环磷酰胺治疗儿童难治性肾病的疗效观察

儿童难治性肾病治疗方法众多，治疗结果不尽一致，本文用CTX治疗该类患儿6例，现报告如下。     

癌症治疗药物埃罗替尼的合成

 提供了一种埃罗替尼的制备方法,该方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经过与乙二醇单甲醚的醚化反应,再经硝化、还原、缩合成环,然后经卤化与间氨基苯乙炔反应,最后通入干燥的氯化氢气体后生成埃罗替尼。其中,硝化工艺相比于以前的工艺有较大的改进。本合成路线具有反应条件温和、总收率好、后处理简便易行和易于进行工业化生产等优点。     

吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌临床比较

作为探讨吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌效果的临床比较,随机抽取我院2012年6月~2014年6月收治的小非细胞肺癌患者18例为研究对象,并将其随机分成对照组和观察组各9例,分别给予吉非替尼、厄洛替尼进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果发现两组患者在治疗有效率、病情发展状况、不良反应程度等方面均无明显差异,数据不符合统计学差异(P0.05)。说明非小细胞肺癌患者应用吉非替尼与厄洛替尼临床治疗效果相当,并无产生明显的疗效差异。     

阿西替尼的合成

目的:阿西替尼的合成。方法:以3,6-二碘吲唑和2-巯基-N-甲基苯甲酰胺为原料,采用常规的化学合成法,通过优化条件以较高收率合成得到阿西替尼。结果:工艺总收率为53.04%,并用质谱、氢谱、碳谱等鉴定了目标物的结构。     

恩替卡韦治疗失代偿期肝硬化疗效观察

目的观察恩替卡韦治疗失替偿期乙型肝炎肝硬化的疗效。方法对2006年3月至2007年6月18例来我院就诊乙型肝炎肝硬化失代偿期患者给予口服恩替卡韦治疗剂量0．5mg／次，1次／d，基本疗程1年。观察HBV-DNA定量，肝纤维化指标（HA、LN、POⅢ、Ⅳ—C），肝功能指标（ALT、AST、TBIL）变化情况。结果所有患者临床症状明显改善，肝功能指标、HBV—DNA定量、肝纤四项指标改善有非常显著差异（P〈0．01）。结论恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化可有效抑制病毒复制，改善肝功能，阻止肝纤维化进展，防止病情恶化。     

瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的:研究ST段抬高的急性心肌梗死(STEMI)发病后不同时间溶栓的疗效和不良反应.方法:对86例住院的STEMI患者用瑞替普酶行溶栓治疗,依据发病到溶栓开始的时间将86例患者分为三组:A组≤lh (n=28),B组>lh,但<6h(n=36),C组>6h,但≤12h(n=22),观察梗塞相关动脉(IRA)的开通率、5周病死率和溶栓副作用.结果:IRA开通率:A组92.9%(26/28),B组86.1%(31/36),C组45.5%(10/22),C组与A、B两组差异性显著(P<0.01),A、B两组间无显著性差异(P>0.05).病死率:A组、B组和C组的5周病死率分别为0%(0/28),2.77%(1/36)和4.54%(1/22).A、B两组间无显著性差异[0%(0/28)vs 2.77%(1/36),P>0.05],A组与C组有显著性差异[0%(0/28)VS 4.54%(1/22),P<0.01],B组与c组有显著性差异[2.77%(1/36)V8 4.54%(1/22),P<0.01],三组中均无包括脑出血在内的重大出血并发症.结论:瑞替普酶溶栓治疗STEMI疗效好、安全性高.     

恩替卡韦治疗失代偿期肝硬化疗效观察

目的 观察恩替卡韦治疗失替偿期乙型肝炎肝硬化的疗效.方法 对2006年3月至200r7年6月18例来我院就诊乙型肝炎肝硬化失代偿期患者给予口服恩替卡韦治疗剂量0.5 mg/次,1次/d,基本疗程1年.观察HBV-DNA定量,肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C),肝功能指标(ALT、AST、TBIL)变化情况.结果 所有患者临床症状明显改善,肝功能指标、HBV-DNA定量、肝纤四项指标改善有非常显著差异(P<0.01).结论 恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化可有效抑制病毒复制,改善肝功能,阻止肝纤维化进展,防止病情恶化.     

rhG-CSF治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症疗效观察

目的:观察国产重组人粒细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效及不良反应。方法:对69例经病理确诊的恶性肿瘤患者,随机分为两组:观察组35例,普药组34例。观察组应用rhG-CSF150g/d,1~5d,皮下注射。普药组则选用利血生等普通药物治疗,连续口服7d。当中性粒细胞绝对数(ANC)降至最低值后回升超过5×109/L达2次以上停药。结果:两组患者治疗前后白细胞总数平均值及ANC平均值的差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应有轻度骨痛或肌痛、乏力。结论:rhG-CSF可减轻化疗后ANC降低程度,缩短ANC减少的持续时间,促进ANC的恢复,降低感染发热的发生机会,无明显毒副反应,可作为肿瘤化疗中有价值的辅助药物。     

利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效研究

利培酮 (Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ商品名维思通 )是一种非典型的新型抗精神病药物 ,具有对Ｄ2 受体和5—ＨＴ2 受体平衡拮抗作用 ,对改善精神分裂症阴、阳性症状有显著疗效[1 ]。为研究利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效及副反应 ,对 44例住院难治性精神分裂症患者进行了治疗前后自身对照研究。1　对象与方法1 1　入组标准 :　 (1 )符合ＣＣＭＤ— 2—Ｒ精神分裂症诊断标准 ;(2 )参考Ｋａｎｅ等提出的难治性精神分裂症标准[2 ]:以往 5年中至少用过三种抗精神病药 ,其中有二种是不同的化学结构式 ,并连续应用 6周以上的治疗 (药物剂量是相对…     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法选取36例晚期胃癌患者,替吉奥胶囊80mg/m^2,分2次在早晚饭后半小时用水吞服,连续服用14天停7天,21天为1疗程。第1天奥沙利铂注射液130mg／m^2避光缓慢滴注2h-4h。连续治疗2个疗程后评价疗效。结果总有效率为52．8％（19／36）,临床收益率为81．6％（29／36）;主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制,且多绝大多数为I-Ⅱ度。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受。     

复方天仙胶囊治疗中晚期恶性肿瘤60例临床疗效观察

本文观察中晚期不能手术或手术后不能坚持放疗化疗而使用复方天仙胶囊的恶性肿瘤患者60例,结果:近期疗效好转(MR)2例,占3.3％;稳定(SD)44例,占73.3％。提示:复方天仙胶囊能稳定病情,部分病例肿块缩小。少数患者服用该药后,出现悉心呕吐、胃烧灼感、口腔干燥等副反应,肝肾功能无毒副反应,在饭后或加蜂蜜送服,副反应明显减轻。该药对造血系统,治疗中晚期恶性肿瘤安全、方便,特别适用癌患者家庭使用,显示中医药抗癌的独特之处。     

吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的研究

吉非替尼是一种具有抗肿瘤活性的喹唑啉类衍生物,通过竞争抑制ATP与受体区结合,从而抑制酪氨酸激酶活化.吉非替尼主要应用于晚期非小细胞肺癌的二线和三线治疗,其抗肿瘤作用已得到许多研究者的认同.阐述了吉非替尼的药理学、临床研究,吉非替尼疗效的分子预测因素及不良反应的研究成果.     

甲磺酸伊马替尼的合成

为研究和改进甲磺酸伊马替尼的合成工艺,以2-甲基-5-硝基苯胺为原料,先后经历加成、环合、还原、酰化等反应制备甲磺酸伊马替尼,并对其中的加成、环合、还原、酰化等反应与工艺过程进行了改进.采用经改进的工艺制备甲磺酸伊马替尼,反应总收率为41.9％,产品纯度可迭99.75％(高效液相色谱法).     

盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎临床疗效观察

目的总结盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎的临床效果。方法局部外用1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎。结果第14天有效率96.72%,对照组有效率80.56%,两组有显著性差异。结论此方法治疗念珠菌性龟头炎方便、安全、可靠、疗效肯定,值得推广应用。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎临床疗效观察

目的总结盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎的临床效果.方法局部外用1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎.结果第14天有效率96.72%,对照组有效率80.56%,两组有显著性差异.结论此方法治疗念珠菌性龟头炎方便、安全、可靠、疗效肯定,值得推广应用.     

多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效观察

目的:探讨在治疗老年性晚期胃癌中采用多西他赛和替吉奥的疗效,以及所带来的不良反应.方法:选取我院自2015年10~2016年10收治的老年性晚期胃癌96例患者作为研究对象.两组患者均给予抗感染、止吐等常规治疗,对照组(n=48)给予DPF方案进行化疗;研究组(n=48)给予多西他赛和替吉奥方案进行化疗.结果:对照组和研究组患者临床治疗有效率分别为64.15%和86.79%,组间差异比较(P0.05);两组患者治疗后均出现不同程度的化疗不良反应,其中研究组(16.67%)不良反应总发病率明显低于对照组(35.42%),两组差异比较(P0.05).结论:多西他赛联合替吉奥在治疗老年性胃癌中的临床疗效优于DPF方案,并且减少了患者的不良反应,延长患者的生存周期,提高生存质量,具有较高的临床应用价值.