中国科协第91期“新观点新学说学术沙龙”聚焦“克隆动物食品的未来”

正2014年10月10—11日,主题为"克隆动物食品的未来"的中国科协第91期"新观点新学说学术沙龙"在上海举行。本期沙龙由分子细胞生物学家、免疫学家郭礼和教授主持。同济大学教授费俭、上海社会科学院研究员沈铭贤、上海交通大学马育芳、上海转基因研究中心主任陈建泉、上海交通大学研究员陈学进、内蒙古大学副研究员白春玲分别作现代转基因动物技术的发展趋势、从中西不同伦理观念看克隆动物食品、克隆动物源食品现状、克隆动物食品的未来、哺乳动物克隆技术及转基因技术、体细胞克     

连动物都可以玩批量“订制”了

<正>说到"克隆"这个词,很多人会想到世界上第一例运用这项技术培育出的动物——克隆羊"多莉",它标志着生物体通过体细胞进行无性繁殖的克隆技术,成为现实。这之后克隆猪、克隆牛等纷纷问世,但克隆犬却迟迟没做出来。由于犬的卵母细胞质量较差等原因,犬被科学界普遍认为是最难克隆的动物之一,在细胞克隆犬"龙龙"出现以前,该领域的技术一直被韩国所垄断。可裁剪基因的神奇的剪刀龙龙的供体是一只叫"苹果"的比格     

胚胎细胞克隆兔实验在我校获得成功

近日 ,我校动物繁殖研究所胚胎细胞克隆兔课题研究获得突破性进展 ,首例胚胎细胞克隆兔顺利诞生 .目前 ,胚胎细胞克隆兔生长发育良好 .该课题研究是在著名胚胎生物技术专家、博士生导师石德顺研究员指导下完成的 .经过近一年的不懈努力 ,科研人员攻克了显微操作、激活、融合、体外培养、胚胎移植等技术难关 ,最终胚胎细胞克隆兔得以成功诞生 .动物克隆技术诞生十几年来 ,国内外科学家成功地克隆出牛、羊等大型动物 ,但兔子克隆由于技术难度高 ,成功率很低 ,一直成为科学难题 .该所科研人员采用了同克隆羊“多利”相似的程序 ,即把一只兔子早…     

哺乳动物克隆的现状和研究进展

 哺乳动物细胞克隆是20世纪末生命科学领域最引人注目的高新技术,该技术对于优良种畜的复制、减少试验用动物数目、动物遗传多样性保存及濒危动物挽救、转基因动物培育等方面具有重要意义。近年来克隆技术发展迅速,多种哺乳动物相继克隆成功,但也存在克隆效率太低、克隆动物表型正常而实质异常的问题。本文详细阐述了克隆效率太低、克隆动物表型正常而实质异常问题,介绍了当前动物克隆技术的发展现状,并对动物克隆涉及的技术进行了总结和概括,着重介绍了卵母细胞的去核方法和重组胚的构建方法。     

客观地认识动物克隆问题

要获得遗传物质完全相同的生物体,必须应用克隆技术。克隆（ｃｌｏｎｅ）即无性繁殖系,指单一的亲代细胞通过无性繁殖而产生的一组细胞。克隆动物是把动物的细胞核转移到成熟的去核卵细胞质内而发育成的动物个体,它可分为胚型克隆和无性克隆两种。胚型克隆动物是指用早期胚胎细胞核作供体移植、克隆所形成的动物。其主要克隆方式有胚胎分割,胎细胞核移植、胚胎干细胞核移植、胎儿成纤维细胞核移植和胚胎嵌合。目前世界上已经完成了对小鼠、家兔、山羊、绵羊、猪、牛、马等动物的胚胎分割克隆;用胚胎细胞核移植技术克隆成功了小鼠、家兔…     

克隆动物研究的过去与现状

论述了克隆动物研究经历的历史过程，并提出克隆动物研究可分为两个阶段：对两栖类、鱼类的克隆和对哺乳动物的克隆．文中简要介绍了各个阶段的重大事件和研究成果．     

克隆植物分株在异质环境中的分布

将动物的理想自由分布理论与克隆植物相结合,在理论上研究其个体在斑块间的分布模式.在理想自由分布的框架中,忽略间隔子的形态可塑性后,克隆植物分株的分布应该遵循投入匹配法则.当植物个体的竞争能力不同时,竞争权重的分布也不同,但是符合条件的分株数组合有无数组.同时没有出现不同类型的个体单独分布,总是表现为混合对策.研究表明分析动物分布模式的理想自由分布理论可以应用于克隆植物的分株分布.     

"克隆"的再认识

克隆是指无性繁殖系,理论基础是细胞的全能性,动物克隆大多是体细胞核与去核卵细胞融和后培育成克隆动物,它的意义是培养优良新品种,繁制濒危物种,治疗疾病等。但克隆不是复制,克隆人也有积极的一面。     

动物克隆技术应用及新发展

本文综述了国内外动物克隆技术的进展,并结合猪克隆对动物克隆技术的要点、路线以及当前存在的问题等方面作了较详细的论述.另外,根据现有动物克隆技术理论和实践,着重对该技术的应用和新的发展趋势进行了综述和讨论.     

浅析克隆电视节目如何创新

近几年,在我们的电视行业内出现了"克隆"电视节目.就是"模仿"、"照搬"已经成熟的或已经成功的电视节目形式.其实,克隆电视节目,并不完全就是坏事情,它可以提高电视节目的收视率,可以少走弯路.但是克隆并不等于完全的照搬,我们在克隆别人的电视节目的同时,也要实现自己的创新.文章主要是分析了电视节目如何在借鉴别人的长处的基础上实现创新.     

克隆技术的最近研究进展

随着克隆技术研究领域取得巨大突破,克隆技术日益受到广泛关注。本文中,讨论了近年来克隆技术研究领域中取得的主要成就,并对其进行了总结。全面综述了动物克隆技术的基本原理,在“Dolly”羊、猕猴胚胎干细胞以及人类胚胎干细胞的克隆中所取得的各项技术突破,面临的问题以及克隆技术的应用价值及发展前景。     

Pregnancy: a cloned horse born to its dam twin

Several animal species, including sheep, mice, cattle, goats, rabbits, cats, pigs and, more recently, mules have been reproduced by somatic cell cloning, with the offspring being a genetic copy of the animal donor of the nuclear material used for transfer into an enucleated oocyte. Here we use this technology to clone an adult horse and show that it is possible to establish a viable, full-term pregnancy in which the surrogate mother is also the nuclear donor. The cloned offspring is therefore genetically identical to the mare who carried it, challenging the idea that maternal immunological recognition of fetal antigens influences the well-being of the fetus and the outcome of the pregnancy.     

筛选差异表达基因的方法进展

植入前胚胎差异表达基因的筛选是分离、鉴定发育相关基因的关键 ,是克隆动物发育分子机理研究的基础 .哺乳动物植入前胚胎和克隆胚胎材料的获得十分不易 ,使得筛选差异表达基因的方法在该领域的应用均受到较大的限制 .以DDRT -PCR为基础的单胚mRNA差异表达技术的建立 ,为克隆植入前胚胎发育相关基因及哺乳动物克隆胚胎发育分子机理研究提供有力的工具 ,本文将在多年研究基础上对该技术及目前筛选差异表达基因的方法进行综述 .     

肽-DNA纳米颗粒用于HIF-1αΔODD转染脊髓损伤动物模型的研究

为了探讨肽-DNA纳米颗粒技术用于转染脊髓损伤动物模型的可能性,本研究在克隆得到氧浓度非敏感性的HIF-1α突变体基因(HIF-1αΔODD)并构建其真核重组表达载体(pEGFPC1-HIF-1αΔODD)的基础上,构建用于转染动物模型的肽-DNA纳米颗粒,将其转染脊髓损伤大鼠模型,用组织免疫荧光方法检测内/外源性HIF-1α在动物模型中的表达情况.结果显示,外源性HIF-1α在实验组脊髓组织中正确表达,说明构建的pEGFPC1-HIF-1αΔODD的肽-DNA纳米颗粒成功转染了稳定的脊髓损伤大鼠模型,肽-DNA纳米颗粒技术可作为中枢神经系统损伤动物模型的分子干预研究的一种新的选择.     

藏鸡肌肉生长抑制素基因克隆及序列分析

肌肉生长抑制素基因是骨骼肌发育的负性调控因子,本研究利用RT-PCR及T-A克隆技术得到藏鸡myostation编码基因,DNA长1128bp,编码375个氨基酸．本研究克隆的藏鸡MSTN基因,在动物育种、畜牧生产以及治疗肌肉消耗疾病方面具有潜在的应用价值．     

关于端粒酶研究:结果与问题

端粒酶是一种由RNA和蛋白质构成的复合结构，在活性状态下端粒酶可以其自身的RNA中的内设模板区为模板，以逆转录方式为染色体末端“加尾”。端粒酶活性的恢复是动物克隆成功的关键因素之一。但是，端粒酶活性恢复机制、端粒酶基因表达调控信号及端粒酶活性与衰老体细胞中染色体端粒恢复的关系等问题还有待研究解决。     

Cloned goats (Gapra hircus) from foetal fibroblast cell lines

Mammalian cloning has been one of the most active research topics in the world. Cloning within vitro culured foetal fibroblast cells, in comparison with embryonic cells, can be used not only to theoretically study the embryonic or cellular development and differentiation in mammals, but also to utilize the unlimited fibroblast cells to produce large numbers of clonings. The preliminary results are as follows: (i) The division and development of the cloned embryos with embryonic donor cells and goat foetal fibroblast donor cells were 55%, 77% and 35%, 31%, respectively. There is no significant statistical difference between them, (ii) These studies result in the birth of two cloned goats derived from two 30-day foetal fibroblast cell lines, which are the first cloned mammals from somatic cells in China. This project has established a technological data base for the furture research on adult mammalian somatic cloning and nucleocytoplasmic interactions in animal development, and a novel technique for the cloning of animals with a high-level expression of transgene(s).     

Impaired type II glucocorticoid-receptor function in mice bearing antisense RNA transgene.

Glucocorticoids, in conjunction with their cognate receptors, exert negative-feedback effects on the hypothalamus-pituitary-adrenal axis, suppressing adrenal steroid secretions. Two types of corticosteroid receptor, distinguishable by their ability to bind corticosterone, have been identified as classical mineralocorticoid (type I) and glucocorticoid (type II) receptors by cloning their complementary DNAs. The type I receptor controls the basal circadian rhythm of corticosteroid secretion. Both receptor types are involved in negative feedback, but the type II receptor may be more important for terminating the stress response as it is the only one to be increased in animals rendered more sensitive to corticosteroid negative-feedback effects. Here we create a transgenic mouse with impaired corticosteroid-receptor function by partially knocking out gene expression with type II glucocorticoid receptor antisense RNA. We use this animal to study the glucocorticoid feedback effect on the hypothalamus-pituitary-adrenal axis.     

Genetic typing of mitochondrial DNA in sheep (Ovis aries )

Using PCR-RFLP and DNA sequencing, this study confirmed that HinfI polymorphism in the ovine mitochondrial COI gene resulted from the T-C substitution at the nucleotide 234 but this mutation did not encode another amino acid, which was actually a synonymous mutation. This single nucleotide polymorphism can be used as gene typing marker for mitochondrial genome in the research of the interactions between mitochondria and nucleus, extranuclear gene effects, and as molecular discriminating marker for embryo or individual in the research area of gene transfer and animal cloning.