燃料电池专用碳纸功能添加剂的合成及聚合反应的研究

通过控制合成工艺条件，合成了具有一定相对分子质量范围的阳离子聚电解质，作为质子交换膜燃料电池专用碳纸功能性添加剂，研究了过硫酸钾-亚硫酸钠氧化还原引发体系水溶液聚合的动力学行为，得到的速率方程为：Rp=Kp[K2S2O8]^0.55[Na2SO3]^0.56[M]^1.14。根据Arrhenius经验公式计算出丙烯酰胺（AM）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）共聚的表观活化能为39．86kJ／mol。     

循环伏安法对铜(Ⅱ)-1,10-二氮杂菲(Ⅲ)配合物电化学性质的研究

在电化学性质的基础上,根据铜（Ⅱ）-1．10-二氮杂菲在水溶液中的平衡常数,制备了[Cu（phen）3]^2＋配合物的水溶液并将其吸附修饰碳电极表面,应用修饰碳电极和用循环伏安法对其电化学性质进行研究。     

过硫酸铵-亚硫酸氢钠引发淀粉与丙烯酸接枝共聚的反应动力学

该文研究了以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂，玉米淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应动力学．分别通过实验考察了淀粉浓度、单体浓度、引发剂浓度对接枝速率的影响，得到了实验条件下的反应速率表达式Rg=k0 exp(一Ea／RT)[AA]^1.00[StOH]^0.45[S2O8^2-]^0．47[HSO3^-]^0．47，并测定出反应过程的表观活化能Ea=17．76kJ／mol．根据前人提出的反应机理，导出了接枝反应速率方程式．理论计算与上述实验结果基本符合．     

生物学中群体增长的Logis比过程的概率密度

在生物学中群体增长的Kigustuc过程，可以用Fokker-planck扩散方程来研究^[1]，但至今还没有求得Logistic过程的概率密度的显示表达式．本文应用在数学生物学中具有重要性的随机过程理论的一种新的方法，^[2,3]，严格地求解出了Logistic过程的稳态概率密度．     

Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的动力学研究

采用Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝,通过对亚甲基蓝染料处理过程中的紫外、红外光谱分析可知,Fenton对亚甲基蓝的结构造成了严重破坏,探讨了Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的反应动力学．结果表明,Fenton氧化过程中,H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度及温度对反应都有影响,且确定反应为一级反应,其动力学方程式为：-dC／dt=0．1842exp（-3．53／RT）·[H2O2]始^0.88561·[Fe^2＋]始^0.88519.     

丙烯酰胺反相微乳液聚合动力学研究

通过实验绘制了复配乳化刑、丙烯酰胺和环己烷的拟三元相图。采用氧化还原引发剂，研究了丙烯酰胺反相微乳液聚合动力学，分析了单体浓度、引发剂浓度、乳化剂浓度对聚合反应速率、聚合物相对粘均分子质量的影响。得到平均聚合速率Rp正比于[M]^2.29[I]^0.571[E]^-1.180，相对粘均分子质量Mη^—比于[M]^0.268[I]^-0.770[E]-0.953。     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂的电喷雾质谱行为

聚氧乙烯型表面活性剂是一类重要的非离子型表面活性剂,易与阳离子形成加合离子[M＋X]^＋。应用电喷雾飞行时间质谱仪（ESI—TOF—MS）,以直接进样的方式,对壬基酚聚氧乙烯醚加合离子进行了研究。通常在谱图中可见钠、钾加合离子[M＋-Na]^＋、[M＋K]^＋。样品中的钠、钾离子的浓度影响对应加合离子的谱峰强度。样品中加入．MgCl2,可在谱图上观察到[M＋MgCl]^＋离子的谱峰。用高分辨电喷雾质谱确定[M＋18]^＋峰对应于[M＋NH4]^＋。     

外加剂对磷铝酸盐与硅酸盐复合水泥水化的影响

研究了外加剂对磷铝酸盐与硅酸盐熟料复合水泥早期水化行为的影响规律。通过测定净浆试体抗压强度，以及采用显微电泳仪测量Zeta电位、分光光度计测量硬化浆体在水溶液中的Ca^2 、[A1O4]^5-离子溶出浓度，分析外加剂对磷铝酸盐与硅酸盐熟料复合水泥的早期水化行为的影响规律。研究结果表明：随着外加剂掺量的增加，试体强度、(电位、Ca^2 、[AlO4]^5-离子溶出浓度的变化规律均为：先下降，而后上升达到最大值，之后又开始下降。说明以上三者之间有很好的相关性，通过测试ξ电位、Ca^2 、[A1O4]^5-离子溶出浓度可以预测水泥试体的早期强度。     

图的曲面嵌入

提供了曲面的一种多边形表示，它虽然由多面形表示演化而来，但使得图的曲面嵌入的存在性、计数、确定最大亏格等问题变得十分简单．多面形表示源于Heffter^[1]．Hilbert和Cohn—Vossen提出过引线问题并将它与Heawood的地图着色猜想联系[2]．经过近百年直至Ringal等获得证明^[3，4]．Edmonds(1960)^[5]的多面形表示曾被广泛引用．但30余年后，才发现是Heffter的对偶形式．虽然多边形表示始于本文作者的专著^[6,7]，但至今才发现它在处理上述问题的效力、这就导致此文并为过渡到组合地图理论搭起一座桥梁．     

二茂铁-磷钼钨杂多酸超分子膜电极电化学性能的研究

采用电化学方法在导电基体玻碳（GC）电极上制备了二茂铁－磷钼钨杂多超分子膜电极（Fc8POo6W6／GCCME），研究了它在2．0mol.L^-1H2SO3溶液中的电化学行为，该电极进行估安扫描时，既保持了杂多酸的电化学活性和电催化性能，又具有超分子的电催化效应，它对酸性水溶液中的过氧化氢有电催化原还作用，初步探讨了电催化还原机理。     

区间空间中的极大极小定理和变分不等式

文章推广了Sion-Hartung极大极小不等式，作为它的应用，在第三节我们应用这个结果研究了抽象变分不等式和隐变分不等式解的存在性问题，在第四节应用这个结果得到了非空交定理。这些结果不仅包含了Hartung^[6],von Neumann^[7]和Sion^[8]主要结果，而且也改进和推广了^[1-9]中的相应结果。     

相体积法测定水-正十一烷-特丁醇三元体系的相平衡

溶液在三临界点邻域表现出的临界普适性行为称为三临界现象．根据标度理论，三维空间的三临界现象处于非经典理论和经典理论适用范围的过渡边界．某些理论指出：三临界指数是经典的，而指前因子之比是非经典的；而实验研究因受精度的限制，无法得到令人信服的结论^[1，2]．三临界现象的研究一直引人瞩日^[3，4]，有若干向三临界点逼近的实验方法[3]．     

氰基吡啶羟基化转化菌的筛选初报

吡虫啉(imidacoprid)由于高效、低毒、对环境基本无污染等优势，是农药化合物在近10年来开发研究的主要品种之一^[1-5]，也是我国“十五”发展规划中要重点发展与支持的项目^[6]．迄今国内外此类农药基本上都用化学方法合成^[7-8]，以3—甲基吡啶为原料，通过氯化等步骤合成2—氯，5—甲基吡啶中间体，进而合成所需农药．但由于化学方法的限制，在合成2—氯，5—甲基吡啶时存在产率低，纯度差，反应条件苛刻等一系列问题，故对此类农药的大规模的应用带来很大的限制．     

甲基丙烯酸甲酯反相微乳液聚合研究

绘制了甲基丙烯酸甲酯（MMA）／丙烯酸（AA）／十二烷基硫酸钠（SDS）H2O拟三元相图，确定了不同类型微乳液区域；采用偶氮二异丁腈（AIBN）引发MMA／AA／SDS／H2O反相微乳液聚合，得到了具有明显孔穴结构的聚合物；研究了反相微乳液体系的聚合动力学，考察了AIBN用量、AA含量、SDS水溶液含量及反应温度对初期聚合速率（dC／dt）的影响，得到dC／dt∝[AIBN]^0.8[AA]^1.2[W]^0.7，聚合表观活化能为93．8kJ／mol，并提出了“微乳液双相聚合”的概念。     

碳酸盐溶液中臭氧分解动力学的研究

臭氧作为一种强氧化剂，可以用于水处理、环境消毒等很多方面，本研究的目的在于弄清其作用过程和反应机理，以便对其实际应用提供理论指导．目前，人们在这方面的研究有不同的结论首先从理论上推导了臭氧在碳酸盐水溶液中的分解动力学方程，然后通过实验予以论证．研究表明，在碳酸盐体系中，臭氧的分解过程与溶液的pH和剩余臭氧浓度密切相关，其动力学方程为：-d[O3]/dt=kO3,OH^-[OH^-][O3]。     

叶绿素的电化学行为研究：Ⅱ去镁素和铜—叶绿素的伏安行…

在文Ⅰ中报道了叶绿素的电化学分析方法讨论了叶绿素ａ，ｂ的电还原机理。本篇报道去镁叶绿素和它的一种金属叶绿素的电化学行为。在水溶液中，Ｐｈｅｏ有卟啉相拟的一步还原波，而铜－叶绿素又有与ＣｕＴＰＰＳ相似的络合物还原波。金属叶绿素环Ｖ上的羰基仍是活性还原部位。     

1，1，1-三[4’-（2-氨基-6-甲基吡啶）甲酰基-2’-氧杂丁基]丙烷及其稀土苦味酸盐配合物的合成与表征

由于稀土配合物在催化剂^[1]、电化学[2]、荧光探针[3]以及生物活性[4～5]等方面具有潜在的应用，因此近十余年来对该类配合物的研究一直是配位化学研究领域的一个重要部分．三脚架配体对金属离子来说是一种很好的主体分子，但到目前为止，有关三脚架配体与稀土离子的配位形式及性质的研究却很少^[6]，为此，我们合成了三脚架配体1，1，1-三[4’-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2’-氧杂丁基]丙烷(L)及其稀土苦味酸盐的配合物，并对配体及配合物的谱学性质进行了表征．     

咪唑类离子液体与甲基橙在水中相互作用的研究

通过测定染料的吸收或荧光光谱的变化可以研究表面活性剂与染料在稀水溶液中的相互作用^[1,2]。由于当n≥8时,1-烷基-3-甲基咪唑阳离子[Cn mim]^＋组成的离子液体（IL）表现出类似表面活性剂的性质。因此,研究IL与染料在水中的相互作用,不仅能够探讨IL与染料、作用的本质,而且还有助于揭示IL的聚集行为和聚集体的结构。     

含硫双Schiff碱配合物的合成与荧光性质研究

近年来Schiff碱配合物的合成颇引人注目，缘于其结构的多样化^[1]及多种应用前景．席夫碱类化合物特别是含硫Schiff碱，由于其具有良好的抑菌、抗病毒和抗肿瘤等生物活性而引起国内外学者的关注^[2，3]．但文献中对席夫碱过渡金属配合物的荧光性质的研究鲜有报道，本文合成了尚未见文献报道的双Schiff碱2，3-丁二酮缩氨基硫脲的过渡金属配合物，合成路线如图1所示．并对其荧光性质作了初步的研究．     

图的曲面嵌入

提供了曲面的一种多边形表示，它虽然由多面形表示演化而来，但使得图的曲面嵌入的存在性、计数、确定最大亏格等问题变得十分简单。多面形表示源于Heffter^[1],Hilbert和Cohn—Vossen提出过引线问题并将它与Heawood的地图着色猜想联系^[2]，经过近百年直至Ringal等获得证明^[3,4]。Edmonds(1960)^[5]的多面形表示曾被广泛引用．但30余年后，才发现是Heffter的对偶形式。虽然多边形表示始于本文作者的专著^[6,7]，但至今才发现它在处理上述问题的效力。这就导致此文并为过渡到组合地图理论搭起一座桥梁。