松色二抱菌7个菌株酯酶同工酶的比较研究

<正>应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对松色二孢菌７个菌株进行了酯酶同工酶测定。来自湖南、湖北两省致病力较强的４个ＨＺ型（华中型）菌株共分离出８条酶带,菌株间酶谱相似系数为０．６７－０．８３;来自广东省致病力较弱的３个ＨＮ型（华南型）菌株共分离出１２条酶带,菌株间酶谱相似系数为０．４６－０．５７。ＨＺ型菌株与ＨＮ型菌株之间酶谱相似系数在０．１８－０．５７范。围内,平均值为０．３８,反映出这两种类型的菌株在酯类分枝代谢途径上存在分化,这种分化与它们在子实体形态、产孢条件、致病力强弱等方面存在显著差异的表现是一致的。     

杨生褐盘二孢菌两个专化型的进一步研究

收集杨生褐二孢菌两个专化型菌株进行比较研究，发现两专化型分生孢子形态和大小方面无显著差异，但在培养性状和致病性等方面存在有明显不同。单芽管专化型菌落生长速度较快，在ＰＤＡ培养基上产生酱红色孢子堆，人工拉种对毛白杨致病性强，对Ｉ－４５杨、加杨、青杨和小叶杨偶有致病。多芽管专化型菌落生长速度较前者慢，在ＰＤＡ培养基上产生黄绿色孢子堆，人工接种对－４５和加杨致病性强，对毛白杨、青杨和小叶杨致病性较弱。     

宁复阿拉善黄鼠酯酶同工酶的研究

运用垂直板薄层聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对我国宁夏海原县南华山地区阿拉善黄鼠(Spermophilus dauricus alaschnicus)的11种组织进行了酯酶同工酶研究。计算了各组织间酶谱相似系数,并对11种组织根据酶谱相异性进行了极点排序(polar ordination)。结果表明:阿拉善黄鼠酯酶同工酶谱及活性在不同组织中存在着明显差异。     

棉花黄萎病菌酯酶同工酶的初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大丽轮枝菌不同致病性、不同营养亲和群的11个菌系和黑白轮枝菌的2个菌系的酯酶同工酶进行了研究.结果表明,采用酯酶同工酶法可区分黑白轮枝菌与大丽轮枝菌,也可区分棉花黄萎病菌中的落叶型与非落叶型.     

秦巴山区蜜环菌酯酶同工酶的研究

通过垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对18个蜜环菌菌株同工酶进行了研究。结果表明,18个蜜环菌菌株酯酶同工酶的活性不同,酶谱条带数在1~7条之间。通过相似度指数确定不同蜜环菌种类之间的亲缘关系,其中京234-1和京234-2,M-8、M-12和寿县2号,京234-5和A-12,东北5号和东北4号,云南-1、云南-2、A-13的相似系数为1.000,说明它们之间的亲缘关系非常近;M-15、东北5号、东北4号和京234-1、京234-2、京234-3、京234-4,城固与京234-3、京234-4,云南-1、云南-2、A-13和京234-3、京234-4的相似程度最低,相似系数仅为0。     

蜉蝣稚虫蛋白质和酯酶同工酶的研究

本文报道了南京宽基蜉(Choroterpes nanjingensis You et al.)、扁蜉蝣(Heptaniasp.)和细蜉蝣(Caenis sp.)等三种不同科稚虫的全稚虫匀浆蛋白质等电点聚焦与酯酶同工酶的研究。结果表明:三种蜉蝣稚虫的蛋白质和酯酶同工酶的带型均有一定的差异.蛋白质和酯酶同工酶都以细蜉蝣的带数最多,扁蜉蝣次之,南京宽基蜉最少,而后两者带数较接近。     

安徽蜜环菌酯酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术对蜜环菌9个菌株的酯酶同工酶进行研究,通过对酯酶同工酶酶谱的分析以及同工酶的聚类分析,得出以下结论:M5与M4、M6酶带相似性为88.9%,其亲缘关系最近;M9和M8、M10酶带相似性为85.7%,其亲缘关系较近;M1和M5、M7酶带相似性为81.8%,其亲缘关系也较近;M2与其它菌株的相似性在44.4% 66.7%之间,亲缘关系相对较远。     

孢子诱变菌株CJL990灵芝过氧化物酶和酯酶同工酶的研究

长白山野生灵芝（Gamoderma lucidum)通过组织分离获得的灵芝CL988菌株经60Coγ射线与紫外线交替累积诱变获得菌丝高长速灵芝菌株CJL990（已经中国科学院微生物研究所鉴定）,本文探讨了供试与诱变灵芝菌株的过氧化物酶和酯酶同工酶的电泳分析,进一步确定它们的亲缘关系和差异,结果表明：（1）灵芝CL988菌株和灵芝CJL990菌株,具有灵芝的某些共同的遗传和生物学特性,但他们在酶带条数RF值尚有差异,说明诱变灵芝菌株遗传基因有所改变;(2)两种灵芝的菌丝体的EST和POD同工酶谱比较稳定,完全可以作为鉴定灵芝种类菌属变异的科学依据。     

不同寄主尖孢镰刀菌同工酶异质性的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了来自不同寄主枯萎病原菌尖孢镰刀菌过氧化物酶同工酶(POD)和酯酶同工酶(EST).结果表明,过氧化物酶同工酶共有3条主酶带,其迁移率分别为:Rf=0.08,Rf=0.20和Rf=0.4.但不同寄主的尖孢镰刀菌POD同工酶存在着明显的差别,来源于花生的尖孢镰刀菌只有2条POD同工酶酶带,其迁移率为:Rf=0.20和Rf=0.08;来源于甜瓜的尖孢镰刀菌只有1条POD同工酶酶带,其迁移率为:Rf=0.20;来源于不同寄主的镰刀菌的EST同工酶谱之间也存在着较大的差别.来源于黄瓜、甜瓜和西瓜的镰刀菌的EST酶谱较为相似,都具有Rf=0.018,Rf=0.114和Rf=1.000的3条酶带,其它寄主来源的镰刀菌的EST酶谱间互相则存在着很大的差别.但这些菌株基本上都存在着Rf为0.018和1.000的2条酯酶同工酶酶带.     

几种真菌酯酶同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳的初步研究

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳测定裂褶菌(Schizophyllm commune),8111(P1eurotug sp.)佛罗里达(Pleurotus florida),华丽侧耳(Pleurotus sp.)的酯酶同工酶在不同生长时期和不同条件下的酶谱。结果分析认为酯酶同工酶谱可作为研究真菌遗传变异和亲缘关系的一种手段,也是鉴定真菌种属分类的一种方法。实验的结果如下: 1.在培养过程中,菌丝体的酶带数目是不断增加的。 2.幼菌丝体的酶带与子实体的酶带是有区别的,因此必需利用晚期的菌丝体作为电泳样品,因为老的菌丝体接近于子实体的酶带。 3.裂褶菌的酶带与另外三个种的酶带是很不相同的,因此,裂褶菌和它们分属于不同的科。 4.华丽侧耳(Pleurotug sp.)的酶带是相似于佛罗里达侧耳(Pleurotus florida)的酶带,因此,华丽侧耳与佛罗里达侧耳是同一个种,8111的酶带是不同于佛罗里达侧耳,因此8111是侧耳属的另一个种。     

杨盘二孢菌激发子粗提物生物活性的研究

从杨盘二孢菌(Marssonina brunnea)的菌丝和培养滤液中提取激发子物质,得到两种粗提物,用这两种粗提物分别处理烟草、茄子和辣椒叶片,发现均可在烟草上产生过敏性坏死斑,但不能使茄子和辣椒产生过敏性反应。用这两种粗提物分别处理抗病和感病杨树,均可以使抗病杨树的过氧化物酶活性明显升高,但感病杨树的过氧化物酶活性升高不明显。说明这两种粗提物中均含有激发子活性物质,且均为专化性激发子。     

13个香菇品种间酯酶同工酶的研究

利用同功酶技术对１３个香菇品种进行亲缘关系鉴定，为香菇载育种提供一定的科学依据，以期达到优化香菇品种，为生产服务的目的。     

13个香菇品种间酯酶同工酶的研究

利用同功酶技术对13个香菇品种进行亲缘关系鉴定,为香菇栽培育种提供一定的科学依据,以期达到优化香菇品种,为生产服务的目的．     

三种斑潜蝇的酯酶同工酶比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法分析了美洲斑潜蝇 L iriomyza sativae、南美斑潜蝇 L iriomyzahuidobrensis和番茄斑潜蝇 L iriomyza bryoniae的酯酶同工酶的变化 ,结果表明这 3种斑潜蝇的酶谱均有区别。美洲斑潜蝇有 5条带 ,南美斑潜蝇有 3条带 ,番茄斑潜蝇有 6条带     

小单孢菌40027菌株内源质粒pJTU101的特性及其抗性标记

从稀有放线菌小单孢菌40027菌株中分离到2个内源质粒p JTU101和p JTU112,用Bam H I单酶切质粒p JTU101确定其大小,通过同源片段之间发生单交换实现内源质粒p JTU101的抗性标记,并对其稳定性进行了初步研究.结果表明:小单孢菌40027菌株内源质粒p JTU101拷贝数为1~2,大小约为36.6 kb,被阿泊拉霉素抗性基因标记且在小单孢菌40027菌株中比较稳定.     

禾谷镰孢菌原生质体的制备和再生研究

为建立禾谷镰孢菌（Fusarium gromineanum Schwabe）转化体系，选用禾谷镰孢菌株F128为受体，分别用裂解酶、蜗牛酶、崩溃酶、纤维素酶、几丁质酶消化该菌细胞壁，都可获得一定数量的原生质体。其中产生原生质体效率最高的是崩溃酶，而且以5g／L浓度产生的原生质体数量最多，消化3．5－4．5h即可获得相当数量的原生质体，菌量的加入以每毫升酶解液中加入20mg湿菌性产生的原生质体最多。所制备出的原生质体的再生方式至少有2种。