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着重对酰胺型开链冠醚稀土配合物的研究进展作一概述,综述了该类配合物的组成和结构,尤其是搪塞了配位结构与选择性配位能力的关系及抗衡阴离子对结构,性能的影响。 相似文献
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系列咪唑-M(M=Ni^2+,Cu^2+,Co^2+)配位超分子的晶体结构及光物理性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用水热方法合成了咪唑-M配位化合物[Ni(imH)6]·(NO3)2(1);[Cu(imH)6]·(C7H602)2(2);[Co(imH)6]·(NO3)2(3).对3种配合物的单晶进行了X-射线单晶衍射分析,结果表明3个配合物的内界相同,都是由6个咪唑分子分别用1个N原子与金属离子配位,形成了6配位的畸变八面体构型.其中配合物(1)和(3)的外界含有2个硝酸根离子,属于同构结构.配合物(2)的外界包含2个苯甲酸根离子.分子中存在的大量氢键将3个配合物分别连接成2D,3D和2D氢键网络结构.对配合物进行了IR光谱和UV—Vis-NIR光谱的表征. 相似文献
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作者通过查阅大量有关金属离子与氨基多羧酸类配合物结构的文献和结构作者的实验结果,系统地总结和研究了这类配合物的配位规律,揭示了金属离子半径大小、电荷高低、电子结构和氨基多羧酸类配体的形状与配合物的配位结构和配位数之间的关系。 相似文献
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水杨醛缩水杨酰肼席夫碱及配合物晶体的合成与物理性质研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以吡啶、DMF为溶剂合成了水杨醛缩水杨酰肼席夫碱的铜、锌、镍和钴配合物及晶体,通过测定水杨醛缩水杨酰肼席夫碱及金属配合物的紫外、红外、元素分析、质谱和核磁共振等,初步确定该席夫碱配合物的配位形式是一种五配位化合物,其中溶剂分子参与了配位.给出了锌配合物晶体的主要键参数,并对结构特征进行了分析. 相似文献
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《辽宁科技大学学报》2020,(1)
含氮元素的有机配体具有较强的配位能力,可与金属离子配位后形成多种结构复杂的配合物。研究多种因素对于配合物结构的影响,探索合成配合物的条件,总结有机配体的结构、配合物的结构以及性能之间的关系对材料化学和配位化学的发展具有一定的意义。苯骈三氮唑作为配体的配合物,从阴离子角度来说,可分成有机羧酸和无机多酸衍生物。从结构角度来说,可分为四方晶系、六方晶系、正交晶系(斜方晶系)、单斜晶系、三斜晶系五种晶系类型。全面总结了苯骈三氮唑基配合物的光电效应、磁性、电化学、吸附以及荧光性能。 相似文献
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溶剂热法合成了一个新的Mn配合物,[Mn(TBDZ)2]NO3·Cl·H2O(TBDZ=噻菌灵).此配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=16.003(7)A,b=11.158(5)A,c=13.905(6)A,a=90.00°,β=113.196(5)°,γ=90.00°,V=2282.3(16)A^3,Z=4.每个锰离子分别与来自两个噻菌灵分子上的两个氮原子形成双螯合结构,同时还与另一个氯离子,一个配位水的氧原子配位,形成了一个变形的八面体结构.未配位的硝酸根离子与配位水,噻菌灵上的另一个亚胺基上的氢原子形成氢键,参与了配合物的空间连接. 相似文献
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合成了茶碱与d10组态金属离子的固态配合物,并对配合物进行了红外、热稳定性、紫外光谱、荧光光谱、微观结构的表征研究,以揭示金属离子和生物碱形成配合物的配位点,从而可确定所形成配合物的结构 相似文献
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合成了氟哌酸及其衍生物与d~(10)组态金属离子的固态配合物,并对配合物进行了红外、核磁、热稳定性、微观结构的表征研究。揭示过渡金属离子和氟哌酸及其衍生物形成配合物的配位点,从而可确定所形成配合物的结构。 相似文献
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以邻(间、对)苯二甲酸和1,10邻菲啉(phen)为配体,合成了5种Eu(Ⅲ)的三元配合物.通过EDTA配位滴定分析和元素分析确定了各配合物的组成.利用红外光谱分析对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和phen中的氮原子均参与了配位.采用TGDTG技术对配合物的热稳定性进行了研究,5种配合物均有较好的热稳定性.在室温条件下,测定了各固体配合物的激发和发射光谱. 相似文献
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对氯苯氧乙酸通过分子修饰得到丙酮缩对氯苯氧乙酰腙,采用水热法合成了新型的五配位丙酮缩对氯苯氧乙酰腙铜配合物,并用IR和x-射线单晶衍射进行了表征.结果表明,配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,每个配合物中铜与来自2个酰腙配体的氮原子和氧原子配位,形成了2个稳定的五元环结构,并呈现出以铜离子为顶点的四棱锥构型.配合物中μ-OH提供一个氧O(3)原子与不同配合单元的氮原子和氢原子形成弱的作用力,使得配合物呈现出1D链结构.荧光测试结果表明,标题配合物较配体荧光性增强. 相似文献
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本文概述了四硫富瓦烯衍生物及其金屑配合物的研究进展及现状,并举几种典型的四硫富瓦烯衍生物及其金屑配合物。分析了它们的结构和导电机理,简述了研究热点及其发展趋势. 相似文献
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为了制备适于99mTc标记的5-HT1A受体显像剂,将WAY100635中具有生物活性的1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)部分与双功能联接剂1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cyclam)相连接制得MPPC配体,再分别利用99mTcN核和99mTcO2核进行标记,得到新型电中性的99mTcN-MPPC和正电荷的99mTcO2-MPPC配合物,2种配合物经薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)鉴定,放射化学纯度都在95%以上.这提供了1种将99mTc连接到WAY100635药效基团的新方法.2种配合物均呈水溶性,并可在室温下稳定存在6h以上.小鼠生物分布结果表明:2种配合物在脑中均有一定的摄取和滞留,且99mTcN-MPPC的初始脑摄取明显高于99mTcO2-MPPC. 相似文献
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用稀土乙酰丙酮配合物与配体meso-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉进行配体交换反应,制得镧系乙酰丙酮-meso-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉新型配合物,Ln[(FBOP)4P]acac(Ln:镧系元素Dy,Ho,Er,Tm;FBOP:4-氟苯氧基苯基;P:卟啉;acac:乙酰丙酮),并进行了组成和结构的表征.结果表明,配合物是由一个中心稀土离子,一个双齿轮配位的乙酰丙酮和一个四齿配位的四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉组成的,由于稀土离子位于卟啉平面之上,因此,形成一个立体型的大环分子配合物。 相似文献
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胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。 相似文献
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脒基配体具有独特的配位化学性质,它们在合成和反应方面的研究已成为一个非常活跃的领域.本文按官能团进行分类,综述了第四族金属(Ti、Zr、Hf)脒基配合物的合成、反应和结构. 相似文献
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二烃基二硫代磷酸配合物具有抗氧化、减磨、抗磨、极压和抗腐蚀等作用,广泛地被用作燃油、润滑油的添加剂以及高分子材料的抗氧化剂等。文章综述了二烃基二硫代磷酸配合物的合成方法、结构及其应用,讨论了含氮碱的二烃基二硫代磷酸三元配合物的结构特点。 相似文献