增敏剂对多元惰性铬(Ⅲ)显色配合物的影响——Ⅰ.〈铬(Ⅲ)—铬天青S—增敏剂〉体系

比较了多种增敏剂对铬(Ⅲ)与铬天青S的显色反应的增敏效应,并考虑利用铬(Ⅲ)配合物的动力学惰性以提高显色反应的选择性。本文提出了“铬(Ⅲ)—铬天青S—溴化烷基二甲氨基乙酸”体系新的增敏型多元配合物。研究了形成这个体系配合物的最佳条件及配合物的组成。证明增敏剂CDMAA或TDMAA很适于分光光度测定微量铬,具有高灵敏性及选择性。当CDMAA或TDMAA用作增敏剂时,摩尔吸光系数分别为1.56×10~5或1.88×10~5。这两个增敏剂的增敏效应高于以前已见诸报导的各种增敏剂。     

β—CD及CPB对Zn（Ⅱ）—TAPP显反应的影响

系统研究了β－环糊精及溴化十六烷基吡啶对Ｚｎ（Ⅱ）－ＴＡＰＰ显色反应的影响，β－ＣＤ，ＣＰＢ单独使用时对体系均有一定的增敏、增稳作用，两者组合则表现为明显的协同增敏、增稳作用。     

2,3——二氨基吩嗪光谱特性研究及应用

研究了各种介质中不同酸度对２,３－二氨基吩嗪（ＤＡＰ）的光谱特性的影响,发现非离子表面活性剂以及极性有机溶剂对其荧光具有强烈的增敏作用,荧光量子产率大大提高,而且强极性有机溶剂在无水环境下,对其荧光增敏比非离子表面活性剂更强。建立了有机介质和非离子表面活性剂介质荧光增敏的测定方法,并对各种介质增敏机理进行了讨论。     

增敏剂对多元惰性铬(Ⅲ)显色配合物的影响 Ⅱ、《铬(Ⅲ)—铬菁R—增敏剂》体系

本文报导了另一个新的增敏型多元惰性铬(Ⅲ)显色配合物体系。当两性增敏剂烷基二甲氨基乙酸作为<铬(Ⅲ)—铬菁R—增敏剂>体系中的增敏剂时,此显色体系的灵敏性虽比前文所报导的显色体系稍低一点,但对某些外来离子的选择性来说,自有其优点;况且当烷基为十四烷基及十六烷基时,摩尔吸光系数分别为1.22×10~5及1.14×10~5,灵敏性仍比其它已报导的体系为佳。探索了形成此多元惰性显色配合物的形成条件、组成及其在测定微量铬时的应用。     

油茶皂素在光度分析中的应用研究——Ⅰ.5-Br-PADAP—金属—茶皂素体系

本文报道了茶皂素对若干Me—5·Br-PADAP体系的影响,实验结果表明,茶皂素具有增溶、增敏作用。所测得波长及吸光度对研究茶皂素在分析中的应用具有参考价值。     

火焰原子吸收分光光度法测定铅时增效剂的选择

采用无机酸、表面活性剂、无机盐以及有机酸作为增敏剂时火焰原子吸收法测铅元素吸光度的增敏效应进行试验,得出0．8（瞄硝酸铜在同等条件下对铅的增敏效果最好的结论,并借此探讨各增敏剂的增敏机理．     

正交设计—流动注射荧光光谱分析法研究：过氧化物酶测…

采用正交设计－流动注射荧光光谱分析法，对测定过氧化物酶体系的各影响因素进行了正交直观分析和方差分析，结果表明：对羟基苯丙酸是影响反应的显性因素，十六烷基三甲基溴化铵对反应有增敏作用，并对其增敏原因进行了探讨，提出一种过氧化物酶催化下的反应机理。     

基于布里渊传感技术的应变增敏

文中首先介绍了布里渊分布式光纤传感技术的原理。在此基础上分析了基于布里渊传感器上的光纤应变增敏技术,并制作了应变增敏光纤。通过对增敏光纤进行拉伸实验,得出实验数据的标准差大多都在20με以下,证明了增敏的有效性。     

光刻蚀纤维素软片全息记录材料的红敏特征研究

对光刻蚀纤维素片进行了红敏染料敏及电子供体增感研究，用Ｋ因子作为评价参数进行实验优化，获得了感光速度快，灵敏度较高的红敏实验配方，同时对亚基蓝染料的漂白机理及电子供体的增感机理进行了初步探讨。     

表面活性剂增敏原子吸收分光光度法测定铜的研究

研究了17种试剂对铜的FAAS增敏作用,发现CTMAB,SDBS,TritonX-100.ED-TA,O-Phen,CO(NH_2)2,N(CH_2CH_2OH)_3具有不同程度负增敏作用;CH_3COCH_3无增敏作用;(Na)_2WO_4,柠檬酸钠略具增敏作用;C_2H_5OH.NH_2OH·HCl,SSA,CAS,H_2O_2,乙二胺,OP具有明显的增敏作用,而其中尤以OP最为显著。基于OP对Cu增敏作用建立了新的测定铜FAAS法;本法用于发样分析获得了满意的结果。此外,尚对样品预处理进一步研究并探讨了Sur(OP)对Cu增敏作用的机理。     

光纤光栅温敏特性研究

本文分析了FBG的温度特性、温度补偿和温度增敏原理实验研究了温度特性、温度的补偿及增敏。实验结果表明:光纤光栅对温度的改变呈现出良好的线性;所采用的补偿装置在测试范围内基本能消除温度对光纤光栅Bragg波长的影响;采用实验所用的增敏装置可以将光纤光栅的温度灵敏度提高9.3倍。     

氢化物—原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗

提出了以氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件;采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到增敏作用,方法的检出限为6.2ng/g,相对标准偏差（RSD）为5%以内,加标回收率为95%-105%,结果令人满意。     

内敏照相乳剂的红外增感性能研究

内敏乳剂能否抑制红外增感染料减感作用的问题迄今尚未被认真讨论过。本文用一组多甲川长链菁染料探讨了这个问题。所用的内敏乳剂胶片是用“胶片浸泡法”制备的,并通过在增感染料溶液中浸渍的方法进行光谱增感。结果表明:内敏乳剂可以克服多甲川长链菁染料在乳剂固有感光区以及光谱增感区引起的减感,并对其灰雾效应有一定程度的抑制。同时发现,红外增感倍率与乳剂的固有感光度及增感微斑的分布位置都有关系。此外,多甲川长链菁染料虽可以高浓度增感内敏乳剂,但仍然存在新的浓度阈值。     

光刻蚀纤维素软片全息记录材料的红敏特性研究

对光刻蚀纤维素软片进行了红敏染料敏化及电子供体增感研究,用Ｋ因子作为评价参数进行实验优化,获得了感光速度快、灵敏度较高的红敏实验配方,同时对亚甲基蓝（ＭＢ）染料的漂白机理及电子供体的增感机理进行了初步探讨．     

荧光分光光度法研究DNA与稀土离子Tb3+的作用机理

研究了脱氧核糖核酸（DNA）与Tb^3＋的相互作用．发现DNA能增敏Tb^3＋的特征荧光．且热变性DNA对Tb^3＋的荧光增敏作用比DNA强几十倍．基于上述实验现象，探讨了四种核苷酸d—AMP．d—CMP．d—GMP，d-TTP及四种核苷dA、dC、dG、dT与Tb^3＋相互作用的荧光光谱．发现DNA对Tb^3＋的荧光增敏除与鸟嘌呤碱基有关外，还有可能与磷酸基有关．进一步选择了含有不同数目磷酸基的核苷酸GMP、GDP、GTP及dG研究磷酸基的作用．实验结果表明不含磷酸基的dG不增敏Tb^3＋的荧光，而分别含有1、2、3个磷酸基的GMP、GDP、GTP三种核苷酸对Tb^3＋的荧光增敏程度依次为GTP〉GDP〉GMP．认为DNA对Th^3＋的荧光增敏是鸟嘌呤碱基和磷酸基共同作用的结果．     

6—羟基水杨酸—EDTA—溴化十六烷基三甲铵体系荧光法同时测定铽、镝、钐

探讨了溴化十六烷基三甲铵对Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)—6—羟基水杨酸-EDTA三元络合物的荧光增敏效应,开发了利用胶束增敏体系同时测定Tb~(3+)、Dy~(3+)、S_m~(3+)的荧光新体系。Tb~(3+)、Dy~(3+)、S_m~(3+)的相对检测限分别达到了1.0、16、80ng/ml。利用标准加入法成功地测定了某些稀土氧化物中的Tb_4O_7、Dy_2O_3、Sm_2O_3含量。     

HG—AFS法测定保健食品中的痕量硒

研究了HG-AFS法（氢化物原子荧光光谱法）测定保健食品中微量硒的新方法，系统地考察了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂、消解体系等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件，采用HCl-K3[Fe(CN)6]介质进行测定，不但可有效消除共存离子的干扰，而且具有增敏作用，将其应用于室温原子化条件下测定保健食品中的微量硒，方法的检出限为1.35μg/L,线性范围为0～300μg/L，回收率为90%～105%。     

表面活性剂在光分析中的应用

表面活性剂应用于光分析产生了一系列新的光分析技术:胶束增敏荧光,胶束增稳室温磷光,胶束增敏化学发光和胶束增感原子吸收,本文对这几种新的光分析技术就近来的现状及发展作了详细的综述。     

α—Fe2O3（Sn,SO^2—4）气敏材料中SO^2—4离子的作用

研究了不同条件下制备的α－Ｆｅ２Ｏ３（Ｓｎ，ＳＯ＾２－４）气敏材料的电特性，气敏性和晶粒尺寸特性，发现ＳＯ＾２－４作为一种离子基团掺杂对甲烷有明显的增感作用，我们认为引入离子基团是α－Ｆｅ２Ｏ３气敏材料改性的一种途径。     

辐射增敏剂的分子轨道研究

1921年H.Holthusen发现,如果在有氧存在的条件下照射,就能提高生物的辐射敏感性.从那以后,氧便成为广泛研究的辐射增敏剂.对于处在低氧状态的肿瘤,使用高压氧吸入治疗,往往难于达到预期的效果,这可能是由于氧不易到达肿瘤的中央部位.近年来,对于低氧细胞的增敏剂的研究开始盛行起来. 首先是发现N-乙基马来酰亚胺(NEM)对于低氧状态的E.Coli B/r有增敏作用,后来又发现了含有—NO基的化合物和其他一系列的低氧增敏剂.1963年,Adams和Derrey认为低氧细胞的增敏效率与以单个电子还原电位值所表示的药物的电子亲和性之间有相关关系.1969年,Adams和Cooke提出亲电子增敏作用的模型,他们认为,增敏