荧光的铈(Ⅲ)离子,体系中再加入一定浓度的甲醛溶液后,新体系的荧光性得到更大强度的增敏.据此建立了一种间接测定痕量铈(Ⅳ)离子的新方法.利用该方法铈(Ⅳ)离子浓度在1×10-6 mol/L～1×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为7.2×10-8mol/L.此方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等优点.     

催化NaIO4氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰

基于弱酸性条件下高碘酸钠能氧化考马斯亮蓝G褪色,锰对此褪色反应具有显著的催化作用,由此建立了催化高碘酸钠氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰的新方法.锰含量在0.80～16.0μg/L范围内与△A值符合比尔定律,线性回归方程△A=0.0175 C_(Mn~(2+))(μg/L)0.014,r=0.9997,检出限为5.31×10~(-10)g/mL。该方法用于茶叶和人发中痕量锰的测定,结果满意。     

偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中的铈含量

用偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中微量铈的含量,研究铈(Ⅳ)氧化偶氮氯膦-mA(CPA-mA)的褪色反应条件。结果表明,体系最大吸收波长在545nm处;在H2SO4介质中,铈(Ⅳ)量在0~3.2m g/L范围与偶氮氯膦-mA的褪色程度呈良好的线形关系,表观摩尔系数为5ε45=1.30×104L.m o-l 1.cm-1,相关系数γ=0.9989。本方法应用于稀土氧化物中铈的测定,结果与原值相符,6次测定的RSD小于4.3%,平均加标回收率为97%~104%。     

二溴对氯偶氮甲磺（DBCMSA）光度法测定铈组稀土的研究

研究了新显色剂二溴对氯偶氮甲磺与铈组稀土离子的显色反应。在盐酸、磷酸、高氯酸、 酸、硝酸介质中,与组稀土形成稳定的络合物,最大吸收在６４４ｎｍ。在测定钢样中铈组稀土总量时,反应有很高的选择性,不需加任何掩蔽剂,分析结果与标准值基本相符。     

天青I褪色光度法测定亚硝酸根的研究

基于硫酸介质中天青Ⅰ与亚硝酸根的褪色反应，建立了测定微量亚硝酸根的新方法，方法的线性范围为0－0.80μg/mL，检出限为0.03μg/mL，用于唾液和硝酸钾中亚硝酸根的测定。     

催化过氧化氢氧化茜素红褪色光度法测定痕量钴

基于pH=9.0的NH3-NH4Cl缓冲液中与T=40℃的条件下,Co(II)催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应,建立了催化过氧化氢氧化茜素红褪色光度法测定痕量Co(II)新方法,对测量波长、试剂浓度、反应温度、反应时间及共存离子的干扰等条件进行探讨和选择.该催化褪色反应的速率常数k=2.70×10-4S-1,表观活化能E=96.79KJ/mol.Co(II)含量在0.50～5.2μg/L范围内符合比尔定律,其线性回归方程为㏒(A0/Ai)=0.0138CCo(II)(μg/L)–0.0003,r=0.9994,检出限为0.33μg/L(3Sb/k,n=11).本方法已成功用于叶绿素钴盐样品中Co(II)含量的测定,回收率为102.1～102.6%.     

利用硼与对甲氨基苯甲酸褪色光度法测定药物和生物样品中的硼

建立了利用对甲氨基苯甲酸测定硼的新方法.研究表明,对甲氨基苯甲酸与硼在pH=10.00发生褪色反应,褪色最大波长λmax=242 nm,硼的浓度在0.22~21.6μg.mL-1范围内与吸光度(A)降低程度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-0.035-0.016 C,相关系数r=0.999,检测限为0.18μg.mL-1,回收率为98.7%~101%,该方法能够直接用于药物和生物样品中硼的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定人发中痕量钛

研究了在硝酸介质中，痕量Ti(IV)催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应，研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的检出限为38ngTi(IV)/L，测定范围0－32ugTi(IV)/L,用于测定人发中的痕量Ti(IV)，获得了满意的结果。     

亚硝酸根的催化动力学光度法测定

在酸性介质中,NO-2对KBrO3氧化甲基红反应有强烈的催化作用,研究了反应的动力学条件,建立了测定痕量NO-2的新方法,方法的测定范围为0.32～4.8μg/L,检出限为5.4×10-11g/L.该方法简便、灵敏,选择性好,用于水样中NO-2的测定,结果满意.