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现代社会价值追求多元化导致婚外性行为频发,婚姻、家庭危机日盛,从而使亲子鉴定的市场日益扩大,但在我国现行的法律体系中却匮乏明确的规范亲子鉴定的规定,如何更大程度地发挥亲子鉴定在司法审判中的作用,成为本文关注的焦点。 相似文献
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STR基因扫描技术在亲子鉴定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1990年Landsteiner发现ABO血型,并被用于遗传学,为解决亲子鉴定问题奠定了一定的基础。但在过去进行亲子鉴定所检测的遗传标记多为基因产物,即蛋白质。随着分子生物学理论与技术的飞速发展,用于亲子鉴定的方法也由血型检验发展到了DNA技术,发生了从蛋白质到基因、从排除到肯定的质的飞跃。目前,用于法庭科学的DNA技术较多。本文采用新近发展起来的STR基因扫描分析技术,通过对TH01、TPOX、CSFlP0、D3S1358、VWA、FGA、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR位点和Ameloginin基因的多态性同步检测分析,进行了2例亲子鉴定,来说明基因扫描技术在亲子鉴定中的作用。 相似文献
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随着越来越多的DNA多态性基因片段被发现,其广泛应用于基因作图、法医学个体识别和亲子鉴定的优势越来越明显。本文从DNA多态性扫描技术研究进展和分子多态的生物学特征在法庭科学中应用的展望,详细论述了DNA多态性基因扫描的重要意义。 相似文献
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9个STR位点在126例法医学亲子鉴定中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:运用9个短串联重复序列(STR)位点检测分析126例亲子鉴定案例。方法:EDTA抗凝血按Chelex法提取DNA,聚合酶联反应(PCR)扩增。应用ABI377自动荧光测序仪及Profiler plus试剂盒,通过检测9个STR位点的基因分型,完成亲子鉴定126例。其中母-子-假想父三联体鉴定90例,假设父-子二联体鉴定36例。结果:在90例三联体鉴定案例中认定存在亲生关系74例,平均父权相对机率(RCP)为99.98%;排除父子关系15例,排除率为16.67%,平均排除位点数为5.3个;不能认定亲生关系1例。在36例二联体鉴定案例中认定存在血缘关系25例,平均父权相对机率(RCP)为99.82%;排除父子关系6例;5例不能认定亲生关系。结论:9个具有高度多态性STR基因座的联合检测,能使三联体亲子鉴定的排除结论明确无误,是法医亲子鉴定和个体识别应用的理想指标。 相似文献
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当母亲的DNA未知时,可证明孩子的3种母系亲属的DNA在亲子鉴定中的作用是相同的,并得到计算相应父权指数的一般公式,以及检测或未检测母亲DNA时计算父权指数的一般公式,其中,对立假设既可以取“疑父是一随机男子”,也可以取“疑父是孩子的一位父系亲属”;同时还证明了叔伯系数与父权指数之间的线性关系.随机模拟结果表明:在母亲的DNA检测不到时,利用母系亲属的DNA来做亲子鉴定的可靠性.此外,本文的结果还可以用来鉴定个体身份. 相似文献
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对不同焚烧程度的长骨用CTAB法提取DNA和用DNAIQ^TMSystem试剂盒纯化方法,较有效解决火烧骨的DNA的提取和荧光STR复合扩增检验的问题,为今后对杀人焚尸、火灾、爆炸等恶性案件和事故中进行个人识别和亲子鉴定提供了一定的科学依据。 相似文献
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目的首次调查中国北京地区汉族群体D1S1612基因座的等位基因频率分布.方法采用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)分型技术对D1S1612 STR基因座进行检测.结果D1S1612检出9个等位基因,25种基因型.其STR基因座基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.01).个人识别机率(DP)为0.901~0.927.结论D1S1612 STR基因座属高杂合度、高识别能力的遗传标记,可用于法庭科学亲子鉴定和个人识别. 相似文献
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本文用PCR技术扩增了北京地区73名无关个体的apoB—3'HVR和其中50名的D17S30位点.经琼脂糖凝胶电泳检测,在人群中表现出一定程度的多态性;同一样品分别扩增apoB—3'HVR和D17S30,其扩增带有明显的差别;而同一样品分次扩增后,其扩增带完全一致,表明扩增产物的可重复性.与DNA 指纹技术相比,这种方法虽然鉴别能力较低,但操作简便,灵敏度高,适于微量生物样品检验.我们将该技术应用于两例亲子鉴定案,其中一例排除了嫌疑父亲,另一例则不能排除. 相似文献
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调查中国北方地区汉族群体D1 8S535基因座的等位基因频率分布。方法 :采用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)分型技术对其STR基因座进行检测。结果 :D1 8S535检出 9个等位基因 ,2 7种基因型。该STR基因座基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡 (P >0 0 2 5)。个人识别机率 (DP)为 0 92 7。结论 :D1 8S535STR基因座属高杂合度、高识别能力的遗传标记 ,可用于法科学亲子鉴定和个人识别 相似文献
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山羊血液生化遗传标记的研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
钟勇 《西南民族学院学报(自然科学版)》1993,(1)
国内外学者近20多年来,关于山羊血液蛋白多态性方面的研究表明,AKP、X—P、NP 和红细胞的细胞色素黄递酶Ⅰ,均有多态性:Hb、Tf 和 Alb 多数学者认为有多态性;Am 和 Es 多数学者认为无多态性;CP、PHI 均无多态性.国内外一些学者利用山羊血液蛋白多态性计算亲缘关系.作亲子鉴定,经济性状的选择,抗病力育种和适应性观测等. 相似文献
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短串联重复序列的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
基因组中由寡核苷酸串联、重复排列的DNA序列,构成数量可变的串联重复序列,其中,微卫星DNA又称为短串联重复序列.是一种可遗传的不稳定的且具有高度多态性的短核苷酸重复序列,具有种类多,分布广,高度多态性等特点,这种多态性标志已广泛用于遗传病及亲子鉴定等. 相似文献
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目的,通过对新的DYS651基因座在山西汉族群体的研究,获得该基因座的基因频率分布情况,为群体遗传学、法医学个体识别及亲子鉴定提供计算数据,对其在法医学上的应用进行可行性探讨。方法:在Y染色体基因组DNA中查找候选的基因座,用GenBank中的引物序列进行PCR扩增,再用银染方法显带。对其筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果:本研究选择了Y染色体基因座DYS651。在120例山西汉族无关男性个体血样中共检出了5个等位基因。其基因多样性为0.7768,在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.7768。结论:新Y染色体基因座DYS651具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。 相似文献
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目的:以中国云南怒族无关个体为研究对象,检测100名怒族群体X染色体上3个STR位点HPRTB、DXS7133、DXS6789的重复序列长度变化,调查云南怒族群体X染色体上3个位点的基因频率及基因型频率分布,为群体遗传数据库提供基础数据。方法:使用聚合酶链反应(PCR)、变性聚丙烯凝胶电泳和化学银染的方法研究。结果:云南怒族群体3个STR位点具有遗传多态性,χ2检验证明其多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论:利用化学银染技术研究得到的云南怒族X染色体3个STR位点群体遗传数据资料,可用于法医学个体识别、亲子鉴定等法庭科学研究。 相似文献
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郭景伦硕士,副研究员。主持和参加了“玉米亲子鉴定技术及其在玉米育种中的应用研究”、“超级玉米制种技术研究”、“高产、优质玉米新品种选育及其种子产业化”、“玉米新品种标准DNA指纹库建立研究”等多项课题的研究工作。2001年入选北京市科技新星计划,先后获北京市科技进步二等奖两项,吉林省科技进步二等奖一项,北京市科技进步三等奖一项,北京市农业技术推广二等奖两项,2005年获得北京市“五四”奖章。 相似文献
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最高人民法院制定的《关于适用〈中华人民共和国婚姻法〉若干问题的解释(三)》一经公布实施,就引起了社会的广泛关注。短短十九条,对结婚登记程序瑕疵的救济手段、亲子关系诉讼拒绝亲子鉴定后果、父母为子女结婚购买不动产的认定、离婚案件中一方婚前贷款买房的处理等问题做出明确规定。从公众关注度来看,最受关注的就是关于房屋权属的新规定。本文将着重对这些涉及到家庭不动产的饱受争议的条文进行浅析。 相似文献
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目的:在亲子鉴定案件中检出的D16S539基因座三带型.方法:提取个体不同组织样本DNA,经两种扩增试剂盒检测及DNA测序分析.结果:被检母亲D16S539基因座分型结果为9/10/11,阴阳性对照分型结果准确.结论:D16S539三带型非常罕见,该个体为正常成年女性,推测此三带型突变来源于杂合子局部的染色体重排或非整倍染色体. 相似文献