丙戊酸钠与卡马西平治疗器质性精神疾病临床疗效比较

比较丙戊酸钠与卡马西平治疗器质性精神疾病的临床疗效。回顾性分析2015年8月~2017年2月定西市安定区第二人民医院收治的74例器质性精神疾病患者的临床资料,将实施丙戊酸钠治疗的37例患者作为观察组,将实施卡马西平治疗的37例患者作为对照组。对比2组患者临床疗效、不良反应发生情况。观察组患者总有效率86.49%与对照组的83.78%差异不明显(P0.05);观察组治疗第1周TESS评分较对照组低(P0.05),但治疗第2、4周2组TESS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。丙戊酸钠与卡马西平治疗器质性精神疾病疗效相近,故可根据患者个体差异进行合理选择。     

卡马西平、丙戊酸钠对甲状旁腺功能及骨密度的影响

目的:探讨两种主要抗癫痫药(ADEs)卡马西平(CBZ)及丙戊酸钠(VPA)对甲状旁腺功能及骨密度(BMD)的影响,旨在为预防药物引起的继发甲状旁腺功能亢进和骨质疏松提供参考.方法:观察了60例年龄在18～40岁间确诊的癫痫患者.30例单独服用丙戊酸钠,30例单独服用卡马西平,时间≥6个月.50例正常成人对照组,每组男女各半.3组均测定其血清甲状旁腺激素(iPTH)、降钙素(CT)、血清钙(Ca2 )、血清磷(P3 )、碱性磷酸酶(ALP);分别进行骨密度的测定.结果:卡马西平组血清Ca2 、P3 的浓度均较正常对照组低,丙戊酸组血清Ca2 的浓度较正常对照组高.在这两组中血清PTH、CT、ALP的浓度均较正常对照组高.两组患者的骨密度均出现不同程度的减低.结论:卡马西平和丙戊酸均可引起血PTH、CT的异常增高和骨密度的降低,最终导致继发甲状旁腺功能亢进或骨质疏松.     

用径向基神经网络预测丙戊酸钠血药浓度

应用径向基(RBF)神经网络建立预测丙戊酸钠(VPA)的血药浓度的模型.以患者的性别、年龄、给药间隔、给药剂量、肝功能、肾功能等为输入变量,VPA血药浓度为输出变量,训练RBF网络,获得两者问的关系.当SPREAD值为0.1时,网络模型的预测效果和泛化能力较好.RBF网络用于预测VPA血药浓度的研究是可行的和有效的.     

卡马西平与碳酸锂治疗躁狂症对照研究

２０例符合中国精神疾病诊断标准情感生精神障碍躁狂症病人，随机分为２组。一组用卡马西平治疗，一组用碳酸锂治疗，结果发现两者疗效接近，卡马西平显效且迅速持久，抗躁狂作用可与碳酸锂媲美。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗用于慢性咳嗽的作用探究

探究孟鲁司特钠联合丙卡特罗用于慢性咳嗽的作用。研究对象是2018年9月～2019年9月期间医院收治的慢性咳嗽患者96例,依据随机数字表法分为两组,对照组48例采取丙卡特罗单一用药方案,研究组48例采取孟鲁司特钠与丙卡特罗联合用药方案。对比疗效、血清血清免疫球蛋白E(IgE)与外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平、不良反应发生率。研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IgE与EOS水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组血清IgE与EOS水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽,可调节血清IgE与EOS水平,增加疗效且并未增加不良反应。     

四物解痉汤联合卡马西平对特发性三叉神经痛治疗作用分析

分析四物解痉汤联合卡马西平对特发性三叉神经痛治疗作用。选择在甘肃省东乡县人民医院就诊的特发性三叉神经痛患者96例作为研究对象,按入院顺序分为对照组和研究组,每组各48例。对照组使用卡马西平进行治疗,研究组在对照组基础上应用四物解痉汤进行治疗,两组均连续治疗30d。观察两组临床治疗效果及药物不良反应发生情况。研究组临床治疗总有效率91.67%明显高于对照组72.92%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率0.00%明显低于对照组12.50%,差异有统计学意义(P0.05)。四物解痉汤联合卡马西平治疗特发性三叉神经痛临床效果显著,且安全性高,值得临床推广使用。     

盐酸氨基葡萄糖联合透明质酸钠治疗膝骨性关节炎的效果探究

探究盐酸氨基葡萄糖联合透明质酸钠治疗膝骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的效果。将秦安县人民医院2018年6月～2019年5月收治的86例KOA按照随机数字表法划分成对照组(n=43例)和治疗组(n=43例),分别采取单一盐酸氨基葡萄糖治疗及其联合透明质酸钠治疗。比较两组临床疗效、膝关节功能及血清炎症因子水平。结果:治疗后,治疗组总有效率达90.70%,较对照组的72.09%高(P<0.05);两组骨关节炎指数评分(WOMAC)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)等炎症因子水平与治疗前相比均降低(P<0.05),且上述指标治疗组均较对照组低(P<0.05)。对KOA患者进行盐酸氨基葡萄糖联合透明质酸钠治疗,其疗效好于单一盐酸氨基葡萄糖治疗,可显著改善临床症状及膝关节功能,有效下调血清TNF-α、IL-1等炎症因子水平。     

卡马西平治疗尿毒症性周围神经病变的临床疗效观察

探讨卡马西平对尿毒症性周围神经病变的治疗作用。选择45例确诊尿毒症性周围神经病变的维持性血液透析尿毒症患者,随机分为治疗组（n=23）和对照组（n=22）,分别给予卡马西平（100mg,每日3次）和安慰剂治疗8周;两组患者均每周行3次常规血液透析治疗。治疗前、治疗4周、治疗8周时分别观察两组患者周围神经病变的临床症状及正中神经、胫神经、腓总神经的感觉神经传导速度（SCV）.治疗8周后,对照组患者周围神经病变的临床症状及感觉神经传导速度无明显改善。而治疗组患者周围神经病变的临床症状及感觉神经传导速度较治疗前有明显改善,其程度显著优于对照组（P〈0.05）.卡马西平能有效地改善尿毒症性周围神经病变。     

HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度柱前衍生化条件的优化

为了研究HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度衍生时的最佳衍生条件,探讨不同衍生条件对血药浓度的影响,本实验采用L9(34)正交实验设计,以衍生试剂浓度、催化剂浓度、衍生温度和衍生时间为考察因素,确定最佳衍生条件。结果显示,A2B2C3D1为最佳衍生条件,即衍生试剂为2.0 mg/m L,催化剂浓度为20%,衍生温度为60℃,衍生时间5 min为最佳衍生条件。不同的衍生条件对测定结果有显著影响(P0.05),且衍生反应的主次因素为衍生试剂浓度衍生温度催化剂浓度衍生时间。由此可知,优化后的衍生条件方法回收率高,节约时间和成本,简便可行。     

卡马西平对吗啡依赖小鼠戒断症状的影响

目的 :观察卡马西平对纳洛酮诱发的吗啡依赖小鼠戒断症状的作用。方法 :皮下注射吗啡 7天 ,建立小鼠吗啡依赖模型。纳洛酮催瘾前 30分钟 ,分组灌胃不同药物 ,观察小鼠戒断反应。结果 :卡马西平(15 0 mg· kg- 1 )及可乐定 (0 .2 4 m g· kg- 1 )能明显降低小鼠跳跃次数 ,减轻体重下降趋势 ,与阴性对照组比较差异有显著意义 ;对腹泻症状也有缓解作用。结论 :单用卡马西平能有效控制纳洛酮诱发的小鼠戒断症状 ,效果与可乐定相似     

花状Ce-BiOBr的制备及其高效光催化降解卡马西平

笔者采用溶剂热法合成一系列不同掺杂比的Ce-BiOBr光催化剂,用不同比例的乙二醇和水作为溶剂探究乙二醇(EG)对Ce-BiOBr光催化剂形貌的影响.合成的催化剂通过XRD,XPS,SEM,FT-IR,UV-Vis和BET等测试手段进行表征与性能测试,并用于光催化降解卡马西平污染物,探究共存无机离子对Ce-BiOBr光催化性能的影响.结果发现：与BiOBr相比,Ce(Ⅲ)的掺入极大地提高了电子空穴的分离与转移效率;利用不同比例的乙二醇和水作为溶剂时,BiOBr的形貌发生了明显的改变,使得原本的BiOBr纳米片尺寸变小,厚度变薄,团聚成类花状形貌;其中,0.5EG-5%Ce-BiOBr的光催化活性最高,在可见光下70 min可降解98%的卡马西平.根据催化剂的导带、价带电位,以及活性物种捕获实验,提出了可能的光催化反应机制.     

卡马西平微胶囊的超临界制备及溶出性能研究

为提高卡马西平药物的溶出性能,基于超临界流体注入(SFI)技术,先后开展了聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)、聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-羟基乙酸(MPEG-PLGA)聚合物包裹卡马西平的微胶囊制备实验。结合差示扫描量热法和红外光谱分析,探讨了卡马西平在微胶囊中的形态及其与聚合物分子间的作用,同时实测了相应的药物体外溶出性能。结果表明:该文所制PLGA及MPEG-PLGA载药微胶囊中,卡马西平药物分子均呈无定形状态,均匀分散于包裹剂中;MPEG-PLGA载药微胶囊内药物与聚合物分子间有较强的相互作用,其塑性优于PLGA载药微胶囊;以MPEG-PLGA为聚合物基体的微胶囊的药物溶出速率明显高于单纯以PLGA为基体的微胶囊,且外加的MPEG分子量越小、相应PLGA中n(LA):n(GA)越低越利于药物溶出速率的提高;为提高药物溶出速率,进行SFI时也可适当增加微胶囊的载药量,但不宜过高,当载药量从9.8%、28.3%升至35.8%时,卡马西平药物的溶出速率依次增大,但当载药量达45.2%时,对应微胶囊的溶出速率不升反降。     

干眼症患者采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗的效果分析

分析采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床应用效果。选取甘肃省武威市人民医院收治的92例干眼症患者作为本次研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各46例。对照组使用人工泪液凝胶治疗,研究组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液,两组均连续治疗2周。测定并比较两组患者治疗前后眼部相关指标改善情况。治疗前两组患者角膜荧光素染色(FS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)差异均无统计学意义(P0.05),治疗后对照组FS评分、BUT、SIT各项无明显变化(P0.05),研究组FS评分、BUT、SIT均明显改善,且研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液用于干眼症的治疗能有效改善患者眼部FS评分、BUT、SIT等眼部相关指标,改善患者眼部功能,应用效果良好。     

乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘的效果探究

探究乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘的效果。将甘肃医学院附属医院2019年1月-2020年1月收治的82例便秘患者随机分为单一组和联合组,各41例。单一组给予乳果糖治疗便秘,联合组在单一组的基础上加用枯草杆菌二联活菌治疗便秘。对比2组治疗效果,患者每周排便次数,排便性状评分以及不良反应发生情况。治疗后,联合组总有效率92.68%明显高于单一组70.73%(P0.05);2组排便次数及粪便性状评分与治疗前相比均明显升高(P0.05),且联合组较单一组明显升高(P0.05);联合组不良反应发生率4.88%与单一组12.20%相比明显降低(P0.05)。乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘效果明显,可有效改善排便次数及粪便性状,且不会增加不良反应发生率,安全有效,值得临床推广使用。     

丙戊酸镁缓释片对颅脑外伤所致精神障碍伴兴奋激越症状的辅助治疗

观察丙戊酸镁缓释片合并阿立哌唑治疗颅脑外伤所致精神障碍伴兴奋激越症状的疗效及安全性。将58例伴兴奋激越症状颅脑外伤所致精神障碍患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片＋阿立哌唑）和对照组（单用阿立哌唑）。两组于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、Cohan Mansfield激越行为量表及临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,采用副反应量表评定安全性和药物不良反应。两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较,研究组显效率24．1％,有效率86．2％;对照组显效率17．2％,有效率69％,两组间疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;PANSS兴奋因子分及激越行为量表评分比较,研究组在治疗第2周末与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,对照组在治疗第4周末与治疗前比较差异才具有统计学意义（P〈0．05）;治疗第1、2、4、8周末TESS评分,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。丙戊酸镁缓释片能辅助治疗颅脑外伤所致精神障碍患者兴奋激越症状,且起效快、安全性高。     

丙戊酸镁缓释片合并奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为对照研究

观察丙戊酸镁缓释片合并奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为的疗效及安全性。将60例伴兴奋冲动行为病毒性脑炎所致精神障碍患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片＋奥氮平）和对照组（氟哌定醇＋异丙嗪）。两组于治疗前及治疗第3天末、第1、2周末采用护士观察量表（NOSIE）、外显攻击行为量表（MOAS）及临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,采用副反应量表评定药物不良反应及严重程度。两组NOSIE量表激惹因子分减分率在治疗前后比较,研究组显效率26．7％,有效率90．0％;对照组显效率30．O％,有效率86．7％,两组间总体疗效相当,差异无统计学意义（P〉0．05）;NOSIE量表激惹因子分及MOAS量表评分,研究组在治疗第2周末与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组在治疗第1周末与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗第2周末研究组与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;TESS评分,治疗第3天末、第1、2周末较治疗前均降低,第1、2周末两组差异有统计学意义（P〈0．05）。氟哌定醇合并异丙嗪控制病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为较丙戊酸镁缓释片合并奥氮平起效快,治疗2周后两者疗效相当,但丙戊酸镁缓释片合并奥氮平副作用小,安全性高。     

双氯芬酸钠联合黄体酮治疗肾绞痛疗效观察

目的观察双氯芬酸钠联合黄体酮治疗泌尿系统结石引起的肾绞痛的疗效。方法将泌尿系统结石引起的肾绞痛的患者随机分成观察组和对照组。观察组采用双氯芬酸钠注射液50mg,肌注及黄体酮注射液40mg,肌注。对照组采用哌替啶注射液75mg,肌注。观察用药后60min时的疗效。结果观察组和对照组的显效率和总有效率分别为58.6%,96...     

西药联用在癫痫治疗中的方案选择及效果

目的：对西药联用在癫痫治疗中的方案选择及效果进行分析和探讨。方法以2010年1月-2014年2月期间在我院治疗的180例癫痫患者为研究对象,随机分组为对照组、观察组1、观察组2,各60例,对照组采用卡马西平+拉莫三嗪治疗,观察组1采用卡马西平+托吡酯治疗,观察组2采用卡马西平＋左乙拉西坦,对比各组总有效率,治疗前后癫痫发作次数。结果观察组1总有效率91.67%,观察组2总有效率90.00%,对照组总有效率73.33%,观察组1、观察组2有效率均明显高于对照组（P<0.05）;3组患者治疗后癫痫发作次数均较治疗前显著降低,P均小于0.05,观察组1、观察组2治疗后癫痫发作次数明显少于对照组（P<0.05）;但观察组1与观察组2总有效率及癫痫发作次数相比较,差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论不同机制的药物联合使用比相同机制的药物联合使用有更好的疗效,可以更有效地降低癫痫发作次数,减少治疗风险,是更佳的治疗方案。     

奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症的疗效探究

探究奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症的疗效。研究对象为2018年10月～2019年10月期间天水市第三人民医院精神科收治的精神分裂症患者86例,以随机数字法为分组依据,将其分成2组,对照组43例服用利培酮,研究组43例在对照组基础上增服奥氮平。对比两组患者临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生率情况。①研究组总有效率97.67%,对照组总有效率93.02%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);②治疗后两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病性评分、总分均小于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病性评分、总分均小于对照组(P<0.05);③研究组不良反应发生率11.63%低于对照组30.23%(χ2=4.497,P=0.034)。联合奥氮平与利培酮,用其治疗精神分裂症,疗效确切,阳性症状、阴性症状、一般精神病性改善更显著,安全性好。     

酸枣仁汤用于失眠症治疗的效果探究

探究酸枣仁汤用于失眠症治疗的效果。将镇原县第一人民医院2018年3月～2019年6月收治的102例失眠症患者按照随机数字表法划分成对照组和治疗组,各51例。对照组采用艾司唑仑治疗,治疗组在对照组基础上加用酸枣仁汤治疗。比较两组临床疗效、睡眠质量及血清神经递质水平。治疗后,治疗组总有效率总有效率92.16%较对照组的74.51%高(P0.05);两组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)与睡眠状况自评量表(SRSS)评分与治疗前相比均有下降(P0.05),且治疗组均较对照组低(P0.05);两组5-羟色胺(5-HT)与γ-氨基丁酸(GA-BA)与治疗前相比均有增高(P0.05),且治疗组均较对照组高(P0.05)。应用酸枣仁汤治疗失眠症的效果较好,可显著改善患者睡眠质量,有效上调血清5-HT、GA-BA水平。