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本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法 .Bi3 在pH =1 .5的H2 SO4介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物 ,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上 ,将着色的树脂装入 0 .5cm比色皿中直接测定 .本法操作简便 ,有较好的选择性 ,适用于水中痕量铋的测定 相似文献
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本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法.Fe3 + 在pH= 2 .0 的HCl 介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在H+ 型(732 # ) 阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定.本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定. 相似文献
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磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Fe^3+在pH=2.0的HCl介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在H^+型(732^#)阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。 相似文献
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铅铋合金中铅铋的连续测定,多采用络合滴定法,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA作滴定剂,在一定的酸度条件下,并采取酒石酸、硫脲等作掩蔽剂,消除干扰元素的影响。但由于酸度控制,掩蔽剂选择和用量不当,致使分析结果不能满足一般分析准确度的要求。关于滴定铋时的酸度记述不一,如文献,分别为pH1;pH1.5~1.8,1.7~1.8;pH1~2。掩蔽剂文献未涉及,仅适用于纯铅铋混合液的分析,不适用于合金中铅铋的分析。 相似文献
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溴酸钾氧化藏红T动力学荧光法测定痕量溴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
基于稀磷酸介质,痕量溴离子对溴酸钾氧化藏红T反应的抑制作用,建立了测定痕量溴离子的新动力学荧光法,方法检出限为0.5mg/ml,线性范围为0.81-6.7mg/ml,用于镁条和化学试剂中痕量溴离子的测定,结果满意。 相似文献
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本研究了在PH11.0的硼砂一氢氧化钠介质中,痕量钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法,方法的线性范围为0-0.05μg/ml,检出限为7.5×10^-11g/ml,用于维生素B12中钴的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定纯铅中痕量铋 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了在pH =8 8的Na2 B4O7-HCl介质中 ,Bi3 催化H2 O2 氧化苯酚红褪色 ,建立了动力学光度法测定痕量Bi3 的新方法 本法灵繁度高 ,选择性好 ,除Mn2 、M3 0 等离子外 ,其余共存离子基本无干扰 该法用于测定纯铅中痕量Bi3 ,结果满意 相似文献
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本文研究了在硝酸介质中DBS—偶氮胂与铋的显色反应,其摩尔吸光系数为8.8×10~4,0~12 μg/25ml范围内符合比耳定律。查明了30余种离子干扰情况,在pH=0.5~1的盐酸介质中用p204甲苯溶液萃取可使铋(Ⅲ)进入有机相,而大量的铅(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅱ、Ⅲ)等元素均留在水相,用硝酸反萃取可使Bi(Ⅲ)定量返回水相。测定了保险丝中微量铋,获得了较满意的结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
在HAc-NaAc介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为5 ̄30ng/mL,方法检出限为1.0ng/mL,直接用于人发中铜的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁—Fe(Ⅲ)H2O2—茜素紫3B—Phen体系 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在HAc-NaAc介质中,邻菲罗啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化茜素紫3B的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为0-2.0μg/25ml,检出限为8.5×10^11g/ml,用于铝合金和水中铁的测定,结果满意。 相似文献
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利用乙基橙指示催化光度法测定痕量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸介质中,以酒中石酸为活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化乙基橙的反应有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,并以此建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法,方法的线性范围为0.25-3.5mg/mL,检出限为0.14ng/mL,应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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溴酸钾氧化二甲苯蓝FF催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了在稀磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲苯蓝FF褪色反应的条件,建立了催化光度测定痕量亚硝酸根的新方法。本法具有较高的灵敏度和良好的选择性,亚硝酸根含量在0.5-24ng/ml范围内与lg成线性。用于测定水样和土壤中的亚硝酸根,获得满意结果。 相似文献
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动力学光度法测定试剂中痕量锰的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在碱性介质中,以邻菲啉为活化剂,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件,建立了测定痕量锰的新方法.锰的浓度在0~0.07μg/ml范围内为线性关系,检测限为3.0μg/ml.用于盐酸试剂中痕量锰的测定,结果良好. 相似文献
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丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。本方法的线性范围为0.010 ̄0.200μg/25ml,检出限为1.3×10^-10g/ml,用于岩石中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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全氟树脂—SbF5固体超强酸催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
用全氟树脂和SbF5作用得到一种能在常温下使丁烯烷基化,正戊烷异构的固体超强酸催化剂,酸强度为-16.12≤H0≤-14.52,用XPS测定了催化剂中Sb的电子结合能,并讨论了超酸产生的原因。 相似文献
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在pH4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555nm和665nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围为0.025-1.40μg/25mL,检出限为5.2×10^-10g/mL.该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献