用电子转移理论分析有机氧化还原反应

在无机化学中，常采用电子的得失或氧化数的升降来定义氧化还原反应，在有机化学上这些定义虽然正确，但却不容易应用[1]，在教材上很少用电子得失的概念进行简述，而通常用传统的定义：即有机物获得氧或失去氢的反应为氧化反应；得到红或失去氧的反应为还原反应。然而由于学生对第一种定义接触较早，掌握较为熟练，在初步学习有机化学中的氧化还原定义时感到有一定的困难，难用已有的知识去理解。本文通过一些典型的例子，用大家熟悉的分析方法简述有机物中原子的电子得失或偏移，以便更清楚地认识有机化学中氧化还原的定义。在此需说明：…     

谈共轭效应对有机化学反应的影响

文章介绍共轭体系的类型，讨论了共轭效应在判断和解释有机化学反应反应方向和反应历程活性、有机反应速率等方面的应用。     

探析Diels—Alder反应中的几个问题

Diels-Alder反应是有机化学中一类重要而基本的反应.本文对该反应中的几个问题进行分析与评述，并用电子效应解释一些反应中的方位选择性问题。     

Clemmensen还原反应机理探讨

Ｃｌｅｍｍｅｎｓｅｎ还原反应有机化学中具有重要意义，其反应机理在现行有机教材中都没有解释，诸文献曾报导过，但对反应历程尚说法不一。文章试从反应条件分析，给出它的游离基反应历程。     

Clemmensen还原反应机理探讨

Clemmensen还原反应在有机化学中具有重要意义，其反应机理在现行有机教材中都没有解释，诸文献[1][2][3]曾报导过，但对反应历程尚说法不一。文章试从反应条件分析，给出了它的游离基反应历程。     

α—卤代反应和历程分析及应用

卤代反应是一个重要而又特殊的反应，本文包括有机化学中常涉及的几个α－卤代反应，对反应原理、原因作出理论分析，解释理解上的难点，并指明易出错和易混淆的地方，简述了它们在合成上的应用。     

极性转换概念引入有机教学中的尝试

本文从研究有机化学中醛和酮的反应入手,以教学实践为依据,将极性转换概念成功地引入到有机化学教学中,并解释了安息香缩合,含硫有机化合物的反应以及反马氏加成。     

分子结构与化学反应性能间的定量关系 哈姆密特方程式及其它类似方程式

有机化学中关于分子结构与化学反应性能能的关系,自从本世纪三十年代以来,罗宾逊(Robinson)——英果尔德(Ingold)学派建立了有机化学电子理论以后,有了很大的发展。目前,有机化学电子理论(诱导效应、埸效立、其轭效应等),在解释有机化合物结构与性质之间的关系方面,得到了广泛的应用,并为化学家所普遍承认。但是,有机化学电子理论只能定性地说明结构与性质间的关系,而随着科学的发展,需要     

α -卤代反应和历程分析及应用

卤代反应是一个重要而又特殊的反应，本文包括有机化学中常涉及的几个α-卤代反应．对反应原理、原因作出理论分析，解释理解上的难点，并指明易出错和易混淆的地方，简述了它们在合成上的应用．     

氧化-还原反应在有机化学中表现的还原反应部分讨论

本对有机化学还原反应的本质，有机化学还原剂及还原反应机理进行了仔细讨论，通过比较无机化学还原反应和有机化学还原反应的异同点，加深对有机化学中还原反应的概念。     

利用计算化学手段推进电子密度概念在有机化学反应中的应用

针对有机化学的教学特点,结合现代化学的发展,基于计算化学相关理论强调了电子密度概念在有机化学基本反应中的重要性.通过处理计算化学程序的输出结果,得到了有机分子的轨道电子密度图,为有机化学的教学提供了有益的帮助.     

过热水中的有机反应

过热水在有机反应中有特殊的应用。在一定的温度和压力下，水成为一种高效的有机反应的介质，在反应中充当反应物、溶剂、催化剂等角色，对很多有机反应来说，既可以提高反应速度，又可以提高其反应的化学选择性。对过热水的研究已成为有机化学中很有潜力的一个分支－－水化学。     

Diels-Alder反应的全新认识

综述了１９篇参考文献中关于Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应的研究新成果：水相Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应;Ｃ６０的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应;超分子作用下的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应以及反双烯合成的应用。对Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应的全新认识无论是对有机合成设计还是有机化学教学内容更新都具有重要意义。     

高氯酸镁在有机合成中的应用

从有机合成化学的角度,按反应类型综述了高氯酸镁作为Lewis酸催化剂在有机化学中的应用.结果表明高氯酸镁在多种有机反应中表现出非常好的催化性能,其催化反应主要涉及保护基团的形成和裂解、氧化和还原反应、成环反应、加成反应、取代反应和重排反应等.     

电子教案在有机化学教学中的应用

本文探讨了电子教案在有机化学教学中的应用和使用方法。     

Carbon-Carbon Bond Formation Reactions in the Preparation of Hydrindanones

1 Introduction Carbon-carbon bond formation reactions are highly important in organic chemistry, because these reactions may be used to construct complicated molecules. Samarium diiodide is known to be a one-electron reducing agent and recently used in many organic reactions. A radicals is postulated as an intermediate, which may be formed by direct reduction of halides, carbonyls and other functional groups.1IntroductionCarbon-carbon bond formation reactions are highly i mportant in organic …     

Recent progress in lanthanide-catalyzed organic reactions in protic media

Lanthanide triflates are stable in water. It is possible for lanthanides to undergo many organic reactions in environmentally friendly solvents. This makes lanthanides very promising in the field of green chemistry. This review describes the recent development of the lanthanidecatalyzed organic reactions in protic solvents. Those reactions include Diels-Alder, Aldol, Allylation, acetalization, pericyclization, radical reactions as well as some newlydeveloped lanthnidesbased catalysts.     

有机氯化物的定量结构-活性关系研究

应用分子力学方法MM~+和半经验量子化学AM1法得到了14种有机氯化物的优势构象,利用量子化学算法和分子图形学技术获得电子结构、几何结构和拓扑结构参数,并将这些参数与有机氯化物对细胞核的损害能力相关联。结果表明：有机氯化物对细胞核的损害能力与分子的水化能、分子质量和氯原子的净电荷的相关性较好,成功地建立了14种有机氯化物的构效关系式。     

环加成反应中的次级效应

环加成反应是有机化学中的一类重要反应.本文试用次级轨道效应,定性地讨论环加成反应中的立体选择性,并用含有次级轨道作用项的微扰方程半定量地解释其区域选择性.     

胂、硒、碲ylid试剂及其典型反应

以胂ylid试剂为重点简要介绍了在基础有机化学中较少见的胂、硒、碲ylide试剂及其典型反应,揭示其在有机合成中的独特性质。