Al／SiO2周期迭工微型偏光器的Al膜层

对周期性Ａｌ／ＳｉＯ２迭层膜式微型偏光器中的Ａｌ膜层进行了研究。高光光比的迭层膜式微型偏光器的性能主要决定于Ａｌ膜层的介电常数。     

石墨烯量子点对PVA偏光膜的改性

用刮膜机在镜面不锈钢钢板上铺出聚乙烯醇(PVA)原膜,再经过染色、拉伸、补正等工艺制备PVA偏光膜.通过水热法制备的石墨烯量子点(GQDs)尺寸主要分布在2~4 nm,且其水溶液在500~400 nm间的光透过率下降22%,将PVA粉体溶在制得的GQDs水溶液中,制备PVA/GQDs复合偏光膜.结果表明:与PVA偏光膜相比,单片透过率略有下降,但GQDs的加入使偏光膜的直交透过率降低且低于0.1%,从而提高偏光膜的偏振度,达到99.9%以上.     

Al/SiO_2 周期迭层膜式微型偏光器中的Al膜层

对周期性Ａｌ／ＳｉＯ２迭层膜式微型偏光器中的Ａｌ膜层进行了研究．高消光比的迭层膜式微型偏光器的性能主要决定于Ａｌ膜层的介电常数．从理论上分析了影响Ａｌ膜层介电常数的因素及Ａｌ膜层的介电常数偏离体金属Ａｌ相应值的原因．Ａｌ膜层溅射沉积条件实验研究结果表明,沉积速率、膜层厚度及基底形貌的控制和选择是非常重要的     

MEVVA注入法合成SiC／Si异质结构的椭偏光谱研究

利用ＭＥＶＶＡ离子源进行离子束合成，制备了Ｃ＾＋离子注入单晶Ｓｉ衬底的样品，并利用椭偏光谱法研究了退火和未退火两种情况。椭偏光谱测量波长范围为４００￣２０００ｎｍ。通过对所测量样品的椭偏光谱数据分析，可得到离子束合成ＳｉＣ／Ｓｉ异质结构的多层膜结构。椭偏光谱法的测量结果证实：退火样品形成了ＳｉＣ埋层，即使进行高温、长时间退火处理，该埋层ＳｉＣ仍难以得到ＳｉＣ体材料的光学常数。     

Mg^2＋—ADP—钒酸根三元体系的核磁共振法研究

用＾５１ＶＮＭＲ滴定法研究在Ｍｇ＾２＋－ＡＤＰ－ＶＯ４＾３－三元体系中的物种分布，通过分析用Ｍｇ＾２＋一ＡＤＰ－钒酸根混合溶液时＾５１Ｖ核磁谱峰的变化，指出溶液中形成了Ｍｇ－Ｖ２Ａ２（Ｖ２Ａ２为两个钒酸根和两个ＡＤＰ分子形成的双核配合物的简写）和Ｍｇ－ＡＤＰＶ（ＡＤＰＶ代表一个四面体钒酸根单体与ＡＤＰ中的β－磷酸根缩合形成的酸酐），测得Ｍｇ－Ｖ２Ａ２及Ｍｇ－ＡＤＰＶ的形成常数分别是７２．５ｍｏｌ＾     

氧化钒簿膜电极在锂充电电池中的应用(英文)

鉴于氧化钒是应用于锂充电电池的最有希望的电极材料之一，采用等离子体增强化学气相沉积法（ＰＥＣＶＤ）和激光溅射沉积法（ＰＬＤ），制备了不同的氧化钒薄膜，并研究了它们的电化学性质。这些薄膜具备较高的充放电容量和优良的充放电稳定性。晶体和非晶体的Ｖ２Ｏ５薄膜都可以用ＰＬＤ方法在２００℃和不同的气氛下制备。这些薄膜的充电容量可达３８０ｍＡ·ｈ／ｇ。所制备的最稳定的薄膜是用ＰＥＣＶＤ方法得到的。这些薄膜的Ｏ／Ｖ比很接近Ｖ６Ｏ１３（厚度约为０．５ｕｍ）。它们的放电容量可达４０８ｍＡ．ｈ／ｇ或１２６５ｍＡｈ／ｃｍ３，其能量密度可达９６０．３Ｗ．ｈ／ｋｇ。即使经过４４００次的充放电后，这些薄膜的放电容量仍基本不变。因此，ＰＥＣＶＤ方法及其用它所制备的氧化钒薄膜将是锂充电电池工业很有希望的一种选择。     

PVA-MA 酯化交联膜的制备及性能表征

介绍了聚乙烯醇（ＰＶＡ）与马来酸（ＭＡ）酯化交联膜的制备及性能表征。ＰＶＡ与ＭＡ在浓硫酸催化下，高温脱水酯化交联。利用红外光谱（ＩＲ）、拉伸强度分别表征了交联膜的化学结构及力学性能。在沸水中测定了ＰＶＡ交联膜的耐水性，将ＰＶＡ与聚丙烯腈（ＰＡＮ）制成ＰＶＡ－ＰＡＮ交联复合膜用于渗透汽化法分离乙醇—水混合物。研究了交联度与复合膜渗透汽化特性之间的关系。     

渗透蒸发膜的研制：聚丙烯酸与聚乙烯醇等共混及其缩醛化

以乙醇水溶液为分离对象，研究了聚丙烯酸（ＰＡＡ）与聚酰胺羧或聚乙烯醇（ＰＶＡ）共混膜的渗透蒸发分离性能，以及均相，非均相缩醛反应对ＰＶＡ膜分离因素α和渗透通量Ｊ的影响。实验发现，戊二醛交联ＰＶＡ膜的α提高 到４９．５（乙醇含水Ｃ１＝１０％，温度为５５℃）；增加非均相缩甲醛反应时间，ＰＶＡ／ＰＡＡ共混膜的α先下降而后趋于不变，同时Ｊ存在一最大值。     

渗透汽化法分离乙醇／水混合物

将壳聚糖（ＣＳ）和聚乙烯醇（ＰＶＡ）混合物涂到聚丙烯腈（ＰＡＮ）底膜上,通过交联制成壳聚糖复合膜。研究了膜对乙醇／水溶液的渗透汽化性能,讨论了料液浓度、温度对膜分离性能的影响。结果表明,ＣＳ－ＰＶＡ／ＰＡＮ膜具有优异的渗透选择性能。当料液乙醇含量为９５ｗｔ％,温度为６０℃和７０℃时,渗透通量分别为３１０ｇ／（ｍ２·ｈ）和４３３ｇ／（ｍ２·ｈ）;分离因子为１１６和１２７。渗透通量与温度呈Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系     

Al—Ti合金阳极氧化膜的化学组成及微观结构

着重研究了Ａｌ含量顺次递增的３种组分，Ａｌ－Ｔｉ合金阳极氧化膜的化学组成及微观结构，用ＸＰＳ谱分析表明：氧化膜是由Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＯ２组成。经ＡＥＳ深度剖面分析得到了两者之间的比例，并推理出膜的微观结构模型。用ＳＥＭ观测了３种膜的表面形貌，清楚地看到：合金组分不同，膜的致密度不同，ＸＲＤ实验证明：氧化膜的晶型较复杂，且有取向。     

Synthesis of Azoxy Dyes and Their Copper Complexes and Their Application on Polyvinyl Alcohol （PVA） Polarizing Film

Azoxy dyes and their copper complexes with maximum dichroism in the spectrum range from 550nm to 700nm were synthesized and used to prepare polyvinyl alcohol （PVA） polarizing films. These films showed excellent polarizing ability. In addition, a neutral gray polarizing film was prepared by mixing synthesized dichromatic dyes with other dyes. The obtained polarizable film for gray shade was little pervious to light over the visible radiation wavelength region, ranging from 400nm to 700nm at cross state, and excellent in the polarizing activities and stable to moisture and heat.     

用飞秒光克尔方法测量镶嵌在PVA膜的SnO2纳米晶簇的三阶光学非线性

报道了用飞秒光克尔实验系统测量镶嵌在聚乙烯醇(PVA)薄膜的二氧化锡(SnO2)纳米晶簇的光学非线性的实验结果,平均粒径为10nm和2～3nm的SnO2晶簇的三阶非线性极化率χ(3)分别为4.301×10-14和1.728×10-13esu,并对其原因进行了分析.实验还表明SnO2/PVA薄膜的光学响应是很快的,为50fs.由于聚乙烯醇薄膜的性能稳定,易于生产,上述结果显示它可能成为制作光器件的优良基质.     

Biodegradable starch/poly (vinyl alcohol) film reinforced with titanium dioxide nanoparticles

Biodegradable starch/poly (vinyl alcohol)/nano-titanium dioxide (ST/PVA/nano-TiO₂) nanocomposite films were prepared via a solution casting method. Their biodegradability, mechanical properties, and thermal properties were also studied in this paper. A general full factorial experimental approach was used to determine effective parameters on the mechanical properties of the prepared films. ST/PVA/TiO₂ nanocomposites were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). The results of mechanical analysis show that ST/PVA films with higher contents of PVA have much better mechanical properties. In thermal analysis, it is found that the addition of TiO₂ nanoparticles improves the thermal stability of the films. SEM micrographs, taken from the fracture surface of samples, illustrate that the addition of PVA makes the film softer and more flexible. The results of soil burial biodegradation indicate that the biodegradability of ST/PVA/TiO₂ films strongly depends on the starch proportion in the film matrix. The degradation rate is increased by the addition of starch in the films.     

磷酸酯淀粉／PVA共混浆膜的织态结构与性能

研究了淀粉磷酸酯化变性和聚乙烯醇(PVA)结构对磷酸酯淀粉(SPH)/PVA共混浆膜织态结构与力学性能的内在联系,探讨了SPH与PVA间的共混比对浆膜结构和力学性能的影响.实验结果表明,磷酸酯化变性深度、PVA分子结构及共混比对共混浆膜的织态结构及力学性能有显著影响.随着淀粉磷酸酯化变性深度的增大,共混浆膜的断裂伸长率增大,断裂强度先增大后减小;当取代度为0.016时,断裂强度达到最大值.随着SPH质量分数的增加,共混浆膜的断裂伸长率减小,断裂强度先减小后增大;当SPH/PVA的共混比为50/50时,断裂强度达到最小值.提高PVA相对分子质量,增大醇解度,都有利于改善共混浆膜的力学强度,提高耐屈曲性能.     

Magnetic Cotton Fabric Coated with Poly( vinyl alcohol )( PVA )/Magnetic Attapulgite( MAT ) Composite Solution

Magnetic fiber or fabric incorporating magnetic particles was widely used in the field of magnetic health-care.The cotton fabric was modified with poly(vinyl alcohol)(PVA)/magnetic attapulgite(MAT)composite solution by coating,which was the PVA solution blended with MAT.The mechanical and magnetic properties were characterized by scanning electronic microscopy(SEM),vibrating sample magnetometer(VSM)and tensile strength test.The results of SEM show that MAT can scatter uniformly in the PVA film and the PVA/MAT polymer film has good combination with cotton fabric.The results of other tests show that the addition of PVA/MAT polymer film not only brings uniform magnetism to cotton fabric,but also increases the mechanical strength of the material.Besides,the proportion of PVA/MAT and dipping time are studied in order to determine the best parameters for further study on magnetic cotton fabric.     

ε-己内酯在PVA膜上原位开环接枝聚合引发体系的研究

研究了以三丁基氯化锡 (Bu₃SnCl)、辛酸亚锡 (Sn(Oct)₂)为引发剂 ,以及不加引发剂时ε-己内酯在PVA膜上的原位接枝聚合。考察了反应时间对接枝率的影响。实验结果表明不加引发剂时 ,直接以羟基引发的体系产物接枝率较高。对接枝膜进行ATR和SEM表征 ,证明所得的产物为接枝共聚物。同时研究了接枝前后PVA膜耐水性的变化 ,证明接枝膜的耐水性随着接枝率的增加而增大。     

干燥预处理对EVA可再分散乳胶粉性能的影响

通过试验用NaOH稀溶液、硅溶胶和聚乙烯醇(PVA)对乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)乳液进行干燥预处理,采用喷雾干燥法制备EVA可再分散乳胶粉,并讨论pH值、硅溶胶、PVA对EVA可再分散乳胶粉含水率、残渣率、再分散性及再分散液胶膜等性能的影响.试验结果表明,将EVA乳液pH值调节至9,用乳液质量25%的硅溶胶和5%的PVA对乳液进行干燥预处理,在雾化机旋转盘转速为21000r/min,进出口温度分别为170℃和90℃,进料速度为80g/min条件下进行喷雾干燥,制得的EVA可再分散乳胶粉含水率(ω=2.35%)和残渣率(ω=3.70%)低、再分散性及再分散液成膜良好.     

聚乙烯醇改性无纺布制备及性能研究

采用表面涂覆法,将聚乙烯醇(PVA)和戊二醛(GA)交联反应形成的薄膜固定在聚丙烯无纺布的表面,进行表面亲水改性.运用FTIR-ATR和SEM技术对改性前后无纺布表面的结构及微观形貌进行了分析,探讨了PVA/GA质量分数对薄膜固定度和表面亲水性的影响,并测试了改性无纺布的力学性能.结果表明:PVA改性将极性基团—OH和—C—O—C—引入到无纺布表面,改善了表面的亲水性能,水静态接触角从改性前的86°±1°降至改性后的43°±3°;增加PVA质量分数,改性表面亲水性增加.PVA改性增强了无纺布的力学性能,拉伸强度和撕裂强度分别提高了25.0%和21.6%.     

PVA/TiO2杂化膜制备及其固定化酶稳定性的研究

以钛酸正丁酯（TBT）为无机前驱体,采用溶胶凝胶法制备PVA/TiO2杂化膜,并将其作为载体固定化过氧化物酶,探讨了PVA质量分数、pH值,以及VTBT∶V正丁醇对反应体系稳定性的影响.红外光谱检测分析表明杂化膜材料有新键形成,当掺杂TiO2的比为1%时,杂化膜的抗张强度有所提高;固定的过氧化物酶贮存和温度稳定性有所改善,且具有良好的操作稳定性.