标定高锰酸钾标准溶液浓度中影响因素的探讨

分析了以草酸钠为基准物标定高锰酸钾标准溶液浓度的反应原理，标定操作及温度、酸度、滴定速度等滴定条件对标定结果的影响。     

高锰酸钾标准溶液配制和标定的条件控制

氧化还原反应是电子转移反应，反应历程复杂，反应速度快慢不一，而且受外界条件影响较大。因此在氧化还原滴定法中就要控制反应条件使其符合滴定分析的要求。在高锰酸钾标准溶液的配制和标定实验过程中许多学生会出现一些疑问，本文主要从配制方法、指示剂、PH值、酸的类型，温度，滴定速度等方面说明条件的控制。     

分析实验用标准溶液的配制和标定

本文通过对分析用标准溶液配制、标定过程中有关问题的讨论和对酸碱、氧化标准溶液配制、标定的具体例子 ,阐述了保证标准溶液准确性的方法和措施。     

镁离子在EDTA标定实验中的影响

实验证明：在EDTA标定实验中加入镁离子会引起EDTA的消耗量上升，从而使EDTA的计算浓度比实际浓度低，想通过加入镁离子以提高钙指示剂变色敏锐是不可取的。     

简析不确定度在盐酸标准溶液标定中的应用

由于测量误差的存在，对被测量值存在不能肯定的程度，因此不可避免的存在不确定度。不确定度是测量结果质量的指标。它的大小反映出测量结果的信赖程度.不确定度在化学分析中也非常重要，它是计量校准，计量检定和量值溯源的依据，没有不确定度说明的测量结果是没有意义的。     

剖析影响标定KMnO4标准溶液浓度准确度的因素

本文主要从KMnO4标准溶液的配制、标定的方法及原理、标定的过程及其条件的控制、仪器校准、个人操作等方面阐述了影响标定KMnO4标准溶液浓度准确度的因素.     

浅谈自动气象站标定期间的数据质量控制方法

自动气象站是一种能自动进行地面气象观测、存储和发送观测数据,并能根据需要将观测数据转换成气象电报和编制成气象报表的地面气象观测设备,数据质量控制则是检查和消除观测数据中的错误数据,本论述通过对自动站标定期间数据的质量控制方法进行研究分析,为准确、有效完成标定工作并及时、准确获取、传输气象数据提供技术支持。     

基于标定板特征的摄像机线性标定方法研究

提出一种完全线性标定摄像机的方法。先单独标定摄像机的主点坐标和纵横比,然后用CCD垂直拍摄HALCON高精度标定板,并应用SIFT算法完成标定板特征点中心亚像素坐标提取,最后根据径向平行约束和一阶径向畸变模型线性求解其余摄像机的内外部参数,包括焦距、一阶径向畸变系数、旋转矩阵和平移向量。实验中改进了传统线性标定算法,采用单独标定平移分量t z,消除了t z对标定结果造成的不稳定影响,得到了收敛性较好的焦距值。实验数据表明该算法具有较高的标定精度,是一种简单、有效、实用的标定方法。     

基于极坐标的摄像机标定

为了改进多摄像机标定实现的方便性和参考标定板的多样性,用极坐标设计标定板并以此来进行摄像机参数的标定.根据设计好的标定板确定世界坐标下的特征点,识别相应的特征点在图像坐标的位置,匹配特征点在图像坐标和世界坐标的位置关系后完成摄像机的标定.该标定方法只需大约20点对左右数据,同时保证标定的结果和鲁棒性;较少的点对和图像的多样性避免了遮挡和公共部分不足的问题,有利于完成多摄像机标定,较传统多摄像机标定方法在分配摄像机和标定板之间的位置关系上更加灵活.与传统的精确标定板的结果比较,在保证精度情况下,标定板设计和整个标定系统的实现则更加简单易行.     

激光视觉机器人焊接中摄像机和手眼的同时标定

摄像机和机器人手眼标定是视觉机器人应用中的重要问题.文中针对激光视觉机器人焊接的具体应用系统,提出了一种同时标定摄像机和机器人手眼的方法.该方法依据机器人手眼矩阵和机器人手爪对基坐标系位姿矩阵之间的特定关系,进行一次标定实验而同时求解出摄像机参数和机器人手眼关系矩阵.此方法简单、实用、快捷,避免了传统方法复杂的实验和解答过程.计算结果表明,标定精度能满足机器人焊缝跟踪的应用要求.     

四苯硼钠返滴定法测定季铵盐研究

季铵盐快速定量分析方法对于季铵盐产品的开发、应用具有重要的意义.应用四苯硼钠返滴定分析方法对季铵盐定量分析进行了研究,探讨了分析结果的重现性和准确性以及NaOH加量对滴定终点的影响,并与沉淀法、HG/T2230-2006十二烷基二甲基氯化铵季铵盐定量分析方法进行了对比.结果表明:该方法适合于季铵盐定量分析,且分析结果重现性好,准确率为99.5%.     

配位滴定指示剂的变色点与终点误差

根据配位滴定反应中指示剂的理论变色点与实际滴定终点的区别,计算了Ｂｉ＾３＋,Ｚｎ,＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等６种金属离子终点误差与文献计算值的差别,纠正了长期以来以理论变色点代替滴定终点计算终点误差的错误认识。     

pH—V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法——pH—V双点电位滴定法．只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH—V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量．回收率为99．68％～99．74％,RSD≤1．7‰．     

铝酸钠溶液中苛性碱、碳酸碱和氧化铝含量的连续测定

利用自动电位滴定法, 选择葡萄糖酸钠配合铝酸钠溶液中的铝, 在滴定碱总量时保持氢氧化铝稳定而不沉淀析出, 不干扰测定. 再以氟化钾置换配合铝酸钠溶液中的铝, 同时放出与铝等化学计量的OH-, 通过酸碱滴定, 实现了在铝酸钠溶液中对苛性碱、 碳酸碱和氧化铝含量的连续测定. 此方法操作简便、 快速, 数据准确可靠.     

双相滴定法测定2-长碳链取代苯并咪唑的含量

文中采用了双相滴定法中的亚甲基蓝逆滴定法分析了3种2-长碳链取代的苯并咪唑化合物的含量。并采用以往的薄层-非水滴定法对所得的结果进行了验证,证明本方法结果准确。     

返滴定K2Cr2O7法测定异丙醇

提出并研究了返滴定K2Cr2O7法测定异丙醇的新方法．在硫磷混酸介质和加热条件下,用过量的K2Cr2O7氧化异丙醇为丙酮,其过量部分以二苯胺磺酸钠作指示剂,用Fe^2 标准溶液滴定．为校正K2Cr2O7氧化异丙醇反应的不完全性,确定了被测体系中异丙醇在0．5～1．6mg／mL之间,其校正系数(异丙醇的实际值与测定值之比)为1．060．     

快速光度法和滴定法测定化学耗氧量

讨论了用Ｈ２ＳＯ４－Ａｇ２ＳＯ４催化，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７作氧化剂的快速光度法和快速滴定法测定化学耗氧量的方法。用该法测定了工业废水中的ＣＯＤ浓度，结果与重铬酸钾加热回流法等效。     

三乙烯四胺螯合电导滴定法测定常量铜离子浓度

使用分光光度法与电导滴定法测定三乙烯四胺与Cu2 所形成的螯合物的配位数,结果表明Cu2 与三乙烯四胺可以定量地形成四配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合物稳定。在用三乙烯四胺水溶液滴定Cu2 过程中,体系的电导率快速下降,在滴定终点电导率发生了清晰的转变。建立了测定Cu2 含量的一种新方法—三乙烯四胺螯合作用电导滴定法,考察了各种因素对分析方法的影响,优化了分析条件。     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

化学滴定法测定岩心中的总有机酸含量

用返滴定法测定了柴达木盆地部分岩心中的总有机酸含量 ,考察了萃取溶剂、煮沸时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明 ,岩心颗粒越小 ,萃取率越高 ,实验中可将岩心研磨至 37μm(40 0目 )。体积比为3∶7的苯乙醇混合溶剂的萃取效果好于乙醇、氯仿乙醇。加热煮沸时间对有机酸的测定结果影响不大 ,加热煮沸 5min即可达到萃取平衡。柴达木盆地有机酸的酸值波动较大 ,为 0 .1 954～ 0 .2 336mmol/g。与直接滴定法相比较 ,返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。