不同诱导子对曼地亚红豆杉内生真菌产紫杉醇的影响

从曼地亚红豆杉树皮中分离得到1株链格孢属(Alternaria sp.)内生真菌MF5.初期马铃薯葡萄糖(PD)培养基液体培养结果显示,MF5的发酵产物中检测到的紫杉醇质量浓度约为0.58 mg/L.为了提高MF5发酵产物中紫杉醇含量,考察添加CuSO4、茉莉酸甲酯(MeJA)、赤霉素(GA3)和红豆杉浸出液对MF5产...     

曼地亚红豆杉愈伤组织诱导研究

为研究曼地亚红豆杉愈伤组织的诱导最佳条件,以新生嫩茎为外植体筛选最佳的灭菌方案,以新生的幼茎和叶片为外植体筛选出诱导愈伤组织适宜的外植体和最佳的激素配比。结果表明：75%酒精处理30s＋0.1%HgC12处理12min灭菌效果最好;幼茎比叶片更适合愈伤组织诱导,在MS基础上,最佳的幼茎愈伤组织诱导激素配比为0.3mg.L-16-BA、1.0mg.L-1NAA、3.0mg.L-12,4-D,此时诱导率达到93.3%,愈伤组织生长质量好。     

美国曼地亚红豆杉

红豆杉是抗癌药物紫杉醇的原料,系高档观赏园艺树种,可造型制作盆景,美化环境。汉中隆康生物科技开发公司与西北农林科技大学合作,经过多年实验研究,攻克了美国曼地亚红豆杉非试管高速快繁技术,     

河南省曼地亚红豆杉发展现状及前景

曼地亚红豆杉具有净化空气,吸收空气中苯、甲苯等有害物质的作用,以其枝叶、树皮为主要原料提取的紫杉醇,是国际公认的抗癌良药。通过技术创新,加强对曼地亚红豆杉的人工培植与开发利用。     

光强对曼地亚红豆杉膜代谢及保护系统的影响

以不同光强下的3年生曼地亚红豆杉(Taxus cv.Hicksii)为材料,并以自然光作为对照,探讨了光强对曼地亚红豆杉膜代谢及体内保护系统的影响,结果表明：一层遮荫较对照提高了保护酶SOD、POD、CAT活性和抗氧化物质ASA(ascorbic acid抗坏血酸)的含量,降低了O2.-产生速率、MDA(malondialdehyde 丙二醛)含量和细胞膜相对透性,从而使膜脂过氧化维持在一定水平。而二层遮荫下的叶片CAT活性较对照明显增强,但由于SOD、POD酶活性及ASA含量均较对照降低,而使O2.-产生速率、MDA含量上升,细胞膜相对透性有所增加。结果表明,一层遮荫(50．0％的透光率)提高了曼地亚红豆杉清除活性氧的能力,是曼地亚红豆杉在重庆低海拔地区种植的最适宜的光环境。     

不同光照条件下曼地亚红豆杉抗寒力的变化及内源激素调控

以不同光照条件下的3年生曼地亚红豆杉为材料，研究了其叶片在自然降温过程中抗寒力的变化及其内源激素的调控，结果表明：不同光照条件下的曼地亚红豆杉抗寒力强弱的顺序为：自然光，1层遮荫，2层遮荫。在自然降温过程中，自然光下植株叶片抗寒力的提高主要与ABA含量增加及ZRs含量下降有关；1层遮荫抗寒力提高主要与ABA含量增加及GA含量下降有关；2层遮荫抗寒力提高主要与IAA含量下降和ABA含量上升有关。其中，ABA含量与抗寒力强弱关系最为密切。     

土壤水分胁迫对曼地亚红豆杉光合特性的影响

以引种栽培的3年生曼地亚红豆杉为材料，研究了土壤水分胁迫对光合作用的影响。结果表明，水分胁迫使曼地亚红豆杉叶绿素含量下降，叶绿素a的降幅比叶绿素b大；光合速率、光饱和点降低，光补偿点和CO2补偿点升高。土壤含水量维持在田间最大持水量的80％以上，有利于曼地亚红豆杉光合作用的正常进行。     

曼地亚红豆杉径枝生长关系研究

曼地亚红豆杉(Taxus m edia)是一种重要的栽培药用植物资源。本文对其枝条生长特性与苗木地径之间的相对生长关系进行了研究,结果发现两者间有着显著的相关性,可依此建立单株地径与单株生长量、枝平均生长量和发枝数之间的经验回归方程,为人工栽培管理提供科学依据。     

土壤含水量对红豆杉紫杉醇含量及相关生理指标的影响

以曼地亚红豆杉扦插苗为材料,在温室条件下研究了不同土壤含水量对其枝叶紫杉醇含量及相关生理指标的影响。结果显示：（1）枝叶中紫杉醇产量均随土壤含水量的降低而降低,在土壤含水量（258 %）大于对照（184 %）时,单株枝叶干质量比对照提高3366 %,相应紫杉醇产量提高5356 %。在土壤含水量为129 %、86 %和43 %的处理下,枝叶产量分别比对照减少885 %、1849 %和2958 %,而紫杉醇产量相应减少2415 %、5108 %和8297 %。（2）随着土壤含水量的降低,枝叶叶绿素含量随土壤含水量的降低而降低,脯氨酸和溶性糖含量先增加后降低,而丙二醛含量先降低后增加。     

不同光照条件下生长的曼地亚红豆杉光合特性的比较研究

研究了不同光照条件下3年生曼地亚红豆杉幼苗的光合生理特性,结果表明:自然光、1层遮荫、2层遮荫条件下生长的曼地亚红豆杉光饱和点分别为:887μmol·m-2·s-1,763μmol·m-2·s-1,650μmol·m-2·s-1;光补偿点分别为117μmol·m-2·s-1,96μmol·m-2·s-1和87μmol·m-2·s-1.遮荫增加了幼苗叶绿素含量,而叶绿素a的含量A与叶绿素b的含量B的比值降低,光呼吸速率升高,暗呼吸速率降低.1层遮荫下生长的幼苗叶绿素含量、表观量子效率、叶片厚度、叶面积及生物量最高.1层遮荫(50%透光率)的环境是曼地亚红豆杉在重庆低海拔地区较适宜的光环境.     

高产紫杉醇红豆杉细胞系的紫外诱变筛选

紫外辐射能明显地增加红豆杉细胞的异质性,紫外诱变单细胞使其植板率下降为原来的1/3左右.平板克隆培养60d,挑取克隆连续转接4次,淘汰大部分后共得78个克隆系,其中克隆系C42B-09的生长速率和紫杉醇含量都较高.生长速率和紫杉醇含量分别为亲本的1.13倍和6.25倍左右,此克隆系传至第三代时已基本保持稳定.     

从东北红豆杉树叶中提取紫杉醇的过程分析

通过实验,分析和讨论了东北红豆杉树叶中紫杉醇的提取过程,采用无毒、无污染的乙醇作为提取溶剂,在高分子树脂柱和Ｚｏｒｂａｘ－ＳＷ柱上进行了逐级提纯,得到了较高纯度的产品,测定了洗脱过程中紫杉烷类化合物的浓度分布情况,为进行规模化生产提供了合理的工艺路线     

南方红豆杉中产紫杉醇内生真菌的分离和筛选

从南方红豆杉中分离得到21株内生真菌,在PDA液体培养基中发酵后经HPLC检测,发现有3株能够产生紫杉醇,它们是XT5(Ectostromasp.)、XT2(botrytissp.)和XT17(Papulasporasp.),其紫杉醇产率分别是276.75μg/L、161.24μg/L和10.25μg/L.     

红豆杉细胞培养生产紫杉醇粗品制备紫杉醇原料药的研究

通过考察紫杉醇提纯的多种方法,优化结晶析出法和柱层析法的工艺参数,首次将红豆杉细胞培养生产的65%的紫杉醇粗品分离纯化为符合美国药典USP标准的紫杉醇原料药.以红豆杉细胞培养生产的65%的紫杉醇粗品为原料提纯制备紫杉醇原料药的方法,重复性好、工艺合理、操作简单、绿色安全,有望解决紫杉醇原料药的药源供应严重不足的问题.     

继代时间对南方红豆杉细胞生长和产生紫杉醇的影响

通过激素组合正交实验及继代时间的选择对南方红豆杉细胞增殖培养条件进行了优化研究，结果表明在细胞生长对数期继代比静止期继代细胞增长率提高1．6倍，而紫杉醇产量差异不大，同时在对75个激素处理的筛选实验中证实NAA与6－BA的组合优于，2，4－D与6－BA的组合，其中NAA1mg／L＋6－BA1mg／L的处理可获得最大增长率。     

种子细胞的生长时相和紫杉醇生产的关系研究

处在生长周期不同时相的红豆杉细胞作为种子细胞,接入含来自红豆杉树皮的真菌诱导子的生产培养基中,紫杉醇的生产和种子细胞的生长时相有明显的对应关系.来自对数生长后期和稳定前期的细胞,胞内紫杉醇含量分别为26.8μg·g-1和58.1μg·g-1;来自稳定后期的细胞对诱导子反应最敏感,紫杉醇含量比来自延迟期和对数生长初期的细胞中的紫杉醇含量提高了两个数量级,达421μg·g-1.     

Chitosan对红豆杉PAL及Taxol合成的影响

研究了Ｃｈｉｔｏｓａｎ（聚氨基葡糖）对红豆杉悬浮培养细胞ＰＡＬ（苯丙氨酸解氨酶）活性及Ｔａｘｏｌ（紫杉醇）生物合成的影响．种胚来源的红豆杉细胞培养在改良ＭＳ液体培养基中,于培养的第１８ｄ添加不同浓度的Ｃｈｉｔｏｓａｎ．Ｃｈｉｔｏｓａｎ浓度为１００～１０００ｍｇ·Ｌ－１时对红豆杉细胞ＰＡＬ活性有明显的诱导作用,且诱导作用随浓度的增加而增强,在诱导作用下ＰＡＬ活性在１６ｈ达到峰值;Ｃｈｉｔｏｓａｎ浓度在１００ｍｇ·Ｌ－１时对红豆杉细胞的生长基本无抑制作用,增产效果最显著（约为对照组的１０倍）,Ｃｈｉｔｏｓａｎ可作为Ｔａｘｏｌ合成的诱导子．     

从东北红豆杉树叶中提取紫杉醇的过程分析

通过实验,分析和讨论了东北红豆杉树叶中紫杉醇的提取过程,采用无毒、无污染的乙醇作为提取溶剂,在高分子树脂柱和Zorbax.SW柱上进行了逐级提纯,得到了较高纯度的产品,测定了洗脱过程中紫杉烷类化合物的浓度分布情况,为进行规模化生产提供了合理的工艺路线.