差示分光光度法测定铑

在盐酸介质中铑(Ⅲ)与二氯化锡反应生成红色络合物。首先提出作为分析使用,后又经一些作者补充改进成为一个较成熟的方法,但大多是测定低浓度范围。为了适应测定高含量的铑以及提高其测定的准确度,我们利用这个反应使用差示分光光度法进行了研究。差示分光光度法可测量高浓度同时准确度有时可与重量法相当。差示分光光度法的原理是作为空白溶液的不是单纯的试剂或水,而是使用比     

示差分光光度法简介

目前得到广泛使用的分光光度法的优点是灵敏度和选择性均比一般化学分析法(如容量分析法或重量分析法)好,可以进行较低含量的分析测定,而且操作简便、快速,较好地弥补了一般化学分析法之不足。 分光光度法的理论基础是吸收定律(Absorption Law),通常称做比尔——朗伯定律(Beer—Lambert Law)。但是吸收定律要求待测成分的含量必须在一定范围内才能使用.含量过高或过低,都不能使用。在通常情况下,这类方法的测定误差为5—10％。这样的误差,对低含量的测定来说,误差是允许的,但对高含量的测定,误差就太大了。当浓度增大或减小时,即使不考虑化学因素(如离解或缔合等)的影响,仅从光密度(或透光度)的     

钍试剂差示分光光度法测定铑

对于铑的测定,高含量多用重量法,常采用的有硫代巴比土酸,哌啶二硫代甲酸钠,硝酸六氨合正钴等作沉淀剂,但手续都较麻烦,费时.直接比色法测定误差又较大.应用差示分光光度法在适当的条件下,测量高浓度元素,相对误差可以降低到百分之一以下,能同重量法和容量法相比.这种方法对于贵金属铂、铑的测定,已于近年来开始了研究与应用.苯—2—砷酸钠—[1—偶氮—1]—2—羟基萘—3.6—二磺酸钠(即钍试剂),是一种偶氮染料型的试剂,在水中溶解度很大,且相当稳定.Sangal等利用此试剂分光光度法测定了钍、铀、镧、钌、钯等元素.钍试剂与铑的详细研究,国内外文献资料未见有报导.因此,我们选了该试剂用差示分光光度法测定铑.用于活性炭中催化剂铑的测定获得了满意的结果.     

全差示分光光度法测定痕量钒

全差示光度法是八十年代初在我国形成的一种新的差示光度法。全差示光度法既可提高测定高含量成份的精密度;又可提高测定微量成份时的灵敏度,但只有那些稳定的有色络合物体系才能在低浓时进行测定。     

差示分光光度法测定高温合金中的钴

我们在亚硝基红盐直接比色法测定钴的基础上,进一步研究了用差示分光光度法测定高温合金中钴的最适宜条件及共存元素的消除。可用以代替铁氰化钾电位滴定法测高含量的钴.     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钢催化剂）中的钯．     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

示差分光光度法测定硅铁稀土合金中的硅

硅的测定至今多为重量法和容量法,手续冗长,且准确度较差。利用示差法进行硅的测定,已有过报导,结果较佳。但由于其实验仪器条件所限,致使该方法较难用于一般分析实验室中。本文的目的是将硅的示差分光光度测定法用于硅铁稀土合金中硅的测定,并探讨使用72型分光光度计的可能性。本文就试样溶解,铁干扰之消除以及被测有色液温度之控制等方面进行了研究。实验确认:用72型分光光度计进行硅铁稀土合金中硅的测定可以给出满意的结果。方法相对标准偏差为0.3％。 (一)仪器、药品仪器:72型分光光度计; 液池0.50cm。(按示差法要求进行挑选)     

磺基水杨酸差示分光光度法测定不同含量的研究及应用

研究了用磺基水杨酸显色,差示分光光度法测定不同含量铁的方法.在pH?1.80—3.00的缓冲介质中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物,表观摩尔吸光系数ε490为1.7×103?L*mol-1*cm-1,铁含量在4.00—28.00?mg*L-1(或16.00—40.00?mg*L-1)范围内符合比耳定律.该法简便快速,选择性好,准确度高,测定范围广,适用于地质样、钢样中常量特别是高含量铁的测定.     

流动注射-示差分光光度法测定铁矿石中的高含量铁

本文将流动注射用于铁的示差光度分析。以1,10-二氮杂菲为显色剂,盐酸羟胺为还原剂,乙酸铵为缓冲剂,将它们与一定量的铁标液的混和液为参比并作载流;优选了测定条件;自动、快速地测定了铁矿石中的高含量铁。进样速度为120样/小时,相对标准偏差为0.42％。     

5-Br-PADAP分光光度法测定痕量钯

研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基苯酚(简称5-Br-PADAP)分光光度法测定痕量钯的反应。在六次甲基四胺缓冲液介质中。Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成蓝紫色络合物，最大吸收波长位于580nm处，Pd(Ⅱ)：5-Br-PADAP=1：1。吸光度与钯的质量浓度在0．001-0.012mg／mL范围内呈线性关系，线性方程为y=-0．0026 0．0062C。相关系数为r=0．9971。结果令人满意。     

差示—双波长分光光度法及其应用

将差示法和双波长法的优点相互结合，以用于对高浓度双组分的分析，在对苯酚和对苯二酚的测定中，方法的相对误差在２．３％以内，回收率为９７．８％￣１０２．３％。     

5-Br-DMPAP萃取分光光度法测定微量钯

本文报导了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲胺基酚(5-Br-DMPAP)萃取分光度测定微量钯(Ⅰ)。络合物的吸收峰值位于565纳米处,组成为Pd(Ⅰ):5-Br-DMPAP=1:2(摩尔比).络合物在0.1～0.4 M 高氯酸介质中能被氯仿萃取,可稳定四小时:0-14ppm 钯符合比尔定律.该法允许较高含量的干扰离子存在,同时也具有高的灵敏度(摩尔吸收系数ε=6.68×10~4),并成功地应用于镍阳极泥中微量钯的测定.     

分光光度法测定乙醛催化剂中的钯含量

拟定了乙醛催化剂中钯的分析方法。用４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚作显色剂，在ｐＨ＝５．６０－９．００范围内与钯形成红色本合物，其最大吸收峰位于５０２ｎｍ处，表观魔鬼洋吸光系数为２．５２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钯浓度在０－２．４μｇ／ｍＬ范围内等符合比尔定律。     

数字显示分光光度计中差示光度法的研究

本文利用差示光度法的原理探讨了数字显示光度计中吸光度负值的理论根据,其中包括工作曲线的绘制,误差讨论。     

钯-柠檬黄-表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１∶２的配合物．在溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０～１μｇ／ｍＬ和０～０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律．方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定     

金属有机化合物中铁的示差分光光度测定

将金属有机化合物缓缓氧化,使铁以三价离子状态存在于溶液中,在PH=2.0±0.1时,可与磺基水扬酸生成配位数为1∶1的络合物。以2.300mg的Fe~(3 )与磺基水扬酸的络合物为参比溶液,在510nm波长下测定试样溶液。根据相对透射率计算铁的含量。该方法快速、简便,不需特殊设备,且准确度符合分析要求。     

差示光度法在磷肥含磷量测定中的应用

本文试用高吸光度差示法对部分磷肥样品含磷量进行了测定,并与经典方法作了对照试验,结果非常一致。该法省事、省时和节省大量有机试剂,有利于指导生产。     

磷钒钼酸铵差示光度法测定复混肥中磷含量

复混肥中的磷经柠檬酸铵溶液浸取 ,在硝酸介质中 ,正磷酸盐与钼酸铵及偏钒酸铵反应 ,生成黄色配合物 .在 42 0 nm处 ,用差示法测定吸光度 ,从而求得磷含量 .     

差示—单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和？…

采用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量。回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．２％）和９９．９１％，此法不经分离直接测定，结果准确简单，适用于该制剂的质量控制。