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1.
目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合麦角胺咖啡因治疗功能性头痛的临床疗效.方法:选择门诊及住院功能性头痛患者30例,给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,每日早晨及中午各0.5 g,疼痛剧烈时,加服(Ergotamine and Caffeine,Carfergot)片1 mg.以28 d为1疗程.观察患者治疗前及治疗后2周和4周的BRS-6S、疼痛发作次数、疼痛发作持续时间、总有效率、不良反应.结果:在治疗2周、4周时患者疼痛程度、疼痛发作次数、持续发作时间与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:氟哌噻吨美利曲辛联合麦角胺咖啡因治疗功能性头痛疗效确切,使用安全. 相似文献
2.
研究氟哌噻吨美利曲辛治疗缺血性卒中后疲劳(Post-Stroke Fatigue,PSF)的效果。将河西学院附属张掖人民医院2018年8月~2019年6月收治的60例缺血性PSF患者按照随机数字表法划分成对照组和治疗组,每组各30例。所有患者均接受基础治疗及康复治疗,治疗组在此基础上应用氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组临床疗效、疲劳程度、日常生活能力。治疗后,治疗组总有效率83.33%较对照组的60.00%高(P<0.05);两组疲劳严重程度量表(FSS)、脑卒中专用生活质量量表中精力部分(SS-QOL-E)评分与治疗前相比均有改善(P<0.05),且治疗组改善情况较对照组优(P<0.05);两组日常生活活动能力评分表(MBI)与治疗前相比均增高(P<0.05),治疗组较对照组高(P<0.05)。对缺血性PSF进行氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗效显著,可有效降低患者疲劳程度,明显增强其日常活动能力。 相似文献
3.
目的:研究单剂量口服国产和进口氟哌噻吨美利曲辛片在健康受试者体内的药动学特征,评价其是否具有生物等效性。方法:采用随机、双交叉试验设计。22名健康男性受试者分别单次口服氟哌噻吨美利曲辛片10 mg(2片)后血浆中氟哌塞吨和美利曲辛的浓度采结果:国产和进口制剂中氟哌噻吨峰浓度Cmax分别为164.8±55.2和161.5±51.9 pg.mL-1;达峰时间Tmax用LC-MS/MS法检测,药动学参数用SigmaPLot 2001和Orign 6.0软件程序计算。分别为9.0±4.5和9.6±3.9 h,AUC0→t分别为5 622±2 243和5412±1 677 pg.h-1;美利曲辛Cmax分别为10.9±6.2和9.6±4.4 ng.mL-1;Tmax分别为4.7±0.9和4.4±1.1 h。AUC0→t分别为312±155和291±139 ng.h-1;国产及进口制剂的Cmax、AUC0→120 h、AUC0→∞等药动学参数经对数转换后的统计学处理(方差分析及双单侧t检验),国产与进口制剂药物间差异均无统计学意义(P〉0.05)。国产制剂的相对生物利用度氟哌噻吨为103.2±19.9%,美利曲辛为107.1±14.5%(n=22)。结论:国产与进口氟哌噻吨美利曲辛片具有生物等效性。 相似文献
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介绍了焦化废水特点及目前国内焦化废水处理现状,阐述了A^2/O法处理工艺的机理,处理流程与处理效果。 相似文献
6.
以生物可降解材料PLG607为载体, 采用S/W/O/W溶剂挥发法制备牛血清白蛋白(BSA)微球, 对其性质进行表征, 并考察了处方中不同添加剂对BSA-PLG微球粒径、 包封率和体外释放的影响. 结果表明, 采用S/W/O/W法所得微球粒径为40~70 μm, 表面光滑圆整. 加入添加剂(m(羟丙基 β 环糊精) ∶m(牛血清白蛋白)=1 ∶1)后包封率可以从27.9%提高到46.3%, 加入添加剂羟丙基-β-环糊精和羟基磷灰石制备蛋白微球, 能减小突释, 提高蛋白的包封率, 改善体外释放行为, 达到均匀释放. 相似文献
7.
乳液共沉法制备NBR/NR/有机蒙脱土纳米复合材料的结构与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
选用一种能够在水中分散良好的有机改性蒙脱土(OMMT),采用乳液共沉法制备了NBR/NR/OMMT纳米复合材料,透射电镜观察显示制得了纳米复合材料。研究了纳米复合材料的力学性能、老化性能和耐油性能。测试结果表明,当OMMT用量为8份时,300%定伸应力和拉伸强度分别为4.89MPa和9.59MPa,与NBR/NR并用胶相比分别提高了84.5%和134%。当OMMT含量为8份时,老化后的纳米复合材料力学性能和耐油性能最优。 相似文献
8.
UV/Fenton处理三唑磷农药废水 总被引:10,自引:0,他引:10
对UV/Fenton氧化降解模拟三唑磷农药废水进行实验研究.通过测定废水COD_(cr)的变化,考察 [Fe~(2 )]/[H_2O_2],H_2O_2投加量、pH值和初始浓度等因素对三唑磷废水处理效果的影响.结果表明,[Fe~(2 )]/ [H_2O_2]=1:20,H_2O_2为理论投加量Q_(th),pH值为5~7时,光解效果较佳,反应速率常数在0.03 min~(-1)以上,COD_(cr)去除率达到90%.对光解过程的分析表明,三唑磷农药废水的UV/Fenton催化降解过程符合拟一级反应动力学模式. 相似文献
9.
采用UV/Fenton试剂降解SDBS阴离子表面活性剂废水,在初始p H为3.0,Fe2+浓度为0.033 mol·L-1,H2O2分2次投加,总投加浓度为0.89 mol·L-1时,室温下紫外辐射反应30min,SDBS降解率可达89.01%.将UV、Fenton、UV/Fenton 3种体系处理SDBS废水的效果进行比较,发现UV对Fe2+催化H2O2氧化降解有机废水存在协同作用. 相似文献
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采用激光气相法制备出了Fe/N,Fe/N/C超微粒子.用X-射线衍射、透射电镜和红外光谱研究了样品的特性. 相似文献
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采用快速液相-三重串联四极杆质谱(RRLC-ESI-MS/MS)技术,在电喷雾质谱正模式和负模式下,对红珠胶囊内容物进行分析鉴定。通过质谱中分子离子峰和碎片离子峰的精确相对分子质量匹配,保留时间,紫外光谱对比,与对照品比对并结合参考文献鉴定,确证和指认了红珠胶囊中的新北美圣草苷、樱桃苷、柚皮苷、忍冬苷、野漆树苷、橙皮内酯水合物、7-(2″-α-鼠李糖基-6″-(3″″-羟基-3″″-甲基戊二酰)-β-D-葡萄糖基)柚皮素、异橙皮内酯、柚皮素9个化学成分。研究揭示了红珠胶囊的化学物质基础,为控制该药质量提供了依据。 相似文献
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本文根据变M/T法原理,采用MCS96系列8098单片机实现了光电码盘全数字化转速检测。文中给出了具体的线路、相应的程序框图及试验结果。由于该方案充分利用了8098单片机的功能,使其具有线路简单、测速范围宽、精度高的特点。 相似文献