判断合成氮化硼反应程度的简便方法

判断合成氮化硼反应程度的简便方法郑州大学王运峰在氮化硼生产方法中，“硼砂－－尿素法”除具有反应温度低、工艺简单、投资少、成本低等特点外，其生产出的氮化硼特别适宜作合成立方氮化硼的原料，因此采用此方法进行生产的厂家比较多。“硼砂－－尿素法”是将无水硼砂...     

高纯片状立方氮化硼的合成及其振动光谱

在压力为4．5—6．0GPa，温度为1500—1900℃的条件下．采用六角氮化硼为原料，选用特定触媒．控制生长条件，台成出高纯片状立方氮化硼单晶．用扫描电镜研究了单晶的生长特点，通过对其振动光谱的测试分析了其内部的微观结构特征．     

氮化硼的生产方法

氮化硼的生产方法郑州大学王运峰，林静春近年来由于新的超硬材料立方氮化硼的合成，原来作为陶瓷材料、高频绝缘材料、耐高温材料等的六方氮化硼又有了新的用途，即作为合成立方氮化硼的原料。而传统工艺生产的六方氮化硼，其氮化硼的含量即使达到９８％以上，有的也合成...     

有机碲氧化物催化合成反应V.呋喃、噻吩杂环查尔酮的简便合成

应用双对-甲氧苯基氧化碲（BMPTO）催化合成呋喃、噻吩杂环查尔酮，反应具有较好的立体选择性，所有产物经熔点、IR、^1HNMR分析证实为E-型异构体。产物收率为80%～94%。     

判断自然坐标中符号的一种简便方法

本文利用函数s(θ），S（y)的增减性判断自然坐标系中的双重符号，简便易懂。     

香豆素合成中Perkin反应的催化剂研究

本文概述了利用Perkin反应合成香豆素的方法及其机理,探索了以固体碱作催化剂进行催化反应的结果,综述了香豆素的其它合成方法。     

电子陶瓷材料钛酸钡的共沉淀合成方法研究

论述了用TiCl     

群体判断矩阵排序的简便算法及其统计检验法

本文提出了群体判断矩阵排序的简便算法和检验判断矩阵一致性的统计检验法.该方法集中反映了专家们的意见,没有损失任何信息,对一致性较差的判断矩阵可以隐含其中进行计算.实例表明,该方法简单、使用方便.     

利用Wittig反应合成荧光增白剂DX.EB

基于Wittig反应原理,利用(邻氰基苄基)膦酸二甲酯、(对氰基苄基)膦酸二甲酯、对苯二甲醛和甲醇钠合成了荧光增白剂DX.EB,研究了合成工艺.当原料(邻氰基苄基)膦酸二甲酯∶(对氰基苄基)膦酸二甲酯=1∶1.5,40℃滴加甲醇钠时,收率为最佳,可达74.72%.     

新型抗病毒药物法昔洛韦的合成

以氯乙酸乙酯为原料,采用２－氨基嘌呤位置有择烷基化反应合成新型抗病毒药物法昔洛韦,总收率２１％,关键中 间体及最终化合物的结构元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。     

合成香豆素的研究

通过对PERKIN反应合成香豆素的研究,首次研制一种新的催化剂氟化钠,代替原来的催化剂乙酸钠。使香豆素的收率从50%提高到76%。反应的最佳摩尔比为氟化钠:水扬醛:乙酸酐=1.6:1.0:3.1.操作方便,反应周期大大缩短。     

固体超强酸的合成与应用研究：Ⅱ催化酯化反应的动力学研究

以苯甲酸与正丁醇的酯化反应为模型反应，得到了固体超强酸催化酯化反应的速率常数Ｋ活化能Ｅａ、活化熵△＾≠ｒＳ、活化焓△＾≠ｒＨ，并对催化反应的机理提出了初步的假设。     

香豆素合成方法的研究

以氟化钾作催化剂，通过Perkin反应来合成香豆素，与其它合成方法相比，此法具有产率高、反应温度低，反应时间短乘优点，反应物的最佳摩尔比为：氟钾：水杨醛；乙酸酐＝1.8:1.0:3.2.     

三聚氰酸的固态合成反应

0前言以三聚氰酸为原料开发的几个系列产品都有着重要的应用进景,从而引起人们对于三聚氰酸的合成和应用的关注。其合成可采用液相法或固熔态法,由于后一种方法有很多优点,故本文进行了较深入的探讨,并对其热稳定性等进行了测定和讨论。     

水溶性聚氨酯的合成

以二异氰酸酯、聚醚多元醇为原料,利用二异氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯;探讨了影响预聚反应和封端反应的因素．研究表明,在促进剂存在下,以亚硫酸氢钠为封端剂反应可制得水溶性聚氨酯．     

医疗领域专利申请中诊断方法的判断

诊断方法的判断是医疗领域专利申请中客体审查中比较常见的情形,在界定权利要求请求保护的方法是否属于诊断方法时,申请人与审查员之间往往存在争议,尤其是方法中对象与直接目的不明确的情形,更是各执己见,使得诊断方法的判断存在困难。本文试图通过几个典型案例阐述分析诊断方法的判断,并对诊断方法的判断流程进行总结,以期能够对相关专利进行审查和专利申请时提供帮助。     

双杂原子Fe-Co-β沸石的合成、表征及催化苯乙烯氧化反应

采用水热合成法在Si O2-Fe2O3-Co O-(TEA)2O-H2O-NH4F体系中合成了Fe-Co-β沸石,运用X射线衍射、红外光谱、固体紫外可见漫反射光谱、差重-热重分析和扫描电镜等技术对所合成的沸石进行了表征,探讨了影响Fe-Co-β沸石合成的因素,考察了Fe-Co-β沸石对H2O2氧化苯乙烯反应的催化活性.结果表明,按化学组成(物质的量比)n(Si O2)∶n(Fe2O3)∶n(Co O)∶n[(TEA)2O]∶n(H2O)∶n(NH4F)=60∶(0.25~0.5)∶(1.0~3.0)∶(15~18)∶(650~750)∶(30~45)配制初始反应混合物,晶化温度140℃,晶化时间11 d,可以制备出结晶良好的Fe-Co-β沸石.所得Fe-Co-β[Si/(Fe+Co)=24]沸石在H2O2氧化苯乙烯的反应中表现出良好的催化活性,在最优反应条件下,苯乙烯的转化率约为92.6%,苯甲醛和苯乙醛的选择性分别约为71.4%和28.6%.     

试论环状化合物“芳香性”的判断方法

探讨了几类环状化合物“芳香性”的判断方法,阐述了解决这类问题的基本思路.