超声结合原卟啉Ⅸ对艾氏腹水瘤细胞的杀伤作用

通过台盼蓝拒染法,以细胞存活率为指标用扫描电镜观察超声激活原卟啉Ⅸ(Protoporphyrin Ⅸ,PP Ⅸ)对艾氏腹水肿瘤(Ehrlich ascites tumor,EAT)细胞的杀伤作用;采用硫代巴比妥酸法检测超声激活PP Ⅸ对EAT细胞膜脂质过氧化水平的影响,研究超声激活Ⅸ对EAT细胞的杀伤效应.结果显示,超声结合PP Ⅸ杀伤EAT细胞与超声强度、处理时间及PP Ⅸ药物浓度呈正相关,超声结合PP Ⅸ对EAT细胞的损伤显著高于单纯超声组,而单纯PP Ⅸ表现出无明显的细胞毒作用;超声激活PP Ⅸ后膜的脂质过氧化水平显著增加.实验表明超声激活PP Ⅸ对EAT细胞具有明显的协同杀伤效应,推测可能是超声激活PP Ⅸ增加了膜脂质过氧化量,从而使细胞受损,并且质膜可能是超声激活PP Ⅸ杀伤EAT细胞的主要靶点之一.     

平阳霉素抑制艾氏腹水瘤细胞DNA合成的研究

利用液体闪烁技术测定了平阳霉素对ＤＮＡ合成的特异性前体３Ｈ－ＴｄＲ的掺入，表明平阳霉素抑制艾氏腹水瘤（ＥＣＡ）细胞ＤＮＡ的合成，并且这种抑制作用随药物浓度的增加和反应时间的延长而加强。ＩＣ５０约为２５６μｇ／ｍｌ。     

沙打旺有丝分裂染色体形态的观察

在观察沙打旺根尖有丝分裂过程中，晚前期看到１４＋４的染色体图像，即１４条长的染色体和４条长度相近的短“染色体”，而且从晚前期至中期的过渡中，４条短“染色体”有两两彼此不断靠近，最后显现为２条染色体的变化过程。     

超声激活血卟啉诱导艾氏腹水瘤细胞凋亡的细胞学研究

采用频率为1.34 MHz、声强为1w/cm2的超声结合血卟啉对EAT细胞凋亡模式进行了研究,探讨了声动力学疗法抗肿瘤的分子机制.超声激活血卟啉作用于EAT细胞后,不同时间点取材,通过扫描电镜观察EAT细胞的形态学变化;通过HO荧光染色观察凋亡细胞的形态学特征;利用免疫细胞化学方法检测caspase-8蛋白的活性变化.结果表明,超声激活血卟啉可诱导EAT细胞凋亡的发生,并且随时间的延迟凋亡现象愈加明显;免疫细胞化学方法表明超声处理后caspaSe-8蛋白表达活性显著增强,且于1h活化程度达到最高.研究表明,超声激活血卟啉可诱导EAT细胞凋亡,其作用的分子机制可能涉及Caspase-8依赖的膜受体凋亡信号调节通路.     

沙打旺有丝分裂染色体形态变化的观察

在观察沙打旺根尖有丝分裂过程中，晚前期看到１４＋４的染色体图像，即１４条长的染色体和４条长度相近的短“染色体”，而且从晚前期至中期的过渡中，４条短“染色体”有两两彼此不断靠近，最后显现为２条染色体的变化过程。     

大蒜根尖细胞在观察有丝分裂中的应用

介绍大蒜根尖细胞有丝分裂标本的制备方法。该方法适用于课堂教学中对正常植物组织有丝分裂过程的观察。由于细胞中的微核、染色体畸变极易识别,也可用于检测环境诱变剂。     

小麦根尖细胞有丝分裂同步化诱导与中期染色体分离

本研究以小麦根尖分生组织为材料,用Ｈｕ和ＡＰＭ双阻断法对细胞有丝分裂中期同步化和前期、后期、末期的部分同步化诱导作了探讨,并对中期染色体分离也作了研究,所得结果表明,用１．２５ｍｍｏｌ／ＬＨｕ、４μｍｍｏｌ／ＬＡＰＭ处理,可使细胞有丝分裂中期指数（Ｍｅｔ．Ｉ）提高至５０％,经１８ｈＨｕ单独处理,去除Ｈｕ作用,水培使其恢复生长至８ｈ时,可检测到１１．５％的前期分裂细胞．Ｈｕ单独处理也可诱导后期和末期细胞分裂的部分同步化,其频率分别达７．３％和６．５％．利用Ｓｃｈｕｒｂｅｔ和Ｄｏｌｅｚｅｌ等介绍的方法,成功地分离出小麦中期染色体．光镜检查表明,染色体形态及分散性较好,细胞碎片及间期核基本去净．     

NaCl对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

以大蒜根尖为材料,用不同浓度的NaCl溶液(0.05,0.10,0.15,0.20,0.25mol·L-1)分别处理大蒜根尖24h、48h和72h.通过常规染色体压片技术观察发现:大蒜根尖细胞的有丝分裂指数随着处理液浓度的增加和处理时间的延长而下降,并且出现了染色体断裂、染色体桥、多极化、不均等分裂等畸变现象,说明NaCl作为一种胁迫因子,对大蒜根尖细胞的有丝分裂有抑制作用,且具有遗传毒性效应.     

铝对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的三氯化铝分别处理大蒜根尖6h,18h,24h,结果表明:各处理组均对大蒜根尖细胞有丝分裂产生抑制.随着处理液中铝浓度的升高及处理时间的加长,有丝分裂指数呈现规律性的变化:染毒的根尖细胞有丝分裂指数明显低于对照组,并随着作用时间的延长快速下降,随着浓度的升高先减后增再减,说明三氯化铝具有细胞分裂抑制剂的作用.不同浓度的三氯化铝在不同处理时间内均能诱使大蒜根尖细胞发生染色体畸变.     

大鼠肿瘤腹水中的细胞生长抑制因子

大鼠接种Walker 256肿瘤腹水中存在着细胞生长抑制因子,经纯化为一组多肽类因子。其中5个因子在SDS-PAGE和HPLC上检测为均一的分子,分子量均为5000～6000;4个因子在微晶纤维素膜电泳时呈现单一斑点。采用~3H—胸腺嘧啶核苷掺入法测定,发现细胞生长抑制因子对小鼠艾氏肿瘤细胞、骨髓细胞和大鼠骨髓细胞具有不同的抑制作用。根据细胞抑制专一性的不同,细胞生长抑制因子可分为三类:(1)专一抑制异种细胞;(2)专一抑制正常细胞;(3)对检测靶细胞均有抑制作用。     

高温对蚕豆幼嫩子叶细胞有丝分裂活性和染色体分带的影响

用不同温度对蚕豆子叶进行短时间的非离体处理，结果表明３６℃的高温最适宜子叶细胞的分裂，有丝分裂指数明显高于１６～２２℃（结荚期适宜温度）时的分裂指数，二者差异非常显著．用经３６℃高温处理的子叶做材料进行染色体制片和分带，染色体分散好，没有细胞质干扰，带纹清晰，首次获得了蚕豆子叶染色体Ｃ－带核型图．但是，超高温（４０℃）抑制细胞分裂，破坏染色体结构     

洋葱根尖细胞有丝分裂制备方法改进研究

以洋葱根尖为材料。采取对比法比较观察效果,确定了材料的加热处理、染液的选用、取材时间、硝酸铅溶液处理作为改进内容。结果表明：对确定的材料加热处理、选用改良的品红、在10：00时取材均使有丝分裂相更清晰,便于观察,而用硝酸铅溶液处理。处理时间越长,有丝分裂指数越小。     

植物染色体C-带带型制作技术的改良

利用黄瓜新泰密刺种子根尖为材料,制作黄瓜中期染色体C显带制片,得到清晰稳定的染色体C显带带纹,在采用常规压片和去壁低渗的制片方法的基础上,对植物染色体显带的制片方法进行了改进。结果显示,利用改良后的方法得到了较多的且清晰稳定的黄瓜中期染色体C显带带纹,其单倍染色体带纹总数为30。结论:染色体制片中的解离、压片、干燥等多个步骤对染色体显带有显著的影响。     

四种中国苔藓植物的染色体观察

本文报道了 4种中国苔藓植物配子体茎尖分生组织细胞有丝分裂中期的染色体数目 :(1)Lepidoziareptans (L .)Dum .(n =9) ;(2 )Apometzgeriapubescens (Schrank .)Kuwah .var .kinabaluensisKuwah .(n =9) ;(3)Rhodobryumroseum (Hedw .)Limpr .(n =10 ) ;(4)Atrichumundulatum (Hedw .)P .Beauv .(n =7或 14)。     

铝对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的三氯化铝分别处理大蒜根尖6h,18h,24h,结果表明:各处理组均对大蒜根尖细胞有丝分裂产生抑制。随着处理液中铝浓度的升高及处理时间的加长,有丝分裂指数呈现规律性的变化:染毒的根尖细胞有丝分裂指数明显低于对照组,并随着作用时间的延长快速下降,随着浓度的升高先减后增再减,说明三氯化铝具有细胞分裂抑制剂的作用。不同浓度的三氯化铝在不同处理时间内均能诱使大蒜根尖细胞发生染色体畸变。     

NaCl对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

以大蒜根尖为材料,用不同浓度的NaCl溶液(0.05,0.10,0.15,0.20,0.25mol.L-1)分别处理大蒜根尖24h、48h和72h。通过常规染色体压片技术观察发现:大蒜根尖细胞的有丝分裂指数随着处理液浓度的增加和处理时间的延长而下降,并且出现了染色体断裂、染色体桥、多极化、不均等分裂等畸变现象,说明NaCl作为一种胁迫因子,对大蒜根尖细胞的有丝分裂有抑制作用,且具有遗传毒性效应。     

提高细胞有丝分裂实验效果综合分析

通过对植物细胞有丝分裂实验全过程的综合分析,对实验材料选择、解离、染色、制片各阶段进行对比探讨,探索较佳实验实施方案,以期切实为有丝分裂观察的改进提供参考依据,以提高有丝分裂实验效果。     

超声激活血卟啉对在体艾氏腹水瘤杀伤效应的研究初报

利用超声激活血卟啉，研究对在体艾氏腹水瘤癌细胞的杀伤作用．实验分别选择不同的超声时间及取材时间．结果表明，单纯超声及血卟啉加超声组对肿瘤细胞均有杀伤作用．强度为0．9W／cm^2，声照3min，6h取材，为艾氏腹水瘤的杀伤效应最佳参数．