唐古特白刺愈伤组织诱导及再生体系的研究

以唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)子叶、下胚轴、根为外植体, 接种在不同浓度激素配比的培养基中, 研究愈伤组织的诱导及植株再生.结果表明: 子叶和下胚轴是诱导愈伤组织的良好外植体; 以MS补加2,4-D(0.5～1.0 mg·L-1)或6-BA(1.0～2.0 mg·L-1)+NAA(0.5～1.0 mg·L-1)可100%高频产生愈伤组织;在MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1培养基上,下胚轴可产生不定芽; 最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA(0.5～1.0 mg·L-1),增殖系数为5.75; 最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1,生根率达94.6 %.     

金钗石斛试管苗生根研究

在基本培养基MS上分别添加不同浓度和配比的α-奈乙酸(NAA)和6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)和6-BA,不同浓度的多效唑(PP333);在MS 6-BA 0.2mg·L-1 NAA 1.0mg·L-1 活性炭0.1%培养基上分别添加10%的香蕉汁、马铃薯汁、椰子汁、番茄汁和胡萝卜汁5种天然成分对金钗石斛(Dendrobium nobile)试管苗进行生根研究.结果表明:NAA和IBA分别与6-BA配合使用均能抑制试管苗根的分化及生长,但单独使用对促进试管苗根的分化及生长有显著的效果,NAA的浓度为0.5～1.0 mg·L-1时,试管苗生根效果较佳,当IBA浓度为0.2mg·L-1时,试管苗生根率达100%,且根数多而粗壮,NAA和IBA均可单独作为促进金钗石斛试管苗生根培养的理想的植物激素;PP333 2～4 mg·L-1可促进再生植株根的形成,但抑制根的伸长生长,建议与其他激素配合使用;5种天然成分均对试管苗根的分化、长度和粗壮度有明显的促进作用,其中附加10%香蕉汁对试管苗的生根效果最好.     

耐盐碱刺槐离体再生快繁体系的建立与优化

为提高耐盐碱刺槐的快繁效率,满足沿海及滨海盐碱地区绿化要求,以耐盐碱刺槐无性系"W009"和"W038"为试材,研究不同条件对耐盐碱刺槐试管苗分化和生根的影响.结果表明:两刺槐茎尖初代接种不定芽萌发率均好于茎段,"W009"离体茎尖不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),茎段不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1);而适合"W038"离体茎尖和茎段不定芽萌发的最适培养基则为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);适合"W009"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),"W038"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);"W009"最适生根培养基为:1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+0.2mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭;"W038"最适生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg·L~(-1) IBA+0.2 mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭.     

胼胝兜兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称胼胝兜兰(Paphiopedilum callosum (Rchb.f.)Stein). 2材料类别种子.3培养条件种子萌发培养基:(1)1/4MS;(2)1/2MS;(3)MS;(4)花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19)3.0 g·L-1.原球茎增殖和分化成苗培养基:(5)1/4MS+6-BA1.0 mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(6)1/4MS+6-BA1.0+NAA0.1+AgN031.0;(7)花宝1号3.0 g·L-1 +6-BA1.0+NAAO.1;(8)花宝1号3.0 g·L-1+6-BA1.0+NAA0.1+AgN031.0壮苗生根培养基:(9)花宝1号3.0 g·L-1+10%香蕉汁+1.0 g·L-1活性炭;(10)花宝1号3.0 g·L-1+10%香蕉汁+1.0 g·L-1活性炭+NAA1.0.以上培养基均添加2.0%蔗糖,0.58%琼脂固化,pH 5.4-5.6.培养温度为(25±1)℃,光照强度30-50μmol·m-2·s-1,光照时间10-12 h·d-1.培养基(1)～(8)均添加100 mL·L-1椰子乳,培养基(1)～(4)均添加活性炭1.0 g·L-1.     

铁棍山药试管苗快繁培养基的优化

研究了不同植物生长调节剂(TDZ、6-BA、KT和NAA)浓度及其组合对铁棍山药试管苗快繁的影响,结果表明:KT和NAA组合时,在MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1培养基中试管苗高度达7.67cm,但繁殖系数只有2.67;在KT和NAA组合的基础上再添加TDZ后,在MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1+TDZ 0.02mg·L-1培养基中试管苗繁殖系数提高到6.00,试管苗健壮且生长旺盛;在比较不同细胞分裂素(KT,6-BA和TDZ)与NAA组合对试管苗快繁的影响时发现,6-BA与NAA组合最不适合试管苗的生长,KT与NAA组合中的试管苗生长缓慢,繁殖系数低,TDZ与NAA组合的培养基中有类原球茎形成.因此,综合以上研究结果,本实验认为KT、TDZ和NAA组合的培养基(MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1+TDZ 0.02mg·L-1)更适于铁棍山药试管苗的快繁.     

优良地被植物斑叶石蕗的组培生根诱导

以斑叶石蕗Farfugium japonicacv.aureo-maculatum的叶片为外植体,采用6-苄基嘌呤(6-BA)与萘乙酸(NAA)双因素二次正交螺旋组合设计,对组织培养过程中根的诱导进行了2种植物外源激素(6-BA和NAA)不同配比的对比试验.结果表明:在16个组合中,低质量浓度的6-BA与NAA能促进斑叶石蕗根的诱导和生长;接种20 d后外植体在1/2 MS+6-BA0.02 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1培养基中的生根率和平均生根数分别达到88%和5.7,高于其他处理,且根系生长状况良好.     

射干幼茎愈伤组织及试管苗培养的研究

为保护野生资源,以射干幼茎为材料,应用植物组织培养技术,进行了愈伤组织培养、愈伤组织分化培养、试管苗培养和试管苗的移栽与定植的研究。结果显示,幼茎段培养愈伤组织的适宜培养基是MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖38 g·L-1+2,4-D2.2 mg·L-1+6-BA 0.8 mg·L-1;愈伤组织分化无根苗培养的适宜培养基是1/2MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖42 g·L-1+NAA0.05 mg·L-1+6-BA 1.4 mg·L-1;试管苗培养的适宜培养基是1/4MS+蔗糖10 g·L-1+琼脂5.3 g·L-1+IBA0.05 mg·L-1+IAA0.25 mg·L-1;试管苗移栽成活率为90.3%;定植成活率为96.0%。定植试管苗翌年正常开花结果,野生的射干的植物性状保持不变。     

新台糖25号组织培养及快速繁殖研究

本研究采用新台糖25号蔗株茎尖培养出绿苗和茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗的方法,快速成功培育出了大批量绿苗.试验表明茎尖培养用MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1附加活性炭0.05%;MS 2,4-D1.0～3.0mg·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,MS 6-BA1.0mg·L-1 KT1.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS IBA1.0mg·L-1 NAA1.0mg·L-1,附加活性炭0.05%效果好.     

黑果枸杞的组织培养和快速繁殖

本研究以黑果枸杞(Lycium ruthenicum)为对象,对其愈伤组织诱导、不定芽分化、诱导生根的培养条件进行筛选,并探究了黑果枸杞实验室试管苗的大田移栽.结果表明,诱导愈伤组织最适培养基为:MS+0.5mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 2,4-D+10g·L-1蔗糖,出愈率达88%,愈伤组织生长状态良好;不定芽分化增殖的最适培养基为:MS+0.2mg·L-1 6-BA+10g·L-1蔗糖,不定芽增殖倍数达5.05倍;诱导生根最适培养基为:MS+0.1mg·L-1 IBA+5g·L-1蔗糖,生根率为95%.逐级炼苗后的试管苗大田移栽成活率达90%.     

植物生长调节物质对一品红组织培养中器官分化的效应

以一品红 (Euphorbia pulcherrima willd)幼茎诱导出的愈伤组织为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,设计不同浓度的 ZT,6-BA,NAA,IBA,IAA,2 ,4-D等单因子和不同比值的细胞分裂素和生长素组合实验 ,探讨不同植物生长调节物质及其组合对一品红器官 (芽、根 )分化的效应结果表明 ,在根的诱导分化时 ,单因子 MS+NAA0 .5 mg·L- 1配方最为有利 ,诱导率为 45 .6% ;组合因子配方中 MS+IBA0 .2 +NAA 0 .1 mg· L- 1 最好 ,诱导率为 89.0 % .在芽的诱导分化时 ,单因子配方 MS+ZT0 .5 mg· L- 1最高 ,组合因子配方中以 MS+ZT1 .0 mg·L- 1 +NAA0 .1 mg·L- 1最有利 ,诱导率分别为 5 2 .1 % ,95 .3 % .     

秋水仙素处理对黄花酢浆草生长的影响及诱变效应

以黄花酢浆草(Oxalis corniculata L.)腋芽为外植体,建立快速繁殖体系,并观察不同浓度秋水仙素处理对其生长的影响及诱变效应.结果表明:丛生芽诱导及增殖的最适培养基为MS+2.0mg.L-1 6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)+1.5mg.L-1 NAA(α-萘乙酸),1/2MS+1.0mg.L-1 NAA生根效果最好.10mg.mL-1秋水仙素处理诱导丛生芽率达100%,且出现茎膨大、矮化等现象.     

丽格海棠叶片的组织培养

通过对丽格海棠(Begonia elatior hybrids)的叶片组织进行培养研究,认为丽格海棠组织培养最佳配方:诱导培养基,1/2MS+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1;增殖培养基,MS+6-BA 0.2mg.L-1+NAA 0.1mg.L-1;生不定根培养基,1/2MS+IBA 0.2mg.L-1.     

萘乙酸和吲哚丁酸对胡颓子扦插生根的影响

为摸索萘乙酸(NAA)和吲哚乙酸(IBA)有效促进胡颓子扦插生根的最佳处理,以河沙为基质,用不同浓度和不同配比的NAA和IBA溶液处理插穗基部,统计分析不同处理对插穗生根率、生根数、根长及根粗的影响。结果表明,浓度处理上,生根数和根粗均是浓度为100 mg·L~(-1)的处理极显著高于浓度分别为150 mg·L~(-1)、50 mg·L~(-1)和200 mg·L~(-1)的三个处理,后三者间差异不明显;生根率和根长均是浓度为100 mg·L~(-1)和150 mg·L~(-1)的处理显著高于浓度为50 mg·L-和200 mg·L~(-1)的处理,100 mg·L~(-1)的处理和150 mg·L~(-1)的处理间差异不明显。不同配比处理上,根长间差异显著,生根率、生根数、根粗间差异均不显著;生根率和根长、生根数均是IBA及其混合液好于NAA,混合液以6份NAA+4份IBA和5份NAA+5份IBA效果比较好;根粗是NAA及其混合液好于IBA,混合液以8份NAA+2份IBA效果最好。可见,用浓度为100 mg·L~(-1)的NAA和IBA按6∶4或5∶5的比例混合处理胡颓子插条生根效果最佳。     

金枝柳组织培养快速繁殖技术

在MS培养基中分别加入不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行金枝柳组织培养试验,探讨快速繁殖技术.结果表明:随着培养基中激素含量的增高,形成愈伤组织的量也增多;在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中的不定芽增殖数量最多(18.8),无根苗在1/2 MS+IBA...     

金钗石斛兰组培苗的生根培养和移栽

以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA、IBA和6-BA,配置16种培养基进行试验,筛选最适宜于金钗石斛兰生根的培养基.结果显示:1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA及1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA培养基最适宜于金钗石斛兰生根,生根率达100%,而且根系生长健壮.将金钗石斛兰生根组培苗移栽于6种不同的基质中,结果表明,以棕榈外壳作为移栽基质最佳,移栽成活率达100%,且幼苗生长良好.     

几种物理因素对黄芩细胞悬浮系生长与黄芩苷含量变化的影响

为建立稳定的黄芩细胞悬浮系,采用悬浮细胞培养技术,研究了接种量、光照与否和pH值等3种物理因素对黄芩细胞悬浮系生长与黄芩苷含量变化的影响。结果表明,黄芩细胞悬浮系浊度随培养时间呈现"S"形变化曲线;采用MS基本培养基,添加0.2 mg·L-1 2,4-D、2.0 mg·L-1 6-BA和3%蔗糖,选取1.0 g·L-1的接种量、pH 5.8,并在25℃条件下进行暗培养,最有利于黄芩苷的积累,黄芩苷含量最高可达7.425μg·g-1FW。     

匙唇兰次生培养研究

研究了匙唇兰的类原生质体次生培养.建立了其原球茎次生培养的可行性方法,选择营养液中细胞分裂素与生长素的种类与含量.匙唇兰幼苗的侧芽与顶芽在改良MS(1949)培养基中离体培养6到10周即可形成类原生质体.检测不同的细胞分裂素与生长素配比对匙唇兰原球茎次生培养的效果.用Minitab14.12统计分析软件做方差分析.其结果表明,细胞分裂素6-BA与生长素NAA双因素的效应以及交互效应都显著.细胞分裂素6-BA有利于原球茎的次生扩繁与增殖,生长素NAA刺激生根,有利于幼苗的形成.新鲜椰乳对原球茎的增殖以及幼苗生根都有特殊的良好效果,其对照试验结果明显优于其它没有添加新鲜椰乳的配方.最佳增殖配方是细胞分裂素6-BA 2.0 mg.L-1和生长素NAA0.5 mg.L-1.诱导幼苗形成的最佳配方是细胞分裂素6-BA 2.0 mg.L-1和NAA1.0 mg.L-1.     

诱导梨矮化砧木OHXF51试管苗生根的正交试验

采用 L9(34)正交试验的结果表明 ,不同浓度的植物生长调节剂 IBA和 IAA对梨矮化砧木 OHXF51试管苗生根的诱导作用不同 ,较高浓度的 IBA有利于生根 ,但高于 3.0 mg· L-1 时生根率明显降低 .不同浓度 IAA对生根率的影响没有显著差异 .IBA与 IAA在 QL培养基中配合使用对诱导生根有增效作用 .但随着 IAA和 IBA浓度的增高 ,易诱导形成较多的愈伤组织 ,不利于移栽成活 .适宜的生根培养基配方为 QL- 1 / 2大量元素 -肌醇 +0 .1 mg· L-1 IAA+2 .0 mg· L-1IBA.