NaSCN-NaNO_3-NaCl三元系

用目测变温法研究了NaSCN—NaNO_3二元系和题示三元系的固液平衡。NaSCN—NaNO_3二元系为简单低共熔体系,低共熔点温度为227℃,组成为45.3mol%NaSCN;三元系为低共熔体系,低共熔点温度为223℃,组成为44.5mol%NaSCN和52.9mol%NaNO_3。     

差热分析法绘制萘-苯甲酸二元相图

将纯萘和纯苯甲酸按照不同的质量比配制成一系列混合物,用差热分析法绘制其差热分析（DTA）曲线。从曲线中获得不同组成的相变温度,并由此绘制出萘一苯甲酸二元系统的相图。结果表明,萘一苯甲酸二组分的最低共熔点为72．468℃,含苯甲酸的百分数为46％。     

用线性和非线性群子统计理论计算二元体系汽—液平衡

应用ＪＲＧ群子统计理论对３０几个二元汽－液平衡体系进行了计算,并与常用的Ｍａｒｇｕｌｅｓ方程,ＶａｎＬａａｒ方程,Ｗｉｌｓｏｎ方程,ＮＲＴＬ方程和ＵＮＩＱＵＡＣ方程的计算结果进行了对比。结果表明,ＪＲＧ群子统计理论的计算精度比较高,而非线性ＪＲＧ群子统计理论的计算结果更接近于实验值,是一种较好的计算汽－液平衡的方法。     

水-异丁醇二元体系溶解度和液液相平衡

在常压,温度为25~60℃条件下,采用浊点法测定水-异丁醇二元体系的溶解度和液液相平衡数据,并用非随机(局部)双液体(NRTL)模型进行关联计算,考察温度对模型参数的影响.结果表明:当该二元体系的模型参数均与温度成线性关系时,关联精度最高,最大相对误差为0.22%,平均相对误差为0.09%;而当模型参数均与温度无关时,最大相对误差为0.69%,平均相对误差为0.51%,也能满足关联精度要求.用文献报道的,从二元汽液相平衡数据关联得到的模型参数,所预测的二元液液相平衡关系仍存在较大的偏差,最大相对误差为6.14%,平均相对误差为4.87%.说明该二元组分在沸点附近汽液两相间的作用力与其在30~60℃时液液两相间的作用力有较为明显的差别.     

二元体系气液平衡的测定和关联

本文在实验的基础上，用威尔逊方程对异丙醇（１）－环己烷（２）、甲醇（１）－水（２）和乙醇（１）－水（２）体系的气液平衡数据进行关联和预测；计算结果和实验数据符合良好。     

乙酰胺-尿素二元固-液相图的研究

本文采用热分析法对乙酰胺-尿素二元固-液共存进行研究,并计算出两个纯组分的熔点、标准摩尔熔化热及其凝固点降低常数各量.     

恒温法测定二元体系气液平衡数据

在恒温３０℃条件下测定了正庚烷（１）－甲苯（２）体系（Ⅰ）和甲基环己烷（１）－甲苯（２）体系（Ⅱ）的气液平衡数据。并通过回归得到两体系的马居斯方程和范拉方程常数。     

一甲肼—水二元物系汽液相平衡测定

本文测定了一甲基肼－不物系在７４．６６ｋＰａ及１０１．３３ｋＰａ下的汽液平衡数据,关联得出了Ｗｉｌｓｏｎ方程及ＮＲＴＬ方程的参数,平均偏差小于２．４％。     

尿素-丙酰胺二元固-液相图的研究

本文采用热分析法对尿素一丙酰胺二元固-液共存体系进行研究,建立了尿素-丙酰胺二元固-液体系相图;并计算出两个纯组分的熔点、标准摩尔熔化热及其凝固点降低常数等量．     

二异丁基甲酮+1,2-丁二醇二元体系汽液平衡的测定与关联

利用改进后的汽液相双循环平衡装置(ZPH-1型)分别测定了10,30,50kPa压力下的二异丁基甲酮+1,2-丁二醇二元物系的等压汽液平衡数据。结果表明二异丁基甲酮+1,2-丁二醇二元物系存在共沸点。用Herrington面积检验法对平衡数据进行了热力学一致性检验,分别采用Wilson,NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行关联,理论值与实验结果基本一致。     

二元混合物系粘度与密度的推算

以相异组分的摩尔分数及其所含碳原子数描述物系组成与差异,采用遗传程序设计方法构建了运动学粘度和密度的关联模型,以此模型对未受试体系进行了推算并与实验值进行了比较。     

M(II)..甲酰基甲酸缩氨基硫脲二元配合物稳定性

M( II) - -甲酰基甲酸缩氨基硫脲具有杀茵活性。为了深入对具有杀茵活性配合物性质的研究 ,我们合成了甲酰基甲酸缩氨基硫脲 (缩写为 H2 A) ,应用 p H电位滴定法测定了 H2 A的质子化常数和二元配合物 M( II)- - H2 A( Cu2 ,Zn2 ,Co2 ,Ni2 ,Mn2 )稳定常数 ,并讨论了其稳定性     

超临界CO2萃取维生素C、联苯二酸、苯甲酸及萘乙酸的相平衡研究

本文用CO₂作为超临界萃取剂，有机溶剂乙醇、丙酮为夹带剂，研究了维生素C、联苯二酸及不含夹带剂时苯甲酸与萘乙酸等固体溶质在超临界萃取剂中的相平衡。实验表明，维生素C、联苯二酸在超临界条件下，无论是含还是不含夹带剂，在超临界CO₂ 中的溶解度均为痕量。在相同的温度、压力下，苯甲酸的溶解度比苯乙酸大很多，理论分析认为，这是由于苯甲酸的极性较萘乙酸的强所致。实验中测定苯甲酸的压力转变为23MPa，萘乙酸的压力转变为12.29MPa。     

Windows下的二元气液平衡的处理数据系统

采用Modified UNIQUAC Model作为活度系数模型,开发了基于Windows操作系统的计算二组分气液平衡的MCECS系统(Multi Component Equilibria Calculation System)．MCECS系统采用美国Compaq公司开发的Visual Fortran6．6作为开发环境,用Fortran语言作为开发语言．由于Fortran资源相对还比较少,MCECS系统使用C 开发用户界面．     

月桂酸酰胺两性表面活性剂的合成

以月桂酸及β-羟乙基乙二胺为原料,采用真空-氯乙酸法合成了月桂酸酰胺两性表面活性剂,对月桂酸酰胺中间体结构进行红外跟踪,测定了终产品的表面张力和渗透力,并通过正交优化设计得出合成月桂酸酰胺中间体的较佳条件.     

二元合金相图与黄金分割律

Fe-石墨相图中有若干特性值很接近黄金分割点,有人认为该相图与黄金分割律可能存在着内在联系.文章计算了包括Fe-石墨相图在内的6个二元合金相图中主要特性值的所有组合的分割比数值,并通过图表直观地反映出它们的分布情况,证明了二元合金相图与黄金分割律不存在内在联系.某些相图上有些特性值组合的分割比接近黄金分割点的现象仅是一种巧合.     

PR方程结合UNIFAC法推算HFCs二元混合工质气液相平衡

用PR方程分别结合混合法则以及UNIFAC基团贡献法计算HFCs二元混合工质气液相平衡时的过余亥姆霍兹自由能AE,来推算混合法则中的相互作用系数kij,实现使用PR方程结合混合法则推算HFCs二元混合工质气液相平衡.经13种HFC二元混合工质实验数据验证,对于压力和气相摩尔组分的推算精度能够满足工程需要.     

CO2二元体系临界性质计算方法的研究

建立了计算二元混合物临界温度Tcm的公式和温度的二元相互作用参数kTij的表达式,用这两个表达式计算了超临界CO2分别与甲苯、环己烷、乙醇、甲醇、正丁醛、异丁醛等组分六对二元复合体系的临界温度,并与其他方法的计算结果进行了对比.结果表明文中所建立的表达式能够较好地对实验数据进行拟合,证明了公式的可靠性;同时还根据混合规则am中kaij的表达式,确定了表达式系数并结合RK-EOS对六组超临界CO2的二元复合体系的临界压力数据进行了拟合,结果令人满意.