缓冲容量(β)及其计算公式的讨论

本文讨论了缓冲容量的化学定义及其数学表述式之间的差别,提出了在现行《分析化学》教材中一贯沿用的微分缓冲容量(β_)计算公式的作用和缺陷,对积分缓冲容量(β_)计算公式的推导和应用作了简单地介绍。建议在大学本科基础课分析化学教材中应对β_有所反映,以使学生对缓冲容量这一概念有一较全面的认识。     

缓冲容量的两种度量法及其相互关系

缓冲容量的两种度量法及其相互关系徐景华（浙江绍兴师专生化系，绍兴３１２０００）１缓冲容量的两种表示法缓冲容量是描述缓冲溶液缓冲能力大小的尺度。目前的分析化学教材中，缓冲容量表示方法一般有两种。１．１瞬时缓冲容量（β）［１］β＝ｄｂｄｐＨ＝－ｄａｄｐＨ...     

敏锐指数及其应用(简报)

分析化学中的物理量很多,其中缓冲指数(即缓冲容量)β是大家所熟悉的.滴定突跃的大小,实质上就是缓冲容量的体现.图1是强碱滴定弱酸的滴定曲线.由图可见:缓冲容量越大,滴定曲线变化越小.如在半滴定点:??附近,滴定曲线十分平坦;反之,缓冲容量越小,则曲线变化越大.酸碱滴定之所以有一个PH变化范围,其原     

三价镨离子的水解聚合作用的研究

用PH法研究了Pr(No_3)_3在浓度为0.1-0.6M、25℃下的水解平衡,加入NaNo_3调节离子强度为2M。以同配体常数法确定水解平衡时的主要产物及其相应的水解平衡常数,所得结果与用作图外推法的结果极为一致。其水解平衡常数为: Pr~(3+)+H_2o ProH+~(2+)+H~+ lg~*β_(11)=-9.03 2Pr~(3+)+2H_2o Pr_2(oH)_2~(4+)+2H~+ lg~*β_(22)=-15.40     

混合弱酸溶液缓冲容量计算

缓冲容量是无机化学及分析化学的重要内容之一。缓冲容量具有加和性,推导出六元酸组成溶液的缓冲容量公式,即可方便地进行广泛缓冲溶液缓冲容量的计算。通过Excel计算了0.10 mol/L乙二胺四乙酸(EDTA)溶液和0.04 mol/L伯瑞坦-罗宾森溶液,在不同pH值时的缓冲容量,给出了缓冲容量随pH的变化曲线,直观地说明了缓冲溶液的缓冲范围。结果表明,EDTA在pH3.5,pH=6.2±1,或pH9.3时有缓冲作用,伯瑞坦-罗宾森溶液在所有pH中都有缓冲作用。     

用光度法测求混配络合物(水杨酸乙二胺合铜(Ⅱ))的稳定常数

在μ=0.1(M).T=20.0±0.5℃的条件下,研究了铜(Ⅱ)与水杨酸、乙二胺之间的络合反应,并用光度法结合pH测量,求得了混配络合物(水杨酸乙二胺合铜(Ⅱ))的稳定常数β_(111):lgβ_(111)=18.9。又用pH电位滴定法对此结果进行了检验,在相同的条件下测得lgβ_(111)=18.85。这两个结果相当一致。     

B位Mn掺杂Sr2Fe1.5Mo0.5O6-δ作为中温固体氧化物燃料电池阳极的性能

采用溶胶-凝胶燃烧法合成出Sr₂Fe_1.4Mn_0.1Mo_0.5O_6-δ（SFMn0.1M）材料,并将其作为中温固体氧化物燃料电池的阳极.表征了SFMn0.1M材料的晶体结构、微观形貌、元素价态、电导率和电化学性能.X射线衍射表明Mn取代后,SFMn0.1M依然保持了立方钙钛矿结构,扫描电子显微镜观察到其微观形貌为三维多孔结构.SFMn0.1M作为SOFCs阳极显示出优异的电化学性能,在800℃下SFMn0.1M的电导率为14.7 S·cm-1,以SFMn0.1M为阳极材料组装单电池,H₂作为燃料,其最大功率密度在800,750,700和650℃下分别为565.2,385.2,303.9和141.2 mW·cm-2.因此,SFMn0.1M在作为IT-SOFC阳极材料时表现出巨大的潜力.      

缓冲容量

<正> 前言缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度,它是缓冲体系最重要的特征之一。自范斯莱克(Van Slyke)提出用数字表达式: (式中:B——缓冲容量,b和a分别代表强碱和强酸的毫克当量数,dPH代表相应于b和a的PH值的变化数)表示以来,已有不少文献和书籍中在讨论和引用它,并称它为微分缓冲容量。     

HPLC法测定人参叶中人参黄酮苷的质量分数

采用高效液相色谱法,测定人参叶中的主要黄酮类成分人参黄酮苷[山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)-β-D-葡萄糖苷]的质量分数.色谱条件:Zorbax Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为V(甲醇):V(乙腈):V(体积分数为0.1%的醋酸水溶液)=25:5:70,流速为1.2mL/min,检测波长268nm,色谱柱温度为25℃.结果表明:在进样量0.5～20.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=6);人参黄酮苷的平均回收率为98.5%;RSD=0.64%(n=6)。     

不同浓度的2,4-D 和 KT 对伊贝母组织培养中染色体变异的影响

伊贝母鳞茎切块培养在附加不同浓度的2.4—D 和 KT 的 MS 固体培养基上,对其愈伤组织细胞染色体的变异进行了观察和研究.结果表明,在 KT 浓度一定的情况下(0.1毫克/升),随着2.4—D 浓度的增加,染色体变异频率越高;在2.4—D 浓度一定的情状下(1.0毫克/升),随着KT 浓度的增加,染色体变异频率越高.当2.4—D 和 KT 浓度分别为分别1.0毫克/升和0.5毫克/升时,变异频率达到最高.2.4—D 和 KT 浓度都为0.1毫克/升时,变异频率最低.根据实验结果,对2.4—和 KT 引起染色体变异的原因及2.4—D 与愈伤组织形成的关系进行了讨论.     

缓冲容量的计算与图解

<正>在缓冲溶液中盐和碱(或酸)的比值不同,其缓冲溶液的缓冲作用亦不同,缓冲作用常用缓冲容量量度,所谓缓冲容量即使1dm~3缓冲溶液的PH值改变1个单位所需加入强酸或强碱的摩尔数,其数学公式如下:     

羟丙基-β-环糊精与醋酸可的松包结物的制备与表征

考察了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与醋酸可的松(Cortisone Acetate,简称CA)包结物的制备方法,结果表明冷冻干燥法包结效果最好.采用相溶解度实验对HP-β-CD的增溶效应进行了评价,CA在水中的溶解度随着HP-β-CD浓度增加呈线性增加,确定其包结物质的量比为1:1,34℃时包结稳定常数为1 581.3 L/mol.同时通过显微熔点测定和红外光谱法对包结物进行了表征.     

HTTA和P_(350)对三价稀土离子的协同萃取

本文采用两相滴定法研究α-噻吩甲酰三氟丙酮和甲基膦酸二甲庚酯对三价稀土离子(除P_m、含Y)的协同萃取机理,结果如下: 1.测得HTTA在CCl_4-H_2O(0.1MNa ClO_4)相间的两相电离常数,25±0.5℃时,pK_(aE)=7.63±0.01。 2.起始有机相0.01MHTTA-CCl_4,起始水相10~(-3)M RE~(3 )(0.1MNaClO_4),在25±0.2℃下用P_(350)进行萃取滴定。形成RE(TTA)_3(P_(350))和RE(TTA)_3(P_(350))_2两种类型协萃络合物,它们的稳定常数β_(301)和β_(302)的对数值列于表1。logβ_(301)随镧系元素原子序数的增加而增大,logβ_(302)随原子序数的变化呈现四分组效应。 3.钇形成和镧系元素相同的两种类型的协萃络合物,其稳定常数大小位置均在Ho和Er之间。     

环糊精键合凝胶介质分离纯化黄酮类化合物

本文探讨了利用环糊精键合凝胶介质分离纯化葛根素、表没食子儿茶素以及槲皮素、山奈酚和异鼠李素.采用7%醋酸作为流动相,寡聚β环糊精键合Sepharose HP介质,可以从葛根黄酮中分离葛根素,制备得到葛根素的纯度大于97%,整个制备工艺收率为32.4%.该介质同样还能够在甲醇-乙酸乙酯-水-醋酸(30:30:30:10)的条件下分离茶多酚中的表没食子儿茶素.采用β环糊精键合Supersoe12pg介质,甲醇-0.1mol/L醋酸钠(80:20)流动相可以从银杏黄酮水解液中分离3种主要苷元:槲皮素、山奈酚和异鼠李素,且它们的纯度均大于90%.表明该介质具有一定的通用性.以葛根素为例探讨了环糊精键合凝胶介质分离黄酮类化合物的机理,表明氢键作用和疏水作用共同支配着分离过程.     

AZ91D镁合金在几种典型介质中的腐蚀性能研究

采用电化学方法,在0.1M NaCl和0.1M Na2SO4及0.1M Na2CO3等几种典型介质中研究了AZ91D镁合金的腐蚀行为.极化曲线结果表明:在NaCl和Na2SO4中,阳极极化曲线为活性溶解,在Na2CO3中阳极极化曲线呈现钝化特征.在3种介质中的耐腐蚀性顺序为:NaCl＜Na2SO4＜Na2CO3.EIS...     

微分与积分缓冲容量的计算通式及程序

从电荷平衡条件出发,推导出微分缓冲容量与积分缓冲容量的计算通式,枢据通式用BASIC语言编制出计算程序,在APPLEⅡ型微机上运行通过。同时,本文还对最简单的缓冲体系的微分缓冲容量作些讨论。     

甲基紫的薄层色谱分离

本工作利用以硅胶G为固定相的薄层色谱技术分离试剂甲基紫,以氯仿、醋酸和0.1N盐酸的混合溶液为流动相,当三者体积比为2:2:1时,分离得到六个斑点,并用紅外光谱分析证明其结构的不同。此方法可用于甲基紫混合物的分离和提纯。     

转动定律的矢量推导

在目前常用的普通物理力学教材中,推导刚体绕固定轴转动的转动定律时,多数教材采用了如下的方法:从刚体是不变质点组出发,对刚体中每一质元应用牛顿第二定律出动力学方程式(标量式),再计算每一质元所受的力矩,将所有这些方程式相加,导出转动定律M=Iβ(标量形式),最后指出M、β都是矢量,从而引出转动定律的矢量表示式M=Iβ。这种推导方法有很多优点,例如:推导的物理图象清晰;揭示了刚体运动与刚体中每一质元运动的关系;学生容易接受等。但是,从转动定律是矢量规律的角度看,在推导过程中     

也谈络合滴定的判别式

长期以来,人们采用“8、5、3”判别式作为选择络合滴定条件的规则。一般地说判别式应为“6、5、1”即:当一种金属离子M单独存在时,准确滴定(误差≤0.1%)的条件是:logC_MK'_M≥6。有干扰离子N共存时,准确滴定M而N不被滴定(误差≤0.3%)的条件是:logC_MK'_(MY)—logC_NK'(NY)≥5。N离子不干扰的条件是logC_NK'_(NY)≤1。而在     

氢化可的松产生菌—淡紫犁头霉(Absidia Orchids 3.65)的选育

氢化可的松(皮质醇)是一种很重要的甾体激素,它是由淡紫犁头霉在Reichstein化合物S(简称RS)母核的C_(11)位上引入经β—羟基而转化成。其氧化率在国内制药业中一般约为45％,我们用紫外线诱变方法选得两株优良菌株(02号和08号菌),其中的08号菌在MSJ—N_210升的自动发酵罐中,投料量为0.1％时其氧化率可达60.38％。